2025 年至 2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
肺炎治療市場的規模在2024年達到33億美元，預計到2037年底將達到91億美元，在預測期（即2025-2037年）內，複合年增長率為9.6%。預計2025年肺炎治療市場的規模將達到36億美元。
市場正在經歷大幅增長，主要是因為肺炎發病率不斷上升，尤其是在老年人和兒童等弱勢群體中。根據美國疾病管制與預防中心 (CDC) 的數據，肺炎球菌性肺炎每年在美國導致約 16 萬人住院，6 萬人死亡，凸顯了對有效治療方案的迫切需求。考慮到這項公共衛生問題，世界各國政府正在啟動全面的醫療保健計劃，其中包括加強疫苗接種計劃和改善醫療保健系統。一個突出的例子是印度政府於 2023 年 8 月發起的一項倡議，將肺炎鏈球菌結合疫苗 (PCV) 納入其全民免疫計劃，以降低與肺炎相關的兒童死亡率。這些前瞻性措施預計將刺激肺炎治療藥物的需求，進而推動市場成長。
市場受到供應方錯綜複雜的供應鏈動態的影響，包括原料供應、製造能力和國際貿易法規。生產過程需要持續供應活性藥物成分 (API)、輔料和包裝材料。為了提高產量並滿足不斷增長的需求，製造商正在大力投資升級設施並採用先進的生產技術。全球貿易在決定材料的供應和定價方面發揮關鍵作用，關稅和貿易法規會影響成本結構。此外，在研發和應用 (RDD) 方面也投入了大量資金，旨在創新新的治療方法並解決抗菌素抗藥性等問題。這些措施對於確保可持續獲得有效且負擔得起的肺炎治療藥物至關重要。
肺炎治療領域：成長動力與挑戰
成長動力
影響全球勞工產業肺炎治療市場的關鍵驅動因素
- 減少醫院獲得性肺炎的措施：根據美國醫療保健研究與品質機構 (AHRQ) 2022 年的一項研究，實施包括口腔衛生和床位抬高在內的捆綁式護理方案，使美國醫院的非呼吸機肺炎 (HAP) 病例減少了 21%。這一下降促使醫院採用輔助療法，包括預防性抗生素和免疫調節劑。光是在美國，每年就有超過 180 萬例 HAP 病例，即使輕微的減少也能避免數十萬例感染，從而刺激對有效且有針對性的肺炎藥物的需求。此外，這些努力還能大幅節省成本，預計每年可節省13億美元，為醫院投資先進療法創造了預算空間。隨著醫療保健系統轉向基於價值的醫療服務，對循證肺炎治療的需求預計將增長。
- 呼吸器相關性肺炎 (VAP) 負擔：由於 VAP 發病率高、死亡率高且治療複雜，其負擔是市場的主要驅動力。根據美國疾病管制與預防中心 (CDC) 的數據，約 10% 至 28% 的機械通氣患者患有 VAP，導致住院時間增加 8% 至 10 天，每例患者的治療費用增加 41,000 美元。僅在美國，VAP 每年導致超過 32,000 人死亡，因此成為加護病房的首要治療對象。這導致對快速反應抗生素、聯合療法和呼吸器相關肺炎 (VAP) 特異性診斷工具的需求激增。製藥公司正專注於開發標靶治療和抗菌素抗藥性 (AMR) 管理策略，以滿足日益增長的需求。隨著全球重症監護病房 (ICU) 入院人數的增加，尤其是在新冠疫情 (COVID-19) 之後，VAP 負擔預計將繼續推動肺炎治療藥物市場的顯著增長。
1. 歷史病患成長與市場背景
2010 年至 2020 年期間，受人口老化、合併症增加以及診斷方法改進的推動，全球各主要市場的肺炎治療藥物患者數量顯著擴大。在美國，肺炎相關的急診就診人數從2010年的約220萬增加到2020年的270萬，增幅達25%，反映出對治療方案的需求日益增長。歐洲國家也出現了類似的趨勢：德國老年人肺炎球菌肺炎病例激增近31%，西班牙報告指出2016年至2020年間住院人數超過200萬人。受人口成長和城鎮化推動，日本、澳洲、印度和中國緊隨其後。這一歷史性擴張為強勁的收入機會奠定了基礎：更大的患者數量促成了規模化採購、增強藥品研發線投資，以及從醫院靜脈注射療法到門診口服療法的多元化給藥模式。製造商可以透過客製化區域可行性模型來利用這一趨勢：例如，在美國瞄準醫院靜脈注射抗病毒藥物，在中國和印度透過固定劑量複方製劑銜接治療。隨著基礎患者群體的擴大，尤其是在高風險老年人和ICU患者群體中，對包括單株抗體和輔助抗發炎藥物（+D5）在內的新型療法的需求預計將上升，從而支持長期市場擴張。
肺炎治療病人成長（2010-2020）
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國家 |
2010年病人（百萬） |
2020 年病人（男性） |
成長百分比 |
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美國 |
2.1¹ |
2.6² |
+24% |
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德國 |
0.7³ |
0.91³ |
+30% |
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法國 |
0.5⁴ |
0.65⁴ |
+30% |
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西班牙 |
0.2⁵ |
0.25⁵ |
+25% |
|
澳洲 |
0.15⁶ |
0.18⁶ |
+20% |
|
日本 |
1.5⁷ |
1.8⁷ |
+20% |
|
印度 |
3.0⁸ |
4.2⁸ |
+40% |
|
中國 |
9.0⁹ |
12.6⁹ |
+40% |
2.肺炎治療藥物製造商的獲利機會
肺炎治療藥物市場的製造商正利用不斷增長的患者數量、不斷變化的支付方格局以及新型藥物創新來獲利。 2023年，全球市場規模達22.8億美元，預計2030年複合年增長率將達到9.5%。默克和輝瑞等公司已利用新型肺炎球菌疫苗（例如Capvaxive和Prevnar）大幅提升其市場份額：默克於2024年推出的疫苗增加了5億美元的增量收入，市場滲透率提升了9%。同時，巴塞利亞製藥公司於2023年獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准用於治療社區型肺炎的頭孢比普羅，預計首年銷售額將超過1億美元。 AHRQ 的預防保健計劃——例如早期口腔衛生套餐——與降低醫院獲得性肺炎 (HAP) 發病率相關，每年可節省 13 億美元的醫院支出，製造商可將其用於治療採購。聯邦醫療保險 B 部分 (Medicare Part B) 的投資也有所增加：2022 年 B 部分藥品支出增加了 9.5%，其中肺炎藥物佔了主要份額。這些動態因素——患者成長、支付方覆蓋範圍和臨床創新——使製造商能夠獲得可觀的收入和規模。
製造商收入機會
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公司與策略 |
市場表現與成長 |
財務影響 |
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默克 – Capvaxive（2024年上市） |
肺炎疫苗市佔率增加9% |
上市當年收入增加5億美元 |
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輝瑞 – Prevnar系列 |
維持領先地位；Prevnar全球銷售額約65億美元 |
持續的高階定價 |
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Basilea –ndash;頭孢比普利 FDA 2023 年核准 |
美國新的 CAP 適應症 |
預計第一年用量為 1 億美元 |
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全球市場規模 (2023) |
全球基數為 22.8 億美元；到2030年，複合年增長率將達到9.4% |
預計2030年將達到45億美元 |
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醫療保險B部分藥品支出 (2022) |
整體成長9.4%；肺炎藥物是關鍵細分市場 |
更廣泛的處方集存取 |
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AHRQ HAP 捆綁優惠 |
——20% NV-HAP；每年節省12億美元成本 |
再投資機會 |
挑戰
- 監管延遲延長的審查時間減緩了創新療法的上市速度，延遲了患者獲得藥物的時間，並減少了製造商的創收機會。例如，根據美國FDA的數據，新型抗感染藥物的平均核准時間從2018年的10.5個月增加到2023年的14.2個月，影響了上市時間。在日本，由於上市後安全要求的提高，2022年PMDA的監管更新將肺炎藥物的審批週期平均延長了6個月。這些延誤擾亂了研發進度，打擊了投資者信心，並限制了呼吸道感染激增期間的快速反應——尤其是在 COVID-19 疫情期間。因此，企業經常面臨巨大的財務和競爭壓力。
- 醫院預算限制：許多醫院，尤其是在公立醫療體系中的醫院，為了控制開支，優先考慮捆綁支付和低成本仿製藥，而不是先進的治療方法。根據美國醫療保健研究與品質機構 (AHRQ) 2022 年的一份報告，實施肺炎護理捆綁計劃的醫院每年在全美範圍內降低了高達 12 億美元的治療成本。雖然這提高了營運效率，但卻阻礙了對可能帶來更好療效的創新藥物的投資。此外，2020 年至 2023 年期間，只有 42% 的美國醫院擴大了肺炎藥物處方集，反映出財務壓力。這種成本驅動的選擇性限制了患者獲得最新療法的機會，並減緩了製造商的市場擴張。
肺炎治療市場：關鍵見解
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
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基準年 |
2024 |
|
預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
9.6% |
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基準年市場規模（2024年） |
33億美元 |
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預測年度市場規模（2037 年） |
91億美元 |
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區域範圍 |
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肺炎治療細分
通路（醫院藥局、零售藥局、線上藥局和直銷）
預計醫院藥局將佔據全球肺炎治療藥物市場47.8%的份額，成為肺炎治療藥物的主要採購管道。這凸顯了在急診環境中規範管理和監督的必要性。重症肺炎住院率的上升，尤其是在老年人群中，將增強該管道的收入貢獻。此外，已開發國家對藥品調配的嚴格監管以及醫院基礎設施投資的不斷增加，進一步強化了醫院藥局作為重要細分領域的重要性。
類型（抗生素、抗病毒藥物、免疫調節劑和支持療法）
抗生素產業預計將在全球肺炎治療市場中保持 33% 的顯著份額，這得益於其廣泛的有效性以及在治療細菌性肺炎（佔全球病例的 70% 以上）方面發揮的關鍵作用。抗生素製劑的持續進步，例如吸入療法和標靶給藥系統，正在改善治療效果並提高患者的依從性。此外，抗生素抗藥性問題的日益嚴重，促使人們研發出安全性和有效性更高的下一代抗生素。這些發展，加上強勁的臨床需求，使抗生素成為肺炎治療的基本要素，也是市場整體成長的重要因素。
我們對全球市場的深入分析涵蓋以下細分領域：
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通路 |
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類型 |
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應用 |
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Vishnu Nair
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肺炎治療行業 - 區域概要
亞太市場分析
預計到2037年，亞太地區的肺炎治療市場將佔全球市場份額的約51.6%，2025年至2037年的複合年增長率為6.5%。這一增長主要受人口老化和政府醫療改革的推動。緊隨其後的是印度，由於傳染病負擔的增加和全民健康覆蓋（Ayushman Bharat），成為成長最快的市場（複合年增長率為9.3%）。日本維持穩定的需求（佔19%），其人均先進生物製劑支出較高。在國家免疫計畫的支持下，韓國和馬來西亞正在加速採用新型抗生素和疫苗。
中國肺炎治療市場規模預計在2030年達到130億美元，佔亞太地區46%的收入份額（國家藥品監督管理局）。中國每年有330萬例肺炎病例（國家衛生健康委員會，2025年），人口老化（到2030年，60歲以上人口占19%）以及與城市空氣污染相關的呼吸系統疾病推動了這項需求。在「健康中國2030」的規劃下，政府支出自2025年以來飆升了20%，實現了86%的疫苗覆蓋率(PCV13/PPSV23)。抗生素抗藥性影響了41%的治療病例(中國疾病預防控制中心)，推動每年13億美元的新型抗病毒藥物研發。然而，城鄉差距依然存在，西部省份的治療缺口高達26%（世界衛生組織中國，2024年）。
印度肺炎治療市場預計將以9.3%的複合年增長率（2024-2037年）成長，到2030年將達到46億美元（衛生與家庭福利部）。印度每年新增肺炎病例580萬例（印度醫學研究理事會，2025年），佔亞太地區市場份額的23%，主要得益於兒童和老年人的高易感性以及抗生素抗藥性菌株。 「印度醫療援助計畫」（Ayushman Bharat）等政府措施目前已涵蓋70%的肺炎治療，而私部門診斷技術的擴展也提高了早期發現率。疫苗接種仍然至關重要，PCV13 的覆蓋率將從 61% (2022 年) 上升至 76% (2025 年)。然而，農村地區的醫療保健缺口依然存在，31% 的病例由於獲取途徑障礙而未得到治療（世界衛生組織印度辦事處，2024 年）。
北美市場統計
預計到 2037 年，北美將佔據全球肺炎治療市場的 30%。美國以 86% 的市場份額佔據主導地位，這得益於高昂的醫療保健支出（政府每年撥款 44 億美元）和先進的生物療法。醫院獲得性肺炎 (HAP) 佔病例的 31%，其中四分之一的治療因抗生素抗藥性菌株而變得複雜（美國國立衛生研究院，2024 年）。加拿大的公共醫療體系涵蓋了90%的肺炎治療，但由於新疫苗的出現，每年的費用仍上漲16%（加拿大衛生部）。主要趨勢包括PCV20疫苗的普及（2024年美國覆蓋率為61%）和遠距醫療在農村地區的診斷應用（CMS）。
美國肺炎治療市場規模在2024年達到158億美元，預計到2030年將以4.8%的複合年增長率增長（CDC）。院內獲得性肺炎（HAP）佔肺炎病例的29%，其中23%的治療因抗生素抗藥性而變得複雜（NIH）。政府每年透過醫療保險/醫療補助計劃（CMS）撥款39億美元用於肺炎治療。 65歲以上成年人的疫苗覆蓋率為68%（PCV20/PPSV23），而新型抗生素開發每年獲得11億美元的研發資金（BARDA）。儘管取得了進展，但農村地區的死亡率仍比城市地區高24%（AJPH）。
2024年，加拿大肺炎治療市值為22億加幣（17億美元），預計到2030年年增長率為3.9%（加拿大衛生部）。公共醫療涵蓋了93%的肺炎治療費用，但老年人口（到2025年老年人口佔比將達到22%）導致每年費用增加12%（CIHI）。高風險族群的疫苗覆蓋率為75%（PCV13/PPSV23），而抗生素抗藥性菌株影響了18%的病例（PHAC）。各省之間存在差異，農村地區的候診時間比城市地區長33%（CMA）。政府每年投資3.8億加幣用於肺炎研發，並專注於原住民健康公平（ISC）。
肺炎治療領域佔據主導地位的公司
- 公司概況
- 業務策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域佈局
- SWOT 分析
肺炎治療市場由輝瑞、默克和葛蘭素史克主導，它們憑藉疫苗組合（Prevnar、Pneumovax）和重磅抗生素佔據主導地位。賽諾菲和阿斯特捷利康則以組合療法競爭，而印度仿製藥（太陽藥業、西普拉）則推動了價格的可負擔性。下表列出了市場上排名靠前的製造商及其在全球市場的份額。
全球肺炎治療市場排名前 15 位的製造商
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公司名稱 |
國家 |
預計市佔率 (%) |
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輝瑞公司 |
美國 |
12.6% |
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葛蘭素史克公司 (GSK) |
英國 |
11.1% |
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拜耳股份公司 |
德國 |
9.9% |
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武田藥品工業株式會社 |
日本 |
8.5% |
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默克公司股份有限公司 |
美國 |
8.0% |
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賽諾菲股份有限公司 |
法國 |
xx% |
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第一三共有限公司 |
日本 |
xx% |
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CSL Limited |
澳洲 |
xx% |
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三星生物製劑 |
韓國 |
xx% |
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魯賓有限公司 |
印度 |
xx% |
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西普拉有限公司 |
印度 |
xx% |
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博士雷迪實驗室 |
印度 |
xx% |
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UCB製藥 |
比利時 |
xx% |
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霍維德Berhad |
馬來西亞 |
xx% |
最新動態
- 2024年4月，輝瑞推出了一種專為肺炎治療而設計的可生物降解聚合物藥物載體。根據該公司報告，這項進展提高了藥物輸送效率，使輝瑞在2024年第四季在呼吸系統專用化學療法領域的市佔率成長了23%。此次上市標誌著肺炎治療領域對環保高效的藥物傳遞系統的需求日益增長。
- 2024年1月，Orchid Pharma獲得印度藥品監督管理局 (DCGI) 的批准，可生產和分銷恩美唑巴坦，這是一種用於治療複雜性尿路感染 (cUTI) 和醫院獲得性肺炎 (HAP)，包括呼吸機相關性肺炎 (VAP) 的新型抗生素。此次發布旨在應對肺炎鏈球菌等多重抗藥性菌株日益嚴重的威脅，增強嚴重感染的治療選擇。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7716
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
