2025 年至 2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
肺炎治疗市场的规模在2024年达到33亿美元，预计到2037年底将达到91亿美元，在预测期（即2025-2037年）内，复合年增长率为9.6%。预计2025年肺炎治疗市场的规模将达到36亿美元。
市场正在大幅增长，主要是因为肺炎发病率不断上升，尤其是在老年人和儿童等弱势群体中。据美国疾病控制和预防中心 (CDC) 称，肺炎球菌性肺炎每年在美国导致约 160,000 人住院，60,000 人死亡，凸显了对有效治疗方案的迫切需求。考虑到这一公共卫生问题，世界各国政府正在启动全面的医疗保健计划，其中包括加强疫苗接种计划和改善医疗保健系统。一个突出的例子是印度政府于 2023 年 8 月发起的一项倡议，将肺炎球菌结合疫苗 (PCV) 纳入其全民免疫计划，以降低与肺炎相关的儿童死亡率。这些前瞻性举措预计将刺激肺炎治疗药物的需求，从而推动市场增长。
市场受到供应方错综复杂的供应链动态的影响，包括原材料的供应、制造能力和国际贸易法规。生产过程需要持续供应活性药物成分 (API)、辅料和包装材料。为了提高产量并满足不断增长的需求，制造商正在大力投资升级设施并采用先进的生产技术。全球贸易在决定材料的供应和定价方面发挥着关键作用，关税和贸易法规会影响成本结构。此外，在研发和应用 (RDD) 方面也投入了大量资金，旨在创新新的治疗方法并解决抗菌素耐药性等问题。这些举措对于确保可持续获得有效且负担得起的肺炎治疗药物至关重要。
肺炎治疗领域：增长动力与挑战
增长动力
影响全球化工行业肺炎治疗市场的关键驱动因素
- 减少医院内肺炎的举措：根据美国医疗保健研究与质量机构 (AHRQ) 2022 年的一项研究，实施包括口腔卫生和床位抬高在内的捆绑式护理方案，使美国医院的非呼吸机肺炎 (HAP) 病例减少了 21%。这一下降趋势鼓励医院采用辅助疗法，包括预防性抗生素和免疫调节剂。仅在美国，每年就有超过 180 万例 HAP 病例，即使病例数略有减少，也能避免数十万例感染，从而刺激对有效且有针对性的肺炎药物的需求。此外，这些举措还能显著节省成本，估计每年可节省 13 亿美元，为医院投资先进疗法创造了预算空间。随着医疗保健系统转向基于价值的护理，对循证肺炎治疗的需求预计将增长。
- 呼吸机相关性肺炎 (VAP) 负担：由于其高发病率、高死亡率和治疗复杂性，VAP 负担是市场的主要驱动力。根据美国疾病控制与预防中心 (CDC) 的数据，大约 10% 至 28% 的机械通气患者患有 VAP，导致住院时间增加 8% 至 10 天，每例患者的治疗费用增加 41,000 美元。仅在美国，VAP 每年导致超过 32,000 人死亡，使其成为重症监护病房的首要治疗对象。这导致对快速反应抗生素、联合疗法和 VAP 特异性诊断工具的需求激增。制药公司正专注于开发靶向治疗和抗菌素耐药性 (AMR) 管理策略，以满足日益增长的需求。随着全球ICU入院人数的增加，尤其是在新冠疫情之后，VAP负担预计将继续推动肺炎治疗市场的显著增长。
1. 历史患者增长和市场背景
2010年至2020年期间，受人口老龄化、合并症增加以及诊断方法改进的推动，全球各主要市场的肺炎治疗患者群体显著扩大。在美国，肺炎相关急诊就诊人数从2010年的约220万增加到2020年的270万，增幅达25%，反映出对治疗方案的需求不断扩大。欧洲国家也出现了类似的趋势：德国老年人肺炎球菌肺炎病例激增近31%，西班牙报告称2016年至2020年间住院人数超过200万。受人口增长和城市化推动，日本、澳大利亚、印度和中国紧随其后。这一历史性扩张为强劲的创收机会奠定了基础：更大的患者数量促成了规模化采购、增强了药品研发线投资，并实现了从医院静脉注射疗法到门诊口服疗法的多样化给药模式。制造商可以通过定制区域可行性模型来利用这一趋势：例如，在美国，瞄准医院静脉注射抗病毒药物，在中国和印度，通过固定剂量复方制剂连接医疗服务。随着基础患者群体的增长，尤其是在高危老年人和ICU患者群体中，对包括单克隆抗体和辅助抗炎药物（+D5）在内的新型疗法的需求预计将上升，从而支持长期市场扩张。
肺炎治疗患者增长（2010-2020）
| 国家 | 2010年患者人数（百万） | 2020年患者人数（百万） | 增长% |
| 美国 | 2.1¹ | 2.6² | +24% |
| 德国 | 0.7³ | 0.91³ | +30% |
| 法国 | 0.5⁴ | 0.65⁴ | +30% |
| 西班牙 | 0.2⁵ | 0.25⁵ | +25% |
| 澳大利亚 | 0.15⁶ | 0.18⁶ | +20% |
| 日本 | 1.5⁷ | 1.8⁷ | +20% |
| 印度 | 3.0⁸ | 4.2⁸ | +40% |
| 中国 | 9.0⁹ | 12.6⁹ | +40% |
2. 肺炎治疗药物制造商的收入机会
肺炎治疗市场的制造商正在利用不断增长的患者数量、不断变化的支付方动态以及新型药物创新来获利。 2023年，全球市场规模达到22.8亿美元，预计到2030年复合年增长率为9.5%。默克和辉瑞等公司利用新型肺炎球菌疫苗（例如Capvaxive和Prevnar）大幅提升了市场份额：默克于2024年推出的疫苗增加了5亿美元的增量收入，市场渗透率提升了9%。与此同时，巴塞利亚制药公司于2023年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗社区获得性肺炎的头孢比普罗，预计其首年销售额将超过1亿美元。美国卫生与公众服务部（AHRQ）的预防保健计划（例如早期口腔卫生捆绑计划）与降低医院获得性肺炎（HAP）发病率密切相关，从而每年节省13亿美元的医院支出，制造商可将其用于治疗药物采购。 Medicare B 部分的投资也有所增加：2022 年 B 部分药品支出增长了 9.5%，其中肺炎药物占据了主要份额。这些动态——患者增长、支付方覆盖范围和临床创新——使制造商能够获得可观的收入和规模。
制造商收入机会
| 公司与战略 | 市场表现与增长 | 财务影响 |
| 默克 – Capvaxive（2024年上市） | 肺炎疫苗市场份额增加9% | 上市当年收入增加5亿美元 |
| 辉瑞 – Prevnar系列 | 保持领先地位；全球prevnar销售额约65亿美元 | 持续的溢价定价 |
| Basilea – 头孢比普利 FDA 2023年批准 | 美国新的CAP适应症 | 预计第一年用量达1亿美元 |
| 全球市场规模 (2023) | 全球基数22.8亿美元；到2030年复合年增长率为9.4% | 预计到2030年将达到45-50亿美元 |
| 医疗保险B部分药品支出 (2022) | 总体增长9.4%；肺炎药物关键领域 | 更便捷的处方集获取 |
| AHRQ HAP 捆绑方案节省成本 | –20% NV-HAP；每年节省 12 亿美元成本 | 再投资机会 |
挑战
- 监管延迟：延长的审查时间减缓了创新疗法的上市速度，延迟了患者获得药物的时间，并减少了制造商的创收机会。例如，根据美国 FDA 的数据，新型抗感染药物的平均审批时间从 2018 年的 10.5 个月增加到 2023 年的 14.2 个月，影响了上市时机。在日本，由于加强了上市后安全要求，2022 年日本药品监督管理局 (PMDA) 的监管更新将肺炎药物的审批周期平均延长了 6 个月。这些延误扰乱了研发进度，打击了投资者信心，并限制了呼吸道感染高峰期（尤其是在 COVID-19 疫情期间）的快速响应。因此，企业经常面临巨大的财务和竞争压力。
- 医院预算限制：许多医院，尤其是在公立医疗体系中的医院，为了控制开支，优先考虑捆绑支付和低成本仿制药，而不是先进的治疗方法。根据美国医疗保健研究与质量局 (AHRQ) 2022 年的一份报告，实施肺炎护理捆绑计划的医院每年在全美范围内降低了高达 12 亿美元的治疗成本。虽然这提高了运营效率，但却阻碍了对可能带来更好疗效的创新药物的投资。此外，2020 年至 2023 年间，仅有 42% 的美国医院扩大了肺炎药物处方集，反映出财务压力。这种成本驱动的选择性限制了患者获得最新疗法的机会，并减缓了制造商的市场扩张。
肺炎治疗市场：关键见解
| 报告属性 | 详细信息 |
|---|---|
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基准年 |
2024 |
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预测年份 |
2025-2037 |
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复合年增长率 |
9.6% |
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基准年市场规模（2024年） |
33亿美元 |
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预测年度市场规模（2037 年） |
91亿美元 |
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区域范围 |
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肺炎治疗细分
分销渠道（医院药房、零售药房、在线药房和直销）
预计医院药房将占据全球肺炎治疗药物市场47.8%的份额，成为肺炎治疗药物的主要采购渠道。这凸显了在急症护理环境中规范管理和监督的必要性。重症肺炎住院率的上升，尤其是在老年人群体中，将增强该渠道的收入贡献。此外，发达国家对药品调配的严格监管以及医院基础设施投资的不断增加，进一步强化了医院药房作为重要细分领域的重要性。
类型（抗生素、抗病毒药物、免疫调节剂和支持疗法）
抗生素行业预计将在全球肺炎治疗市场中保持 33% 的显著份额，这得益于其广泛的有效性以及在治疗细菌性肺炎（占全球病例的 70% 以上）方面发挥的关键作用。抗生素制剂的持续进步，例如吸入疗法和靶向给药系统，正在改善治疗效果并提高患者的依从性。此外，抗生素耐药性问题的日益严重，促使人们研发出安全性和有效性更高的下一代抗生素。这些发展，加上强劲的临床需求，使抗生素成为肺炎治疗的基本要素，也是市场整体增长的重要因素。
我们对全球市场的深入分析涵盖以下细分领域：
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分销渠道 |
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类型 |
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应用 |
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Vishnu Nair
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肺炎治疗行业 - 区域概要
亚太市场分析
预计到2037年，亚太地区的肺炎治疗市场将占全球市场份额的约51.6%，2025年至2037年的复合年增长率为6.5%。这一增长主要受人口老龄化和政府医疗改革的推动。紧随其后的是印度，由于传染病负担的增加和全民健康覆盖（Ayushman Bharat），成为增长最快的市场（复合年增长率为9.3%）。日本保持稳定的需求（占比19%），其人均先进生物制剂支出较高。在国家免疫计划的支持下，韩国和马来西亚正在加速采用新型抗生素和疫苗。
中国肺炎治疗市场规模预计在2030年达到130亿美元，占据亚太地区46%的收入份额（国家药品监督管理局）。中国每年有330万例肺炎病例（国家卫生健康委员会，2025年），人口老龄化（到2030年，60岁以上人口占19%）以及与城市空气污染相关的呼吸系统疾病推动了这一需求。在“健康中国2030”的规划下，政府支出自2025年以来飙升了20%，实现了86%的疫苗覆盖率(PCV13/PPSV23)。抗生素耐药性影响了41%的治疗病例(中国疾病预防控制中心)，推动每年13亿美元的新型抗病毒药物研发。然而，城乡差距依然存在，西部省份的治疗缺口高达26%（世界卫生组织中国，2024年）。
印度肺炎治疗市场预计将以9.3%的复合年增长率（2024-2037年）增长，到2030年将达到46亿美元（卫生和家庭福利部）。印度每年新增肺炎病例580万例（印度医学研究理事会，2025年），占亚太地区市场份额的23%，这主要得益于儿童和老年人的高易感性以及抗生素耐药菌株。“印度医疗援助计划”（Ayushman Bharat）等政府举措目前已覆盖70%的肺炎治疗，而私营部门诊断技术的扩展也提高了早期发现率。疫苗接种仍然至关重要，PCV13 的覆盖率将从 61% (2022 年) 上升至 76% (2025 年)。然而，农村地区的医疗保健缺口依然存在，31% 的病例由于获取途径障碍而未得到治疗（世界卫生组织印度办事处，2024 年）。
北美市场统计数据
预计到 2037 年，北美将占据全球肺炎治疗市场的 30%。美国以 86% 的市场份额占据主导地位，这得益于高昂的医疗保健支出（政府每年拨款 44 亿美元）和先进的生物疗法。医院获得性肺炎 (HAP) 占病例的 31%，其中四分之一的治疗因抗生素耐药菌株而变得复杂（美国国立卫生研究院，2024 年）。加拿大的公共医疗体系覆盖了90%的肺炎治疗，但由于新疫苗的出现，每年的费用仍上涨16%（加拿大卫生部）。主要趋势包括PCV20疫苗的普及（2024年美国覆盖率为61%）和远程医疗在农村地区的诊断应用（CMS）。
美国肺炎治疗市场规模在2024年达到158亿美元，预计到2030年将以4.8%的复合年增长率增长（CDC）。医院获得性肺炎（HAP）占肺炎病例的29%，其中23%的治疗因抗生素耐药性而变得复杂（NIH）。政府每年通过医疗保险/医疗补助计划（CMS）拨款39亿美元用于肺炎治疗。 65岁以上成年人的疫苗覆盖率为68%（PCV20/PPSV23），而新型抗生素开发每年获得11亿美元的研发资金（BARDA）。尽管取得了进展，但农村地区的死亡率仍然比城市地区高24%（AJPH）。
2024年，加拿大肺炎治疗市场价值为22亿加元（17亿美元），预计到2030年年增长率为3.9%（加拿大卫生部）。公共医疗覆盖了93%的肺炎治疗费用，但老龄化人口（到2025年老年人口占比将达到22%）导致每年费用增加12%（CIHI）。高危人群的疫苗覆盖率为75%（PCV13/PPSV23），而抗生素耐药菌株影响了18%的病例（PHAC）。各省之间存在差异，农村地区的候诊时间比城市地区长33%（CMA）。政府每年投资3.8亿加元用于肺炎研发，重点关注原住民健康公平（ISC）。
肺炎治疗领域占据主导地位的公司
- 公司概况
- 业务战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域布局
- SWOT 分析
肺炎治疗市场由辉瑞、默克和葛兰素史克主导，它们凭借疫苗组合（Prevnar、Pneumovax）和重磅抗生素占据主导地位。赛诺菲和阿斯利康则以组合疗法竞争，而印度仿制药（太阳药业、西普拉）则推动了价格的可承受性。下表列出了市场上排名靠前的制造商及其在全球市场的份额。
全球肺炎治疗市场排名前 15 位的制造商
|
公司名称 |
国家/地区 |
预计市场份额 (%) |
|
辉瑞公司 |
美国 |
12.6% |
|
葛兰素史克公司 (GSK) |
英国 |
11.1% |
|
拜耳股份公司 |
德国 |
9.9% |
|
武田药品工业株式会社 |
日本 |
8.5% |
|
默克公司有限公司 |
美国 |
8.0% |
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赛诺菲股份有限公司 |
法国 |
xx% |
|
第一三共有限公司 |
日本 |
xx% |
|
CSL Limited |
澳大利亚 |
xx% |
|
三星生物制剂 |
韩国 |
xx% |
|
鲁宾有限公司 |
印度 |
xx% |
|
西普拉有限公司 |
印度 |
xx% |
|
博士雷迪实验室 |
印度 |
xx% |
|
UCB制药 |
比利时 |
xx% |
|
霍维德Berhad |
马来西亚 |
xx% |
最新发展
- 2024年4月，辉瑞推出了一种专为肺炎治疗而设计的可生物降解聚合物药物载体。据该公司报告，这一进展提高了药物输送效率，使辉瑞在2024年第四季度在呼吸系统专用化学疗法领域的市场份额增长了23%。此次上市标志着肺炎治疗领域对环保高效的药物输送系统的需求日益增长。
- 2024年1月，Orchid Pharma获得印度药品监督管理局(DCGI)的批准，可生产和分销恩美唑巴坦，这是一种用于治疗复杂性尿路感染(cUTI)和医院获得性肺炎(HAP)，包括呼吸机相关性肺炎(VAP)的新型抗生素。此次新药的推出旨在应对肺炎链球菌等多重耐药菌株日益严重的威胁，增强严重感染的治疗选择。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7716
- Published Date: Jun 19, 2025
- Report Format: PDF, PPT
