Marktgröße für bispezifische Antikörper, nach Arzneimitteln (Catumaxomab, Blinatumomab, Duligotumab), Indikation (Autoimmunerkrankungen, Onkologie), Endverbraucher (häusliche Pflege, Krankenhäuser, Spezialkliniken) – Wachstumstrends, regionaler Anteil, Wettbewerbsintelligenz, Prognosebericht 2025–2037

  • Berichts-ID: 5042
  • Veröffentlichungsdatum: Oct 14, 2024
  • Berichtsformat: PDF, PPT

Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037

Die Größe des

Marktes für bispezifische Antikörper wird Prognosen zufolge von 576,44 Mio. USD im Jahr 2024 auf 1,44 Milliarden USD im Jahr 2037 wachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von über 7,3 % im Prognosezeitraum zwischen 2025 und 2037 entspricht. Derzeit wird der Branchenumsatz mit bispezifischen Antikörpern im Jahr 2025 auf 605,9 USD geschätzt Millionen.

Der Markt wird hauptsächlich durch die steigende Zahl krebskranker Menschen angetrieben. Allein aufgrund des Bevölkerungswachstums und der Alterung wird erwartet, dass die weltweite Krebslast bis 2040 auf 27,5 Millionen Neuerkrankungen und 16,3 Millionen Krebstote ansteigt. Bispezifische Antikörper sind eine Art der Immuntherapie, die vielversprechende Ergebnisse bei der Krebsbehandlung gezeigt hat. Außerdem kann es Immunzellen umleiten und aktivieren, um gezielt Krebszellen anzugreifen.

Darüber hinaus können zunehmende Möglichkeiten für seltene Krankheiten den Zugang zu bispezifischen Antikörpern für die Behandlung erleichtern. Am 4. Mai 2023 gab die National Organization for Rare Disorders (NORD) die Eröffnung von neun weiteren Exzellenzzentren für seltene Krankheiten bekannt, wodurch sich die Gesamtzahl der medizinischen Einrichtungen von NORD in den Vereinigten Staaten auf 40 erhöht. Seltene Krankheiten sind in der Regel mit ungedecktem medizinischem Bedarf verbunden, die Einrichtung spezifischer Einrichtungen wird den Bedarf an Antikörpern zur Behandlung seltener Krankheiten erhöhen.


Bispecific Antibody Market Size
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Markt für bispezifische Antikörper: Wachstumstreiber und Herausforderungen

Wachstumstreiber

  • Steigende Zulassungen für Antikörper – Die Zulassung von Antikörpern bietet Gesundheitsdienstleistern eine zusätzliche Behandlungsmöglichkeit für verschiedene Krankheiten. Anfang November 2021 wurden sieben Antikörperprodukte gegen das COVID-19-Virus, die entweder als Monotherapie oder in Kombination mit Anti-SARS-CoV-2-mAbs entwickelt wurden, zugelassen oder hatten Notfallzulassungen (EUAs) erhalten.
  • Steigende Vorteile bispezifischer Antikörper – Den Ergebnissen der klinischen Phase-I/II-Studie zu REGN5459 zufolge, die auf der AACR-Jahrestagung 2023 vorgestellt wurden, verzeichneten Patienten mit multiplem Myelom, das erneut aufgetreten ist oder die mit den beiden höchsten Dosen von REGN5459, einem bispezifischen Antikörper gegen BCMA und CD3, behandelt wurden, eine Gesamtansprechrate von 90,5 %. Die zunehmende Forschung und Entwicklung hat die Wirksamkeit bispezifischer Antikörper für eine verbesserte Therapie im Vergleich zu herkömmlichen monoklonalen Antikörpern verbessert.
  • Steigende Fortschritte im Protein-Engineering – Im Januar 2022 arbeitete Amgen mit Generate Biomedicines zusammen, um anspruchsvolle Proteintechnik zu entwickeln und biotechnologisch hergestellte Proteinmedikamente für fünf neue klinische Studien zu entwickeln, die auf verschiedene Bereiche abzielen. Bispezifische Antikörper haben auf dem Gebiet des Protein-Engineerings aufgrund ihrer Verwendung bei der Bindung der beiden unterschiedlichen Proteine, die die Modulation von Protein-Protein-Wechselwirkungen ermöglichen, einen erheblichen Nutzen erlangt. Diese Fähigkeit eröffnet Möglichkeiten für therapeutische Interventionen und funktionelle Studien im Protein-Engineering.

Herausforderungen

  • Die Arzneimittelentwicklung ist teuer – Die Anfangsphase der Arzneimittelentwicklung umfasst umfangreiche Forschungs- und Entdeckungsbemühungen, einschließlich Zielidentifizierung, Wirkstoff-Screening und präklinische Tests. Diese Aktivitäten erfordern erhebliche Investitionen in wissenschaftliches Fachwissen, Laboreinrichtungen und Ausrüstung. Die Kosten für Forschung und Entwicklung machen einen erheblichen Teil der Gesamtausgaben bei der Arzneimittelentwicklung aus.
  • Mangel an angemessener Gesundheitsinfrastruktur
  • Unzureichende Richtlinien zur medizinischen Erstattung

Basisjahr

2024

Prognosejahr

2025-2037

CAGR

7,3 %

Marktgröße im Basisjahr (2024)

576,44 Millionen US-Dollar

Prognosejahr der Marktgröße (2037)

1,44 Milliarden US-Dollar

Regionaler Geltungsbereich

  • Nordamerika (USA und Kanada)
  • Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Indonesien, Malaysia, Australien, Südkorea, übriger Asien-Pazifik)
  • Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Russland, NORDIC, übriges Europa)
  • Lateinamerika (Mexiko, Argentinien, Brasilien, übriges Lateinamerika)
  • Naher Osten und Afrika (Israel, GCC-Nordafrika, Südafrika, Rest des Nahen Ostens und Afrika)

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Bispezifische Antikörpersegmentierung

Indikation (Autoimmunerkrankungen, Onkologie)

Das Onkologiesegment im Markt für bispezifische Antikörper wird voraussichtlich bis 2037 den größten Umsatzanteil von etwa 65 % haben. Es wird erwartet, dass die zunehmende Entwicklung von Krebstherapien den Zuwachs des Segments vorantreiben wird. Seit dem Jahr 2000 hat sich die Zahl der klinischen Studien zur Krebsbekämpfung fast vervierfacht und ist von 421 im Jahr 2000 auf 1.489 im Jahr 2021 gestiegen. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Zahl der Krebsfälle in den kommenden Jahren aufgrund der fettleibigen und ungesunden Lebensweise der Menschen zunehmen wird. Übergewicht ist jedes Jahr für etwa 5 % der neuen Krebsfälle bei Männern und 10 % bei Frauen verantwortlich. Bispezifische Antikörper können mit zielgerichteten Wirkstoffen wie niedermolekularen Inhibitoren oder monoklonalen Antikörpern kombiniert werden, um synergistische Effekte zu erzielen. Indem sie gleichzeitig auf Tumorzellen und spezifische Signalwege oder Wachstumsfaktorrezeptoren abzielen, können bispezifische Antikörper in Kombination mit zielgerichteten Wirkstoffen die Antikrebsaktivität steigern, Resistenzmechanismen überwinden und so die Behandlungsergebnisse verbessern.

Endnutzer (häusliche Pflege, Krankenhäuser, Spezialkliniken)

Das Krankenhaussegment im Markt für bispezifische Antikörper wird im Jahr 2037 einen erheblichen Anteil von rund 46 % ausmachen. Rund 25 % der Patienten starben in einem Krankenhaus in den Vereinigten Staaten, wobei 62 % im Vormonat mindestens einmal aufgenommen wurden. Darüber hinaus wurden 29 % der Patienten in ihrem letzten und kritischen Lebensabschnitt auf eine Intensivstation gebracht. Sie können bestimmte Krebszellen angreifen und gleichzeitig das Immunsystem aktivieren, um die Anti-Tumor-Immunantwort zu verstärken. Bispezifische Antikörper können im Rahmen von Immuntherapien wie Immun-Checkpoint-Inhibitoren oder CR-T-Zelltherapien verabreicht werden, um die Behandlungsergebnisse und das Ansprechen der Patienten in Krankenhäusern zu verbessern.

Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes für bispezifische Antikörper umfasst die folgenden Segmente:

     Drogen

  • Catumaxomab
  • Blinatumomab
  • Duligotumab

     Hinweis

  • Autoimmunerkrankungen
  • Onkologie

     Endnutzer

  • Häusliche Pflege
  • Krankenhäuser
  • Spezialkliniken

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Markt für bispezifische Antikörper – Regionale Zusammenfassung

Nordamerikanische Marktprognose

Die nordamerikanische Region wird aufgrund der steigenden Nachfrage nach gezielten und personalisierten Therapien voraussichtlich bis Ende 2037 einen Anteil von über 35 % am globalen Markt für bispezifische Antikörper halten. In den letzten acht Jahren waren personalisierte Medikamente für mindestens 25 Prozent der neuen Arzneimittelzulassungen in den Vereinigten Staaten verantwortlich. Darüber hinaus wurden im Jahr 2022 zwölf personalisierte Medikamente zugelassen, was etwa 34 Prozent aller neu zugelassenen therapeutischen molekularen Einheiten ausmacht. Diese Anpassung ermöglicht die Entwicklung von Therapien, die auf das molekulare Profil des Tumors eines Patienten zugeschnitten sind und möglicherweise die Wirksamkeit der Behandlung erhöhen und Nebenwirkungen reduzieren. Daher wird es die Expansion des Marktes für bispezifische Antikörper in der Region vorantreiben.

APAC-Marktstatistiken

Der Markt für bispezifische Antikörper im Asien-Pazifik-Raum wird schätzungsweise der zweitgrößte sein, mit einem Anteil von etwa 24 % bis Ende 2037. Zunehmende staatliche Initiativen zur Behandlung seltener Krankheiten. Im März 2021 kündigte die Regierung die National Policy for Rare Diseases (NPRD) 2021 in Indien an, um Patienten mit seltenen Krankheiten zu helfen. Die Regierung beabsichtigt, Personen, die an seltenen Krankheiten jeglicher Kategorie leiden, finanzielle Unterstützung in Höhe von bis zu 61.146 USD bereitzustellen. Darüber hinaus gibt es auch eine Bestimmung zum Nachweis der Behandlung in einem der Exzellenzzentren, die unter NPRD-2021 fällt. Solche Initiativen konzentrierten sich auf die Verbesserung des Patientenzugangs zu Behandlungen mit bispezifischen Antikörpern für seltene Krankheiten. Dies kann Versicherungsschutz und Erstattung dieser Therapien umfassen, um sicherzustellen, dass sich Patienten diese innovativen Behandlungen leisten und darauf zugreifen können.

Bispecific Antibody Market Share
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Unternehmen, die den Markt für bispezifische Antikörper dominieren

    • F. Hoffmann-La Roche Ltd.
      • Unternehmensübersicht
      • Geschäftsstrategie
      • Wichtige Produktangebote
      • Finanzielle Leistung
      • Wichtige Leistungsindikatoren
      • Risikoanalyse
      • Neueste Entwicklung
      • Regionale Präsenz
      • SWOT-Analyse
    • Innovent Biologics, Ltd.
    • Affimed GmbH
    • Pieris Pharmaceuticals, Inc.
    • Mereo BioPharma Group plc
    • TG Therapeutics, Inc.
    • MacroGenics, Inc.
    • Pfizer Inc.
    • GlaxoSmithKline plc
    • AbbVie, Inc.

In the News

  • GlaxoSmithKline plc gab in einem Joint Venture mit Vir Biotechnology, Inc. die Zusammenarbeit mit der Regierung der Vereinigten Staaten bekannt. Mit dieser Vereinbarung werden die Unternehmen den Bedarf an 600.000 zusätzlichen Dosen Sotrovimab decken, einem monoklonalen Antikörper zur Frühbehandlung von COVID-19.
  • AbbVie Inc. gab die Zulassung der US-amerikanischen FDA für den weltweit ersten und einzigen T-Zellen-aktivierenden bispezifischen Antikörper EPKINLY bekannt. Es ist auf die Behandlung des persistierenden oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) bei Erwachsenen ausgerichtet.

Autorenangaben:   Radhika Pawar


  • Report ID: 5042
  • Published Date: Oct 14, 2024
  • Report Format: PDF, PPT

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Derzeit wird der Branchenumsatz mit bispezifischen Antikörpern im Jahr 2025 auf 605,9 Millionen US-Dollar geschätzt.

Der weltweite Markt für bispezifische Antikörper soll von 576,44 Millionen US-Dollar im Jahr 2024 auf 1,44 Milliarden US-Dollar im Jahr 2037 wachsen und im Prognosezeitraum zwischen 2025 und 2037 eine jährliche Wachstumsrate von über 7,3 % aufweisen.

Es wird geschätzt, dass die nordamerikanische Industrie aufgrund der steigenden Nachfrage nach gezielten und personalisierten Therapien in der Region bis 2037 einen Großteil des Umsatzanteils von 35 % dominieren wird.

Zu den Hauptakteuren auf dem Markt gehören F. Hoffmann-La Roche Ltd., Innovent Biologics, Ltd., Affimed GmbH, Pieris Pharmaceuticals, Inc., Mereo BioPharma Group plc, TG Therapeutics, Inc., MacroGenics, Inc., Pfizer Inc., GlaxoSmithKline plc, AbbVie, Inc.
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