2025 年至 2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
Prime 编辑和 CRISPR 市场规模在 2024 年估值为 51 亿美元，预计到 2037 年底将达到 354 亿美元，在预测期（即 2025-2037 年）内以 16.6% 的复合年增长率增长。2025 年，Prime 编辑和 CRISPR 的行业规模估计为 57 亿美元。
主要编辑和 CRISPR 市场主要由政府资助的大量基因组研究推动。2023 年，美国国立卫生研究院向耶鲁大学医学院拨款约 4100 万美元，用于开发针对神经系统疾病的基于 CRISPR 的基因编辑平台。在印度，由生物技术部支持的“印度基因组计划”计划对 11,000 个基因样本进行测序，这增强了对基因编辑技术的需求。公共资金加速了研发和商业化，全球每年在研发方面的投资超过 30 亿美元，这主要得益于公私合作，尤其是在美国和欧盟。
供应链严重依赖合成的向导 RNA、Cas9 等酶和质粒 DNA，制造集中在北美、欧洲和亚太地区。在先进的生物技术基础设施和贸易协定的支持下，美国在生产能力方面处于领先地位，而中国的CRISPR相关出口年增长率高达16%。2024年，基因编辑试剂的生产者价格指数（PPI）同比增长5%，而由于医疗保健价格受到监管，CRISPR疗法的消费者价格指数（CPI）保持稳定。2024年，CRISPR商品的跨境贸易额达到17.6亿美元，凸显了全球合作的强劲发展。
Prime Editing 和 CRISPR 市场：增长动力与挑战
增长动力
- 遗传病和慢性病患病率不断上升：镰状细胞性贫血、囊性纤维化和癌症等遗传病的发病率不断上升，推动了对精准基因编辑疗法（如Prime Editing和CRISPR）的需求。世界卫生组织报告称，全球有超过4亿人患有遗传病，在美国，每2,000至2,500名新生儿中就有1人患有镰状细胞病等疾病。生物技术公司必须优先开发针对高发病率疾病的疗法，以吸引不断增长的患者群体，尤其是在北美和欧洲。此外，对罕见疾病的关注度不断提高，影响了3000万美国人，这刺激了研发投资。
- 政府资金和监管支持：政府投资，例如美国国立卫生研究院在2023年向耶鲁大学拨款4100万美元用于基于CRISPR的神经系统疾病研究，加速了研发和商业化。日本经济产业省 (METI) 支持的项目使基因治疗临床试验数量在 2022 年至 2024 年期间每年增加 21%。公私合作伙伴关系，例如美国精准医疗计划下的合作，正在促进具有成本效益的创新。
1. 历史患者增长和Prime Editing 和 CRISPR市场影响
CRISPR 疗法的患者群体略有扩大，这主要得益于针对镰状细胞病和 β-地中海贫血等遗传疾病的早期临床试验，这些试验主要在美国和欧洲进行。在此期间，印度和中国等亚太国家/地区的应用有限，这反映了监管和基础设施方面的挑战，尽管日本早期展现出了良好的前景。尽管受到高成本和伦理问题的制约，这种历史性增长通过验证治疗效果为当前的市场扩张奠定了基础。遗传性疾病的患病率不断上升，预计 2025 年将有 3000 万美国人和 80,000 万德国人受到影响，这将继续推动需求。未来市场的增长取决于满足成本和可及性方面未满足的需求，尤其是在日本，30% 的符合条件的患者无法获得治疗，并利用政府投资（例如美国国立卫生研究院 (NIH) 于 2023 年为 CRISPR 研究提供的 4100 万美元）来扩大创新规模。
患者历史增长 (2010-2020)
| 地区 | 2010 年患者群体 | 2020 年患者群体 | 增长率 (%) | 主要疾病已治疗 |
| 美国 | 5,000 | 50,000 | 900% | 镰状细胞病，β-地中海贫血 |
| 德国 | 2,000 | 15,000 | 650% | 囊性纤维化，癌症 |
| 法国 | 1,500 | 10,000 | 566.7% | 血红蛋白病 |
| 西班牙 | 1,000 | 7,500 | 650% | 罕见遗传病疾病 |
| 澳大利亚 | 500 | 4,000 | 700% | 癌症、遗传性疾病 |
| 日本 | 800 | 8,000 | 900% | 囊性纤维化、癌症 |
| 印度 | 200 | 1,500 | 650% | 镰状细胞病，有限试验 |
| 中国 | 300 | 2,500 | 733.3% | 癌症，遗传性疾病 |
2. 制造商策略及Prime Editing 和 CRISPR 市场影响
主要制造商，如 CRISPR Therapeutics 和 Prime医药行业正通过战略合作伙伴关系、创新的交付系统和监管协调来巩固其市场地位。CRISPR Therapeutics 与 Vertex 合作开发的 CASGEVY 于 2023 年获得 FDA 批准，使其市场份额提升了 10%，并在 2024 年创造了 2 亿美元的收入。Prime Medicine 于 2024 年与百时美施贵宝达成 5500 万美元的合作伙伴关系，增强了其细胞疗法产品组合，推动收入增长 5%。这些战略，加上政府资助，例如美国国立卫生研究院 (NIH) 于 2023 年为 CRISPR 研究提供的 4100 万美元，扩大了临床研发管线，并将研发成本降低了 10%。日本经济产业省 (METI) 支持的项目每年使基因治疗试验数量增加 21%，从而促进了市场准入。这些努力将满足未满足的需求并扩大可负担疗法的规模，从而确保未来的市场扩张，尤其是在亚太地区和北美地区。
制造商的收益机会
| 公司 | 战略 | 市场份额增长 | 收益影响 (2024) | 地区 |
| CRISPR 治疗学 | CASGEVY 获批，Vertex合作伙伴关系 | 10% | 2亿美元 | 美国、欧洲 |
| Prime Medicine | 百时美施贵宝合作伙伴关系，LNP 创新 | 5% | 5500万美元 | 美国、日本 |
| Intellia治疗学 | NT |
挑战
- 价格压力和成本竞争力：主要编辑和CRISPR市场正面临原材料成本波动和环境成本上升带来的价格压力。由于美国环保署（EPA）法规限制了其扩大规模的能力，美国的小型制造商正努力应对不断上升的运营成本（WTO，2023年）。
- 市场准入壁垒：非关税壁垒，包括认证要求和各国不同的法规，阻碍了市场的顺利进入。 2022年，中国实施了新的安全标准，导致Prime Editing化学品审批推迟了六个月，从而阻碍了Prime Editing和CRISPR市场的推广。
Prime Editing 和 CRISPR 市场：关键洞察
| 报告属性 | 详细信息 |
|---|---|
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基准年 |
2024 |
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预测年份 |
2025-2037 |
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复合年增长率 |
16.6% |
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基准年市场规模（2024年） |
51亿美元 |
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预测年度市场规模（2037 年） |
354亿美元 |
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区域范围 |
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Prime 编辑和 CRISPR 分割
应用（治疗、农业、工业生物技术）
治疗领域预计将占全球主要编辑和 CRISPR 市场的 41%，其收入增长主要源于日本乃至全球对治疗遗传疾病和癌症的基因治疗需求的不断增长。包括日本经济产业省 (METI) 支持的医疗创新项目在内的政府举措，正在加速临床试验和监管审批流程。据日本厚生劳动省 (MHLW) 报道，2022 年至 2024 年，临床管线中的基因疗法数量每年增长 21%。Prime Editing 技术的应用，能够精准纠正致病突变，从而提升疗效和安全性，并支持市场扩张。
终端用途（制药、农业与食品生产、生物燃料与化学品）
预计制药行业将占全球 Prime Editing 和 CRISPR 市场的 36%，并通过利用 CRISPR 和 Prime Editing 技术进行药物研发，引领终端用途行业。美国食品药品监督管理局 (FDA) 和日本药品医疗器械综合机构 (PMDA) 正在简化审批流程，以促进更广泛的商业应用。据日本经济产业省 (METI) 报告，强化研发税收激励措施已使基因编辑药物研发管线的资本投资自 2022 年以来年均增长 16%。对个性化医疗和精准治疗的日益关注，正在推动该细分市场的持续需求。
我们对全球主要编辑和 CRISPR 市场的深入分析涵盖以下细分市场：
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应用 |
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最终用途 |
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技术类型
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产品类型 |
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Vishnu Nair
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Prime Editing 和 CRISPR 行业 - 区域分析
亚太市场分析
预计到2037年，亚太地区主要编辑和CRISPR市场将占全球市场收入的40%。这一增长得益于生物技术应用的增加、政府支持的可持续发展计划以及制药和农业领域应用的不断拓展。
在政府的大力支持和遗传疾病患病率不断上升的推动下，中国主要编辑和CRISPR市场在全球处于领先地位。2024年，该市场价值为8.364亿美元，预计到2037年将达到58亿美元，复合年增长率为16.6%。中国在亚太地区占据41%的收入份额，这得益于国家发改委在2018年至2023年期间对生物技术的资助增加了16%。全球有超过4亿人患有遗传性疾病，其中包括数百万中国患者，这刺激了对CASGEVY等疗法的需求。2023年，中国化工集团公司投资18亿美元用于CRISPR技术，以增强其农业和治疗应用。2022年严格的安全标准使化学品审批推迟了六个月，但扶持政策确保了市场增长。
受生物技术投资增加和遗传性疾病患病率上升的推动，印度主要编辑和CRISPR市场正在迅速崛起。2024年，该市场价值为1.2亿美元，预计到2037年将达到12亿美元，复合年增长率为19.5%。印度在亚太地区13%的复合年增长率反映了政府在2018年至2023年期间提供的5亿美元生物技术资金。全球超过4亿人患有镰状细胞性贫血等遗传性疾病，其中包括数百万印度人，这刺激了相关需求。2024年，Biocon公司在CRISPR研发方面投资5000万美元，促进了相关疗法的开发。BIRAC的生物技术拨款等扶持政策，以及2021年至2030年亚太地区28.1%的复合年增长率，推动了相关增长，尽管高昂的成本限制了相关应用的获取。
北美市场统计数据
受强劲的研发、高发病率以及政府的大量资金推动，到2037年，北美将占据全球主要编辑和CRISPR市场的27%。美国占据全球40%的市场份额，占据主导地位，这得益于美国国立卫生研究院(NIH)在2023年对CRISPR研究的4100万美元投资。超过3000万美国人患有罕见遗传疾病，这刺激了对CASGEVY等疗法的需求。2024年，CRISPR Therapeutics与Vertex的合作创造了2亿美元的收入，促进了市场增长。FDA的支持性政策，包括孤儿药资格认定，加速了审批，推动了创新。
美国主要编辑和CRISPR市场在全球处于领先地位，这得益于先进的研发、高遗传疾病患病率以及大量的政府投资。2024年，该市场价值为16.3亿美元，预计到2037年将达到113.3亿美元，复合年增长率为16.6%。美国占据全球40%的市场份额，这得益于美国国立卫生研究院（NIH）在2023年为CRISPR研究提供的4100万美元资助。超过3000万美国人患有罕见遗传疾病，这推动了对CASGEVY等疗法的需求，该疗法已于2023年获得FDA批准。CRISPR Therapeutics与Vertex的合作在2024年创造了2亿美元的收入，促进了市场扩张。FDA的孤儿药激励措施和快速审批机制进一步加速了创新，确保了持续增长。
在生物技术进步和政府扶持举措的推动下，加拿大Prime Editing和CRISPR市场有望实现显著增长。 2024年，该领域价值1.214亿美元，预计到2030年将达到2.863亿美元，2025年至2030年的复合年增长率为15.6%。受加拿大基因组学战略对基因组研究的资助推动，CRISPR/Cas9领域在2024年占据了42.91%的市场份额。包括加拿大人在内的超过2500万北美人患有罕见遗传疾病，这增加了对治疗的需求。2024年，Horizon Discovery的CRISPR试剂创新为加拿大市场贡献了1000万美元。加拿大对可持续生物技术的重视，并得到了美国国家标准与技术研究院（NIST）的支持，这促进了研发的增长。
主导 Prime 编辑和 CRISPR 领域的公司
- 公司概况
- 商业战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域布局
- SWOT分析
Prime Editing 和 CRISPR 市场竞争激烈，主要由美国生物技术公司主导，欧洲和亚洲的主要参与者也做出了重要贡献。领先的公司投入大量资源进行研发，构建广泛的专利组合，并建立战略联盟以提升其市场占有率。Editas Medicine 和 Intellia Therapeutics 等美国公司专注于开展临床试验和开发治疗应用，而 Takara Bio 等日本公司则优先考虑试剂和许可协议的改进。包括 CRISPR Therapeutics 在内的欧洲领先公司则充分利用了跨越学术和产业领域的合作伙伴关系。在政府资金投入增加和全球监管审批的推动下，旨在进入新兴市场和促进以可持续性为中心的创新的战略进一步推动了增长。下表详细列出了全球 Prime Editing 和 CRISPR 市场排名前 15 位的制造商，包括其市场份额和原产国：
Prime Editing 和 CRISPR 市场排名前 15 位的制造商
|
公司名称 |
原产国 |
大约。市场份额 (%) |
|
CRISPR Therapeutics AG |
瑞士 |
9.6 |
|
Editas Medicine, Inc. |
美国 |
8.8 |
|
Intellia Therapeutics, Inc. |
美国 |
8.0 |
|
Caribou Biosciences, Inc. |
美国 |
6.5 |
|
Sangamo Therapeutics, Inc. |
美国 |
5.9 |
|
Integrated DNA Technologies (IDT) |
美国 |
xx |
|
金斯瑞生物科技股份有限公司 |
中国 |
xx |
|
默克集团 |
德国 |
xx |
|
赛默飞世尔科技公司 |
美国 |
xx |
|
新英格兰生物实验室公司 |
美国 |
xx |
|
OriGene Technologies, Inc. |
美国 |
xx |
|
Bioneer Corporation |
韩国 |
xx |
|
Bio-Rad Laboratories, Inc. |
美国 |
xx |
|
默克生命科学 (MilliporeSigma) |
美国 |
xx |
以下是Prime编辑和CRISPR市场竞争格局中几个重点关注的领域：
最新发展
- 2024年4月，Prime Medicine 的 PM359 新药临床试验 (IND) 申请获得 FDA 批准。PM359 是 Prime Editing 针对 p47phox 慢性肉芽肿病的疗法。1/2 期临床试验于 2024 年 5 月开始，标志着 Prime Editing 的首次人体试验。到 2024 年第三季度，该试验推动 Prime Medicine 的市值增长 5%，预计 2024 年合作收入将达到 5500 万美元。
- 2024 年 1 月，美国 FDA 批准了 CRISPR/Cas9 基因编辑疗法 CASGEVY（exagamglogene autotemcel），用于治疗输血依赖性β-地中海贫血。此前，该疗法于 2023 年 12 月获得批准，用于治疗镰状细胞病。此次上市将在2024年为CRISPR Therapeutics带来2亿美元的收入，并推动其在美国基因治疗市场的份额提升10%。该疗法将覆盖3.2万名符合条件的美国患者，到2024年第三季度，美国1700家授权治疗中心中的75%将获得该疗法的批准。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7717
- Published Date: Jun 19, 2025
- Report Format: PDF, PPT
