Taille du marché mondial, prévisions et tendances clés pour la période 2025-2037
Le marché des injections d'hyaluronidase représentait plus de 994,63 millions USD en 2024 et devrait dépasser 3,16 milliards USD d'ici 2037, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de plus de 9,3 % sur la période de prévision, soit entre 2025 et 2037. En 2025, le marché des injections d'hyaluronidase est estimé à 1,07 milliard USD.
L'intérêt croissant pour différents domaines d'application constituera le principal moteur du marché de l'injection de hyaluronidase et le portera au TCAC anticipé. Par exemple, la cinétique de dégradation de l'accumulation de TEOSYAL RHA, fabriqué par TEOXANE SA (Genève, Suisse), met en œuvre la technologie de réseau maintenu (PNT) pour différentes applications. Chez l'homme, six hyaluronidases différentes, HYAL1-4, HYAL-P1 et PH-20, ont été identifiées. L'hyaluronidase est recherchée pour des applications dans les thérapies cosmétiques, le traitement du cancer et les solutions thérapeutiques ophtalmiques.
De plus, le nombre croissant de chirurgies esthétiques nominalement invasives devrait amplifier la demande pour le système d'injection de hyaluronidase au cours de la période de prévision. Par exemple, la Société internationale de chirurgie plastique et esthétique (ISAPS) a annoncé cette semaine les résultats de son enquête mondiale annuelle sur les procédures esthétiques/cosmétiques lors du Congrès mondial Olympiade 2023 de l'ISAPS à Athènes. Plus de 1 000 participants de 90 pays y ont discuté des dernières recherches scientifiques, innovations et procédés visant à améliorer la protection des patients en chirurgie plastique et esthétique. Le rapport fait état d'une augmentation de 11,2 % des interventions pratiquées par les chirurgiens plasticiens en 2022, avec plus de 14,9 millions d'interventions chirurgicales et 18,8 millions d'interventions non chirurgicales réalisées dans le monde. La liposuccion a été la technique chirurgicale la plus répandue en 2022, comme en 2021, avec plus de 2,3 millions d'interventions et une hausse de 21,1 %.
Secteur des injections d'acide hyaluronique : moteurs de croissance et défis
Facteurs de croissance
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Utilisations thérapeutiques de l'hyaluronidase injectable - L'hyaluronidase est utilisée en médecine depuis plus de 60 ans. Les hyaluronidases internes au corps humain revêtent une importance physiologique et physiopathologique en raison de leur activité enzymatique lors du clivage de l'acide hyaluronique. Le potentiel d'utilisation thérapeutique de l'hyaluronidase testiculaire et recombinante a été davantage reconnu et modifié ces dernières années. En pratique, la co-application de hyaluronidase et d'autres substances actives est la plus appropriée pour augmenter leur biodisponibilité dans les tissus. La Food and Drug Administration (FDA) américaine a homologué l'hyaluronidase pour des symptômes tels que l'infiltration de liquide sous-cutané (hypodermoclyse), comme accessoire pour accentuer l'absorption et la distribution de médicaments dans le tissu sous-cutané ou pour maintenir l'extravasation, et comme accessoire pour générer l'absorption de produit de contraste en angiographie des voies urinaires (urographie sous-cutanée).
- Utilisation plus sûre en chirurgie pour augmenter l'absorption des médicaments - Plusieurs patients atteints de maladies chroniques ont besoin d'injections dans le cadre de leur traitement médical continu. L'hyaluronidase s'est avérée efficace pour améliorer la diffusion systémique des médicaments injectables et donner de meilleurs résultats thérapeutiques chez ces patients. Parmi les médicaments récemment utilisés en association avec l'hyaluronidase, on peut citer, entre autres, l'insuline dans le diabète, les interférons bêta dans la sclérose en plaques, les biothérapies dans la polyarthrite rhumatoïde, le traitement de substitution par immunoglobulines dans les déficits immunitaires de base et les anticorps monoclonaux dans le traitement du cancer. L'hyaluronidase a également été récemment utilisée pour de nombreux autres types de prise en charge médicale. L'administration habituelle de l'hyaluronidase se fait par injection hypodermique à des doses allant de 50 à 300 unités/ml. Lorsque cette enzyme est utilisée pour augmenter la dispersion d'un autre agent pharmaceutique, l'administration peut se faire de deux manières. Il peut être injecté d'abord dans le tissu hypodermique, puis le second agent peut être injecté consécutivement avec la même aiguille. Il peut également être co-dirigé avec l'autre agent lors d'une seule injection.
- Accroissement de la sensibilisation des individus à leur beauté - De plus, l'inquiétude croissante liée à la conversion des images physiques a entraîné un besoin croissant de cosmétiques et de procédés esthétiques. Le besoin en hyaluronidase en dermatologie esthétique s'accélère, principalement en raison de la diminution de l'incidence des affections cutanées et de l'accès facilité aux thérapies cosmétiques adaptées dans différentes régions.
Défis
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Plusieurs effets secondaires liés à une injection excessive de hyaluronidase - Des réactions d'hypersensibilité rapides causées par l'hyaluronidase se manifestent par un œdème érythémateux après 1 à 2 heures, et ne répondent pas au traitement antibiotique. Dans ce cas, des corticoïdes systémiques, des antihistaminiques et des crèmes à base de corticoïdes sont utiles. Des réactions d'hypersensibilité différées causées par la hyaluronidase peuvent apparaître même après 24 heures. Dans ce cas, un test cutané ne produira pas de réaction positive dans les 20 minutes qui suivent un diagnostic défavorable. Les effets secondaires les plus fréquents sont une réaction au site d'injection, des maux de tête, de la fatigue, des nausées et de la fièvre. Les réactions graves peuvent inclure des réactions d'hypersensibilité, une anaphylaxie, une hyperviscosité et une thromboembolie. La hyaluronidase humaine recombinante est associée à un avertissement de thrombose. La hyaluronidase d'origine animale est immunogène et peut provoquer des réactions allergiques. La hyaluronidase humaine recombinante (rHuPH20) est mieux autorisée et présente un risque moindre de réaction allergique. Environ 6 % de la population développe des anticorps anti-rHuPH20 non neutralisants et n'obtient aucun résultat clinique significatif.
- Manque d'essais et de tests sur la hyaluronidase
- Limites des connaissances sur l'utilisation de l'injection de hyaluronidase puissante
Marché des injections d'hyaluronidase : informations clés
| Attribut du rapport | Détails |
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Année de base |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
9,3% |
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Taille du marché de l'année de base (2024) |
994,63 millions USD |
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Taille du marché prévue pour l'année 2037 |
3,16 milliards de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation par injection de puissance d'hyaluronidase
Source (hyaluronidase d'origine animale, hyaluronidase synthétique, hyaluronidase issue du génie génétique)
Le segment des hyaluronidases d'origine animale sur le marché des injections de hyaluronidase devrait conserver sa position avec plus de 55 % de parts de marché d'ici la fin de la période prévue. Cela s'explique par le fait que la plupart des marques sous licence et annoncées sont actuellement d'origine animale, et que les sources animales les plus couramment utilisées sont les produits bovins et porcins. À titre d’exemple, la FDA américaine a approuvé la hyaluronidase humaine recombinante PH20 (rHuPH20) qui agit localement pour éliminer provisoirement la barrière du glycosaminoglycane hyaluronane, permettant une soumission sous-cutanée (SC) rapide de grands volumes et/ou de doses élevées de produits thérapeutiques dirigés successivement ou conjointement. De plus, le marché de la hyaluronidase d'origine animale a enregistré un nombre important d'approbations de produits, contribuant à la forte demande pour ce segment dans les années à venir.
Application (Dermatologie, Chimiothérapie, Ophtalmologie, Chirurgie plastique, Cosmétologie)
Le marché des injections d'hyaluronidase en dermatologie a enregistré la plus grande part de bénéfices en 2023 et devrait conserver cette position avec environ 45 % de parts de chiffre d'affaires d'ici fin 2037. L'importance croissante de la sécurité des injections d'hyaluronidase en dermatologie a permis d'obtenir les bénéfices les plus élevés. En décembre 2021, une étude de recherche publiée par l'American Society for Dermatologic Surgery (ASDA) a indiqué que les produits de comblement à base d'acide hyaluronique VYC-20I étaient inoffensifs et efficaces pour l'augmentation des joues via une canule et non inférieurs à l'injection à l'aiguille. L'utilisation de canules pour administrer des produits de comblement du visage peut limiter les événements indésirables (EI) par rapport à l'injection à l'aiguille. La mise en place d'une technique standard devrait modifier la dynamique de croissance du marché à l'avenir.
Notre analyse approfondie du marché mondial des injections de hyaluronidase comprend les segments suivants :
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Source |
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Application |
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Canaux de distribution |
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Vishnu Nair
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Synthèse régionale du secteur des injections d'hyaluronidase
Statistiques du marché nord-américain
L'industrie nord-américaine devrait dominer le marché avec une part de marché majoritaire de 30 % d'ici 2037. Cela s'explique par le nombre croissant de procédures expérimentales présentant une évaluation in vitro de la faisabilité biologique de la hyaluronidase et par l'émergence d'acteurs clés produisant ces produits dans la région. Selon les données publiées en 2022 par l'American Society of Plastic Surgeons (ASPS), la plus grande société de chirurgie plastique au monde, qui représente 92 % des chirurgiens plasticiens certifiés aux États-Unis, 26,2 millions de techniques chirurgicales, esthétiques et reconstructives mini-invasives ont été expérimentées et pratiquées aux États-Unis en 2022. Plus précisément, on observe une augmentation de 19 % des techniques de chirurgie esthétique depuis 2019. De plus, l'adoption massive de traitements de pointe et le nombre important de cliniques dermatologiques préconisant ces thérapies contribuent à l'essor considérable du marché en Amérique du Nord.
Analyse du marché Asie-Pacifique
Le marché des injections d'hyaluronidase en Asie-Pacifique devrait connaître le TCAC le plus rapide au cours de la période de prévision et devrait se maintenir. La position de deuxième actionnaire avec près de 26 % de parts de bénéfices. Cette croissance est due au tourisme médical pour les thérapies dermatologiques et les applications de dispositifs dermatologiques dans différents pays de la région. Selon l'Institut coréen de développement de l'industrie de la santé, le nombre de touristes médicaux explorant la Corée du Sud a été multiplié par huit en dix ans, passant de 60 000 en 2011 à près d'un demi-million en 2021. Les patients étrangers représentent désormais près de la moitié des interventions de chirurgie plastique pratiquées en Corée du Sud. De plus, la présence d'un nombre important de fournisseurs et l'émergence de nouvelles technologies en Corée du Sud devraient stimuler l'expansion du marché.
Entreprises dominant le marché des injections d'hyaluronidase
- Argenx SE
- Présentation de l'entreprise
- Planification d'entreprise
- Principaux produits
- Exécution financière
- Principaux indicateurs de performance
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- PrimaPharma, Inc.,
- Halozyme, Inc.
- Bausch & Lomb Incorporated
- The Cooper Companies Inc.,
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
- STEMCELL Technologies Inc.
- Shijiazhuang Yiang Technology Co., Ltd.
- Calzyme
- Dermax Medical Technology (Hebei) Co., Ltd.
Développements récents
- Argenx SE, une organisation internationale d'immunologie qui œuvre pour améliorer la vie des personnes atteintes de maladies auto-immunes graves, a rapporté des résultats positifs de l'étude de phase 3 ADAPT-SC testant l'efgartigimod sous-cutané (SC) (1 000 mg d'efgartigimod-PH20) comme traitement de la myasthénie grave généralisée (MGg). Argenx a déposé une demande d'autorisation de mise sur le marché (BLA) auprès de la FDA américaine.
- La Food and Drug Administration (FDA) a publié une lettre autorisant l'utilisation d'urgence du système Alinity m Resp-4-Plex pour la détection qualitative et la distinction de l'ARN du SARS-CoV-2, du virus de la grippe A (grippe A), du virus de la grippe B (grippe B) et/ou du virus respiratoire syncytial (VRS) dans des échantillons prélevés par écouvillonnage nasal ou nasopharyngé antérieur par un professionnel de santé.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 5456
- Published Date: Jun 20, 2025
- Report Format: PDF, PPT
