Abbott Laboratories erklärte dass die FDA die Zulassung für sein Amplatzer Amulett-Okkluder-Gerät für das linke Vorhofohr zur Behandlung von Personen mit Vorhofflimmern (VHF) erteilt hat die ein höheres Risiko für einen ischämischen Schlaganfall haben. Das Gerät sorgt für einen sofortigen Verschluss des linken Vorhofohrs (LAA) was das Schlaganfallrisiko senkt und den sofortigen Bedarf an blutverdünnenden Medikamenten bei Personen mit Vorhofflimmern verhindert.
Die Daiichi Sankyo Company Limited hat das Erreichen des primären Endpunkts in der japanischen Phase-3-Studie PRASTRO-III mit dem Thrombozytenaggregationshemmer Prasugrel Hydrochlorid bei thrombotischen Schlaganfallpatienten bekannt gegeben. Die klinische Studie wurde in einer doppelblinden Vergleichsmethode durchgeführt um die Wirksamkeit und Sicherheit von Prasugrel und Clopidogrel bei 234 thrombotischen Schlaganfallpatienten mit einem oder mehreren Risikofaktoren für ein ischämisches Schlaganfallrezidiv zu bewerten.
Autorennachweise: Radhika Gupta, Shivam Bhutani
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