Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037
La taille du marché des inhibiteurs de l'interleukine dépassait 32,9 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 230,1 milliards USD d'ici la fin 2037, avec un TCAC de 17,6 % au cours de la période de prévision, c'est-à-dire 2025-2037. En 2025, la taille de l'industrie des inhibiteurs d'interleukine est estimée à 38,6 milliards USD.
Les inhibiteurs de l'interleukine jouent un rôle central en assurant une défense immunitaire systématique contre les agents pathogènes. Ils sont produits en réponse à des agents pathogènes externes et favorisent la signalisation dans un large éventail de cellules telles que les monocytes B et T, les lymphocytes, les macrophages, les cellules endothéliales et les neutrophiles. Par exemple, en juin 2022, la FDA américaine a approuvé SKYRIZI d'AbbVie comme premier et unique inhibiteur précis de l'interleukine-23 (IL-23) pour le traitement des adultes atteints de la maladie de Crohn active modérément à sévèrement. L'inhibiteur a démontré une réponse endoscopique significative de plus de 50 % par rapport au score endoscopique simple de base, ce qui est donc efficace pour le développement du marché.
Une augmentation efficace des causes de maladies inflammatoires, dans lesquelles les patients présentent des symptômes musculo-squelettiques ainsi qu'une inflammation cutanée associée au psoriasis, est un facteur déterminant pour l'essor du marché des inhibiteurs d'interleukine. À cet égard, le rapport ISPOR de novembre 2023 a effectué une analyse comparative des prix du bimekizumab et d’autres inhibiteurs autorisés par le payeur. Un modèle de coût par répondeur (CPR) sur 16 à 24 semaines a été mis en œuvre pour analyser les médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie systémiques systémiques et biologiques approuvés pour les maladies. Le résultat a été mesuré sur la base des taux de réponse PsARC, ACR50, PASI90 et PASI100.
Analyse des inhibiteurs du coût par réponse (CPR)
Inhibiteurs |
Patients bio-naïfs |
Patients bio-expérimentés |
Bimekizumab |
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Ustekinumab |
PsARC- £10 917 (13 806,7 USD) |
PsARC- £11 067 (13 996,8 USD) |
Risankizumab |
ACR50 - 39 913 (50 479,5 USD) |
Identique au bio-naïf |
Sécukinumab |
PASI100 - 32 033 (40 515,1 USD) |
N.A. |
Ixékizumab |
N.A. |
PASI100 - 39 706 (50 214,0 USD) |
Source : ISPOR novembre 2023

Secteur des inhibiteurs de l'interleukine : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Prévalence des maladies chroniques : selon le rapport de l'OMS de décembre 2024, près de 18 millions de décès non transmissibles ont lieu, en particulier avant l'âge de 70 ans. En outre, ces maladies sont très répandues dans les pays à revenu faible ou intermédiaire, où surviennent les trois quarts, soit 32 millions de décès. Par conséquent, pour garder un contrôle, les données d'un essai clinique mené par NLM en décembre 2025 ont révélé que l'utilisation d'inhibiteurs de l'interleukine (IL)-23 constituait une amélioration de plus de 70 % pour les patients atteints de psoriasis et de 50 % pour les patients souffrant de troubles inflammatoires de l'intestin, ce qui représente un impact positif pour le marché des inhibiteurs de l'interleukine.
- Innovation dans l'administration de médicaments : en avril 2023, Daewoong Pharmaceutical a retenu les services de l'équipe de développement de produits et de développement commercial de Novateur pour obtenir le soutien de son accord avec Vitalli Bio concernant le lancement du DWP213388. L'objectif était de réaliser un investissement de 10 millions de dollars pour des engagements initiaux et la transaction valait 477 millions de dollars. En outre, en janvier 2025, AstraZeneca a investi 570 millions de dollars dans le développement d'une plateforme mondiale et de prestations cliniques au Canada. Ainsi, grâce à de telles contributions à l'administration de médicaments, le marché des inhibiteurs d'interleukine devrait prospérer.
Défis
- Effets secondaires accrus : il a été médicalement prouvé que l'adoption d'inhibiteurs de l'interleukine est efficace dans la lutte contre les maladies. Cependant, il existe quelques effets secondaires tels que des nausées, des maux de tête, des vomissements, des ballonnements, de la diarrhée et une hypotension artérielle. En outre, certains effets secondaires rares, notamment des difficultés respiratoires, des douleurs musculaires, une perte de poids, une fonction hépatique anormale, des larmoiements, des douleurs thoraciques et un rythme cardiaque anormal, ont un impact négatif sur l’expansion du marché des inhibiteurs d’interleukine à l’échelle mondiale. Par conséquent, une consultation avec des professionnels de la santé est nécessaire pour connaître la posologie et l'apport appropriés.
- Dépenses de traitement élevées : la fabrication de médicaments biologiques nécessite des investissements accrus, en particulier dans la recherche et le développement, ainsi que dans des processus de production complexes. Par conséquent, ces deux aspects rendent les médicaments à base d’inhibiteurs extrêmement coûteux pour les patients des pays en développement. Malgré leurs avantages potentiels pour limiter la progression des maladies, le facteur coût énorme constitue une préoccupation majeure pour les patients aux revenus faibles à modérés, ce qui constitue à son tour un frein pour le marché des inhibiteurs d'interleukine.
Marché des inhibiteurs de l’interleukine : informations clés
Année de base |
2024 |
Année de prévision |
2025-2037 |
TCAC |
17,6% |
Taille du marché de l'année de base (2024) |
32,9 milliards de dollars |
Taille du marché prévue pour l'année 2037 |
230,1 milliards de dollars |
Portée régionale |
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Segmentation des inhibiteurs de l’interleukine
Voie d'administration (sous-cutanée (SC), intraveineuse (IV))
Le segment sous-cutané (SC) devrait conquérir une part de marché des inhibiteurs de l'interleukine de plus de 67,2 % d'ici 2037. Des facteurs tels que la sensibilisation croissante des patients et l'innovation dans les formulations stimulent la croissance du segment. En septembre 2024, Roche a annoncé l'approbation d'OCREVUS ZUNOVO par la FDA américaine pour la guérison de la sclérose en plaques primaire progressive (PPMS) et de la sclérose en plaques récurrente (RMS). Il s'agit d'une injection sous-cutanée effectuée par un professionnel de la santé et autorisée pour ces deux formes de sclérose en plaques, ce qui représente une amélioration prolifique et efficace pour ce segment.
Application (polyarthrite rhumatoïde, psoriasis, maladies inflammatoires de l'intestin (MII), asthme)
Sur le marché des inhibiteurs de l'interleukine, le segment du psoriasis est sur le point de dominer la part des revenus d'environ 42,4 % d'ici la fin 2037. Selon le rapport 2025 de l'Organisation mondiale de l'Atlas du psoriasis, près de 60 millions de personnes dans le monde souffrent de psoriasis. De plus, la prévalence de ces maladies est inférieure à 1 % parmi la population jeune et la population adulte représente 0,1 % en Asie de l’Est et 2,5 % en Europe occidentale. Cependant, pour lutter contre ce phénomène, les inhibiteurs de l'IL-17 et de l'IL-23 conviennent, comme indiqué dans une étude menée par NLM en avril 2024. La courbe de survie des deux inhibiteurs était de 95 %, ce qui les rend appropriés pour lutter contre le psoriasis à l'échelle mondiale.
Notre analyse approfondie du marché mondial des inhibiteurs de l'interleukine comprend les segments suivants :
Voie d'administration |
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Application |
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Type |
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Utilisation finale |
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Personnaliser ce rapportIndustrie des inhibiteurs d’interleukine – Synopsis régional
Analyse du marché nord-américain
Le marché nord-américain des inhibiteurs de l'interleukine devrait représenter une part des revenus de plus de 42,7 % d'ici la fin de 2037. Des facteurs tels que la fourniture d'établissements de santé, les dépenses médicales et l'augmentation de la recherche et du développement stimulent l'amélioration du marché. Selon le rapport d’août 2023 de la Penn Medicine Organization, la création du Colton Center for Autoimmunity permet aux chercheurs de garantir une analyse approfondie des mécanismes des maladies auto-immunes sous-jacentes. Cette approche s'attaque directement à l'activité erronée au cœur des maladies auto-immunes, ayant ainsi un impact positif sur le marché des inhibiteurs d'interleukine.
Le marché américain des inhibiteurs d'interleukine gagne du terrain en raison de l'évolution des thérapies innovantes et de la forte présence des organismes de réglementation. Selon le rapport de la FDA américaine de janvier 2023, 37 derniers médicaments ont été approuvés en 2022 pour le traitement des maladies infectieuses, des troubles neurologiques, des anomalies endocriniennes, cardiaques et rénales et de différents types de cancer. De plus, 54 % des approbations de nouveaux médicaments concernaient des maladies rares, notamment le syndrome hépato-rénal, le mélanome uvéal non résécable, la cardiomyopathie hypertrophique obstructive, le psoriasis pustuleux généralisé et le déficit en sphingomyélinase acide. Tous ces aspects sont propices à la dynamisation du marché dans le pays.
Le marché des inhibiteurs d'interleukine au Canada connaît une croissance significative grâce aux contributions d'acteurs clés en association avec des organisations gouvernementales et administratives. Par exemple, en avril 2021, Novartis Pharmaceuticals Canada Inc. a déclaré l'approbation par Santé Canada d'Ilaris, un inhibiteur bêta de l'interleukine-1, pour le traitement de la maladie de Still de l'adulte (AOSD). Cette maladie est une forme rare d’arthrite inflammatoire considérée comme une maladie compliquée avec une apparence inconstante et des complications potentiellement mortelles. Par conséquent, le lancement d'inhibiteurs en tant que solutions thérapeutiques pour des maladies complexes devrait amplifier la croissance du marché.
Statistiques du marché APAC
Le marché des inhibiteurs d'interleukine en APAC est la région qui connaît la croissance la plus rapide et est sur le point de connaître une croissance lucrative au cours de la période de prévision. La région est soumise à une sensibilisation accrue aux maladies d’origine médicale, ce qui a entraîné une augmentation des études cliniques visant à recommander des médicaments. En outre, les maladies inflammatoires de l'intestin sont très courantes dans la région, ce qui entraîne le développement d'anticorps monoclonaux. Selon une étude menée par Biomedicine & Depuis janvier 2023, en pharmacothérapie, les patients souffrant de la maladie de Crohn (MC) et de colite ulcéreuse (CU) peuvent être traités avec des bloqueurs d'intégrines, et sa première application a été l'anticorps anti-α4 intégrine natalizumab, qui peut bloquer à la fois α4β7 et α4β1.
Le marché des inhibiteurs d'interleukine en Inde s'attend à une croissance substantielle depuis que les chercheurs ont développé des médicaments à base d'anticorps. Selon le rapport de la Frontiers Organization de janvier 2021, une étude clinique a été menée sur 6 765 patients concernant la mise en œuvre de l’inhibiteur de l’IL-17, parmi lesquels peu d’entre eux comprenaient des patients indiens appartenant au groupe Asie. Il a été évalué que la réponse PASI 75 pour l'inhibiteur était de 95 %, ce qui dénote l'innocuité et l'efficacité de l'inhibiteur appliqué chez les patients. En outre, l'accent continu mis sur la recherche et le développement a abouti au développement des derniers agents, l'IL-17A et l'IL-17F, qui nécessitent des essais cliniques supplémentaires pour être approuvés, et sont donc prêts à stimuler le marché dans le pays.
Le marché des inhibiteurs d'interleukine en Chine est de plus en plus exposé en raison de la fréquence des troubles arthritiques qui touchent la majorité de la population. Selon le rapport de l'Organisation Frontier de mars 2024, une étude a été menée dans le pays concernant l'utilisation du canakinumab pour le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique systémique. Au total, 11 patients ont été recrutés, parmi lesquels 91,0 % ont reçu une aide au tocilizumab. Cependant, avec la mise en œuvre du canakinumab, 45,5 % ont affiché des réponses positives, 45,5 % des réponses neutres et 9,0 % des réponses négatives. Le canakinumab est donc un traitement tolérable et efficace pour la population chinoise, ce qui constitue à son tour un impact positif sur le marché des inhibiteurs de l'interleukine.

Entreprises dominant le paysage des inhibiteurs de l’interleukine
- Novartis AG
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- AbbVie Inc.
- Eli Lilly et compagnie
- Regeneron Pharmaceuticals Inc.
- Johnson & Johnson Services, Inc.
- F. Hoffmann-La Roche Ltée
- AstraZeneca
- Bausch Health Companies Inc.
- GlaxoSmithKline plc
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd
- Biogen Inc.
- Vanda Pharmaceuticals Inc.
Les entreprises dominant le marché des inhibiteurs d'interleukine gagnent en visibilité grâce à l'amélioration de leur portefeuille de produits et au développement de l'efficacité thérapeutique grâce à des collaborations planifiées pour acquérir des opportunités émergentes dans la gestion des maladies auto-immunes et assurer la croissance du marché. En septembre 2024, Eli Lilly and Company a annoncé l'approbation par la FDA américaine de l'EBGLYSS, un inhibiteur ciblé de l'IL-13, adapté au traitement des adultes et des enfants de plus de 12 ans pesant au moins 40 kg atteints de dermatite atopique (eczéma) modérée à sévère qui n'est pas bien contrôlée malgré un traitement avec des thérapies topiques sur ordonnance.
Voici la liste de quelques acteurs clés :
In the News
- En février 2025, Vanda Pharmaceuticals Inc. et AnaptysBio, Inc. ont annoncé leur accord exclusif pour le développement et la commercialisation de l'imsidolimab (AcM antagoniste de l'IL-36R), qui a permis la réalisation de deux essais mondiaux de phase 3 permettant l'enregistrement, GEMINI-1 et GEMINI-2, évaluant la protection et l'efficacité de l'imsidolimab chez les patients. atteint de psoriasis pustuleux généralisé (GPP).
- En juillet 2021, Biogen Inc. et InnoCare Pharma Limited ont annoncé leur accord de collaboration et de licence pour l'orelabrutinib, une petite molécule orale de l'inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTKi) pour le traitement éventuel de la sclérose en plaques (SEP).
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 7246
- Published Date: Feb 28, 2025
- Report Format: PDF, PPT