Taille et part du marché de la reprogrammation cellulaire, par type de produit (cellules souches pluripotentes induites, cellules souches adultes, cellules souches embryonnaires humaines, petites cellules souches embryonnaires) ; Types de cellules dérivées (fibroblastes, cellules amniotiques, hépatocytes, kératinocytes) ; Application (développement de médicaments, médecine régénérative) ; Type de reprogrammation (épisormique, ARN, rétrovirus, lentivirus, basé sur le virus Sendai) – Analyse de l’offre et de la demande mondiales, prévisions de croissance, rapport statistique 2025-2037

  • ID du Rapport: 5835
  • Date de Publication: Apr 30, 2024
  • Format du Rapport: PDF, PPT

Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037

La taille du marché de la reprogrammation cellulaire dépassait 405,62 millions USD en 2024 et devrait dépasser 1,15 milliard USD d'ici 2037, avec un TCAC de plus de 8,4 % au cours de la période de prévision, c'est-à-dire entre 2025 et 2037. En 2025, la taille de l'industrie de la reprogrammation cellulaire est estimée à 434,58 millions USD.

La raison derrière cette croissance est le fardeau croissant du cancer à travers le monde. Les pays en développement peuvent supporter une part disproportionnée du coût de l’incidence, de la morbidité et de la mortalité du cancer en raison des niveaux croissants de pollution atmosphérique, d’une alimentation malsaine, de la consommation d’alcool, du tabagisme et du manque de déplacements. Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), il devrait y avoir plus de 35 millions de nouveaux cas de cancer en 2050, soit une augmentation de 77 % par rapport aux 20 millions de cas prévus en 2022.

On pense que les progrès technologiques croissants alimentent la croissance du marché. Par exemple, des chercheurs ont rapporté avoir utilisé une technique de reprogrammation cellulaire pour créer des réseaux neuronaux imitant les caractéristiques distinctes des cellules humaines, ce qui pourrait faciliter le développement de nouveaux traitements contre les neuropathies.


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Secteur de la reprogrammation cellulaire : moteurs de croissance et défis

Moteurs de croissance

  • Popularité croissante de la médecine personnalisée – En évaluant d'abord de manière personnalisée la sécurité des médicaments déjà approuvés sur des cellules de patients reprogrammées avant leur administration, la reprogrammation peut aider la médecine de précision, qui cherche à fournir un traitement médical individualisé.

    De plus, chaque patient a des exigences médicales différentes ; par conséquent, un traitement médical généralisé peut ne pas convenir à tous les patients. La médecine personnalisée traite les patients d'une manière très spécifique, plus efficace et plus ciblée.
  • Prévalence croissante des maladies neurodégénératives – Les troubles neurodégénératifs liés à l'âge et d'autres maladies à apparition tardive ont été bien modélisés en culture cellulaire pour aider les chercheurs dans leurs études sur le processus de vieillissement, en plus de les aider à créer de nouvelles approches thérapeutiques. Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), environ 55 millions de personnes dans le monde souffrent de démence, dont plus de 60 % résident dans des pays à revenu faible ou intermédiaire.
  • Augmentation de la population gériatrique – La reprogrammation possède l'incroyable capacité d'annuler certains traits cellulaires et moléculaires liés au vieillissement. Elle peut également améliorer la compréhension des mécanismes du vieillissement humain et contribuer à la découverte de médicaments anti-âge. Par exemple, plus de 770 millions de personnes dans le monde étaient âgées de 65 ans ou plus en 2022, ce qui représente environ 9 % de la population mondiale. En outre, la reprogrammation cellulaire présente divers avantages, tels que la capacité de régénérer les tissus endommagés et l'énorme potentiel d'applications thérapeutiques futures qui stimulent la croissance du marché de la reprogrammation cellulaire.

Défis

  • Exigences réglementaires strictes – Le respect de conditions strictes et durables en matière de culture cellulaire est nécessaire pour que les cellules iPS et la reprogrammation cellulaire produisent des iPSC de qualité supérieure destinées à une utilisation en milieu médical. Les exigences réglementaires strictes entravent la croissance du marché de la programmation cellulaire.
  • La complexité technique peut accroître le besoin d'expertise spécialisée et limiter son accessibilité aux chercheurs manquant de ressources.
  • Le coût élevé de la reprogrammation cellulaire peut limiter son adoption et entraver la croissance du marché.

Année de référence

2023

Année de prévision

2024-2036

TCAC

6%

Année de base Taille du marché (2023)

400 millions de dollars

Année de prévision Taille du marché (2036)

USD 1 milliard

Portée régionale

  • Amérique du Nord (États-Unis et Canada)
  • Amérique latine (Mexique, Argentine, Reste de l ' Amérique latine)
  • Asie-Pacifique (Japon, Chine, Inde, Indonésie, Malaisie, Australie, Reste de l ' Asie et du Pacifique)
  • Europe (Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Espagne, Russie, NORDIC, reste de l'Europe)
  • Moyen-Orient et Afrique (Israël, Afrique du Nord, Afrique du Sud, Reste du Moyen-Orient et Afrique)
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Segmentation de la reprogrammation cellulaire

Type de produit (cellules souches pluripotentes induites, cellules souches adultes, cellules souches embryonnaires humaines, petites cellules souches embryonnaires)

Le segment des cellules souches pluripotentes induites sur le marché de la reprogrammation cellulaire devrait gagner une solide part des revenus de 45 % dans les années à venir, en raison de son utilisation croissante par les scientifiques et les chercheurs. Les cellules souches pluripotentes induites sont utilisées par les scientifiques et les chercheurs modernes pour étudier le développement humain et ont été appliquées à de nombreuses recherches scientifiques et essais cliniques, tels que ceux impliquant la modélisation de maladies, la médecine régénérative, la cytotoxicité des médicaments et les études de découverte.

En outre, le développement des CSPi a révolutionné la recherche sur les cellules souches et créé de nouvelles opportunités passionnantes pour améliorer le traitement du cancer, comprendre la progression tumorale et le traitement cellulaire. De plus, il existe beaucoup d'optimisme quant à l'utilisation thérapeutique des cellules souches pluripotentes induites (CSPi) dans plusieurs troubles, car les chercheurs peuvent désormais étudier les caractéristiques des maladies et leur progression dans une plaque de culture cellulaire en utilisant des cellules pathogènes produites à partir de cellules de patients.

Utilisateurs finaux (hôpitaux, organismes de recherche, tests de toxicité)

Le segment des organismes de recherche sur le marché de la reprogrammation cellulaire devrait gagner une part notable dans les années à venir. Pour les scientifiques effectuant des recherches sur les cellules souches, des techniques supérieures de reprogrammation cellulaire ont été créées, un domaine fascinant d’étude du génie biomédical impliquant la conversion directe d’une cellule adulte d’un type à un autre. Par exemple, davantage d'informations sur la reprogrammation des cellules souches naïves ont été mises à la disposition des chercheurs du groupe de recherche en épigénétique de l'Institut Babraham, qui décrivent les régulateurs cruciaux de la reprogrammation pour une méthode plus efficace de production de cellules souches pluripotentes naïves humaines.

Notre analyse approfondie du marché mondial de la reprogrammation cellulaire inclut les segments suivants :

     Type de produit

  • Cellules souches pluripotentes induites
  • Cellules souches adultes
  •  Cellules souches embryonnaires humaines
  •  Petites cellules souches embryonnaires

     Utilisateurs finaux

  • Hôpitaux
  •  Organismes de recherche
  •  Test de toxicité

     Types de cellules dérivés

  • Fibroblastes
  •  Cellules amniotiques
  •  Hépatocytes
  •  Kératinocytes

     Application

  • Développement de médicaments
  •  Médecine régénérative

     Type de reprogrammation

  • Épisormique, ARN
  •  Rétrovirus
  •  Lentivirus
  •  Basé sur le virus Sendai

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Industrie de la reprogrammation cellulaire – Synopsis régional

Prévisions du marché nord-américain

L'industrie nord-américaine devrait détenir la plus grande part des revenus, soit 44 %, d'ici 2037, propulsée par l'adoption croissante de solutions basées sur le cloud. Le cloud computing devient de plus en plus populaire aux États-Unis car il améliore considérablement la communication entre les patients, les prestataires et les parties prenantes du secteur de la santé. Par exemple, d’ici 2026, plus de 65 % de tous les hôpitaux et systèmes de santé aux États-Unis auront probablement mis en œuvre une stratégie de gestion de la chaîne d’approvisionnement basée sur le cloud, ce qui contribuera à améliorer la prise de décision, à accroître l’agilité et l’efficacité et à rationaliser les procédures. Cela pourrait stimuler la demande de reprogrammation cellulaire, car les chercheurs s'appuient largement sur les plates-formes cloud pour soutenir leurs études.

Statistiques du marché APAC

On estime que le marché de la reprogrammation cellulaire de la région Asie-Pacifique est le deuxième en importance au cours de la période de prévision, grâce aux progrès croissants de la recherche biomédicale. De plus, les investissements substantiels réalisés par le gouvernement indien dans la recherche et le développement en génie biomédical ouvrent davantage d'opportunités pour la recherche biomédicale, qui est actuellement redéfinie par des développements révolutionnaires dans les traitements génétiques et cellulaires.

En outre, le gouvernement indien a exprimé son intérêt pour le progrès des cellules souches et de la médecine régénérative, même si le domaine de la médecine régénérative en est encore à ses balbutiements. Cependant, il y a eu diverses avancées encourageantes et un intérêt pour l'innovation et l'entrepreneuriat.

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Entreprises dominant le paysage de la reprogrammation cellulaire

    • Bio-Technè
      • Présentation de l'entreprise
      • Stratégie commerciale
      • Offres de produits clés
      • Performances financières
      • Indicateurs de performances clés
      • Analyse des risques
      • Développement récent
      • Présence régionale
      • Analyse SWOT
    • Human Longevity Inc.
    • Thérapeutique cellulaire de lignée
    • Mésoblaste
    • Advanced Cell Technology Inc
    • Lonza
    • STEMCELL Technologies Inc.
    • Astellas Pharma Inc.
    • ALSTEM
    • Mogrify Limité

In the News

  • Mogrify Limited  – Mogrify Limited et Astellas Pharma Inc. ont annoncé une collaboration pour mener des recherches sur des approches de médecines régénératives in vivo pour traiter la perte auditive neurosensorielle. La collaboration cherchera à reconnaître de nouvelles combinaisons de facteurs inclus dans la différenciation cellulaire afin de générer de nouvelles cellules ciliées cochléaires.
  • Mesoblast – Mesoblast a annoncé un partenariat avec le Blood and Marrow Transplant Clinical Trials Network (BMT CTN) pour une investigation clinique et mener l'étude qui évaluera Ryoncil chez les personnes de 12 ans et plus qui n'ont pas répondu aux traitements de première intention tels que les corticostéroïdes ou le ruxolitinib.

Crédits des auteurs:   Radhika Pawar


  • Report ID: 5835
  • Published Date: Apr 30, 2024
  • Report Format: PDF, PPT

Questions fréquemment posées (FAQ)

En 2025, la taille de l’industrie de la reprogrammation cellulaire est estimée à 434,58 millions de dollars.

La taille du marché de la reprogrammation cellulaire dépassait 405,62 millions de dollars en 2024 et devrait dépasser 1,15 milliard de dollars d’ici 2037, soit un TCAC de plus de 8,4 % au cours de la période de prévision, c’est-à-dire entre 2025 et 2037. La popularité croissante de la médecine personnalisée, la prévalence croissante des maladies neurodégénératives et l’augmentation de la population gériatrique stimuleront la croissance du marché.

L’industrie nord-américaine devrait détenir la plus grande part des revenus, soit 44 %, d’ici 2037, stimulée par l’adoption croissante de solutions basées sur le cloud dans la région.

Les principaux acteurs du marché sont Bio-Techne, Human Longevity Inc., Lineage Cell Therapeutics, Mesoblast, Advanced Cell Technology Inc, Lonza, STEMCELL Technologies Inc., Astellas Pharma Inc., ALSTEM, Mogrify Limited et autres.
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