Offre festive à durée limitée | Inhibiteurs de l'histone désacétylase Rapport de marché @ $2450
Perspectives du marché des inhibiteurs d'histone désacétylase :
Le marché des inhibiteurs d'histone désacétylase était évalué à 1,43 milliard de dollars en 2025 et devrait atteindre 2,97 milliards de dollars d'ici 2035, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) d'environ 7,6 % sur la période 2026-2035. En 2026, la taille de ce marché était estimée à 1,53 milliard de dollars.
La croissance du marché est due à l'augmentation des cas de cancer dans le monde. Les inhibiteurs d'HDAC, qui permettent de rétablir l'équilibre de l'acétylation, ont démontré cliniquement leur efficacité en oncologie, notamment pour les cancers hématologiques, en monothérapie ou en association. À l'échelle mondiale, les taux d'incidence standardisés selon l'âge du lymphome non hodgkinien (LNH) et du lymphome hodgkinien (LH) chez les hommes et les femmes devraient atteindre respectivement 1,2 et 1,0 pour 100 000 chez les hommes et 7,3 et 4,9 pour 100 000 chez les femmes d'ici 2044 (ScienceDirect). De même, une publication de l'ASH de 2024 prévoyait que le nombre de nouveaux cas de leucémie dans le monde atteindrait 519 540 d'ici 2050.
Cette démographie témoigne d'une demande croissante pour des thérapies ciblées innovantes, notamment les inhibiteurs d'histone désacétylase (HDAC). Le fardeau économique pesant sur les patients concernés s'alourdit considérablement, en particulier dans les pays à revenu élevé, incitant les entreprises et les milieux universitaires à développer des traitements dont le prix est adapté aux organismes payeurs. À ce propos, une étude sur les dépenses de santé liées aux traitements des hémopathies malignes aux États-Unis, publiée par l'ASH Publication en mars 2024, a conclu que le coût médian, toutes causes confondues, par patient s'élevait à 331 827 USD lors d'une greffe allogénique. Le marché s'oriente donc actuellement vers la proposition d'alternatives abordables aux thérapies conventionnelles onéreuses.
Clé Inhibiteurs de l'histone désacétylase Résumé des informations sur le marché:
Points saillants régionaux :
- D’ici 2035, l’Amérique du Nord devrait s’emparer de 35,1 % du marché des inhibiteurs d’histone désacétylase, grâce à l’augmentation des investissements dans les technologies de la santé et à l’expansion de la recherche et du développement clinique.
- D’ici 2035, la région Asie-Pacifique devrait détenir la deuxième part la plus importante et progresser à un rythme de croissance remarquable, renforcé par le développement des initiatives gouvernementales et des programmes de recherche sur le cancer.
Analyse du segment :
- D’ici 2035, le segment des inhibiteurs HDAC oraux sur le marché des inhibiteurs d’histone désacétylase devrait représenter 55,0 % du marché, grâce à l’acceptation et à l’accessibilité croissantes des thérapies administrées par voie orale à l’échelle mondiale.
- D’ici 2035, le segment de l’oncologie devrait s’assurer une part importante du marché, grâce à l’intensification des efforts de recherche clinique et à la priorité réglementaire accordée aux inhibiteurs d’HDAC dans les soins contre le cancer.
Principales tendances de croissance :
- Investissements et intérêt croissants pour les explorations extensives
- Intégration des découvertes de médicaments basées sur la technologie
Principaux défis :
- Effets indésirables et développement coûteux des inhibiteurs d'HDAC
Acteurs clés : Novartis AG, Midatech Pharma PLC, REGENACY PHARMACEUTICALS, INC., Syndax Pharmaceuticals Inc., Viracta Therapeutics Inc., Xynomic Pharmaceuticals (Nanjing) Co. Ltd., Cetya Therapeutics Inc., Tokyo Chemical Industry Co. Ltd., AstraZeneca Plc.
Mondial Inhibiteurs de l'histone désacétylase Marché Prévisions et perspectives régionales:
Taille du marché et projections de croissance :
- Taille du marché en 2025 : 1,43 milliard de dollars américains
- Taille du marché en 2026 : 1,53 milliard de dollars américains
- Taille du marché prévue : 2,97 milliards de dollars américains d'ici 2035
- Prévisions de croissance : 7,6 %
Dynamiques régionales clés :
- Principale région : Amérique du Nord (part de marché de 35,1 % d’ici 2035)
- Région à la croissance la plus rapide : Asie-Pacifique
- Pays dominants : États-Unis, Chine, Japon, Allemagne, Royaume-Uni
- Pays émergents : Inde, Corée du Sud, Brésil, Singapour, Australie
Last updated on : 26 November, 2025
Marché des inhibiteurs d'histone désacétylase - Facteurs de croissance et défis
Facteurs de croissance
- L'augmentation des investissements et de l'intérêt pour la recherche et le développement de médicaments innovants stimule le marché des inhibiteurs d'histone désacétylase. La découverte de nouvelles indications pour ces médicaments est devenue une tendance majeure pour élargir leur champ d'application et une stratégie clé pour concevoir de nouvelles thérapies combinées dans ce secteur. Par exemple, en juin 2022, Celleron Therapeutics a présenté des résultats prometteurs de son essai clinique de phase II sur l'association zabadinostat + nivolumab. Les données d'évaluation ont démontré un taux de survie à 3 ans de 7,3 % chez les patients atteints d'un cancer colorectal de stade avancé, microsatellite stable. Par ailleurs, ce produit gagne en popularité grâce aux efforts déployés pour améliorer l'accès du public aux traitements de pointe.
- Intégration des découvertes de médicaments basées sur la technologie : L’utilisation de l’intelligence artificielle (IA) et de l’apprentissage automatique (AA) en R&D accélère la pénétration du marché mondial. De ce fait, les entreprises pionnières nouent des alliances stratégiques afin de surmonter les obstacles et les limitations liés à l’innovation et à la production de médicaments à grande échelle et à rythme rapide. Dans ce contexte, en juin 2024, Italfarmaco a collaboré avec Iktos pour accélérer le développement de candidats HDAC de nouvelle génération pour diverses maladies non oncologiques. Cette collaboration a permis à Italfarmaco d’accéder aux plateformes technologiques d’IA de modélisation générative et de rétrosynthèse d’Iktos, Makya et Spaya, afin d’améliorer la précision, le site de liaison et la facilité de synthèse des cibles thérapeutiques.
Défis
- Événements indésirables et développement coûteux des inhibiteurs d'HDAC : La survenue de plusieurs effets secondaires graves, voire sévères, tels que la myélosuppression, la diarrhée, les arythmies ventriculaires et d'autres toxicités cardiaques, entraîne fréquemment l'arrêt du traitement ou le retrait du médicament. Ceci peut soulever des questions et des inquiétudes quant à la fiabilité du profil de sécurité et d'efficacité du médicament sur le marché. De plus, cela engendre des retards et une incertitude quant à l'obtention de la conformité aux critères réglementaires stricts. Enfin, le coût élevé de la commercialisation et les coûts supplémentaires liés à la gestion des effets indésirables peuvent constituer un frein économique tant pour les développeurs de médicaments que pour les consommateurs.
Taille et prévisions du marché des inhibiteurs d'histone désacétylase :
| Attribut du rapport | Détails |
|---|---|
|
Année de base |
2025 |
|
Année prévisionnelle |
2026-2035 |
|
TCAC |
7,6% |
|
Taille du marché de l'année de référence (2025) |
1,43 milliard de dollars américains |
|
Taille du marché prévisionnelle pour l'année 2035 |
2,97 milliards de dollars américains |
|
Portée régionale |
|
Segmentation du marché des inhibiteurs d'histone désacétylase :
Analyse du segment de la voie d'administration
Le segment des inhibiteurs d'HDAC administrés par voie orale sur le marché des inhibiteurs d'histone désacétylase devrait représenter 55 % des revenus sur la période considérée. La disponibilité et l'acceptabilité mondiales des médicaments administrés par voie orale constituent les principaux moteurs de ce segment. Ces agents épigénétiques présentent plusieurs avantages potentiels, notamment une régulation fine de l'expression des gènes, un large éventail d'applications et un confort d'utilisation pour le patient. Par ailleurs, la position dominante de ce segment est illustrée par la croissance du marché des médicaments oraux solides, qui a atteint une valeur de 550 millions de dollars américains en 2022. De plus, selon la NLM, 54 % des nouvelles demandes d'autorisation de mise sur le marché de médicaments approuvées par la FDA entre 1938 et 2022 concernaient l'administration orale.
Analyse du segment d'application
Le marché des inhibiteurs d'histone désacétylase (HDAC) en oncologie devrait connaître une croissance significative d'ici fin 2035. Les inhibiteurs d'HDAC (HDACi) représentent une voie prometteuse en oncologie, les recherches et essais cliniques en cours explorant continuellement leur efficacité dans le traitement de différents types de cancers. De plus, en tant que nouvelle classe de cibles thérapeutiques anticancéreuses, ce sous-type est hautement prioritaire pour les autorités internationales et les développeurs de médicaments, faisant de cette discipline médicale un segment lucratif. À cet égard, en novembre 2023, Acrotech Biopharma a obtenu l'autorisation de la FDA pour son Belinostat (BELEODAQ) dans le traitement du lymphome T périphérique récidivant ou réfractaire. Par ailleurs, le Comité consultatif sur les médicaments oncologiques a suggéré à la FDA et à Acrotech de collaborer afin de réduire les délais d'approbation en oncologie.
Notre analyse approfondie du marché mondial des inhibiteurs d'histone désacétylase comprend les segments suivants :
Classification |
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Application |
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Drogues |
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Utilisateur final |
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Canal de distribution |
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Voie d'administration |
|
Vishnu Nair
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Marché des inhibiteurs d'histone désacétylase - Analyse régionale
Aperçu du marché nord-américain
L'Amérique du Nord devrait représenter la plus grande part de revenus (35,1 %) du marché des inhibiteurs d'histone désacétylase d'ici 2035. L'augmentation des investissements dans les technologies de la santé et la recherche et développement clinique favorise un environnement commercial dynamique pour ce secteur. Cette dynamique a entraîné une intensification de la distribution et de la disponibilité des produits dans toute la région, garantissant un flux continu de capitaux et l'engagement des acteurs du marché. Par exemple, en août 2022, Regenacy Pharmaceuticals a annoncé le lancement d'une étude de phase II sur son inhibiteur oral sélectif de l'histone désacétylase 6 (HDAC6), le ricolinostat, pour le traitement de la neuropathie périphérique diabétique douloureuse. L'entreprise a également obtenu un financement de série B de 9,3 millions de dollars pour soutenir ce programme de développement clinique.
En 2021, 3,2 % des nouveaux cas de cancer aux États-Unis étaient des leucémies, soit 61 090 cas (base de données SEER). Par ailleurs, d’ici 2025, le nombre de nouveaux cas de cancer et de décès aux États-Unis devrait atteindre respectivement 2 041 910 et 618 120 (NLM). Cette évolution démographique révèle un nombre croissant de patients et une forte croissance du marché. De plus, l’accélération des procédures d’autorisation réglementaires crée un environnement commercial favorable aux leaders mondiaux, incitant d’autres entreprises pionnières des biotechnologies à investir dans ce secteur. À titre d’exemple, en mars 2024, la Muscular Dystrophy Association a financé des recherches fondamentales afin d’accélérer l’approbation par la FDA du Duvyzat (givinostat) pour les enfants et les adolescents atteints de DMD.
Perspectives du marché APAC
Le marché des inhibiteurs d'histone désacétylase en Asie-Pacifique devrait être le deuxième plus important et connaître une croissance notable durant la période analysée. Le soutien croissant des pouvoirs publics contribue à mieux faire connaître les pathologies associées et les traitements disponibles. Par exemple, en janvier 2025, le Département de biotechnologie a souligné ses efforts pour explorer le potentiel de la biologie moléculaire dans le traitement des carcinomes hématologiques à cellules B et T. Il a également indiqué avoir mis en place un comité d'experts techniques dédié à la biologie de la recherche sur le cancer. De plus, ces programmes de recherche favorisent l'adoption et l'investissement dans ce secteur.
Le Japon s'affirme progressivement comme un pôle d'innovation et un vaste marché de consommateurs. Selon la NLM (National Medical Library), le nombre de cas de cancer dans ce pays devrait dépasser 3 665 900 d'ici 2050, soit une augmentation de 13,1 % par rapport à 2020. Parmi ces cancers, les plus fréquents seraient le cancer colorectal, le cancer du sein chez la femme, le cancer de la prostate, le cancer du poumon et le cancer de l'estomac. Parallèlement, les progrès technologiques permettent aux entreprises de développer de nouvelles thérapies, comme les inhibiteurs d'HDAC, élargissant ainsi le champ d'application de ces traitements. À titre d'exemple, en juin 2021, Meiji Seika Pharma a obtenu l'autorisation de mise sur le marché du ministère japonais de la Santé, du Travail et des Affaires sociales pour son HBI-100, indiqué dans le traitement de la leucémie-lymphome à cellules T.
Acteurs du marché des inhibiteurs d'histone désacétylase :
- Acrotech Biopharma Inc.
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie d'entreprise
- Principaux produits proposés
- Performance financière
- Indicateurs clés de performance
- Analyse des risques
- Développements récents
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Bristol Myers Squibb Co.
- Celleron Thérapeutiques Ltée.
- Novartis AG
- Midatech Pharma PLC
- RÉGENACY PHARMACEUTICALS, INC.
- Syndax Pharmaceuticals Inc.
- Viracta Thérapeutiques Inc.
- Xynomic Pharmaceuticals (Nanjing) Co. Ltd.
- Cetya Therapeutics Inc.
- Italfarmaco SpA
- Vanda Pharmaceuticals Inc.
Le marché évolue et sa dynamique se modifie grâce à la participation continue des principaux acteurs à des programmes de R&D rigoureux. Ces derniers investissent massivement dans les technologies de pointe afin de mener des essais cliniques plus efficacement et d'atténuer les obstacles rencontrés. Par ailleurs, le soutien des cadres réglementaires accélère la commercialisation, tant au niveau national qu'international. À titre d'exemple, en août 2021, Celgene Corporation a obtenu une autorisation accélérée de la FDA pour son inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC), Istodax (romidepsine). Ce médicament est indiqué en monothérapie pour le traitement du lymphome T périphérique (LTP) chez les patients adultes ayant déjà reçu au moins un traitement. Parmi ces pionniers, on peut citer :
Développements récents
- En mars 2024, Italfarmaco a obtenu l'autorisation de la FDA pour son médicament Duvyzat (givinostat), destiné au traitement des enfants de 6 ans et plus. Cette autorisation fait de cet inhibiteur oral de l'histone désacétylase une alternative non stéroïdienne pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), réduisant l'inflammation et la perte musculaire.
- En janvier 2024, Vanda Pharmaceuticals a reçu de la FDA l'autorisation de demander un nouveau médicament expérimental (IND) pour son VTR-297. Ce candidat antifongique topique est destiné à traiter l'onychomycose en inhibant les enzymes impliquées dans le cycle cellulaire fongique.
- Report ID: 5349
- Published Date: Nov 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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