Als Grundlage für ihre Zulassungsanträge beabsichtigen Sanofi und GSK plc Daten aus ihren Booster- und Phase-3-Wirksamkeitsstudien einzureichen. Es wird erwartet dass die Daten die sie einreichen wollen die vollständigen Ergebnisse ihrer Phase-3-Wirksamkeitsstudie des Impfstoffs sowie Daten aus ihrer Auffrischungsstudie enthalten werden mit der die Wirksamkeit des Impfstoffs nach einer Auffrischungsdosis bewertet werden soll.
GSK plc und SK Bioscience haben beim koreanischen Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit einen Antrag auf Erteilung einer Biologika-Lizenz für ihr SKYCovione eingereicht nachdem sie positive klinische Ergebnisse der Phase III erhalten haben. Es handelt sich um einen COVID-19-Impfstoffkandidaten der auf rekombinantem Protein basiert das mit dem Pandemie-Adjuvans von GSK adjuvant wurde.
Autorennachweise: Radhika Gupta, Shivam Bhutani
Das KOSTENLOSE Musterexemplar enthält einen Marktüberblick, Wachstumstrends, statistische Diagramme und Tabellen, Prognoseschätzungen und vieles mehr.
Haben Sie Fragen, bevor Sie diesen Bericht bestellen?