2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
瘙痒症治疗市场的规模在 2024 年超过 93 亿美元,预计到 2037 年底将达到 154 亿美元,在预测时间范围内(即 2025-2037 年)复合年增长率为 4.3%。到 2025 年,瘙痒治疗的行业规模预计将达到 97 亿美元。
这种皮肤病大多伴有多种慢性疾病,例如严重的肾病、糖尿病和肝病,这刺激了瘙痒治疗市场的需求。随着此类合并症病例的增加,相关湿疹、牛皮癣、干燥病和皮炎的患病率也会升高。此外,这些与皮肤科相关的问题在大量老年人和青少年群体中广泛传播,推动了对有效治疗的需求。根据 2023 年 6 月发表的一份杂志,据计算,全球老年人居住区皮肤干燥症的患病率在 29.0% 至 85.0% 之间。研究进一步预测,超过 60.0% 的发病率平均为 70 岁,据报道,瘙痒症会严重影响生活质量。
因此,不断上升的发病率促使制药行业领导者开发定制疗法,以满足所有类别的特定需求,从而扩大瘙痒治疗市场的创新范围。靶向治疗领域最近的扩张和普及对该行业的增长做出了显着贡献。 Research Nester 的一份报告预测,精准医疗行业的价值到 2037 年和 2025 年将分别达到 7,324 亿美元和 1,150 亿美元,复合年增长率为 16.4%。此外,它的积极影响通过提供更快、更具成本效益的解决方案扩大了皮肤病学的曝光度。 2022 年 NLM 的一项针对皮肤病疾病的靶向治疗 (D3T2) 研究表明,银屑病和特应性皮炎患者的治疗效果显着改善。

瘙痒症治疗行业:增长动力和挑战
增长动力
- 不断发展的解决方案形式和方法:随着精准皮肤病学的进步,瘙痒治疗市场的选择不断增加,改善了患者的治疗效果。特别是,生物制剂、皮质类固醇、抗组胺药和其他生物基药理学产品的持续创新正在帮助产生更多新颖且易于使用的疗法。此外,私人和政府组织资金的增加也加速了该领域的研发。例如,2024 年 2 月,Medicxi 领导的财团投资 1 亿美元成立了新型药物开发公司 Alys Pharmaceuticals,以利用免疫皮肤病学的研发。
- 有利的监管和合作运营:政府和监管机构为改善医疗保健服务以及传播早期检测和宣传意识所做的贡献干预措施促进了瘙痒治疗市场新疗法的采用。此外,FDA、PDMA、MHLW、加拿大卫生部和欧盟等不同监管机构的加速批准正在推动可用治疗药物的全球化。例如,Cara Therapeutics 在 2021 年获得 FDA 批准后,于 2023 年 9 月因其 KORSUVA IV 注射器获得 MHLW 津贴而获得了 150 万美元的里程碑付款。
挑战
- 处方的经济负担:皮肤科药物的高昂成本是瘙痒治疗市场可及性差距的主要原因。大多数人,特别是来自价格敏感地区的人,无法负担处方药。这一障碍可能会在最大程度采用方面造成不可避免的障碍。此外,皮肤科医生在开出额外的非必要疗法时缺乏预算意识,可能会阻碍患者投资该领域,从而限制了消费者基础。
- 检测和治疗反应的差异:缺乏足够的工具或方法来确定感染的根本原因可能会影响瘙痒治疗市场产品的有效性。这种情况的不确定可预测性可能会导致不正确或有限的干预,从而使情况恶化。除了这种风险之外,这些强效药物的不良反应可能会影响生活质量,这进一步限制了采用并推迟了监管批准。它阻碍了该行业的扩张。
瘙痒症治疗市场:主要见解
基准年 |
2024 |
预测年份 |
2025-2037 |
复合年增长率 |
4.3% |
基准年市场规模(2024 年) |
93亿美元 |
预测年份市场规模(2037) |
154亿美元 |
区域范围 |
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瘙痒症治疗细分
疾病类型(特应性皮炎、过敏性接触性皮炎、荨麻疹)
就疾病类型而言,到 2037 年底,特应性皮炎 (AD) 细分市场将占据瘙痒治疗市场份额的 31.5% 以上。作为最常见的皮肤病之一并与多种慢性病相关,该亚型已成为世界各地卫生组织的优先考虑事项。 NLM 2023年12月发布的文章估计,全球AD流行病学人数为2.040亿,其中成人1.0127亿,儿童1.0278亿。他们通过特应性皮炎研究网络 (ADRN) 等促销计划和活动,将该领域的产品渗透到一线瘙痒管理疗法中。这推动了该细分市场从该业务中获得大部分收入。
产品(皮质类固醇、抗组胺药、局部麻醉药、抗刺激药、免疫抑制剂、钙调神经磷酸酶抑制剂)
根据产品分类,预计到 2037 年底,皮质类固醇细分市场将主导瘙痒治疗市场。此类化合物因其对多种疾病的功效而得到保证。其卓越的抗炎特性被广泛用于减轻相关瘙痒和皮疹症状,使其成为全球所需的成分。根据 OEC 数据,2022 年可的松、氢化可的松、泼尼松和泼尼松龙等皮质类固醇的全球业务价值达到 2.97 亿美元,较 2021 年增长 17.0%。中国也成为最大的生产国,同年出口额为 1.69 亿美元。
批量皮质类固醇进出口数据库:
目的地/来源 |
导入(单位:百万美元) |
出口(单位:百万美元) |
印度 |
39.3 |
15.6 |
美国 |
23.3 |
22.6 |
意大利 |
20.2 |
30.3 |
来源:2022 OEC
我们对全球瘙痒治疗市场的深入分析包括以下细分市场:
疾病类型 |
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产品 |
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定制此报告瘙痒症治疗行业 - 区域概要
北美市场分析
预计到 2037 年底,北美瘙痒治疗市场的收入份额将达到 40.3% 左右。该地区是许多全球制药生产商的所在地,包括 Cara Therapeutics、百时美施贵宝公司、辉瑞公司、艾伯维公司和礼来公司。除此之外,该市场更大的消费者基础和有利的标准化社区对其他领导者具有吸引力,确保了良好的业务流动。例如,2024年7月,Arcutis Biotherapeutics的ZORYVE(罗氟司特)乳膏获得了补充新药申请(sNDA)补贴,税率为0.15%。它可作为成人和 6 岁及以上儿童轻至中度 AD 患者的快速疾病清除和长期解决方案。
美国瘙痒治疗市场受到医疗保健支出增加和制药领域严格的研发活动的推动。这些努力提升了全国范围内的可及性、便利性和及时性服务,极大地促进了其扩张,并吸引了当地药品开发商的参与。例如,2022年1月,辉瑞获得FDA批准将其独家开发的Janus激酶1(JAK1)抑制剂CIBINQO(abrocitinib)商业化。这种口服治疗药物每日一次的指定剂量旨在治疗无法从其他生物制剂或疗法中获益的成年人中的难治性中度至重度特应性皮炎。
加拿大正在通过政府努力控制相关皮炎等广泛的皮肤病来扩大瘙痒治疗市场。该国当局高度重视建立可靠的医疗设施网络,以确保为每个公民提供充分的服务,为国内外军队营造有利可图的环境。此外,补贴和报销政策提供的充足财政支持正在促进更多消费者参与。例如,2021 年 5 月,安大略省特殊准入计划和新不伦瑞克省药物计划处方集将 Sanfoi 的 DUPIXENT(dupilumab 注射液)纳入公共报销范围,用于治疗 12 岁或以上的 AD 患者。
亚太地区市场统计数据
亚太地区瘙痒治疗市场有望在整个预测期内实现全球最快的复合年增长率。该地区正在临床试验方面取得重大进展,成为各个健康类别(包括皮肤刺激)的药物发现中心。另一方面,随着中国、日本、澳大利亚和印度等发展中国家晚期肾病病例的不断增加,透析与这种疾病的密切联系正在增加对相关治疗的需求。根据 NLM 的报告,到 2023 年,患有晚期 CKD 的人数将达到 6560 万人,其中危险因素包括糖尿病。这同时吸引了外国势力将其资源投入该领域。
印度不断增长的生物经济是瘙痒治疗市场的主要驱动因素。这个国家利用本地药品生产的雄心勃勃的目标为全球领导人创造了利润丰厚的机会。 PIB 报告估计,2023-24 财年印度国内医药产品消费额将达到 500 亿美元。它还提到发布《研究与促进计划》。制药行业创新 (PRIP),五年内支出 5.714 亿美元。此外,人们对医疗基础设施的认识和投资不断提高,推动了对这些药物的需求,以满足端到端服务的要求。
中国凭借在皮质类固醇等关键成分方面的卓越优势,在全球瘙痒治疗市场中展开竞争。凭借强大的药品制造网络,该国正在国际市场上占据重要地位。此外,其对透析消费者的主导地位正在进一步巩固其未来几年的领导地位。截至2021年2月,中国有超过250万人接受了不同形式的肾脏替代治疗(RRT),包括血液透析和腹膜透析。据 NLM 称,全国每年在这些治疗上的支出预计为 500 亿美元。这证明了这一景观的传播增长。

主导瘙痒症治疗领域的公司
- 艾伯维公司
- 公司概览
- 业务战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域业务
- SWOT 分析
- 阿特维斯公司
- 安进公司
- 百时美施贵宝
- Cara Therapeutics
- 葛兰素史克有限公司(葛兰素史克)
- Myaln NV
- 诺华公司
- 辉瑞公司
- 赛诺菲
- 梯瓦制药
- 礼来公司
全球瘙痒治疗市场竞争激烈,主要参与者不断改进其产品以巩固自己的地位。他们大力投资于广泛的研发,以引入更有效和负担得起的药理学疗法,以减少经济障碍。他们对产品线升级的精心努力也带来了可用选择的多样性,这对于吸引大量消费者和全球化至关重要。例如,2024 年 9 月,Ipsen 获得欧盟委员会批准营销 Kayfanda (odevixibat),用于治疗 Alagille 综合征 (ALGS) 胆汁淤积性瘙痒症。这种每日一次的非全身性回肠胆汁酸转运(IBAT)抑制剂为6个月或以上的患者带来了新的选择。这些关键人物包括:
In the News
- 2024 年 11 月,GSK 公布了其在研靶向抑制剂 linerixibat 用于治疗原发性胆汁性胆管炎瘙痒的全球 III 期临床试验的可喜结果。结果表明该药物有可能治愈与这种罕见的自身免疫性肝病相关的持续瘙痒。
- 2024 年 9 月,礼来公司的靶向 IL-13 抑制剂 EBGLYSS (lebrikizumab-lbkz) 获得 FDA 批准,用于治疗成人和 12 岁以上儿童的中度至重度特应性皮炎。这种药物可以在四个星期内清除皮肤,并最早在两周内缓解瘙痒。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7174
- Published Date: Feb 18, 2025
- Report Format: PDF, PPT