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全球疫苗佐剂市场规模预计到 2035 年底将达到约 40 亿美元，在预测期内（即 2023 年至 2035 年）复合年增长率约为 4.70%。除此之外，到 2022 年，疫苗佐剂市场规模约为20亿美元。市场的增长可归因于艾滋病毒/艾滋病、结核病（TB）、疟疾和被忽视的传染病等传染病和过敏性疾病的日益流行，以及对先进和改进疫苗的需求不断增加。 NTD 包括由寄生虫、细菌、真菌、病毒和其他非传染性病原体引起的多种感染。此外，2021 年有 160 万人死于结核病（其中包括 187 000 名艾滋病毒阳性者）。根据世界卫生组织的数据，结核病是世界上第 13 大死因，也是仅次于 COVID-19 的世界第二大传染病杀手。疫苗佐剂是提高疫苗效力的物质。传染病的日益流行导致对更有效疫苗的需求增加，这反过来又促进了新疫苗佐剂的更大研究和开发。
除此之外，据信推动疫苗佐剂市场增长的因素包括政府和私人组织对疫苗开发的财政支持增加，以及对安全有效免疫的需求不断增长，预计将对疫苗佐剂产生积极影响。全球疫苗佐剂市场的增长。此外，疫苗研究和传染病研究的资金预计将增强疫苗佐剂的利润前景。例如，为了预防流行病、发现疾病威胁并快速有效地应对流行病，美国政府于2022年6月宣布向印度医学研究机构提供1.22亿美元的资助。
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增长动力
挑战
基准年 | 2022年 |
预测年份 | 2023-2035 |
复合年增长率 | ~4.70% |
基准年市场规模（2022 年） | ~ 20 亿美元 |
预测年度市场规模（2035 年） | ~ 40 亿美元 |
区域范围 |
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全球疫苗佐剂市场按产品类型细分和分析需求和供应，分为佐剂乳液、病原体成分、皂苷佐剂、颗粒佐剂等。其中，佐剂乳剂部分预计将在 2035 年获得最大的市场份额，约为 29%。疫苗市场对佐剂乳剂的需求不断增加，因为它们能够增强疫苗的功效，以及民众对免疫重要性的认识不断提高是推动这一领域增长的主要因素。例如，多种乳剂佐剂已用于市售流感疫苗，如MF59和AS03，其组成和性能已被广泛研究和报道。此外，政府不断加大力度推广含佐剂疫苗的使用，以降低疫苗输送系统的成本并提高疫苗的整体效率，也有助于该细分市场的增长。
全球疫苗佐剂市场按肌内、皮下、口服等给药途径进行需求和供应细分和分析。其中，肌肉注射预计到 2035 年将获得约 37% 的显着市场份额。肌肉注射给药途径由于能够提供更持续的药物释放，在患者群体中变得越来越受欢迎。疫苗，从而提高疫苗的效率。研究表明，30% 至 50% 的预期肌肉注射会成功，其余则导致无意的皮下药物放置。此外，肌肉注射被认为比其他给药途径疼痛更少，这使得它们更受患者欢迎。预计这些因素将在未来几年为该领域的增长创造大量机会。
我们对全球疫苗佐剂市场的深入分析包括以下几个部分：
按产品类型 |
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按给药途径 |
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按疾病类型 |
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按申请 |
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按应用类别 |
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在所有其他地区的市场中，北美疫苗佐剂的市场份额预计将是最大的，到 2035 年底，份额约为 35%。市场的增长主要归因于老年人口众多，癌症、糖尿病和心脏病等慢性疾病的患病率不断上升。疫苗佐剂增强免疫系统对疫苗的反应，从而产生更强、更有效的反应。随着儿童疫苗的高度推荐，北美对疫苗佐剂的需求预计将增加。例如，美国标准建议包括为出生至 10 岁儿童接种 10 种疫苗，其中包括甲型肝炎 (HepA)；乙型肝炎（HepB）；房车；白喉、破伤风等。此外，人们对疫苗接种重要性的认识不断提高、mRNA 等疫苗技术的进步以及预防性医疗措施的日益采用可能会推动该地区市场的增长。 mRNA 疫苗彻底改变了疫苗的开发和部署速度。 mRNA 疫苗基于信使 RNA，它向细胞提供指令以产生刺激免疫反应的蛋白质。预计这些因素将在预测期内促进市场增长。
亚太地区疫苗佐剂市场预计将成为第二大疫苗佐剂市场，到 2035 年底，其份额约为 24%。该市场的增长主要归因于疫苗研发投资的增加以及对联合疫苗的需求不断增长。据了解，中国疫苗研发投入累计超过10亿美元。 2021年，印度又出口了1135万剂Covishield。这些剂量被送往92个国家，其中包括来自联合国的卫生工作者和维和人员。此外，癌症和糖尿病等与生活方式相关的疾病患病率不断上升，以及疟疾和登革热等传染病的高患病率预计将推动该地区对疫苗的需求，从而推动疫苗佐剂的增长亚太地区市场。
此外，到 2035 年底，欧洲疫苗佐剂市场以及所有其他地区的市场预计将占据大部分份额。市场的增长主要归因于大量疫苗佐剂的存在。该地区疫苗制造商的数量以及政府对疫苗接种计划的支持不断增加。此外，欧洲慢性病患病率也不断上升，导致疫苗需求增加。疫苗的作用是将弱化或失活形式的病毒或细菌引入体内，促使免疫系统产生抗体并增强免疫力。疫苗中添加佐剂是为了增强人体的免疫反应并减少疫苗所需的活性成分或抗原的量。这使得它们在对抗慢性疾病方面更加有效，预计将在预测期内促进市场增长。
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作为申请监管批准的基础，赛诺菲和葛兰素史克打算提交其加强试验和 3 期疗效试验的数据。他们计划提交的数据预计将包括疫苗三期功效试验的完整结果，以及加强试验的数据，该试验旨在评估加强剂量后疫苗的功效。
GSK plc 和 SK Bioscience 在收到积极的 III 期临床结果后，已向韩国食品药品安全部提交了 SKYCovione 生物制品许可证的申请。它是一种基于重组蛋白的候选 COVID-19 疫苗，已与葛兰素史克的大流行佐剂一起佐剂。
作者学分: Radhika Gupta, Shivam Bhutani