银屑病治疗市场展望：
2025年银屑病治疗市场规模为333亿美元，预计到2035年底将达到833亿美元，在预测期（即2026年至2035年）内，复合年增长率约为9.6%。2026年，银屑病治疗行业的市场规模估计为365亿美元。
银屑病治疗市场由庞大且持续的患者群体支撑，这些患者需要长期疾病管理。根据美国国家医学图书馆 (NLM) 2025 年 10 月的研究，全球有超过 1.25 亿人患有银屑病，给医疗保健系统和皮肤科专科服务带来了沉重的负担。诊断率的提高、专科医疗服务的普及以及人们对银屑病系统性特征的认识不断加深，都进一步推动了对先进疗法的需求。银屑病系统性特征与心血管疾病、代谢紊乱和精神健康并发症密切相关。此外，生物制剂和靶向疗法在治疗中重度银屑病方面的应用日益广泛，尤其是在那些无法通过传统系统性治疗有效控制病情的患者中，也促进了市场的发展。这些因素持续强化了对疗效持久、安全性高且能显著改善患者生活质量的疗法的需求。
此外，2026年1月公布的临床试验研究指出，3b期TOGETHER-PsO研究旨在评估将ixekizumab（一种IL-17抑制剂）与tirzepatide联合使用，能否改善中重度斑块状银屑病合并肥胖或超重相关合并症成年患者的银屑病治疗效果并减轻体重。该研究的主要终点是评估在第36周时同时达到PASI 100（皮肤完全清除）和至少10%体重减轻的受试者比例。这反映出市场日益关注在治疗银屑病的同时，如何应对相关的代谢性疾病，例如肥胖、高血压、血脂异常、心血管疾病和2型糖尿病。积极的结果有望拓展复杂合并症患者的治疗策略，从而满足对兼顾疾病控制和整体健康结局的综合治疗方法的需求。
关键 银屑病治疗 市场洞察摘要:
区域洞察：
- 预计到2035年，北美银屑病治疗市场将占据44.2%的区域收入份额，这得益于完善的医疗保健基础设施、生物制剂的强劲接受度以及有利的报销机制。
- 预计亚太地区将在2026年至2035年期间实现最快增长，这主要得益于医疗保健服务的可及性提高、患者意识增强以及生物疗法报销范围的扩大。
细分市场洞察：
- 在银屑病治疗市场，TNF抑制剂预计到2035年将占据42.6%的市场份额，这主要归功于其对中重度银屑病患者的疗效以及生物类似药供应的不断增加，从而提高了药物的可负担性。
- 注射给药途径预计将在2035年之前保持其主导地位，这得益于其能够以可预测的生物利用度输送生物制剂和靶向疗法，并通过延长给药间隔提高患者的依从性。
主要增长趋势：
- 扩大政府对免疫介导疾病研究的资助
- 肥胖及代谢合并症负担日益加重
主要挑战：
- 高昂的研发成本和临床试验失败率
- 生物类似药与仿制药的竞争
主要参与者：艾伯维公司（美国）、强生公司（美国）、安进公司（美国）、辉瑞公司（美国）、礼来公司（美国）、诺华国际股份公司（瑞士）、UCB SA（比利时）、百健公司（美国）、百时美施贵宝公司（美国）、勃林格殷格翰公司（德国）、武田药品工业株式会社（日本）、协和麒麟株式会社（日本）、丸穗株式会社（日本）、CSL有限公司（澳大利亚）。
全球 银屑病治疗 市场 预测与区域展望:
市场规模及增长预测：
- 2025年市场规模： 333亿美元
- 2026年市场规模： 365亿美元
- 预计市场规模：到2035年将达到833亿美元
- 增长预测：年复合增长率 9.6%（2026-2035 年）
关键区域动态：
- 最大区域：北美（到2035年占44.2%的份额）
- 增长最快的地区：亚太地区
- 主要国家：美国、德国、日本、法国、英国
- 新兴国家：中国、印度、韩国、澳大利亚、印度尼西亚
Last updated on : 5 September, 2025
银屑病治疗市场——增长驱动因素和挑战
增长驱动因素
- 政府加大对免疫介导疾病研究的投入：银屑病治疗市场的主要需求驱动因素是公共部门对免疫介导和炎症性疾病研究的持续投入。银屑病日益被认为是一种与心血管疾病、代谢综合征和关节炎相关的全身性炎症性疾病，这促使各国政府向免疫学和精准医疗项目投入更多资源。根据美国国会网站（Congress.gov）2026年5月的数据，美国国立卫生研究院（NIH）报告的总资助额超过470.35亿美元，其中大量投资用于自身免疫性疾病、炎症和转化医学研究，以支持新型银屑病药物的研发。这些投资加速了生物标志物的发现、临床试验和下一代生物制剂的研发。
- 肥胖及代谢合并症负担日益加重：肥胖和代谢紊乱的患病率不断上升，导致对银屑病治疗的需求日益增长，因为这些疾病与银屑病的严重程度和治疗复杂性密切相关。世界卫生组织2024年3月的数据显示，2022年全球有超过10亿人患有肥胖症，其中约43%的成年人患有肥胖症。鉴于肥胖和代谢疾病带来的经济负担，各国政府正在大力投资于肥胖预防和代谢疾病项目。近期临床研究，包括评估银屑病治疗联合体重管理治疗的3期临床试验，反映出人们越来越认识到炎症与代谢健康之间的关系。这为同时改善皮肤状况和减轻全身疾病负担的治疗方法创造了机会，从而扩大了先进疗法的适用人群。
挑战
- 高昂的研发成本和临床试验失败率：开发新型生物制剂或小分子药物需要数十亿美元的投资。由于安全性和有效性问题导致的后期试验失败构成了主要的市场准入障碍。例如，百时美施贵宝公司在二期临床试验数据显示银屑病面积和严重程度指数（PASI）改善不足后，终止了其IL-17抑制剂候选药物的研发。尽管全球银屑病治疗市场预计在政府定价限制下仍将增长，但三期临床试验的研发效率仍然较低。
- 生物类似药与仿制药的竞争：重磅生物制剂的专利到期导致大量低成本生物类似药涌入市场，挤压了新进入者的利润空间。领先企业在TNF抑制剂上市之初就占据了一定的市场份额。新进入者必须提供更优的疗效或更便捷的使用体验，才能与三星Bioepis和Celltrion等公司成熟的生物类似药产品组合竞争。
银屑病治疗市场规模及预测：
| 报告属性 | 详细信息 |
|---|---|
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基准年 |
2025 |
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预测年份 |
2026-2035 |
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复合年增长率 |
9.6% |
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基准年市场规模（2025 年） |
333亿美元 |
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预测年份市场规模（2035 年） |
833亿美元 |
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区域范围 |
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银屑病治疗市场细分：
药物类别细分分析
在药物类别细分市场中，TNF抑制剂处于领先地位，预计到2035年底将占据42.6%的市场份额。该细分市场的增长主要得益于其对中重度银屑病患者的疗效以及生物类似药的日益普及，从而提高了药物的可及性。根据美国国家医学图书馆（NLM）2025年11月发布的一项研究，一项针对重度银屑病患者、历时约十年的研究发现，与窄谱UVB光疗相比，TNF抑制剂治疗显著降低了银屑病关节炎（PsA）的风险。TNF抑制剂组的PsA发病率为每100名患者1.18例，而窄谱UVB组为2.48例，发病率比为2.1（P = 0.0002）。时间依赖性Cox模型证实，使用TNF抑制剂可使PsA风险降低68%（HR = 0.32，P < 0.0001）。这些真实世界的纵向数据支持 TNF 抑制剂除了清除皮肤外，还具有疾病修饰作用，有可能改变银屑病疾病进展的自然史。
给药途径段分析
由于注射给药途径能够将生物制剂和靶向疗法直接输送到全身循环系统，确保可预测的生物利用度和快速起效，因此在银屑病治疗市场占据主导地位。皮下注射通常使用预填充注射笔或自动注射器，患者在接受医护人员的初步培训后即可在家自行注射，非常方便。这种给药途径支持更长的给药间隔，每4至12周一次，与每日口服药物相比，显著提高了患者的依从性。注射制剂尤其适用于需要强效全身干预的中重度银屑病患者。目前，注射制剂的创新重点在于减少注射量和减轻疼痛，同时保持其在室温下的稳定性。因此，注射剂仍然是皮肤科医生和寻求高效、长期疾病管理的患者的首选。
最终用户细分分析
医院和门诊手术中心 (ASC) 是斑块型银屑病（包括掌跖受累等特殊类型）生物制剂启动和监测的主要终端用户。根据 2024 年 6 月的临床试验数据，一项评估 risankizumab 治疗中重度掌跖受累斑块型银屑病的 III 期临床试验在全球约 55 个研究中心招募了受试者，受试者需定期到医院或诊所接受皮下注射、医疗评估、血液检查和不良事件监测。这项为期 52 周的研究设计包括 16 周的安慰剂对照期和 36 周的活性治疗期，每 12 周给药一次。此类试验的后勤保障需要临床基础设施来支持药物储存、给药和实验室支持，这也解释了为什么医院和门诊手术中心在银屑病治疗市场中占据最大的收入份额（预计到 2035 年将达到 43.6%）。
我们对银屑病治疗市场的深入分析涵盖以下几个方面：
部分 | 子段 |
药物类别 |
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给药途径 |
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治疗类型 |
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分销渠道 |
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疾病严重程度 |
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最终用户 |
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Vishnu Nair
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银屑病治疗市场——区域分析
北美市场洞察
北美在银屑病治疗市场占据主导地位，预计到2035年底将占据44.2%的区域收入份额。该地区的发展得益于完善的医疗保健基础设施和患者对生物制剂治疗的高度认知。包括IL-17和IL-23抑制剂在内的新型疗法在该地区得到快速推广，这得益于公共项目和私人保险公司提供的优惠报销政策。对专科药房和居家注射给药的重视提高了患者的治疗依从性。生物类似药的日益普及改善了患者的用药途径，同时降低了医疗成本。此外，远程皮肤科诊疗的扩展以及连接皮肤科医生和风湿病科医生的综合护理模式，有助于处理复杂的银屑病关节炎病例，从而确保美国和加拿大各地患者都能获得全面的疾病管理。
在美国，需要长期疾病管理的庞大且不断增长的患者群体正在塑造着银屑病治疗市场。根据《2026年银屑病展望》的数据，银屑病影响着大约3.0%的20岁及以上成年人，相当于全美超过750万成年人，而估计仍有60万成年人未被确诊，这表明早期诊断和扩大治疗范围存在着巨大的潜力。银屑病与肥胖密切相关，而肥胖又会增加疾病的严重程度和治疗的复杂性，这进一步强化了对先进疗法的需求。肥胖在不同社会经济群体中的高发率，使得人们更加需要综合治疗方法，以应对炎症性皮肤病及其相关的代谢健康挑战。
对长期疾病管理的持续需求正在塑造加拿大银屑病治疗市场。根据加拿大政府2024年6月的数据，银屑病影响约1%的人口，通常在15至25岁之间发病，发病年龄越早，病情往往越严重。该疾病的特点是慢性、季节性发作以及可能出现大面积皮肤受累，因此对局部用药、全身治疗、生物制剂和光疗的需求持续存在。由于目前尚无治愈银屑病的方法，患者通常需要持续的治疗干预来控制症状并防止疾病进展。这种长期治疗依赖性促使加拿大医疗保健系统持续利用皮肤科服务和先进的治疗方案。
亚太市场洞察
预计在2026年至2035年的评估期内，亚太地区银屑病治疗市场将迅速崛起。推动该地区增长的因素包括医疗服务可及性的提高、患者意识的增强以及日本、中国、韩国和澳大利亚等国家生物制剂报销范围的扩大。日本凭借先进的皮肤病学基础设施和较高的生物制剂使用率处于领先地位，而中国和印度则正见证着价格合理的生物类似药和口服小分子药物供应量的增加。马来西亚和印度尼西亚政府正在启动公共卫生项目，以解决银屑病治疗不足的问题。此外，该地区还受益于临床试验中心和本地生产中心数量的不断增长。尽管局部用药和口服疗法仍然占据主导地位，但注射用生物制剂在接受专科治疗的患者中正逐渐获得认可。
庞大的患者群体和疾病流行率正在塑造中国银屑病治疗市场。根据2023年7月发布的临床研究，银屑病影响着大约2%至3%的普通人群，因此对长期疾病管理的需求巨大。虽然维甲酸类药物、糖皮质激素、维生素D类似物和生物制剂仍然是主要的治疗选择，但人们对生物制剂的不良反应和高昂费用的担忧仍然限制了许多患者的用药。这促使人们对基于传统中药的疗法产生了兴趣，其中包括正在一项针对银屑病的随机、安慰剂对照临床研究中评估的炎症性皮肤病方剂（ISDF）。对中药制剂和经济实惠的替代疗法的研究不断深入，正在拓展治疗领域，并推动中国银屑病治疗市场的创新。
针对慢性疾病的先进系统性疗法的日益普及正在重塑日本银屑病治疗市场。根据美国国家医学图书馆 (NLM) 2023 年 6 月发布的研究，银屑病在日本的患病率约为 0.3%。这项包含 1003 名银屑病患者（其中 268 名患有银屑病关节炎）的多中心注册研究显示，生物制剂（例如白细胞介素-17 抑制剂）的使用率不断提高，且治疗持续性相对较好。随着新型生物制剂的广泛应用，长期治疗的持续性已成为医疗保健提供者关注的重点。该研究还发现，肥胖、既往生物制剂暴露史和银屑病关节炎与较低的药物生存率相关，这凸显了制定个体化治疗策略的必要性，并支持了日本对创新型银屑病疗法的持续需求。
欧洲市场洞察
欧洲的银屑病治疗市场成熟且监管严格，其特点是生物类似药的广泛应用以及通过政府医疗保健系统进行的集中定价谈判。德国、法国、意大利和西班牙等国受益于强大的皮肤病学网络和国家注册系统，这些系统能够长期追踪生物制剂的安全性和有效性。欧洲药品管理局 (EMA) 已批准多种 IL-17 和 IL-23 抑制剂，而英国（NICE）和法国（HAS）的成本控制政策鼓励优先使用生物类似药。北欧国家通过基于人群的注册系统在真实世界证据的生成方面处于领先地位。尽管东欧各国的报销时间表各不相同，但在跨境采购计划的支持下，该地区中重度银屑病的治疗渗透率仍然很高。
德国银屑病治疗市场拥有庞大的患者群体，银屑病（包括银屑病关节炎）的行政患病率在总人口的1.90%至2.51%之间。疾病负担随年龄增长而加重，银屑病患病率持续上升，直至70岁左右，银屑病关节炎患病率则在65岁左右达到峰值，这凸显了老年人对长期治疗的巨大需求。美国国家医学图书馆（NLM）2024年1月的一项研究还发现，性别差异显著，男性在老年时期患病率更高。由于银屑病在德国是一种常见的慢性皮肤病，庞大且老龄化的患者群体持续推动着德国医疗保健系统对局部用药、全身治疗、生物制剂和综合管理方案的需求。
庞大的患者群体和日益加重的疾病负担正在推动英国银屑病治疗市场的发展。根据英国银屑病协会2023年9月的数据，银屑病估计影响英国2%至3%的人口，相当于英国和爱尔兰每50人中约有1人患有此病。银屑病可发生于任何年龄段，儿童、青少年、成人和老年人均可患病，主要发病高峰期出现在青春期后期至成年早期以及50至60岁之间。银屑病广泛的年龄分布和慢性病程导致对局部用药、全身治疗、生物制剂和长期疾病管理服务的持续需求。人们对遗传易感性的认识不断提高以及早期诊断的普及，进一步促进了英国银屑病治疗的普及和市场扩张。
银屑病治疗市场主要参与者：
- 艾伯维公司（美国）
- 强生公司（美国）
- 安进公司（美国）
- 辉瑞公司（美国）
- 礼来公司（美国）
- 诺华国际股份公司（瑞士）
- UCB SA（比利时）
- Biogen公司（美国）
- 百时美施贵宝（美国）
- 勃林格殷格翰（德国）
- 武田药品工业株式会社（日本）
- 协和麒麟株式会社（日本）
- 丸穗株式会社（日本）
- CSL有限公司（澳大利亚）
- 三星 Bioepis（韩国）
- Celltrion Healthcare（韩国）
- Biocon有限公司（印度）
- 瑞迪博士实验室（印度）
- 太阳制药工业有限公司（印度）
- Knight Therapeutics Inc.（加拿大）
- 公司概况
- 商业战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 最新进展
- 区域影响力
- SWOT分析
- 艾伯维公司是银屑病治疗市场的领军企业，这主要得益于其重磅生物制剂修美乐（阿达木单抗）及其后续产品斯凯瑞（瑞沙珠单抗）。该公司通过将患者群体转向使用新型IL-23抑制剂，巧妙地应对了生物类似药的竞争。
- 强生公司通过其杨森制药部门在银屑病治疗市场保持着强大的影响力，该部门的明星产品包括Stelara（乌司奴单抗）和Tremfya（古塞库单抗）。通过利用真实世界证据并将适应症扩展至银屑病关节炎，该公司增强了患者的用药依从性。
- 安进公司凭借其IL-17抑制剂Otezla（阿普米司特）和阿达木单抗生物类似药（Amjevita）在银屑病治疗市场展开激烈竞争。该公司专注于口服疗法，以满足患者避免注射的需求。2024年，该公司总收入达334亿美元。
- 辉瑞公司是银屑病治疗市场的领军企业，凭借其口服小分子药物托法替尼（Xeljanz）和即将推出的TYK2抑制剂与生物制剂展开竞争。尽管存在安全隐患，辉瑞仍将目标患者锁定为对局部用药反应不佳的患者。
- 礼来公司凭借IL-17A阻断剂Taltz（ixekizumab）巩固了其在银屑病治疗市场的地位。该公司专注于快速清除皮肤病变，并开展与阿达木单抗（Humira）和司特拉（Stelara）的头对头优效性试验。该公司2025年的收入为65,179美元。
以下是全球银屑病治疗市场的主要参与者名单：
银屑病治疗市场竞争异常激烈，以靶向IL-17、IL-23和TNF-α的生物制剂为主导。主要企业正积极研发生物类似药和新一代口服药物，以应对重磅注射剂专利到期带来的冲击。战略举措包括加大对双靶点疗法的研发投入、拓展新兴亚洲市场以及通过并购增强免疫学产品线。美国和欧洲企业在新型生物制剂领域处于领先地位，而印度和韩国企业则专注于价格亲民的生物类似药。日本和澳大利亚企业则通过局部用药创新和特色免疫调节剂做出贡献。马来西亚正在崛起为仿制局部用药的生产中心。
市场企业格局：
最新发展
- 2026 年 3 月，强生公司宣布，美国 FDA 已批准 ICOTYDE™（icotrokinra），一种白细胞介素-23 (IL-23) 受体拮抗剂，用于治疗体重至少 40 公斤的 12 岁及以上成人和儿童中重度斑块状银屑病，这些患者适合接受全身治疗或光疗。1 ICOTYDE 是第一个也是目前唯一一个能够精确阻断 IL-23 受体的靶向口服肽。
- 2025 年 12 月，太阳制药工业有限公司宣布在印度推出其全球创新药物 ILUMYA（Tildrakizumab），用于治疗中度至重度斑块状银屑病。
- 2025年12月，泛美专业制药公司Knight Therapeutics Inc.宣布，加拿大卫生部已批准WYNZORA®上市。WYNZORA®是一种白色均质乳膏，每克含有0.05毫克卡泊三醇（CAL）和0.5毫克倍他米松二丙酸酯（BDP），适用于成人和12-17岁青少年寻常型银屑病的局部治疗，疗程最长可达8周。<sup>1</sup>
- Report ID: 8068
- Published Date: Sep 05, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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