Marktgröße und -anteil von Medikamenten zur Behandlung von Vulvodynie nach Medikamentenklasse (Antikonvulsiva, Lokalanästhetika, trizyklische Antidepressiva, Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRIs)); Verabreichungsweg; Vertriebskanal – Globale Angebots- und Nachfrageanalyse, Wachstumsprognosen, Statistikbericht 2025–2037

Arzneimittelindustrie zur Behandlung von Vulvodynie – Regionale Übersicht

Marktanalyse Nordamerika

Der nordamerikanische Markt für Medikamente zur Behandlung von Vulvodynie wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit 35,5 % den größten Marktanteil einnehmen. Die Dominanz in der Region ist auf die günstigen Erstattungskonzepte und Zulassungen im regulatorischen Rahmen für Medikamente zur Frauengesundheit zurückzuführen. So gab SCYNEXIS, Inc. im August 2022 bekannt, dass das Medikament BREXAFEMME (Ibrexafungerp) zur Vorbeugung zyklischer vaginaler Hefepilzinfektionen wie Vulvovaginalkandidose von der US-amerikanischen FDA zugelassen und geprüft wurde. Dies unterstreicht die zunehmende Akzeptanz fortschrittlicher Vaginaltherapeutika und fördert die Marktentwicklung.

Die USA haben sich aufgrund ihrer breiten Kundenbasis und exzellenten Produktionskanäle zum Zentrum für weltweit führende Anbieter von Medikamenten zur Behandlung von Vulvodynie entwickelt. Das Land beherbergt eine beträchtliche Anzahl wichtiger Akteure, was das Land zusätzlich dazu anregt, weitere solcher Zentren zu etablieren und so das Marktwachstum voranzutreiben. Im April 2025 gründete Peptonic Medical AB in den USA eine neue Tochtergesellschaft, Peptonic Medical Inc., um den Direktvertrieb seiner bestehenden und neuen Produkte für die Intimgesundheit abzuwickeln und so eine klare Verbindung zwischen den nordischen Aktivitäten und den US-Aktivitäten herzustellen. Dies bietet positive Aussichten für die Marktentwicklung.

Kanada festigt seine Position im Markt für Medikamente zur Behandlung von Vulvodynie kontinuierlich durch proaktive Regierungsinitiativen und Markteinführungsaktivitäten. Der besorgniserregende Anstieg der Vulvodynie-Fälle veranlasst die Akteure, verfügbare Behandlungsverfahren zu fördern. So gab Lupin Pharma im März 2021 in Zusammenarbeit mit Endoceutics, Inc. die Vermarktung von INTRAROSA® in Kanada bekannt. Das Medikament wird zur Behandlung der postmenopausalen Vulvovaginalatrophie eingesetzt und wird üblicherweise als vaginales Ovulum mit 6,5 mg Prasteron verabreicht. Dies steigert die Nachfrage in diesem Sektor zusätzlich, da diese Therapeutika bei der Behandlung von Frauenkrankheiten nachweislich wirksam sind.

Marktstatistiken für den asiatisch-pazifischen Raum

Der asiatisch-pazifische Raum wird voraussichtlich das schnellste Wachstum im Markt für Medikamente zur Behandlung von Vulvodynie verzeichnen, da dort eine starke Pharmakapazität und laufende Forschungsaktivitäten bestehen. Das Wachstum in der Region ist geprägt durch das große Bewusstsein für die Gesundheit von Frauen und die Entwicklung exklusiver, wirksamer Medikamente, um deren Produktion und Markteinführung weltweit zu steigern. Darüber hinaus unterstützen die regionalen Behörden nicht-invasive Verfahren und personalisierte Medizin sehr stark. Diese Faktoren treiben Innovationen in diesem Bereich voran und fördern so das Marktwachstum.

Indien treibt den regionalen Markt für Medikamente zur Behandlung von Vulvodynie mit seinem starken und expandierenden Pharmasektor voran. Das Land nutzt den Zugang zu einer breiten Palette von Therapeutika, um die zunehmende Vulvodynie-Belastung der weiblichen Bevölkerung in Indien zu verringern. So erhielt Lupin Pharmaceuticals Inc. im Februar 2022 die Zulassung der US-amerikanischen FDA für die erweiterte Anwendung von SOLOSEC (Secnidazol) zur Behandlung von bakterieller Vaginose und Trichomoniasis bei Patientinnen ab 12 Jahren. Diese regulatorische Unterstützung der Behörden beflügelt diesen Sektor und inspiriert internationale Akteure, sich in Indien zu etablieren.

China ist einer der größten Akteure auf dem Markt für Medikamente zur Behandlung von Vulvodynie und entwickelt sich zu einem wichtigen Vertriebskanal in der Region. Das Land strebt zudem die Einführung weiterer solcher Lösungen durch Massenproduktion an und bietet so ein günstiges Geschäftsumfeld für inländische und internationale Akteure. Im April 2025 gab Mycovia Pharmaceuticals, Inc. in Zusammenarbeit mit Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. bekannt, dass VIVJOA (Oteseconazol)-Kapseln nun von der chinesischen Nationalen Gesundheitsbehörde (National Healthcare Security Administration, NHS) zur Behandlung schwerer Vulvovaginalkandidose in die CNDL aufgenommen wurden. Diese Maßnahmen wirken sich erheblich auf das Marktwachstum von Medikamenten zur Behandlung von Vulvodynie im Prognosezeitraum aus.