Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Die Größe des Propionazidämie-Marktes wurde im Jahr 2024 auf 2,08 Milliarden US-Dollar geschätzt und dürfte bis 2037 3,09 Milliarden US-Dollar überschreiten, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von mehr als 3,1 % im Prognosezeitraum, also zwischen 2025 und 2037, entspricht. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße der Propionazidämie auf 2,13 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Ein wichtiger Faktor, der dem Markt im Prognosezeitraum zum Wachstum verhelfen wird, ist ein Anstieg der Prävalenz von Propionazidämie. Beispielsweise betrifft Propionazidämie laut dem im NCBI veröffentlichten Artikel etwa 1 von 100.000 Menschen in den Vereinigten Staaten. In einigen Bevölkerungsgruppen, etwa bei der Inuit-Bevölkerung in Grönland und bestimmten Amish-Gemeinschaften in Saudi-Arabien, scheint die Erkrankung häufiger vorzukommen. Darüber hinaus wird das Wachstum des Marktes für Propionazidämie auch durch eine zunehmende Anzahl von Behandlungsmöglichkeiten und einen Anstieg der Inzidenz von ketotischer Hyperglykämie und anderen Faktoren vorangetrieben.
Die Wirksamkeit und Patientencompliance der Behandlung wird durch technologische Fortschritte bei Arzneimittelverabreichungssystemen und -formulierung verbessert. Darüber hinaus wird der Zugang zur Gesundheitsversorgung für Patienten mit seltenen Krankheiten wie Propionazidämie durch die zunehmende Nutzung von Telemedizin und digitalen Gesundheitsplattformen erleichtert.
Propionazidämie-Sektor: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Wachsendes Bewusstsein für Propionazidämie – Wachsende Kampagnen und Initiativen zur Sensibilisierung der Öffentlichkeit schärfen das Bewusstsein für PA weltweit und führen zu einer früheren Diagnose und Behandlung. Eine zunehmende Berichterstattung in den Medien und Patientenvertretungen tragen zur Entstigmatisierung und einem besseren öffentlichen Verständnis der Erkrankungen bei.
- Steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin – Der Aufstieg der personalisierten Medizin treibt die Entwicklung gezielter Therapien voran, die auf die individuellen Bedürfnisse und genetischen Variationen der Patienten zugeschnitten sind. Dieser personalisierte Ansatz verspricht eine verbesserte Wirksamkeit der Behandlung und geringere Nebenwirkungen bei PA-Patienten.
Herausforderungen
- Hohe Behandlungskosten – Carnitinpräparate, ein Hauptbestandteil der PA-Behandlung, können Tausende von Dollar pro Monat kosten. Neuere Therapien wie Gentherapie und Enzymersatztherapie dürften noch teurer sein, was für viele Familien zu Problemen bei der Erschwinglichkeit führt.
- Es wird erwartet, dass der eingeschränkte Zugang zur Gesundheitsversorgung das Wachstum des Marktes für Propionazidämie in der kommenden Zeit behindern wird.
- Begrenzte Forschung und Entwicklung dürften die Marktexpansion im geplanten Zeitraum behindern.
Markt für Propionazidämie: Wichtige Erkenntnisse
Basisjahr | 2023 |
Prognosejahr | 2024 - 2036 |
CAGR | ~4 % |
Marktgröße im Basisjahr (2023) | ~2 Milliarden USD |
Prognostizierte Marktgröße für das Jahr (2036) | ~45 Milliarden USD |
Regionaler Geltungsbereich |
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Segmentierung der Propionazidämie
Wirkstoffklasse (L-Carnitin, Antibiotika)
In Bezug auf die Medikamentenklasse wird geschätzt, dass das L-Carnitin-Segment bis 2037 einen Anteil von 70 % am weltweiten Markt für Propionazidämie haben wird. L-Carnitin ist eine Chemikalie, die im menschlichen Gehirn, in der Leber und in den Nieren produziert wird. Es hilft dem Körper, aus Fett Energie zu gewinnen. L-Carnitin ist ein lebenswichtiges Element für die Gesundheit von Herz und Gehirn, die Muskelaktivität sowie viele verschiedene Prozesse im Körper. Der Körper ist in der Lage, L-Carnitin in andere Chemikalien namens Acetylcarnitin und Propionyl umzuwandeln. Bei drei Patienten mit Propionazidämie und bei drei Standardkontrollen erhöhte L-Carnitin die Bildung und Ausscheidung von kurzkettigem Acylcarnitin signifikant. Bei Patienten mit proionischer Azidämie wurde mithilfe der Massenspektrometrie mit schnellem Atombeschuss und einem Korrelationsscan bei konstantem Verhältnis von Magnet zu elektrischem Feld festgestellt, dass es sich bei Acylcarnitin um Propionylcarnitin handelt. Acetylcarnitin wurde größtenteils von normalen Kindern aufgenommen.
Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken)
Basierend auf dem Vertriebskanal wird erwartet, dass das Einzelhandelsapothekensegment bis 2037 einen nennenswerten Anteil am weltweiten Markt für Propionazidämie halten wird. Wenn Patienten aus dem Krankenhaus entlassen werden, spielen Einzelhandelsapotheken eine wichtige Rolle bei der Versorgung mit Arzneimitteln. Einzelhandelsapotheken bieten bequemen Zugang zu wichtigen Medikamenten wie Carnitinpräparaten, Vitaminen und Antibiotika zur Behandlung von PA-Symptomen. Dies kann besonders für Patienten in abgelegenen Gebieten oder für Patienten, die Schwierigkeiten mit dem Transport zu Spezialkliniken haben, von Vorteil sein. Einzelhandelsketten sind die größte und vorherrschende der vier Drogeriearten und erwirtschaften im Jahr 2021 ein Drittel der Geschäfte und rund ein Drittel des Arzneimitteleinkommens.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
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Medikamentenklasse |
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Verabreichungsweg |
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Vertriebskanal |
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Diesen Bericht anpassenBranchenübersicht über Propionazidämie – regional
Nordamerikanische Marktprognosen
Die nordamerikanische Industrie dürfte bis 2037 einen Großteil des Umsatzes mit einem Anteil von 35 % dominieren. Dieses Wachstum ist auf eine verbesserte Gesundheitsinfrastruktur, FDA-Zulassungen, eine erhöhte Prävalenz von Propionazidämie, Zusammenarbeit und Übernahmen mit wichtigen Akteuren und anderen zurückzuführen, die diese Region im Prognosezeitraum voraussichtlich dominieren werden. Beispielsweise hat die FDA dem National Center for Advancing Translational Sciences im Mai 2022 den Orphan-Drug-Status für AAV9hPCCA zur Behandlung von Propionazidämie erteilt.
APAC-Marktstatistiken
Der Markt für Propionazidämie im asiatisch-pazifischen Raum wird im Zeitraum 2025–2037 voraussichtlich deutlich wachsen. Neugeborenen-Screening-Programme sind für die Früherkennung einer Propionazidämie unerlässlich, da ein frühzeitiges Eingreifen die Patientenergebnisse erheblich verbessern kann. Die Akzeptanz von Neugeborenen-Screening-Programmen nimmt im asiatisch-pazifischen Raum zu, was voraussichtlich zu einem Anstieg der diagnostizierten Fälle von Propionazidämie und damit des Marktes für Propionazidämie führen wird.
Unternehmen, die die Propionazidämie-Landschaft dominieren
- Cardiva Grifols SA
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- CSL Behring
- Octapharma AG
- Sanquin
- Kedrion SpA
- Shire
- China Biologic Products Holdings Inc.
- Teva Pharmaceuticals
- Wellona Pharma
- Merck
- AdvaCare Pharma
In the News
- Im Mai 2023 gab Moderna, Inc, ein Biotechnologieunternehmen, das Pionierarbeit bei Kurier-RNA-(mRNA)-Therapeutika und -Immunisierungen leistet, bekannt, dass auf der Jahresversammlung der American Society of Quality + Cell Treatment im Jahr 2023 eine einzigartige Bekanntgabe der aktuellen Informationen aus der Phase-I/II-Studie mit mRNA-3927, einer mRNA-Prüfbehandlung gegen Propionazidämie, zur Einführung angenommen wurde findet vom 16. bis 20. Mai 2023 in Los Angeles, Kalifornien, statt.
- In Eminent 2022 äußerte BridgeBio Pharma die Dosierung des primären Verständnisses im Rahmen der Phase-I-Studie von BBP-671, einer potenziellen Best-in-Class-Behandlung für Propionazidämie und Methylmalonazidämie (MMA). BBP-671 ist ein verbales Prüfpräparat, das die CoA-Spiegel durch allosterischen Ausgleich von Pantothenatkinasen, Schlüsselproteinen darin, erhöhen soll der CoA-Biosyntheseweg.
Autorenangaben: Rajrani Baghel
- Report ID: 5773
- Published Date: Mar 01, 2024
- Report Format: PDF, PPT
