ADC Therapeutics SA hat die Ergebnisse der klinischen Phase-2-Studie für Camidanlumab-Tesirin (Cami) bei rezidiviertem oder refraktärem (r/r) Hodgkin-Lymphom bekannt gegeben. Cami wurde in einer wichtigen klinischen Phase-2-Studie bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom sowie in einer klinischen Phase-1b-Studie mit Tumorzellen als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab untersucht.
Genentech Inc. hat bekannt gegeben dass die FDA die Zulassung für Lunsumio (Mosunetuzumab-axgb) zur Behandlung von erwachsenen Personen erteilt hat die nach zwei oder mehr systemischen Therapielinien ein rezidiviertes oder refraktäres (R/R) follikuläres Lymphom (FL) erlitten haben. Diese Indikation wurde aufgrund der Rücklaufquote schnell zugelassen.
Autorennachweise: Radhika Gupta, Shivam Bhutani
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