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Taille et prévisions du marché du séquençage de l'ADN, par technologie (séquençage de nouvelle génération, séquençage de troisième génération, séquençage Sanger) ; produit (consommables, instruments, services) ; application ; utilisation finale – Tendances de croissance, acteurs clés, analyse régionale 2026-2035

  • ID du Rapport: 6393
  • Date de Publication: Sep 18, 2025
  • Format du Rapport: PDF, PPT

Perspectives du marché du séquençage de l'ADN :

Le marché du séquençage de l'ADN représentait plus de 16,88 milliards de dollars US en 2025 et devrait atteindre 108,95 milliards de dollars US d'ici 2035, avec un TCAC de plus de 20,5 % sur la période 2026-2035. En 2026, le secteur du séquençage de l'ADN devrait peser 19,99 milliards de dollars US.

DNA Sequencing Market Size
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La demande pour un diagnostic plus rapide du cancer est l'un des principaux moteurs de la croissance du marché mondial du séquençage de l'ADN au cours de la période de prévision. Grâce aux progrès rapides de la bioinformatique, le séquençage de l'ADN a connu un usage plus large dans diverses applications. L'augmentation des cas de cancer dans le monde a stimulé la demande de séquençage avancé de l'ADN pour aider à identifier les modifications du génome cancéreux.

Le séquençage de l'ADN permet d'identifier les modifications de l'ADN susceptibles d'accroître le risque de cancer. Selon un rapport de l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) de février 2024, on estime à 20 millions le nombre de nouveaux cas de cancer et à 9,7 millions le nombre de décès. Ce rapport indique qu'une personne sur cinq développe un cancer au cours de sa vie. Le séquençage de l'ADN permet d'identifier les modifications acquises et de faciliter le choix de thérapies ciblées adaptées. Les gouvernements nationaux investissent désormais davantage dans la recherche sur le séquençage de l'ADN afin de stimuler la croissance de ce marché et de simplifier les soins de santé futurs de leurs citoyens.

Conformément aux tendances actuelles de la recherche en séquençage de l'ADN, le séquençage de nouvelle génération (NGS) permet d'analyser les molécules d'ADN avec précision et rentabilité. En avril 2023, des chercheurs du MIT et de Harvard ont développé le CODEC (Concatenating Original Duplex for Error Correction), qui augmente de 1 000 % l'efficacité du séquençage de nouvelle génération. Le CODEC permet de surveiller d'infimes mutations cancéreuses dans des échantillons sanguins et d'identifier celles responsables de maladies rares. Des recherches révolutionnaires comme celle-ci stimulent la croissance du marché mondial du séquençage de l'ADN.

Clé Séquençage de l'ADN Résumé des informations sur le marché:

  • Points forts régionaux :

    • Le marché nord-américain du séquençage de l'ADN devrait dominer le marché avec environ 51,5 % d'ici 2035, grâce à d'importants investissements en recherche et développement, à la présence d'acteurs clés du secteur et à l'augmentation des applications cliniques.
    • Le marché Asie-Pacifique connaîtra la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, grâce à des investissements accrus dans la recherche et au besoin de soins de santé de pointe pour une grande partie de la population, notamment grâce à des projets nationaux de recherche génomique dans des pays comme la Chine et l'Inde.

  • Analyses sectorielles :

    • Le segment du séquençage de nouvelle génération sur le marché du séquençage de l'ADN devrait représenter 66,20 % du marché d'ici 2035, grâce à la réduction des coûts de séquençage et à l'analyse génétique à haut débit.
    • Le segment des consommables sur le marché du séquençage de l'ADN devrait connaître une croissance significative d'ici 2035, grâce à l'utilisation croissante de ces consommables dans les secteurs de la santé et de la recherche.

  • Principales tendances de croissance :

    • Progrès technologiques rapides dans le séquençage de nouvelle génération
    • Demande croissante en médecine de précision

  • Principaux défis :

    • Problèmes de violation de la vie privée
    • Intégration lente à la pratique clinique

  • Acteurs clés :Illumina, Inc., Myriad Genetics, Thermo Fisher Scientific, PerkinElmer Inc., Eurofins Scientific, Nippon Genetics.

Mondial Séquençage de l'ADN Marché Prévisions et perspectives régionales:

  • Taille du marché et projections de croissance :

    • Taille du marché 2025 : 16,88 milliards USD
    • Taille du marché 2026 : 19,99 milliards USD
    • Taille du marché projetée : 108,95 milliards USD d'ici 2035
    • Prévisions de croissance : TCAC de 20,5 % (2026-2035)

  • Dynamiques régionales clés :

    • Plus grande région : Amérique du Nord (part de 51,5 % d’ici 2035)
    • Région à la croissance la plus rapide : Asie-Pacifique
    • Pays dominants : États-Unis, Chine, Japon, Allemagne, Royaume-Uni
    • Pays émergents : Chine, Inde, Japon, Corée du Sud, Brésil

    • Last updated on : 18 September, 2025

Moteurs de croissance

  • Progrès technologiques rapides dans le séquençage de nouvelle génération : Le séquençage de nouvelle génération (NGS) a connu des avancées technologiques considérables, comblant ainsi les lacunes des méthodes traditionnelles de séquençage de l'ADN. Le NGS permet de séquencer un génome entier en quelques jours en séquençant simultanément l'ADN et l'ARN. La croissance du marché du séquençage de l'ADN a été stimulée par des méthodes beaucoup plus rapides, plus précises et plus économiques que celles de première génération.

    Nanopore, SMRT et Illumina sont des exemples de méthodes de séquençage NGS et autres, actuellement en cours de recherche. Selon un rapport de la National Library of Medicine (NLM), Illumina HiSeq2000 présente un coût très faible : 0,10 USD pour 1 Mo, ce qui permet d'estimer le coût d'un génome complet à 300 USD. Les faibles coûts et la grande précision des résultats du séquençage NGS sont des facteurs déterminants pour la croissance du marché du séquençage de l'ADN.
  • Demande croissante de médecine de précision : La médecine de précision, ou médecine personnalisée, peut être plus efficace en déterminant ce qui convient le mieux à chaque individu en fonction de son profil génétique. Selon un rapport de la NLM de mars 2023, un programme GUARDIAN est en cours à New York pour séquencer le génome de plus de 10 000 bébés afin de dépister des maladies génétiques rares. Le Royaume-Uni a lancé un programme similaire pour 100 000 nourrissons à partir de 2023 afin d’identifier 200 maladies. L’objectif est d’identifier précocement les maladies grâce aux profils génétiques individuels afin d’initier un diagnostic et une prise en charge précoces. Ces programmes et l’efficacité croissante de la médecine de précision ont un impact positif sur la croissance du marché.

Défis

  • Préoccupations relatives à la violation de la vie privée : La sécurité des données génétiques et leur utilisation abusive suscitent des inquiétudes, ce qui peut freiner la croissance du marché. Selon un rapport du Guardian de 2023, une faille de sécurité au sein de l'entreprise 23andMe a affecté les données d'environ 7 millions de personnes. Les données génétiques peuvent révéler les caractéristiques de santé d'un individu, son ascendance et des informations sur sa famille, ce qui explique les importantes préoccupations en matière de confidentialité. Parmi les préoccupations éthiques figure la divulgation par les généticiens de données personnelles en fonction de leur état de santé.
  • Intégration lente à la pratique clinique : Malgré des résultats positifs, le séquençage de l'ADN a été lent à intégrer la pratique clinique. Une intégration harmonieuse nécessite des modifications des flux de travail et de la formation des professionnels de santé, ce qui peut augmenter les coûts initiaux. Le filtrage des données brutes issues du séquençage de l'ADN pose également des défis informatiques.

Taille et prévisions du marché du séquençage de l'ADN :

Attribut du rapport Détails

Année de base

2025

Période de prévision

2026-2035

TCAC

20,5%

Taille du marché de l'année de référence (2025)

16,88 milliards USD

Taille du marché prévue pour l'année (2035)

108,95 milliards de dollars

Portée régionale

  • Amérique du Nord (États-Unis et Canada)
  • Asie-Pacifique (Japon, Chine, Inde, Indonésie, Corée du Sud, Malaisie, Australie, reste de l'Asie-Pacifique)
  • Europe (Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Espagne, Russie, pays nordiques, reste de l'Europe)
  • Amérique latine (Mexique, Argentine, Brésil, reste de l'Amérique latine)
  • Moyen-Orient et Afrique (Israël, Afrique du Nord du CCG, Afrique du Sud, reste du Moyen-Orient et de l'Afrique)
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Segmentation du marché du séquençage de l'ADN :

Analyse des segments technologiques

Le segment du séquençage de nouvelle génération sur le marché du séquençage de l'ADN devrait représenter la part de chiffre d'affaires la plus importante, soit 66,2 % au cours de la période de prévision. Le séquençage de nouvelle génération (NGS) réduit considérablement le coût du séquençage et permet d'obtenir rapidement des résultats complets et précis. La demande pour ce segment est très forte, car des millions de fragments d'ADN peuvent être analysés simultanément grâce au séquençage NGS. Les coûts du séquençage NGS continuent de baisser récemment, ce qui améliore l'accessibilité et la portée des investissements. Par exemple, en 2022, l'American Society for Microbiology (ASM) a reçu un financement des Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC) pour proposer une formation avancée sur le séquençage de nouvelle génération (NGS).

D'autres facteurs contribuent à la croissance de ce segment : le lancement de nouveaux produits par les acteurs du marché. Par exemple, Qiagen Digital Insights a lancé QIAGEN CLC Genomics Workbench Premium en janvier 2023, qui améliore la vitesse de séquençage du génome entier (WGS). Grâce aux avancées technologiques croissantes visant à accroître la précision, à lire des segments d'ADN plus longs et à développer des médicaments personnalisés, ce segment est voué à une croissance rapide.

Analyse des segments de produits

Le segment des consommables du marché du séquençage de l'ADN représentera une part significative du chiffre d'affaires d'ici 2035. Un grand nombre de biens consommables, notamment les consommables de séquençage, sont nécessaires au séquençage. Ces consommables interviennent à différentes étapes du processus de séquençage de l'ADN. Parmi ces consommables figurent des réactifs, notamment des nucléotides et des terminateurs de colorant, ainsi que des kits de préparation d'échantillons et de librairies. La demande de consommables a augmenté en raison des progrès constants des méthodes de séquençage de l'ADN. La croissance de ce segment devrait s'accélérer au cours de la période de prévision grâce à l'utilisation croissante de la génomique dans les soins de santé et la recherche.

Notre analyse approfondie du marché du séquençage de l'ADN comprend les segments suivants :

Technologie

  • Séquençage de nouvelle génération
  • Séquençage de troisième génération
  • Séquençage de Sanger

Produit

  • Consommables
  • Instruments
  • Services

Application

  • Application clinique
  • Oncologie
  • Forensique et agrigénomique
  • Typage HLA
  • Santé reproductive
  • Autres

Utilisation finale

  • Recherche universitaire
  • Recherche clinique
  • hôpitaux
  • Cliniques
  • Sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques
  • Autres
Vishnu Nair
Vishnu Nair
Responsable du développement commercial mondial

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Analyse régionale du marché du séquençage de l'ADN :

Aperçu du marché nord-américain

L'industrie nord-américaine devrait détenir la plus grande part des revenus, soit 51,5 %, d'ici 2035. Les principaux moteurs sont le grand nombre d'investissements dans la recherche et le développement, la présence d'acteurs clés de l'industrie, une infrastructure de recherche robuste, des innovations technologiques et des applications croissantes dans la pratique clinique.

Le marché américain devrait représenter une part significative du marché au cours de la période de prévision. Pendant la pandémie, le gouvernement a investi 1,7 milliard de dollars pour accroître le séquençage génomique du pays. En 2022, des recherches publiées par des scientifiques de Stanford ont permis de séquencer un génome humain en 5 heures et 2 minutes. Il s'agit du séquençage le plus rapide de l'histoire de l'humanité. Ces innovations et le financement public visant à dynamiser l'écosystème de la recherche sont propices à la croissance du marché. Les principaux acteurs du marché américain lancent également régulièrement de nouveaux produits grâce à un panel réglementaire solide, ce qui stimule la croissance du marché.

Au Canada , le gouvernement a déployé des efforts considérables pour stimuler la recherche en génomique. En octobre 2023, le ministre de la Santé a annoncé un investissement de 15 millions de dollars américains pour la création d'une génomiquethèque pancanadienne afin de rationaliser le partage des données génomiques à l'échelle nationale. Le pays dispose également d'installations de séquençage parmi les meilleures, comme le Centre de séquençage Donnely, les laboratoires StemCore et le Centre des sciences du génome Michael Smith, entre autres. L'accent accru mis sur les soins de santé de précision, les investissements accrus dans la recherche génomique et une approche axée sur l'innovation sont des moteurs clés de la croissance du marché au Canada.

Aperçu du marché de l'Asie-Pacifique

Le marché du séquençage de l'ADN en Asie-Pacifique devrait connaître sa plus forte croissance au cours de la période de prévision, grâce à des investissements accrus dans la recherche et au besoin de soins de santé de pointe pour une grande partie de la population. Par ailleurs, les gouvernements de pays comme la Corée du Sud, l'Inde, la Chine et le Japon ont financé des projets nationaux de recherche génomique afin de maintenir une base de données nationale qui simplifiera les diagnostics pour la médecine de précision.

En Inde , le marché du séquençage de l'ADN devrait connaître une croissance spectaculaire au cours de la période de prévision. L'un des principaux moteurs est l'augmentation du financement de la recherche pour le développement du séquençage de l'ADN. Selon un rapport de Human Genomics de 2019, on dénombre 64,4 anomalies génétiques pour 1 000 naissances vivantes dans le pays. Selon un rapport de Globocan de 2022, le nombre de cas de cancer en Inde devrait augmenter de 57,5 ​​d'ici 2040. L'évolution croissante des maladies accroît la demande de données avancées de séquençage du génome, comme en témoignent les initiatives gouvernementales, notamment GenomeIndia.

La Chine détient la plus grande part de marché du séquençage de l'ADN en Asie-Pacifique. Selon un rapport de la NLM, l'Institut de génomique de Pékin est actuellement le plus grand centre de séquençage NGS au monde, après l'acquisition de 128 nouvelles séquences génomiques HiSeq 2000 auprès d'Illumina. Les tendances récentes indiquent une forte progression de la recherche génomique, notamment le séquençage des pandas géants. En 2024, des chercheurs chinois ont dévoilé le premier génome complet d'un Chinois Han, marquant ainsi un tournant dans la représentation des données génomiques asiatiques.

DNA Sequencing Market Share
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Acteurs du marché du séquençage de l'ADN :

    Le marché du séquençage de l'ADN a connu une croissance rapide, notamment pendant et après la pandémie de COVID-19. Les mutations du coronavirus ont stimulé la sensibilisation et le financement de l'étude des génomes et de la gestion de bases de données nationales de données génomiques par de nombreux pays. Ce marché est très concurrentiel, avec de nombreux acteurs mondiaux et régionaux cherchant à innover et à résoudre les difficultés des utilisateurs finaux.

    Les principaux acteurs du marché du séquençage de l'ADN se concentrent sur l'augmentation de leurs capacités de production et investissent en R&D pour améliorer leurs produits et les rendre plus précis et plus rentables. Ils mettent en œuvre des stratégies telles que le lancement de nouveaux produits, les fusions-acquisitions et les partenariats stratégiques pour accroître leur présence sur le marché tout en conservant leur position. Voici quelques-uns des principaux acteurs dominant le marché mondial du séquençage de l'ADN :

    • Illumina, Inc.
      • Présentation de l'entreprise
      • Stratégie d'entreprise
      • Offres de produits clés
      • Performance financière
      • Indicateurs clés de performance
      • Analyse des risques
      • Développement récent
      • Présence régionale
      • Analyse SWOT
    • Myriade de génétique
    • PerkinElmer Inc.
    • Thermo Fisher Scientific
    • Hoffmann-La Roche SA
    • Société Danaher
    • Eurofins Scientific
    • Laboratoires Bio-Rad
    • Qiagen
    • Groupe BGI
    • Biosciences du Pacifique
    • Agilent Technologies

Développements récents

  • En mars 2024, Oxford Nanopore Technologies a annoncé le lancement de PromethION 2, doté de capacités de calcul embarquées. Ce dispositif devrait permettre aux laboratoires de recherche et universitaires d'accéder à un séquençage plus rapide, précis et de haute qualité.
  • En juillet 2023, le DNBSEQ-T7 de MGI a reçu l'autorisation d'utilisation clinique en Corée du Sud. Doté d'une plateforme de séquençage à quatre puces, le DNBSEQ-T7 est capable de générer 7 To de données par jour et de séquencer 60 génomes humains entiers par jour.
  • En août 2021, Illumina Inc. a acquis Grail. Cette acquisition devrait accélérer le développement du test sanguin vital de Grail, qui détecte 50 cancers différents avant l'apparition des symptômes.
  • Report ID: 6393
  • Published Date: Sep 18, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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Questions fréquemment posées (FAQ)

En 2026, la taille de l’industrie du séquençage de l’ADN est estimée à 19,99 milliards USD.

La taille du marché mondial du séquençage de l'ADN a dépassé 16,88 milliards USD en 2025 et devrait connaître un TCAC de plus de 20,5 %, dépassant les 108,95 milliards USD de revenus d'ici 2035.

Le marché nord-américain du séquençage de l’ADN dominera environ 51,5 % d’ici 2035, grâce à d’importants investissements dans la recherche et le développement, à la présence d’acteurs clés de l’industrie et à des applications croissantes dans la pratique clinique.

Les principaux acteurs du marché sont Illumina, Inc., Myriad Genetics, Thermo Fisher Scientific, PerkinElmer Inc., Eurofins Scientific, Nippon Genetics.

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Radhika Pawar
Radhika Pawar
Analyste Principal en Recherche
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