О нас Контакт Карьера

Окулофарингеальная мышечная дистрофия (ОПМД) Размер рынка и доля по лечению (симптоматическое и модифицирующее заболевание); Каналы сбыта (больничные аптеки, розничные аптеки, интернет-аптеки); Конечный пользователь (больницы, диагностические центры, клиники) - Глобальный анализ спроса и предложения, прогнозы роста, статистический отчет 2025-2037 гг.

  • ID отчета: 5825
  • Дата публикации: Jun 19, 2025
  • Формат отчета: PDF, PPT

Размер мирового рынка, прогноз и основные тенденции на 2025–2037 гг.

Объем рынка окулофарингеальной мышечной дистрофии в 2024 году превысил 4,56 млрд долларов США и, по прогнозам, достигнет 25,33 млрд долларов США к 2037 году, что соответствует среднегодовому темпу роста около 14,1% в течение прогнозируемого периода, т. е. между 2025 и 2037 годами. В 2025 году объем отрасли окулофарингеальной мышечной дистрофии оценивается в 5,11 млрд долларов США.

Рост рынка обусловлен растущей распространенностью OPMD среди растущего населения среднего возраста. По данным MedlinePlus, мышечные заболевания затрагивают от 1 до 100 000 человек, особенно часто они встречаются у населения среднего возраста, в основном после 45 лет. У пациентов с этим заболеванием обычно сначала возникает слабость мышц обоих век, что приводит к опущению век, а также развивается слабость мышц горла, из-за чего пациенту становится трудно видеть или глотать.

Кроме того, другими факторами, которые, как считается, способствуют росту рынка, являются достижения в симптоматическом лечении, таком как CP миотомия и установка гастростомической питательной трубки, которые в основном направлены на уменьшение симптомов и получение признаков для комфорта и благополучия пациентов. Этот фактор дает ключевым игрокам, присутствующим на рынке, дополнительную возможность расширить свою научно-исследовательскую деятельность.

Global Oculopharyngeal Muscular Dystrophy Treatment Market overviews
Узнайте о рыночных тенденциях и возможностях роста: Запросить бесплатный образец PDF

Драйверы роста

  • Расширение Гериатрической популяции: пожилые люди более восприимчивы к окулофарингеальной мышечной дистрофии, поскольку у них застойные органы тела и повышенная мышечная слабость, особенно после 60 лет, что делает их более склонными к этому расстройству. Таким образом, ожидается, что растущий процент пожилых людей будет способствовать дальнейшему росту рынка. По данным Всемирной организации здравоохранения, темпы старения населения стремительно растут. В 2020 году численность населения старше 60 лет превысила численность детей младше 5 лет. А доля людей старше 60 лет почти удвоится с 12% до 22% к 2050 году.
  • Внедрение новых методов лечения: для лечения окулофарингеальной мышечной дистрофии проводится много исследований новых методов лечения. Разрабатываются и тестируются несколько терапевтических стратегий, а именно клетки млекопитающих, нематод, дрозофил, мыши, в настоящее время изучаются. Большинство из них представляют собой фармакологические подходы к снижению токсичности клеток и снижению PABPN1 (ген, который производит белок и является одной из основных причин OPMD). В дополнение к этому снижение PABPN1 с помощью таких препаратов, как доксициклин или трегалоза, показало улучшение выживаемости клеток и мышечной слабости у пациентов.  Таким образом, ожидается, что внедрение новых методов лечения окулофарингеальной мышечной дистрофии будет способствовать росту рынка окулофарингеальной мышечной дистрофии.
  • Увеличение расходов на здравоохранение:  Недавний рост расходов на здравоохранение из-за роста экономики также является одним из факторов, который, как ожидается, будет стимулировать рост рынка. Таким образом, из-за роста расходов на здравоохранение и политики возмещения расходов большинство людей могут позволить себе премиальное медицинское лечение. Например, Всемирный банк сообщил, что расходы на здравоохранение увеличились с 9,68% в 2020 году до 10,89% от общего мирового ВВП в 2020 году и, как ожидается, будут расти.

Проблемы

  • Высокая стоимость лечения. Окулофарингеальная мышечная дистрофия — редкое генетическое заболевание, из-за чего лекарства и различные процедуры, используемые для ее лечения и диагностики, очень дороги, поскольку для этого требуются технологически продвинутые медицинские продукты и устройства. Таким образом, ожидается, что этот фактор снизит уровень принятия окулофарингеальной мышечной дистрофии среди среднего и домохозяйства с низким доходом, что в результате ограничивает рост рынка.
  • Отсутствие эффективного лечения окулофарингеальной мышечной дистрофии.
  • Отсутствие бюджета на здравоохранение в домохозяйствах с низким и средним доходом.

Рынок окулофарингеальной мышечной дистрофии (ОПМД): основные сведения

Атрибут отчёта Детали

Базовый год

2024

Прогнозируемый год

2025-2037

CAGR

14,1%

Размер рынка базового года (2024)

4,56 млрд долларов США

Прогнозируемый размер рынка на год (2037)

25,33 млрд долларов США

Региональный охват

  • Северная Америка  (США и Канада)
  • Азиатско-Тихоокеанский регион  (Япония, Китай, Индия, Индонезия, Малайзия, Австралия, Южная Корея, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона)
  • Европа  (Великобритания, Германия, Франция, Италия, Испания, Россия, скандинавские страны, остальная Европа)
  • Латинская Америка  (Мексика, Аргентина, Бразилия, остальная Латинская Америка)
  • Ближний Восток и Африка  (Израиль, страны Персидского залива, Северная Африка, Южная Африка, остальной Ближний Восток и Африка)
Получите доступ к подробным прогнозам и аналитике на основе данных: Запросить бесплатный образец PDF

Сегментация окулофарингеальной мышечной дистрофии

Лечение (симптоматическое и модифицирующее течение заболевания)

Симптоматический сегмент на рынке окулофарингеальной мышечной дистрофии, по оценкам, получит наибольшую долю дохода около 59% в 2037 году. Рост сегмента можно объяснить растущим гериатрическим населением, которое делает население более восприимчивым к окулофарингеальной мышечной дистрофии. Согласно опросам различных фирм и организаций, это расстройство было зарегистрировано примерно в 29 странах. Кроме того, высокая стоимость и риск побочных эффектов хирургического вмешательства и лечения, изменяющего течение болезни, привели к росту сегмента симптоматического лечения, которое в основном состоит из таких терапий, как широкий спектр упражнений на растяжку движений, корсеты, которые добавляют подвижности и функции, обеспечивая поддержку ослабленным мышцам, устройство для лечения апноэ во сне, которое помогает улучшить доставку кислорода в ночное время.

Конечный пользователь (больницы, диагностические центры, клиники)

По оценкам, сегмент больниц на рынке окулофарингеальной мышечной дистрофии получит наибольшую долю дохода около 42% в 2037 году. Наличие больниц в каждом регионе мира наряду с наличием передовых терапевтических лекарственных средств для лечения Ожидается, что окулофарингеальная мышечная дистрофия станет драйвером роста сегмента. Для справки, по состоянию на 2021 год в мире насчитывается около 167 000 больниц. Только в Азии их более 100 000. Кроме того, растущая склонность населения к больницам для получения лечения из-за легкой доступности обученного медицинского персонала и специалистов, а также других факторов, объясняющих рост рынка сегмента.

Наш углубленный анализ мирового рынка включает следующие сегменты:

        Тип
  • Симптоматический
  • Модифицирующий заболевание

          Каналы распространения
  • Больничные аптеки
  • Розничные аптеки
  • Интернет-аптеки

          Конечные пользователи
  • Больницы
  • Диагностические центры
  • Клиники
Vishnu Nair
Vishnu Nair
Руководитель глобального бизнес-развития

Настройте этот отчет в соответствии с вашими требованиями — свяжитесь с нашим консультантом для получения персонализированных рекомендаций и вариантов.

Индустрия окулофарингеальной мышечной дистрофии - региональный синопсис.

Прогноз рынка Северной Америки

Отрасль Северной Америки, как ожидается, будет удерживать наибольшую долю выручки в 36% к 2037 году. Рост рынка можно объяснить растущей частотой окулофарингеальной мышечной дистрофии в регионе. Например, самый высокий уровень распространенности окулофарингеальной мышечной дистрофии 1/1000 человек наблюдается среди франкоканадского населения Квебека, Канада. В США около 1/100 000 человек диагностированы с окулофарингеальной мышечной дистрофией. Кроме того, высокая осведомленность населения о здоровье наряду с легким доступом к качественному здравоохранению в развитом регионе объясняется быстрым расширением рынка в регионе в течение прогнозируемого периода. В дополнение к этому, ожидается, что растущая технологическая отрасль здравоохранения в регионе и увеличивающиеся расходы также будут способствовать росту рынка в ближайшие годы.

Прогноз рынка Азиатско-Тихоокеанского региона

По оценкам, рынок окулофарингеальной мышечной дистрофии в Азиатско-Тихоокеанском регионе станет вторым по величине, с долей выручки около 29% к концу 2037 года. Расширение рынка можно в основном объяснить резким ростом распространенности различных хронических заболеваний и продолжительной боли, боли и инфекции среди людей, живущих в регионе. Согласно исследованиям, проведенным в Азии, распространенность хронической боли у взрослых значительно различается: от 7% в Малайзии до 60% в Камбодже и Северном Ираке. Пожилые люди чаще испытывают хроническую боль, причем показатели распространенности достигают 40%–90%. Кроме того, ожидается, что растущее внимание к здоровью и фитнесу в сочетании с правительственными инициативами, которые пропагандируют здоровый образ жизни, увеличит темпы принятия окулофарингеальной мышечной дистрофии. Предполагается, что эти факторы увеличат размер рынка в прогнозируемый период.

Global Oculopharyngeal Muscular Dystrophy Treatment Market shares
Запросите стратегический анализ по регионам прямо сейчас: Запросить бесплатный образец PDF

Компании, доминирующие в области окулофарингеальной мышечной дистрофии

    • Bristol-Myers Squibb
      • Обзор компании
      • Бизнес-стратегия
      • Основные предложения продуктов
      • Финансовые показатели
      • Основные показатели эффективности
      • Анализ рисков
      • Последние разработки
      • Региональное присутствие
      • SWOT-анализ
    • BioMarin
    • Sarepta Therapeutics
    • Benitec Biopharma Inc
    • Bioblast Pharma
    • PTC Therapeutics
    • NS Pharma
    • Nobel Pharma Co. Ltd
    • Santhera Pharmaceuticals
    • Pfizer Inc.
    • Фибриноген
    • GSK

Последние события

  • 16 февраля 2024 г. — Компания Sarepta Therapeutics Inc., лидер в области точной генетической медицины для редких заболеваний, сегодня объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) приняло и подало дополнение об эффективности компании к заявке на получение лицензии на биологические препараты. FDA предоставило добавке Efficacy статус приоритетного рассмотрения с целевой датой рассмотрения 21 июня 2024 года. Агентство также подтвердило, что не планирует проводить заседание консультативного комитета для обсуждения добавки.

 

  • Понедельник, 05 февраля 2024 г. — Американское онкологическое общество (ACS) и компания Pfizer Inc. объявили о запуске трехлетней инициативы «Измените шансы: объединимся для улучшения результатов лечения рака», направленной на устранение разрыва в лечении рака. Благодаря финансированию в размере 15 миллионов долларов от Pfizer, инициатива направлена ​​на улучшение результатов в области здравоохранения в недостаточно представленных в медицинском отношении сообществах по всей территории Соединенных Штатов путем повышения осведомленности и доступа к скринингу рака, возможностям клинических испытаний, а также поддержке пациентов и комплексной навигации. «Change the Odds» изначально будет сосредоточена на раке груди и простаты в недостаточно представленных в медицинском отношении сообществах с потенциалом расширения на другие типы рака.
  • Report ID: 5825
  • Published Date: Jun 19, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
  • Получите подробную информацию о конкретных сегментах/регионах
  • Узнайте о возможности адаптации отчета для вашей отрасли
  • Узнайте о наших специальных ценах для стартапов
  • Запросите демонстрацию основных выводов отчета
  • Поймите методологию прогнозирования отчета
  • Узнайте о поддержке и обновлениях после покупки
  • Узнайте о добавлении аналитики на уровне компании

У вас есть специфические требования к данным или бюджетные ограничения?

customer-service Запрос перед покупкой

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

В 2025 году объем отрасли окулофарингеальной мышечной дистрофии оценивается в 5,11 млрд долларов США.

Объем рынка окулофарингеальной мышечной дистрофии в 2024 году превысил 4,56 млрд долларов США и, по прогнозам, достигнет 25,33 млрд долларов США к 2037 году, что соответствует среднегодовому темпу роста около 14,1% в течение прогнозируемого периода, т. е. между 2025 и 2037 годами. Рост рынка обусловлен такими факторами, как увеличение численности гериатрического населения, внедрение новых методов лечения и увеличение расходов на здравоохранение.

Промышленность Северной Америки, как ожидается, будет иметь самую большую долю выручки в 36% к 2037 году в результате растущей частоты окулофарингеальной мышечной дистрофии в регионе

Основными игроками на рынке являются Bioblast Pharma, PTC Therapeutics, NS Pharma, Nobelpharma Co., Ltd, Santhera Pharmaceuticals, Pfizer Inc., Marathon Pharmaceuticals, Fibrinogen, GSK и другие.

Окулофарингеальная мышечная дистрофия (ОПМД) Объем рыночного отчета

ПОЛУЧИТЬ БЕСПЛАТНЫЙ ОБРАЗЕЦ

БЕСПЛАТНЫЙ образец включает обзор рынка, тенденции роста, статистические диаграммы и таблицы, прогнозные оценки и многое другое.

Связаться с нашим экспертом

Radhika Pawar
Radhika Pawar
Старший аналитик-исследователь
Get a Free Sample

See how top U.S. companies are managing market uncertainty — get your free sample with trends, challenges, macroeconomic factors, charts, forecasts, and more.

Запрос перед покупкой Запросить бесплатный образец PDF

Авторские права © 2025 Research Nester. Все права защищены.

footer-bottom-logos