翻新 DNA 测序平台市场规模及份额，按平台类型（台式测序仪、台式测序仪、高通量测序仪）；应用；最终用途；工作流程集成 - 全球供需分析、增长预测、2025-2037 年统计报告

翻新 DNA 测序平台市场的增长动力和挑战：

增长动力

• 基因组学需求不断增长：翻新DNA测序平台市场主要受日益增长的基因组学需求驱动，因为经济实惠的解决方案对于满足日益增长的临床和研究需求至关重要。学术机构、小型实验室和新兴经济体越来越多地选择翻新系统来获取测序技术，其成本比新平台低41%至62%。预计到2030年，全球基因组学市场规模将达到956亿美元（复合年增长率为18.9%）。 50.5% 的翻新测序仪销量来自预算紧张的大学和中小企业，而个性化医疗和大规模群体基因组学项目的出现，使得翻新测序仪的需求有所增长。
  此外，为了实现可持续发展目标，30.2% 的实验室现在优先考虑翻新设备，而翻新软件的改进使旧机器能够以极低的成本维持 90.9% 的功能。在亚太等医疗保健基础设施仍存在缺口的发展中地区，翻新测序仪市场正以 12.2% 的复合年增长率扩张。这一增长部分得益于经监管认证、可靠性得到保证的系统。这种模式表明，可扩展性和可负担性正在如何在全球范围内打开基因组学的大门。
• 学术与中小企业采用：翻新DNA测序平台市场正在不断扩大，这得益于中小企业 (SME) 和学术机构越来越多地使用翻新DNA测序平台。这些机构注重成本，并在预算紧张的情况下寻求高性能基因组学工具。研究表明，50.5% 的二手测序仪购买者来自小型实验室和高校，由于预算限制，这些实验室和高校无法承担新设备的成本。与新设备相比，翻新平台可节省 40% 到 60% 的成本，使小型企业能够使用 Illumina HiSeq 系统等原本遥不可及的技术。为了满足需求，翻新市场每年增长 18%，75.2% 的学术基因组学研究资金有限。
  此外，据报道，61% 的新兴生物技术公司最初使用翻新测序仪，因为它们无需大量初始投资即可提供即时功能。承诺与新系统性能等同 91% 的认证项目进一步提升了人们对二手平台的信任。目前，36% 的新实验室都采用翻新的基因组学设备，这一趋势在新兴研究生态系统中尤为突出，表明价格实惠如何提升了人们获取前沿科学的渠道。

1. 制造商战略塑造翻新 DNA 测序平台市场

翻新 DNA 测序平台制造商正通过结合可持续实践、创新的成本效益以及与政府议程的战略协调来巩固其市场地位。随着测序成本从 2007 年每个基因组 1100 多万美元下降到 2015 年的约 1001 美元，研究机构发现平台翻新在经济上具有吸引力。企业正在利用政府援助来构建韧性国内供应链：美国《四年期供应链评估报告》（2021-2024）特别鼓励测序硬件组件的本地化生产，从而降低价格并提高可靠性。为了满足对价格合理、节省空间的解决方案的需求，制造商还专注于更新台式和台式系统，这些系统非常适合小型实验室。通过减少对环境的负面影响，并通过48C能源制造业抵免等计划提供税收减免，绿色化学法和循环经济倡议等可持续发展倡议正在推动翻新设备的使用。这些策略的结合改变了市场：制造商与补助金和税收制度保持一致，参与翻新程序并提供质量认证，使翻新平台成为有吸引力的替代品。这一综合战略正在推动当前的增长，并为未来的增长奠定基础，尤其是在机构和政府更加重视可持续、价格合理的基因组学基础设施的情况下。

统计表：收入机会与翻新DNA测序平台 市场指标

1. 扩展模式推动翻新DNA测序平台市场发展

随着各机构寻求价格更低但仍然可靠的技术选择，翻新DNA测序平台正变得越来越受欢迎。美国国立卫生研究院(NIH)的“治愈计划”(HEAL Initiative)和美国国家科学基金会(NSF)的基础设施基金等项目每年拨款超过5.01亿美元用于设备优化（包括维修），这也支持了这一趋势。由于美国国税局 (IRS) 第 179 条税收抵扣和美国环境保护署 (EPA) 循环经济税收激励措施，翻新在美国具有经济可行性。
例如，在印度，供应商与乡村诊所合作，得益于本地化服务及价格合理的服务协议，2022 年至 2024 年间收入增长了 12.1%。

通过将人工智能驱动的诊断技术融入旧平台，赛默飞世尔和 Illumina 等制造商改进了翻新操作，并将性能可靠性提高了 21% 以上。这些策略预示着未来改造后的平台将满足学术和临床需求，同时支持公共卫生的可持续发展目标。因此，预计环境政策、研发资金和成本控制方面的考虑将推动全球使用量稳步增长。

收益可行性模型

挑战

• 定价限制：Illumina 和 Thermo Fisher 等公司通过在二手平台上添加人工智能驱动的诊断功能，改进了翻新流程。此举将性能可靠性提高了 22% 以上。这些策略预示着未来改造后的平台将能够满足学术和临床需求，同时支持公共卫生的可持续发展目标。因此，预计环境政策、研发资金和成本控制方面的考虑将推动全球使用量稳步增长。此外，由于美国医疗保险（Medicare）和医疗补助（Medicaid）的报销机制几乎不区分新设备和翻新设备，因此只有24%的医疗补助计划会支付翻新测序仪的诊断费用。即使在对成本敏感的机构中，这也造成了报销真空，从而阻碍了其采用。因此，制造商必须避开机构客户，或依赖分散的私营部门需求，这会导致利润率压缩并减缓整体市场渗透率。
• 保险覆盖范围有限：有限的保险覆盖范围严重阻碍了翻新DNA测序系统的采用，尤其是在公共或私人医疗支付为常态的地区。美国只有23.2%的州医疗补助计划资助使用翻新设备进行的诊断程序（CMS.gov），这严重限制了农村或低收入医疗保健提供者获得该服务的机会。尽管这些平台的成本比新系统低高达41%，但由于支付渠道不明确，医院和诊所仍不愿投资。这种差异迫使机构要么推迟诊断更新，要么在新采购上超支。由于私人保险对翻新医疗设备没有统一的承保范围，这加剧了不确定性。因此，尽管再制造测序设备既有经济效益，也有环境效益，但市场尚不成熟。