Taille et part du marché des inhibiteurs d’histone désacétylase, par classification (HDAC de classe I, HDAC de classe II, HDAC de classe III) ; Application (oncologie, neurologie); Médicaments (Vorinostat, Romidepsin, Belinostat, Panabinostat); Utilisateur final (hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées) ; Canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie en ligne, pharmacie de détail) ; Voie d'administration (inhibiteurs oraux de HDAC, inhibiteurs parentéraux de HDAC) - Analyse de l'offre et de la demande mondiales, prévisions de croissance, rapport statistique 2025-2037

Segmentation des inhibiteurs d’histone désacétylase

Voie d'administration (inhibiteurs oraux de l'HDAC, inhibiteurs parentéraux de l'HDAC)

On estime que le marché des inhibiteurs oraux d’histone désacétylase détiendra 55 % de la part des revenus au cours de la période de prévision en raison de l’énorme disponibilité d’inhibiteurs oraux d’HDAC. Les agents épigénétiques appelés inhibiteurs de l'histone désacétylase (inhibiteurs de HDAC, HDACi, HDI) sont des substances pharmacologiques qui induisent une régulation positive du gène p21 du cycle cellulaire et font l'objet d'un développement récent dans le domaine de la recherche sur les médicaments.

Les inhibiteurs oraux de l'HDAC (histone désacétylase) sont un type de médicament qui peut présenter plusieurs avantages potentiels, notamment la capacité de réguler l'expression des gènes et d'offrir un large spectre d'action anticancéreuse.

L'acide valproïque (VPA), un inhibiteur oral de l'HDAC, inhibe l'HDAC, qui supprime la croissance cellulaire du cancer du poumon à petites cellules. De plus, le TYA-018 est un inhibiteur HDAC6 très efficace et spécifique qui peut être utilisé par voie orale pour améliorer l'énergie chez la souris en stimulant l'expression des gènes. De plus, le panobinostat, inhibiteur de l'HDAC, est un agent oral puissant et non sélectif qui augmente l'expression du VIH-1 dans les cellules infectées de manière latente et peut être utilisé pour l'investigation du myélome multiple réfractaire ou en rechute. En outre, le segment des inhibiteurs parentéraux d'HDAC devrait gagner une part significative au cours de la période de prévision.

Application (oncologie, neurologie)

Le marché des inhibiteurs d'histone désacétylase du segment de l'électronique en oncologie devrait bientôt gagner une part notable. Les inhibiteurs d'HDAC représentent une voie prometteuse dans le domaine de l'oncologie, alors que les recherches et les essais cliniques en cours explorent continuellement leur efficacité dans le traitement de différents types de cancers, contribuant ainsi à l'augmentation de la demande. De plus, l'HDAC, une nouvelle classe de cibles thérapeutiques anticancéreuses, a fait l'objet de recherches approfondies, car elle provoque la mort des cellules tumorales avec toutes les caractéristiques morphologiques et cellulaires de l'apoptose et peut également inverser l'état d'acétylation aberrant des protéines présentes dans les cellules cancéreuses.

Utilisateur final (hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées)

Le segment hospitalier du marché des inhibiteurs d'histone désacétylase est sur le point de gagner une part importante des revenus d'ici 2037. Les hôpitaux demandent de plus en plus d'inhibiteurs d'HDAC (histone désacétylase) en raison de leur capacité à traiter diverses tumeurs malignes, car certains traitements contre le cancer incluent toujours les soins comme élément crucial, et les résultats des chirurgies anticancéreuses sont meilleurs dans les hôpitaux dotés d'infrastructures et de ressources plus importantes.

Notre analyse approfondie du marché mondial des inhibiteurs d'histone désacétylase comprend les segments suivants :