Eine neue FDA-Zulassung für Merck &; Co. Inc. VERQUVO (Vericiguat) wurde bekannt gegeben. Verringerung des Risikos für Krankenhausaufenthalte bei Herzinsuffizienz (HF) mit VERQUVO® bei Erwachsenen mit symptomatischer chronischer Herzinsuffizienz und einer niedrigen Ejektionsfraktion (45 %) nach Krankenhausaufenthalt bei Herzinsuffizienz oder Bedarf an intravenösen (i.v.) Diuretika bei Erwachsenen.
In einer gemeinsamen Mitteilung gaben die Boehringer Ingelheim GmbH und Eli Lilly and Company heute bekannt dass Jadix® (Empagliflozin) 10 mg von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) zur Verringerung der kardiovaskulären Todesfälle und Krankenhausaufenthalte im Zusammenhang mit Herzinsuffizienz bei Erwachsenen mit Herzinsuffizienz mit reduzierten Ejektionsfraktionen (HFrEF) zugelassen wurde.
Autorennachweise: Radhika Gupta, Shivam Bhutani
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