Globale Markttrends für Medikamente gegen Nierenkrebs, Prognosebericht 2025–2037
Die Größe desMarktes für Nierenkrebsmedikamente wird zwischen 2025 und 2037 voraussichtlich um 6,97 Milliarden US-Dollar wachsen, angetrieben durch eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 5,5 %. Die Branchengröße von Nierenkrebsmedikamenten wird im Jahr 2025 voraussichtlich 7,27 Milliarden US-Dollar erreichen.
Der Hauptwachstumstreiber des Marktes für Nierenkrebsmedikamente ist die weltweit steigende Inzidenz von Nierenkrebs. Da die Zahl der diagnostizierten Fälle steigt, erhöht die enorme Nachfrage nach wirksamen Behandlungen die Nachfrage nach neuen und verbesserten Therapien. Laut einem Bericht der National Library of Medicine aus dem Jahr 2024 ist Nierenkrebs (Nierenkrebs) eine Krankheit mit einer weltweit steigenden Inzidenz von 400.000 neuen Fällen pro Jahr und einer Sterblichkeitsrate von etwa 175.000 Todesfällen pro Jahr.
Darüber hinaus investieren Hersteller von Nierenkrebsmedikamenten stark in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Herstellung innovativer Lösungen. Unternehmen, die in Forschung und Entwicklung investieren, sind in der Lage, neue Medikamente und Therapien zu entwickeln, darunter gezielte Behandlungen, Immuntherapien und Kombinationstherapien. Diese Innovationen gehen auf ungedeckte medizinische Bedürfnisse ein und bieten eine verbesserte Wirksamkeit, Sicherheit und Bequemlichkeit, wodurch das Spektrum der verfügbaren Behandlungsoptionen erweitert wird. Zum Beispiel Merck & Die F&E-Investitionsstrategie von Co konzentriert sich auf die Immunonkologie, insbesondere auf die Entwicklung seines Portfolios nach dem Erfolg seines beliebten Krebsmedikaments Keytruda (Pembrolizumab).
Markt für Medikamente gegen Nierenkrebs: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Fortschritte in der Immuntherapie: Fortschritte in der Immuntherapie erweitern das Spektrum der verfügbaren Behandlungen, verbessern die Patientenergebnisse und treiben das Wachstum auf dem Markt für Nierenkrebsmedikamente voran. Die Entwicklung neuartiger Checkpoint-Inhibitoren wie Nivolumab (Opdivo) hat vielversprechende Ergebnisse bei der Behandlung von Nierenkrebs gezeigt, neue Optionen für Patienten eröffnet und den Markt erweitert. Darüber hinaus steigert die Kombination von Immuntherapien mit anderen Behandlungsmodalitäten wie zielgerichteten Therapien oder Chemotherapie nachweislich die Wirksamkeit und verbessert die Patientenergebnisse, was zu einer stärkeren Marktakzeptanz von Nierenkrebsmedikamenten führt.
- Ältere Bevölkerung: Die alternde Bevölkerung trägt zu einer wachsenden Patientenbasis bei, da Nierenkrebs bei älteren Erwachsenen häufiger auftritt. Ältere Bevölkerungsgruppen haben oft komplexere Gesundheitsbedürfnisse und benötigen möglicherweise fortschrittlichere oder maßgeschneiderte Therapien, was die Nachfrage nach speziellen Medikamenten gegen Nierenkrebs erhöhen kann. Nach Angaben der National Library of Medicine steigt die Inzidenz von Nierenkrebs mit zunehmendem Alter allmählich an und erreicht ihren Höhepunkt im Alter von etwa 75 Jahren. Ungefähr 50 % der Fälle werden weltweit vor dem 65. Lebensjahr diagnostiziert.
Herausforderungen
- Nebenwirkungen: Schwere oder unangenehme Nebenwirkungen können die Einhaltung der Behandlungspläne durch den Patienten beeinträchtigen. Dies kann sich auf die Gesamtwirksamkeit von Therapien und die Patientenergebnisse auswirken. Darüber hinaus erfordert die Bewältigung dieser Nebenwirkungen oft zusätzliche Behandlungen oder Eingriffe, was die Gesundheitskosten erhöhen kann.
- Lange behördliche Genehmigungen: Lange behördliche Genehmigungsverfahren sind eine der größten Herausforderungen für Arzneimittelhersteller. Eine Verzögerung im Zulassungsprozess führt zu einem Verlust des aktuellen Markttrends und der Verfügbarkeit innovativer Therapien. Außerdem verhindern lange klinische Studien und komplexe Dokumentationsprozesse, dass Patienten fortschrittliche Therapieansätze erhalten.
Markt für Medikamente gegen Nierenkrebs: Wichtige Erkenntnisse
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Basisjahr |
2024 |
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Prognosejahr |
2025-2037 |
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CAGR |
5,5 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2024) |
6,93 Milliarden US-Dollar |
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Prognostizierte Marktgröße für das Jahr 2037 |
13,9 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Umfang |
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Segmentierung von Medikamenten gegen Nierenkrebs
Typ der pharmakologischen Klasse (Angiogenese-Inhibitoren, mTOR-Inhibitoren, Zytokinese, andere (Immun-Checkpoint-Inhibitoren, CTLA-4-Inhibitoren und Antimetaboliten))
Es wird erwartet, dass das Segment der Angiogenese-Inhibitoren bis Ende 2037 einen Marktanteil von mehr als 53 % an Nierenkrebsmedikamenten ausmachen wird. Angiogenese-Inhibitoren werden in zwei Typen unterteilt: einen, der sich direkt auf die vom Tumor rekrutierten mikrovaskulären Endothelzellen auswirkt, und einen anderen, der direkt auf Tumorwachstumsfaktoren abzielt. Angiogenese-Inhibitoren, sogenannte antiangiogene Therapien, sind wirksam bei der Behandlung von Nierenkrebs. Beispielsweise haben Angiogenesehemmer wie Bevacizumab (Avastin) und Tyrosinkinaseinhibitoren (TKIs), zu denen Sunitinib (Sutent) und Pazopanib (Votrient) gehören, Wirksamkeit bei der Behandlung von Nierenzellkarzinomen gezeigt, indem sie die Bildung neuer Blutgefäße blockieren, die Tumore zum Gedeihen benötigen. Angiogeneseinhibitoren zeigen positive Ergebnisse, wenn sie mit Immuntherapie und Chemotherapie kombiniert werden.
Therapietyp (gezielte Therapie, Immuntherapie, Chemotherapie)
Es wird geschätzt, dass gezielte Therapien im gesamten Prognosezeitraum einen dominanten Marktanteil bei Medikamenten gegen Nierenkrebs einnehmen werden, da sie die Bildung von Krebszellen effektiv verlangsamen. Diese Therapieform wird häufig zur Behandlung schwerer Nierenkrebsarten eingesetzt. Nach Angaben der Canadian Cancer Society tötet eine gezielte Therapie Krebszellen ab, ohne gesunde Zellen zu schädigen. Diese Präzision führt zu wirksameren Behandlungen mit potenziell weniger Nebenwirkungen und macht sie zu einer idealen Option für Nierenkrebspatienten.
Die Entwicklung neuer zielgerichteter Therapien, einschließlich Tyrosinkinase-Inhibitoren, schreitet weiter voran. Beispielsweise ist Levatinib ein Krebsmedikament, das in gezielten Therapieverfahren zur Behandlung von Krebspatienten, einschließlich Nierenkrebs, eingesetzt wird. Aus der Medikamentenklasse der Tyrosinkinaseinhibitoren zeigt Levatinib wirksame Ergebnisse bei der Behandlung von fortgeschrittenem Nierenkrebs. Pillen oder Tabletten sind die Hauptmedikamente für gezielte Therapien, mit Ausnahme von Temsirolimus, da es intravenös eingenommen wird. Diese wirksamen Eigenschaften zielgerichteter Therapien machen sie zur Hauptbehandlungsart für Nierenkrebs und führen zu hohen Umsätzen mit zielgerichteten Therapiemedikamenten.
Unsere eingehende Analyse des Marktes für Nierenkrebsmedikamente umfasst die folgenden Segmente:
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Therapietyp |
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Pharmakologische Klassenart |
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Vertriebskanal |
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Diesen Bericht anpassenIndustrie für Nierenkrebsmedikamente – regionale Übersicht
Marktprognose für Nordamerika:
Die nordamerikanische Industrie wird aufgrund der gut entwickelten Gesundheitsinfrastruktur bis 2037 voraussichtlich den größten Umsatzanteil von 35 % haben. Das robuste Gesundheitssystem erleichtert die Verfügbarkeit und Zugänglichkeit neuer und innovativer Medikamente gegen Nierenkrebs. Darüber hinaus ist die Region ein wichtiges Zentrum für klinische Studien und Krebsforschung. Dies fördert die Entwicklung neuer Medikamente gegen Nierenkrebs und steigert deren Verfügbarkeit auf dem Markt. Die steigende Prävalenz von Nierenkrebsfällen, Innovationen bei der Formulierung von Krebsmedikamenten und hohe Investitionen in die Einführung neuer Produkte durch Biopharmaunternehmen treiben das Wachstum des Nierenkrebsmarktes in Nordamerika weiter voran.
Die USA. Aufgrund der steigenden Fälle von Nierenkrebs wird der Markt für Nierenkrebsmedikamente bis 2037 voraussichtlich deutlich wachsen. Nach Angaben der American Cancer Society wird es in den USA bis Ende 2024 voraussichtlich rund 81.600 neue Nierenkrebsfälle und mehr als 14.000 Todesfälle geben. Schätzungen zufolge ist die Mehrheit der Menschen, bei denen Nierenkrebs diagnostiziert wird, zwischen 55 und 74 Jahre alt. Darüber hinaus erleichtern ein umfassender Krankenversicherungsschutz und günstige Erstattungsrichtlinien für Krebsbehandlungen den Patienten den Zugang zu teuren und innovativen Therapien und fördern so das Marktwachstum.
Kanada macht aufgrund der Präsenz mehrerer Organisationen zur Behandlung von Nierenkrebs wie Kidney Cancer Canada, Canadian Cancer Society und Cancer Care Ontario auch Fortschritte im Bereich der Krebsbehandlung. Kanada stellt einen bedeutenden Markt für Nierenkrebsmedikamente dar, wobei der Schwerpunkt zunehmend auf der Bekämpfung von Nierenzellkarzinomen durch fortschrittliche Behandlungsmöglichkeiten liegt. Das Wachstum des Marktes für Nierenkrebsmedikamente wird durch steigende Inzidenzraten und die Verfügbarkeit innovativer Therapien vorangetrieben. Nach Schätzungen der Canadian Cancer Society wird erwartet, dass bis Ende 2024 in Kanada etwa 9.000 Personen an Nieren- und Nierenbeckenkrebs erkrankt sein werden, davon sollen 5.900 Männer und 3.100 Frauen sein.
APAC-Marktanalyse:
Es wird erwartet, dass der Markt für Nierenkrebsmedikamente im asiatisch-pazifischen Raum bis 2037 rasant wachsen wird. Die steigenden Gesundheitsausgaben, der wachsende Patientenpool in Volkswirtschaften mit hohem Potenzial wie China und Indien und das wachsende Bewusstsein für Nierenkrebs dürften den Umsatz mit Nierenkrebsbehandlungen in der Region in den kommenden Jahren steigern. In Indien sollen staatliche Initiativen zur Krebsdiagnose und -behandlung die Gewinne der Hersteller von Nierenkrebsmedikamenten steigern. Die Indian Cancer Society (ICS) führt im ganzen Land aktiv verschiedene Programme zur Aufklärung über Krebs durch. Nach Angaben der Indian Cancer Society (ICS) nehmen die Krebsfälle in Indien rapide zu, wobei Nierenkrebs 1,3 % aller Krebsfälle im Land ausmacht.
Laut dem World Cancer Research Fund International hat China weltweit eine hohe Prävalenz von Nierenkrebs. Im April 2024 gab Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd bekannt, dass die National Medical Products Administration ihr neues Medikament „Toripalimab“ zugelassen hat. zur Behandlung von inoperablem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom mit mittlerem bis hohem Risiko. Toripalimab in Kombination mit Axitinib ist in China als Erstlinientherapie bei Nierenkrebs zugelassen.
Unternehmen, die die Arzneimittellandschaft gegen Nierenkrebs dominieren:
- AbbVie
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Arlak Biotech
- Apikos Pharma
- Astellas Pharma
- AstraZeneca Plc
- Amgen Inc.
- Biogen Inc.
- Baxter International Inc.
- Byer AG
- GlaxoSmithKline Plc
- JW Therapeutics
- Johnson & Johnson
- Merck & Co., Inc.
- Novo Nordisk A/S
Der Markt für Nierenkrebsmedikamente ist aufgrund der starken Präsenz etablierter Unternehmen und der Entstehung von Start-ups wettbewerbsintensiv. Die Hauptakteure investieren stark in die Produktion des Marktes für fortgeschrittene Nierenkrebsmedikamente. Dieser Schritt soll ihre Marktreichweite erhöhen und hohe Gewinne erzielen. Branchenriesen übernehmen auch Marketingtaktiken wie die Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen zur Entwicklung innovativer Nierenkrebsmedikamente und Partnerschaften mit anderen Akteuren, um ihre regionale Expansion voranzutreiben. Neue Unternehmen konzentrieren sich auf die Entwicklung modernster Diagnose- und Therapielösungen für Nierenkrebs, um sich von der Masse abzuheben.
In the News
- Im Juni 2024 entwickelten Wissenschaftler des Wistar Institute eine neuartige Antikörperbehandlung gegen Nierenkrebs. Die fortschrittlichen rekombinanten und synthetischen DNA-Versionen therapeutischer Antikörper zeigen langanhaltende und vielversprechende Ergebnisse gegen klarzelliges Nierenzellkarzinom (ccRCC).
- Im Dezember 2023 wurde die U.S. Die Food and Drug Administration hat die Verwendung von Belzutifan zur Behandlung von metastasiertem Nierenkrebs genehmigt. Das von den UT Southwestern Researchers entwickelte Belzutifan wurde erstmals 2021 von der FDA zugelassen und erhielt 2023 die Genehmigung für seinen erweiterten Einsatz.
- Im Dezember 2023 erhielt Merck die FDA-Zulassung für die Verwendung von WELIREG, einem oralen Hypoxie-induzierbaren Faktor-2-alpha-Hemmer (HIF-2α). WELIREG wird zur Behandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms (RCC) eingesetzt.
- Im August 2021 genehmigte das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales die Verwendung von Opdivo (Nivolumab) und CABOMETYX (Cabozantinib) durch Ono und Takeda zur Behandlung von metastasiertem Nierenzellkarzinom.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 6399
- Published Date: Jan 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
