Perspectives du marché de l'antigène tumoral cellulaire P53 :
Le marché de l'antigène tumoral cellulaire P53 représentait 2 milliards de dollars en 2025 et devrait atteindre 4,6 milliards de dollars d'ici fin 2035, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 9,8 % sur la période 2026-2035. En 2026, la taille de ce marché était estimée à 2,2 milliards de dollars.
Le marché de l'antigène tumoral cellulaire p53 est idéalement positionné pour une expansion significative, largement attribuable à la convergence de facteurs commerciaux, cliniques et scientifiques. Parmi ceux-ci figurent des avancées remarquables dans les thérapies ciblées contre p53, les progrès en matière d'édition et d'administration de gènes, l'essor de la médecine de précision et l'utilisation de tests compagnons. Selon un article publié par la NLM en janvier 2023, des mutations du gène suppresseur de tumeur p53 surviennent dans près de 50 % des cancers humains, la majorité d'entre elles étant des mutations faux-sens. De plus, ces mutations tendent à favoriser la progression maligne, la résistance aux médicaments et les métastases, ce qui a un impact positif sur le marché dans son ensemble.
Source : Organisation de recherche spécifique à l'humain
Par ailleurs, les réglementations relatives aux désignations de médicaments orphelins, aux procédures d'autorisation accélérées, aux partenariats stratégiques, aux fusions-acquisitions, ainsi que l'intégration réussie de l'intelligence artificielle (IA) et du big data dans la découverte de médicaments, dynamisent également le marché international de l'antigène tumoral cellulaire P53. Selon un article publié par la Human Specific Research Organization en décembre 2023, près de 20 entreprises biopharmaceutiques ont investi collectivement 145,5 milliards de dollars dans la R&D, soit une hausse de 4,5 % par rapport aux années précédentes. Ce potentiel de croissance confère à ce médicament un potentiel de rentabilité élevé, ouvrant des perspectives optimistes pour l'ensemble du marché international.
Marché de l'antigène tumoral cellulaire P53 : facteurs de croissance et défis
Facteurs de croissance
- Progrès en édition génique : L’importance de cette technique réside dans sa capacité à modifier l’ADN avec précision, dans le but de combattre et de traiter les maladies génétiques, de créer des applications biotechnologiques de pointe et d’optimiser les cultures, ce qui a un impact positif sur le marché mondial de l’antigène tumoral cellulaire P53. Selon un article publié par Genes & Diseases en janvier 2024, un essai clinique a montré que la fréquence cible des mutations génétiques dans les cellules mononucléaires du sang périphérique se situait généralement entre 5 % et 10 %, sans nécessiter de modifications importantes ni d’effets indésirables, ce qui la rend particulièrement adaptée à la croissance du marché.
- Intégration du Big Data : Ces éléments sont essentiels pour le marché, car ils permettent un diagnostic précoce, un traitement personnalisé et des résultats optimaux. Pour ce faire, ils reposent sur l’analyse approfondie de vastes ensembles de données afin d’identifier des schémas complexes, de développer de nouvelles thérapies ciblées et de prédire les réponses aux médicaments. Selon un article publié par la NLM en août 2024, l’application d’un modèle de réseau de neurones convolutif (CNN), combinée à un flux de données issues de la cytométrie, permet d’obtenir une précision supérieure à 95 % dans la détection des cellules cancéreuses en quelques millisecondes, ce qui pourrait considérablement dynamiser le marché.
- L'essor de la médecine de précision est crucial pour dynamiser le marché de l'antigène tumoral cellulaire P53, car elle permet d'adapter les traitements et les stratégies de prévention aux facteurs génétiques, liés au mode de vie et environnementaux propres à chaque patient. Comme indiqué dans l'article de la NLM de décembre 2023, la mise en place réussie de protocoles cliniques spécifiques grâce à une stratégie de médecine de précision, notamment dans les services d'oncologie de proximité, repose sur la réalisation d'études cliniques où 85 % des patients atteints de cancer bénéficient du traitement standard. Ceci offre donc une réelle opportunité de mener un essai clinique de médecine de précision, facilement réalisable grâce à une mise en œuvre appropriée.
Application de l'IA pour l'évaluation des cellules du microenvironnement tumoral (TME) dans de nombreuses tumeurs (2024)
Type de tumeur | Type d'IA | Entraînement | Validation | Essai |
Cancer du sein triple négatif (TNBC) | Apprentissage profond | 33 WSI | - | - |
Diverses tumeurs | Réseau neuronal convolutif | 48 WSI | 11 WSI | 47 WSI |
Neuroblastome | Apprentissage profond | - | 20 WSI | - |
Carcinome pulmonaire non à petites cellules (CPNPC) | Apprentissage profond | 3 166 | 2 389 | - |
Cancer du sein | Réseau neuronal convolutif | 102 | 7 | 284 |
Cancer colorectal | Apprentissage profond | 9 582 correctifs | 1 198 correctifs | 1 198 correctifs |
Source : NLM
Défis
- Frais à la charge du patient et rapport coût-efficacité : même avec une couverture d’assurance, une augmentation de la quote-part et des franchises peut alourdir la charge des patients pour des traitements importants, ce qui a un impact négatif sur le marché mondial de l’antigène tumoral cellulaire P53. Ce risque financier engendre une mauvaise observance du traitement, une publicité négative et une détérioration de l’état de santé, freinant ainsi la commercialisation. Par conséquent, pour y remédier, il est conseillé aux fabricants de mettre en place des programmes d’aide aux patients complets, ainsi que des fondations de soutien au paiement des quotes-parts, afin de lever cet obstacle financier, qui a tendance à engendrer des coûts non récupérables et complexes lors du lancement commercial du produit.
- Exigences hétérogènes et obstacles réglementaires : La diversité des exigences réglementaires sur les marchés internationaux retarde la mise sur le marché et augmente les coûts de développement, ce qui freine le développement du marché. Par exemple, un médicament autorisé par la FDA peut nécessiter des données cliniques supplémentaires, souvent issues d'une population de patients locale, pour obtenir l'autorisation de mise sur le marché dans des pays comme la Chine et le Japon. De plus, l'agence japonaise PDMA exige fréquemment des données pharmacocinétiques, notamment auprès de patients de la région, ce qui limite le développement du marché.
Taille et prévisions du marché de l'antigène tumoral cellulaire P53 :
| Attribut du rapport | Détails |
|---|---|
|
Année de base |
2025 |
|
Année prévisionnelle |
2026-2035 |
|
TCAC |
9,8% |
|
Taille du marché de l'année de référence (2025) |
2 milliards de dollars américains |
|
Taille du marché prévisionnelle pour l'année 2035 |
4,6 milliards de dollars américains |
|
Portée régionale |
|
Segmentation du marché de l'antigène tumoral cellulaire P53 :
Analyse du segment d'application
D'après les données d'application, le segment oncologique du marché de l'antigène tumoral cellulaire P53 devrait représenter la plus grande part de marché, soit 93,5 %, d'ici fin 2035. La croissance de ce segment est fortement alimentée par son approche personnalisée et multidisciplinaire du diagnostic, du traitement et de la prévention du cancer. Selon un article publié par l'Institut national du cancer en mai 2025, environ 2 041 910 nouveaux cas de cancer devraient être diagnostiqués aux États-Unis, et 618 120 personnes devraient décéder des suites de cette maladie. Par ailleurs, les cancers colorectal, du poumon et de la prostate représentent environ 48 % de tous les cancers, contribuant ainsi à la croissance de ce segment.
Analyse du segment de produit
Selon le type de produit, le segment des thérapies ciblant l'antigène tumoral cellulaire P53 devrait représenter la deuxième part de marché la plus importante au cours de la période prévue. La croissance de ce segment est fortement portée par un portefeuille de produits prometteur, notamment grâce à des essais cliniques avancés, qui visent à répondre à la forte demande non satisfaite dans les cancers porteurs de mutations du gène TP53. Le passage de médicaments novateurs, tels que le PC14586 et l'éprenétapopt, des essais cliniques pivots de phase II et III vers la commercialisation et l'obtention des autorisations réglementaires attendues, illustre parfaitement leur proposition de valeur. Par ailleurs, ce segment englobe également des modalités thérapeutiques diversifiées, telles que les immunothérapies, les réactivateurs de petites molécules et les thérapies géniques, attirant ainsi d'importants investissements en R&D de la part des grandes entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques.
Analyse du segment thérapeutique
D'ici la fin de la période de prévision, le segment des thérapies ciblées contre l'antigène tumoral cellulaire P53 devrait représenter la troisième part de marché la plus importante pour ce segment. Son développement est fortement stimulé par les variations significatives observées selon le type de cancer et la mutation ciblée. Selon un article paru dans la revue Biochemical Pharmacology en octobre 2022, une étude clinique a démontré un taux de survie global à deux ans de 78,3 % chez les patients traités par palbociclib associé au létrozole, contre 68,0 % pour ceux traités par létrozole seul. Cette évolution contribue à la croissance globale de ce segment à l'échelle internationale.
Notre analyse approfondie du marché de l' antigène tumoral cellulaire P53 comprend les segments suivants :
Segment | Sous-segments |
Application |
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Type de produit |
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Thérapie |
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Utilisateur final |
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Type de machine |
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Canal de distribution |
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Vishnu Nair
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Marché de l'antigène tumoral cellulaire P53 - Analyse régionale
Aperçu du marché nord-américain
L'Amérique du Nord devrait détenir la plus grande part de marché (40,2 %) sur le marché des antigènes tumoraux cellulaires P53 d'ici fin 2035. Cette position dominante dans la région s'explique principalement par la forte présence d'écosystèmes cliniques intégrés, les collaborations pharmaceutiques, l'adoption de diagnostics de nouvelle génération, les partenariats public-privé, le renforcement de la réglementation et les approbations de la FDA. À titre d'exemple, en février 2025, Foundation Medicine, Inc. a annoncé une collaboration fructueuse avec Sumitomo PharmaAmerica, Inc. pour développer la plateforme FoundationOneHeme, un test compagnon adapté au diagnostic des patients atteints de leucémie aiguë présentant un réarrangement du gène KMT2A.
Le marché de l'antigène tumoral cellulaire P53 aux États-Unis connaît une croissance significative, grâce à de nombreuses subventions fédérales, à l'expansion des programmes Medicare et Medicaid (notamment pour les thérapies et les diagnostics du cancer basés sur le p53), à un secteur biotechnologique régional dynamique, à la prévalence accrue de la mutation du p53 et à des incitations politiques spécifiques favorisant le développement pharmaceutique. Selon un article publié par l'American Cancer Society en 2025, une personne sur 18 aux États-Unis est un survivant du cancer, un chiffre qui devrait dépasser les 22 millions. De plus, on estime à 5,3 millions le nombre de survivantes du cancer du sein, soit près d'un million de personnes, ce qui contribue fortement à la croissance du marché.
Le marché des tests de dépistage du cancer au Canada est en pleine croissance grâce aux investissements budgétaires provinciaux et nationaux destinés à l'expansion des thérapies et des diagnostics les plus récents, à l'attention accrue portée à la santé de la population, au dépistage précoce du cancer, aux partenariats gouvernementaux, à l'accent mis sur l'accessibilité et la maîtrise des coûts, ainsi qu'à des outils de diagnostic moléculaire adaptés. Selon un article publié par la NLM en avril 2022, les dépenses liées au cancer au Canada s'élevaient à 26,2 milliards de dollars canadiens, dont 30 % sont directement supportés par les patients et leurs familles. Ces dépenses, qui atteignaient 4,8 milliards de dollars canadiens, laissent entrevoir des perspectives optimistes pour l'ensemble du marché.
L'incidence du cancer en Amérique stimule le marché
États-Unis (2025) | Canada (2024) | ||
Composants | Incidence/Taux | Composants | Incidence/Taux |
Diagnostic de cancer | 2 041 910 | cas de cancer | 247 100 |
Décès dû à la maladie | 618 120 | décès par cancer | 88 100 |
Cancers de la prostate, du poumon et colorectal chez les hommes | 48% des diagnostics | Incidence chez les hommes | 562,2 pour 100 000 |
Cancers du sein, du poumon et colorectal chez les femmes | 51% des diagnostics | Incidence chez les femmes | 209,6 pour 100 000 |
Nouveaux cas de cancer | 445,8 pour 100 000 | Diminution du taux de mortalité chez les hommes | 495,9 pour 100 000 |
taux de mortalité par cancer | 145,4 pour 100 000 | Diminution du taux de mortalité chez les femmes | 152,8 pour 100 000 |
taux de mortalité par cancer | 171,5 pour 100 000 chez les hommes | taux de diagnostic du cancer | 45% |
Race, ethnicité et genre | 203,6 pour 100 000 chez les Noirs non hispaniques et 83,1 pour 100 000 chez les Asiatiques/Insulaires du Pacifique non hispaniques | fardeau économique du cancer | 26,2 milliards de dollars américains |
Source : NLM ; Institut national du cancer
Perspectives du marché APAC
La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché de l'antigène tumoral cellulaire P53 au cours de la période de prévision. Le développement de ce marché dans la région est fortement stimulé par la forte augmentation des taux de cancer, la hausse des dépenses de santé et la mise en œuvre rapide de techniques de séquençage de pointe, associées à une oncologie de précision accrue. Selon un article de la NLM de juin 2022, l'incidence du cancer dans la région s'élevait à 169,1 pour 100 000 habitants, soit 49,3 % des cas. Parmi ceux-ci, 13,8 % étaient des cancers du poumon, 10,8 % des cancers du sein et 10,6 % des cancers colorectaux, ce qui contribue à l'essor du marché.
Le marché des antigènes tumoraux cellulaires p53 en Chine connaît une forte croissance, grâce aux financements publics, au développement des hôpitaux publics à différents niveaux, à des procédures d'approbation administrative accélérées, à l'augmentation du nombre de cas diagnostiqués et à un secteur régional de la génomique et de la biopharmacie dynamique, ainsi qu'au développement efficace de programmes de dépistage à grande échelle. Selon un article du Journal du Centre national du cancer de septembre 2024, le Programme Santé Chine 2030 s'est fixé pour objectif d'atteindre un taux de survie au cancer à 5 ans de 43,3 % en 2022. Par ailleurs, on estime à 6 410 940 le nombre de nouveaux cas de cancer diagnostiqués, ce qui représente un potentiel de croissance considérable pour ce marché.
Le marché des tests de dépistage du cancer en Inde, basé sur l'antigène tumoral cellulaire p53, est en plein essor grâce à l'augmentation du nombre de patients, à une meilleure couverture santé publique pour les traitements anticancéreux, aux incitations des gouvernements étatiques et fédéral pour la mise en œuvre du diagnostic moléculaire, aux investissements importants visant à garantir un accès abordable au diagnostic et à l'accent mis sur le dépistage précoce par le biais de campagnes nationales de sensibilisation et d'initiatives de bilan de santé. Selon le rapport du ministère de la Santé et du Bien-être familial (MOHFW) de février 2025, 20 millions de cas de cancer ont été recensés en 2022, et 9,7 millions de personnes en sont décédées. Par ailleurs, près de 100 000 personnes sont diagnostiquées d'un cancer, ce qui stimule la demande sur le marché indien.
Dépenses de santé en Asie en 2022
Pays | % du PIB |
Australie | 9,95 |
Chine | 5,3% |
Indonésie | 2,6% |
Japon | 11,4% |
Corée | 9,4% |
Malaisie | 3,9% |
Source : Banque mondiale, 2025
Aperçu du marché européen
L'Europe devrait représenter une part considérable du marché de l'antigène tumoral cellulaire P53 d'ici la fin de la période de prévision. La croissance de ce marché dans la région est fortement alimentée par les progrès technologiques rapides, l'innovation continue dans les thérapies ciblées et les diagnostics, l'intégration globale dans les secteurs pharmaceutique, de la santé et industriel, le soutien administratif et les investissements financiers dans la R&D. Par ailleurs, en juillet 2025, l'Agence européenne des médicaments (MHRA) a annoncé de nouvelles mesures essentielles pour faciliter l'accès des patients aux technologies médicales actuellement disponibles dans la région.
Le marché de l'antigène tumoral cellulaire P53 en Allemagne bénéficie d'une visibilité accrue, grâce à une augmentation des financements publics et des programmes de remboursement, ce qui favorise une croissance soutenue. Cette croissance s'accompagne également d'une forte présence d'initiatives de R&D dans les secteurs biotechnologique et pharmaceutique, d'essais cliniques progressifs et d'une adoption croissante des diagnostics de nouvelle génération. Selon un article publié par la NLM en mai 2022, l'incidence globale des néoplasmes malins et bénins a diminué de 11,6 % pour atteindre 23,0 %, grâce à la mise en œuvre de techniques de diagnostic avancées, ce qui est propice au développement du marché allemand.
Le marché de l'antigène tumoral cellulaire P53 en France est en plein essor grâce à une augmentation constante des budgets de santé alloués aux thérapies et aux diagnostics P53, à des partenariats solides entre les secteurs public et privé en oncologie de précision, à une intégration accrue du diagnostic moléculaire et à une attention renforcée portée aux résultats pour les patients, ainsi qu'au dossier médical informatisé, facteur d'innovation. Par ailleurs, la santé numérique permet à la population de jouer un rôle essentiel dans sa santé et sa vie, notamment en accédant à ses dossiers de santé et à son parcours de soins, ce qui a un impact positif sur l'ensemble du marché français.
Principaux acteurs du marché de l'antigène tumoral cellulaire P53 :
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie d'entreprise
- Principaux produits proposés
- Performance financière
- Indicateurs clés de performance
- Analyse des risques
- Développements récents
- Présence régionale
- Analyse SWOT
Le marché de l'antigène tumoral cellulaire P53 est extrêmement concurrentiel, dominé par une combinaison de sociétés de biotechnologie spécialisées et de géants pharmaceutiques internationaux. Des acteurs majeurs tels que Novartis, Pfizer, KGaA, Merck et Roche ont mis à profit leurs importantes capacités de R&D pour développer des thérapies ciblées et des outils de diagnostic de précision, axés sur la protéine p53 et essentiels à la recherche et au traitement du cancer. Par ailleurs, différentes organisations s'engagent progressivement dans des collaborations stratégiques, des acquisitions et des partenariats novateurs afin d'accélérer le développement de leurs produits et d'étendre leur présence mondiale, contribuant ainsi à la croissance du marché.
Voici une liste des principaux acteurs opérant sur le marché mondial :
Nom de l'entreprise | Pays | Part de marché 2025 (%) | Focus sur l'industrie |
Roche Diagnostics | Suisse | 10,5 | Leader dans le diagnostic en oncologie grâce à des kits d'anticorps p53 avancés et des outils de traitement personnalisé du cancer. |
Merck KGaA | Allemagne | 8.9 | Se concentrer sur la biopharmacie, le développement de thérapies ciblées contre la protéine p53 et d'immunothérapies anticancéreuses. |
Pfizer Inc. | NOUS | 7.2 | Développement de médicaments d'oncologie de précision ciblant les mutations du gène p53 et de tests de biomarqueurs à visée diagnostique. |
Novartis AG | Suisse | 6.5 | Un portefeuille de projets thérapeutiques anticancéreux solide, axé sur les composés ciblant la protéine p53 et les tests diagnostiques associés. |
AstraZeneca | ROYAUME-UNI | 6.1 | Leader en oncologie dans le développement de petites molécules et de thérapies par anticorps ciblant les voies régulées par p53. |
Abcam plc | ROYAUME-UNI | xx | Fournisseur d'anticorps de recherche p53, de kits de dosage et d'outils de diagnostic avancés pour la recherche sur le cancer. |
Stemline Therapeutics Inc. | NOUS | xx | Société de biotechnologie spécialisée dans l'immuno-oncologie et les thérapies liées à la protéine p53, actuellement en essais cliniques. |
Sino Biological Inc | Chine | xx | Spécialisée dans les protéines recombinantes et les anticorps p53 au service des marchés du diagnostic et de la recherche en cancérologie. |
Thermo Fisher Scientific Inc. | NOUS | xx | Fournit des instruments scientifiques et des réactifs de recherche p53 utilisés en diagnostic et en médecine de précision. |
Cell Signaling Technology Inc. | NOUS | xx | Fabricant d'anticorps et de tests p53 de haute qualité, destinés à soutenir la recherche translationnelle sur le cancer. |
RayBiotech Life Inc | NOUS | xx | Fournisseur de kits ELISA p53 et de produits de biomarqueurs pour le diagnostic du cancer et la recherche. |
GeneTex | NOUS | xx | Fournisseur d'anticorps p53 et de kits de diagnostic utilisés dans le monde entier en recherche oncologique. |
Bioss Inc. | NOUS | xx | Développeur d'anticorps anti-p53 et de réactifs de diagnostic moléculaire ciblant les protéines suppressives de tumeurs. |
Diagnostic créatif | NOUS | xx | Spécialisée dans les anticorps et les kits de dosage ciblant les formes sauvage et mutante de la protéine p53 pour la recherche et le diagnostic. |
Active Motif Inc | NOUS | xx | Société de biotechnologie spécialisée dans les réactifs et outils de recherche sur l'épigénétique et le cancer lié à la protéine p53. |
Sources : Roche Diagnostics, Merck KGaA, Pfizer Inc., Novartis AG, AstraZeneca, Abcam plc, Stemline Therapeutics Inc., Sino Biological Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Cell Signaling Technology Inc., RayBiotech Life Inc., GeneTex, Bioss Inc., Creative Diagnostics, Active Motif Inc.
Vous trouverez ci-dessous les domaines couverts par chaque entreprise sur le marché de l'antigène tumoral cellulaire P53 :
Développements récents
- En janvier 2025, Amgen et Kite Pharma ont annoncé avoir conclu un accord de licence stratégique et une collaboration de recherche pour créer et commercialiser la génération de pointe des immunothérapies à base de cellules T à récepteur antigénique chimérique, reposant sur la plateforme de thérapie cellulaire autologue de Kite et sur le vaste éventail de cibles cancéreuses d'Amgen.
- En novembre 2023, Jazz Pharmaceuticals plc et la MD Anderson Cancer Society de l'Université du Texas ont annoncé une collaboration de recherche d'une durée de cinq ans, dans le but d'évaluer le zanidatamab, l'anticorps bispécifique expérimental de Jazz ciblant HER2, dans de nombreux cancers exprimant HER2.
- Report ID: 8144
- Published Date: Oct 01, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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Chad (+235)
Chile (+56)
China (+86)
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Cocos (Keeling) Islands (+61)
Colombia (+57)
Comoros (+269)
Cook Islands (+682)
Costa Rica (+506)
Croatia (+385)
Cuba (+53)
Curaçao (+599)
Cyprus (+357)
Czechia (+420)
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Denmark (+45)
Djibouti (+253)
Dominica (+1767)
Dominican Republic (+1809)
Timor-Leste (+670)
Ecuador (+593)
Egypt (+20)
El Salvador (+503)
Equatorial Guinea (+240)
Eritrea (+291)
Estonia (+372)
Ethiopia (+251)
Falkland Islands (+500)
Faroe Islands (+298)
Fiji (+679)
Finland (+358)
France (+33)
Gabon (+241)
Gambia (+220)
Georgia (+995)
Germany (+49)
Ghana (+233)
Gibraltar (+350)
Greece (+30)
Greenland (+299)
Grenada (+1473)
Guadeloupe (+590)
Guam (+1671)
Guatemala (+502)
Guinea (+224)
Guinea-Bissau (+245)
Guyana (+592)
Haiti (+509)
Honduras (+504)
Hong Kong (+852)
Hungary (+36)
Iceland (+354)
India (+91)
Indonesia (+62)
Iran (+98)
Iraq (+964)
Ireland (+353)
Isle of Man (+44)
Israel (+972)
Italy (+39)
Jamaica (+1876)
Japan (+81)
Jersey (+44)
Jordan (+962)
Kazakhstan (+7)
Kenya (+254)
Kiribati (+686)
Kuwait (+965)
Kyrgyzstan (+996)
Laos (+856)
Latvia (+371)
Lebanon (+961)
Lesotho (+266)
Liberia (+231)
Libya (+218)
Liechtenstein (+423)
Lithuania (+370)
Luxembourg (+352)
Macao (+853)
Madagascar (+261)
Malawi (+265)
Malaysia (+60)
Maldives (+960)
Mali (+223)
Malta (+356)
Marshall Islands (+692)
Mauritania (+222)
Mauritius (+230)
Mayotte (+262)
Mexico (+52)
Micronesia (+691)
Moldova (+373)
Monaco (+377)
Mongolia (+976)
Montenegro (+382)
Montserrat (+1664)
Morocco (+212)
Mozambique (+258)
Myanmar (+95)
Namibia (+264)
Nauru (+674)
Nepal (+977)
Netherlands (+31)
New Caledonia (+687)
New Zealand (+64)
Nicaragua (+505)
Niger (+227)
Nigeria (+234)
Niue (+683)
Norfolk Island (+672)
North Korea (+850)
Northern Mariana Islands (+1670)
Norway (+47)
Oman (+968)
Pakistan (+92)
Palau (+680)
Palestine (+970)
Panama (+507)
Papua New Guinea (+675)
Paraguay (+595)
Peru (+51)
Philippines (+63)
Poland (+48)
Portugal (+351)
Puerto Rico (+1787)
Qatar (+974)
Romania (+40)
Russia (+7)
Rwanda (+250)
Saint Barthélemy (+590)
Saint Helena, Ascension and Tristan da Cunha (+290)
Saint Kitts and Nevis (+1869)
Saint Lucia (+1758)
Saint Martin (French part) (+590)
Saint Pierre and Miquelon (+508)
Saint Vincent and the Grenadines (+1784)
Samoa (+685)
San Marino (+378)
Sao Tome and Principe (+239)
Saudi Arabia (+966)
Senegal (+221)
Serbia (+381)
Seychelles (+248)
Sierra Leone (+232)
Singapore (+65)
Sint Maarten (Dutch part) (+1721)
Slovakia (+421)
Slovenia (+386)
Solomon Islands (+677)
Somalia (+252)
South Africa (+27)
South Georgia and the South Sandwich Islands (+0)
South Korea (+82)
South Sudan (+211)
Spain (+34)
Sri Lanka (+94)
Sudan (+249)
Suriname (+597)
Svalbard and Jan Mayen (+47)
Eswatini (+268)
Sweden (+46)
Switzerland (+41)
Syria (+963)
Taiwan (+886)
Tajikistan (+992)
Tanzania (+255)
Thailand (+66)
Togo (+228)
Tokelau (+690)
Tonga (+676)
Trinidad and Tobago (+1868)
Tunisia (+216)
Turkey (+90)
Turkmenistan (+993)
Turks and Caicos Islands (+1649)
Tuvalu (+688)
Uganda (+256)
Ukraine (+380)
United Arab Emirates (+971)
United Kingdom (+44)
Uruguay (+598)
Uzbekistan (+998)
Vanuatu (+678)
Vatican City (+39)
Venezuela (Bolivarian Republic of) (+58)
Vietnam (+84)
Wallis and Futuna (+681)
Western Sahara (+212)
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