作为申请监管批准的基础,赛诺菲和葛兰素史克打算提交其加强试验和 3 期疗效试验的数据。他们计划提交的数据预计将包括疫苗三期功效试验的完整结果,以及加强试验的数据,该试验旨在评估加强剂量后疫苗的功效。
GSK plc 和 SK Bioscience 在收到积极的 III 期临床结果后,已向韩国食品药品安全部提交了 SKYCovione 生物制品许可证的申请。它是一种基于重组蛋白的候选 COVID-19 疫苗,已与葛兰素史克的大流行佐剂一起佐剂。
作者學分: Radhika Gupta, Shivam Bhutani