2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
細胞重編程市場的規模在 2024 年超過 4.0562 億美元，預計到 2037 年將突破 11.5 億美元，在預測期內（即 2025-2037 年）複合年增長率將超過 8.4%。到 2025 年，細胞重編程的產業規模預計將達到 4.3458 億美元。
成長背後的原因是全球癌症負擔不斷增加。由於空氣污染程度上升、不健康飲食、飲酒、吸煙和不經常出行，發展中國家可能承擔不成比例的癌症發病率、發病率和死亡率。根據世界衛生組織 (WHO) 的數據，預計 2050 年將有超過 3,500 萬新發癌症病例，比 2022 年預計的 2,000 萬例增加 77%。
人們相信科技的不斷進步將推動市場的成長。例如，研究人員報告稱，他們使用細胞重編程技術來創建模仿人類細胞獨特特徵的神經網絡，這可以促進神經病新療法的開發。
細胞重編程領域：成長動力與挑戰
成長動力
- 個人化醫療日益普及 - 透過在給藥前以客製化方式首先評估已批准藥物對重編程患者細胞的安全性，重編程可能有助於精準醫療，旨在提供個人化醫療。
此外，每個患者都有不同的醫療要求；因此，綜合治療可能不適合所有患者。個人化醫療以非常具體的方式治療患者，更有效、更有針對性。 - 神經退化性疾病盛行率激增 - 與年齡相關的神經退化性疾病和其他遲發性疾病已在細胞培養中得到了良好的建模，除了幫助研究人員創建新的治療方法外，還可以幫助研究人員研究衰老過程。根據世界衛生組織 (WHO) 的數據，目前全球約有 5,500 萬人患有失智症，其中 60% 以上居住在低收入和中等收入國家。
- 老年人口不斷增加 -重編程具有驚人的能力，可以消除一些與衰老相關的細胞和分子特徵，還可以提高對人類衰老機制的理解，並有助於發現抗衰老藥物。例如，到 2022 年，全球有超過 7.7 億人年齡在 65 歲或以上，約佔世界人口的 9%。此外，細胞重編程還有多種優勢，例如再生受損組織的能力以及未來治療應用的廣闊前景，從而促進細胞重編程的市場成長。
挑戰
- 嚴格的監管要求 - 對於 iPS 細胞和細胞重編程來說，必須遵守嚴格且持久的細胞培養條件，才能生產出用於醫療環境的優質 iPSC。嚴格的監管要求阻礙了細胞編程的市場成長。
- 技術複雜性可能會增加對專業知識的需求，並限制缺乏資源的研究人員的取得。
- 細胞重編程的高昂成本可能會限制其採用並阻礙市場成長。
細胞重編程市場：關鍵見解
基準年 | 2023年 |
預測年份 | 2024-2036 |
複合年增長率 | 〜6% |
基準年市場規模（2023 年） | ~ 4 億美元 |
預測年度市場規模（2036 年） | ~ 10 億美元 |
區域範圍 |
|
細胞重編程分割
產物種類（誘導多能幹細胞、成體幹細胞、人類胚胎幹細胞、小胚胎樣幹細胞）
由於科學家和研究人員的使用不斷增加，細胞重編程市場中的誘導多能幹細胞細分市場預計將在未來幾年獲得 45% 的強勁收入份額。現代科學家和研究人員利用誘導多能幹細胞來研究人類發育，並已應用於許多科學研究和臨床試驗，例如涉及疾病建模、再生醫學、藥物細胞毒性和發現研究的研究。
此外，iPSC 的發展徹底改變了幹細胞研究，並為改善癌症治療、了解腫瘤進展和細胞治療創造了令人興奮的新機會。此外，人們對誘導多能幹細胞 (iPSC) 在多種疾病中的治療用途抱持著很大的樂觀態度，因為研究人員現在可以利用患者細胞產生的致病細胞來研究疾病特徵以及它們在細胞培養板中的進展。
最終使用者（醫院、研究組織、毒性測試）
細胞重編程市場的研究組織細分市場將在未來幾年佔據顯著份額。對於從事幹細胞研究的科學家來說，創建了卓越的細胞重編程技術，這是生物醫學工程研究的一個迷人領域，涉及將成體細胞從一種類型直接轉化為另一種類型。例如，巴布拉漢姆研究所表觀遺傳學研究小組的研究人員已經獲得了有關幼稚幹細胞重編程的更多信息，該研究小組概述了重編程的關鍵調節因子，以更有效地生產人類幼稚多能幹細胞。
我們對全球細胞重編程市場的深入分析包含以下細分：
|
產品類型 |
|
|
最終使用者 |
|
|
衍生細胞型 |
|
|
應用程式 |
|
|
重程式類型 |
|
想根据您的需求定制此研究报告吗？我们的研究团队将涵盖您需要的信息，帮助您做出有效的商业决策。
定制此报告細胞重編程產業 - 區域概要
北美市場預測
由於越來越多地採用基於雲端的解決方案，北美產業預計到 2037 年將佔據最大的收入份額，達到 44%。雲端運算在美國越來越受歡迎，因為它極大地改善了醫療保健行業中患者、提供者和利益相關者之間的溝通。例如，到 2026 年，美國超過 65% 的醫院和衛生系統可能會實施基於雲端的供應鏈管理策略，這將有助於改善決策、提高敏捷性和效率並簡化程序。這可能會推動對細胞重編程的需求，因為研究人員廣泛依賴雲端平台來支援他們的研究。
亞太地區市場統計
在生物醫學研究不斷進步的帶動下，亞太地區細胞重編程市場預計將在預測時間內成為第二大市場。此外，印度政府在生物醫學工程研究和開發方面的大量投資為生物醫學研究開闢了更多機會，目前基於基因和細胞的治療的突破性發展正在重新定義生物醫學研究。
此外，印度政府已表示有興趣推動幹細胞和再生醫學，儘管再生醫學領域仍處於起步階段。不過，創新和創業方面已經取得了各種令人鼓舞的進展和興趣。
主導細胞重編程領域的公司
- 生物技術
- 公司概覽
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- SWOT 分析
- 人類長壽公司
- 譜系細胞療法
- 中胚層
- Advanced Cell Technology Inc
- 龍沙
- STEMCELL 技術公司
- 安斯泰來藥廠
- ALSTEM
- Mogrify 有限公司
In the News
- Mogrify Limited - Mogrify Limited 和 Astellas Pharma Inc. 宣布合作進行體內再生醫學方法研究，以解決感音神經性聽力損失問題。此次合作將尋求識別細胞分化中包含的新因子組合，以產生新的耳蝸毛細胞。
- Mesoblast - Mesoblast 宣布與血液和骨髓移植臨床試驗網絡 (BMT CTN) 合作開展一項臨床調查，並開展這項研究，對 12 歲及以上、對皮質類固醇或 ruxolitinib 等一線療法沒有反應的個體評估 Ryoncil。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5835
- Published Date: Mar 08, 2024
- Report Format: PDF, PPT
