主導甲狀腺功能測試領域的公司
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禮來公司宣布美國食品藥物管理局 (FDA) 批准 Retevmo，這是第一種特別批准用於治療患有轉移性 RET 突變型甲狀腺髓樣癌成年患者的藥物。批准基於迄今為止在 RET 驅動的惡性腫瘤中報告的最大規模患者試驗 LIBRETTO-001 1/2 期的結果
Quest Diagnostics透過 QuestDirect 推出了首個虛擬預防保健服務，可針對男性和女性進行客製化，並提供可隨時間監控的健康商數評分。它使用生物識別篩檢並進行健康風險評估。