О нас Контакт Карьера

Размер рынка и прогноз развития окулофарингеальной мышечной дистрофии (ОПМД) по методам лечения (симптоматические и модифицирующие течение заболевания); каналам сбыта (больничные аптеки, розничные аптеки, онлайн-аптеки); конечным пользователям (больницы, диагностические центры, клиники) - тенденции роста, ключевые игроки, региональный анализ 2026-2035 гг.

  • ID отчета: 5825
  • Дата публикации: Nov 28, 2025
  • Формат отчета: PDF, PPT
Праздничное специальное предложение
$4550 $2450

Обзор рынка глазоглоточной мышечной дистрофии (ОПМД):

Объем рынка окулофарингеальной мышечной дистрофии (ОПМД) в 2025 году оценивался в 5,11 млрд долларов США и, как ожидается, достигнет 19,11 млрд долларов США к 2035 году, демонстрируя среднегодовой темп роста около 14,1% в течение прогнозируемого периода, то есть с 2026 по 2035 год. В 2026 году объем рынка окулофарингеальной мышечной дистрофии оценивался в 5,76 млрд долларов США.

Oculopharyngeal Muscular Dystrophy (OPMD) Market Size
Узнайте о рыночных тенденциях и возможностях роста: Запросить бесплатный образец PDF

Рост рынка обусловлен увеличением распространенности ОМПД (предвисцеральной мышечной дистрофии) среди растущего населения среднего возраста. По данным MedlinePlus, мышечные заболевания поражают от 1 до 100 000 человек, особенно часто встречаясь в среднем возрасте, преимущественно после 45 лет. У больных обычно сначала наблюдается слабость мышц обоих век, что приводит к их опущению, а также слабость мышц горла, затрудняющая зрение и глотание.

Кроме того, к факторам, способствующим росту рынка, относятся достижения в симптоматическом лечении, такие как миотомия при ДЦП и установка гастростомической трубки для энтерального питания, которые в основном направлены на уменьшение симптомов и улучшение самочувствия пациентов. Этот фактор предоставляет ключевым игрокам рынка дополнительные возможности для расширения своей научно-исследовательской деятельности.

Ключ Окулофарингеальная мышечная дистрофия (ОПМД) Сводка рыночной аналитики:

  • Региональный анализ:

    • По прогнозам, к 2035 году Северная Америка займет 36% рынка лечения окулофарингеальной мышечной дистрофии (ОФМД), чему будет способствовать рост заболеваемости ОФМД в регионе в связи с увеличением частоты этого заболевания.
    • Ожидается, что к 2035 году доля Азиатско-Тихоокеанского региона составит около 29%, чему способствует растущее бремя хронических заболеваний среди населения, что обеспечит устойчивый рост рынка.

  • Анализ сегмента:

    • По прогнозам, к 2035 году на сегмент симптоматических заболеваний будет приходиться почти 59% рынка окулофарингеальной мышечной дистрофии (ОПМД), чему способствует рост численности пожилого населения, повышающий восприимчивость к ОПМД.
    • Ожидается, что к 2035 году доля больничного сегмента составит около 42%, чему будут способствовать широкая доступность больниц и передовые терапевтические решения для лечения предраковых состояний.

  • Основные тенденции роста:

    • Растущее число пожилых людей
    • Внедрение новых методов лечения

  • Основные проблемы:

    • Высокие затраты на лечение
    • Отсутствие эффективного лечения глазоглоточной мышечной дистрофии.

  • Ключевые игроки: Bioblast Pharma, PTC Therapeutics, NS Pharma, Nobelpharma Co., Ltd, Santhera Pharmaceuticals, Pfizer Inc., Marathon Pharmaceuticals, Fibrinogen, GSK.

Глобальный Окулофарингеальная мышечная дистрофия (ОПМД) Рынок Прогноз и региональный обзор:

  • Размер рынка и прогнозы роста:

    • Размер рынка в 2025 году: 5,11 млрд долларов США.
    • Размер рынка в 2026 году: 5,76 млрд долларов США.
    • Прогнозируемый объем рынка: 19,11 млрд долларов США к 2035 году.
    • Прогнозируемый рост: 14,1%

  • Ключевые региональные тенденции:

    • Крупнейший регион: Северная Америка (36% к 2035 году)
    • Самый быстрорастущий регион: Азиатско-Тихоокеанский регион
    • Доминирующие страны: США, Канада, Германия, Великобритания, Япония
    • Развивающиеся страны: Китай, Индия, Южная Корея, Бразилия, Австралия

    • Last updated on : 28 November, 2025

Факторы роста

  • Рост численности пожилого населения : Пожилые люди более восприимчивы к окулофарингеальной мышечной дистрофии, поскольку у них наблюдается застой в работе органов и повышенная мышечная слабость, особенно после 60 лет, что делает их более склонными к этому заболеванию. Таким образом, ожидается, что растущая доля пожилых людей будет способствовать дальнейшему росту рынка. По данным Всемирной организации здравоохранения, темпы старения населения быстро растут. В 2020 году численность людей старше 60 лет превысила численность детей младше 5 лет. А доля людей старше 60 лет к 2050 году увеличится почти вдвое – с 12% до 22%.
  • Внедрение новых методов лечения : Для лечения окулофарингеальной мышечной дистрофии проводятся многочисленные исследования новых методов терапии. Разрабатываются и тестируются различные терапевтические стратегии, в частности, на клетках млекопитающих, нематодах, дрозофилах и мышах. Большинство из них представляют собой фармакологические подходы, направленные на снижение клеточной токсичности и подавление гена PABPN1 (гена, продуцирующего белок и являющегося одной из основных причин ОФМД). Кроме того, подавление PABPN1 с помощью таких препаратов, как доксициклин или трегалоза, показало улучшение выживаемости клеток и уменьшение мышечной слабости у пациентов. Таким образом, внедрение новых методов лечения окулофарингеальной мышечной дистрофии, как ожидается, будет способствовать росту рынка лечения этого заболевания.
  • Рост расходов на здравоохранение : Недавний рост расходов на здравоохранение, обусловленный подъемом экономики, также является одним из факторов, которые, как ожидается, будут способствовать росту рынка. Таким образом, благодаря росту расходов на здравоохранение и политике возмещения затрат большинство людей могут позволить себе высококачественное медицинское обслуживание. Например, Всемирный банк сообщил, что расходы на здравоохранение выросли с 9,68% в 2020 году до 10,89% от общего мирового ВВП в 2020 году и, как ожидается, будут продолжать расти.

Проблемы

  • Высокая стоимость лечения — Окулофарингеальная мышечная дистрофия — редкое генетическое заболевание, что делает лекарства и различные процедуры, используемые для ее лечения и диагностики, очень дорогостоящими, поскольку требуют применения технологически совершенных медицинских изделий и устройств. Таким образом, ожидается, что этот фактор снизит уровень распространения лечения окулофарингеальной мышечной дистрофии среди домохозяйств со средним и низким уровнем дохода, что ограничит рост рынка.
  • Отсутствие эффективного лечения глазоглоточной мышечной дистрофии.
  • Недостаток средств на здравоохранение в домохозяйствах с низким и средним уровнем дохода.

Размер рынка и прогноз развития окулофарингеальной мышечной дистрофии (ОПМД):

Атрибут отчёта Детали

базовый год

2025

Прогнозный год

2026-2035

среднегодовой темп роста

14,1%

Базовый размер рынка (2025 год)

5,11 млрд долларов США

Прогнозируемый размер рынка (2035 год)

19,11 млрд долларов США

Региональный охват

  • Северная Америка (США и Канада)
  • Азиатско-Тихоокеанский регион (Япония, Китай, Индия, Индонезия, Малайзия, Австралия, Южная Корея, остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона)
  • Европа (Великобритания, Германия, Франция, Италия, Испания, Россия, страны Северной Европы, остальная часть Европы)
  • Латинская Америка (Мексика, Аргентина, Бразилия, остальная часть Латинской Америки)
  • Ближний Восток и Африка (Израиль, страны Персидского залива, Северная Африка, Южная Африка, остальная часть Ближнего Востока и Африки)
Получите доступ к подробным прогнозам и аналитике на основе данных: Запросить бесплатный образец PDF

Сегментация рынка окулофарингеальной мышечной дистрофии (ОПМД):

Анализ сегментов лечения

По оценкам, сегмент симптоматического лечения окулофарингеальной мышечной дистрофии займет наибольшую долю выручки, около 59%, к 2035 году. Рост сегмента обусловлен растущим числом пожилых людей, что делает их более восприимчивыми к окулофарингеальной мышечной дистрофии. Согласно опросам различных компаний и организаций, это заболевание зарегистрировано примерно в 29 странах. Кроме того, высокая стоимость и риск побочных эффектов хирургического вмешательства и методов лечения, изменяющих течение болезни, привели к росту сегмента симптоматического лечения, которое в основном включает такие методы терапии, как упражнения на растяжение с широким диапазоном движений, ортезы, которые улучшают подвижность и функцию, обеспечивая поддержку ослабленных мышц, и устройства для лечения апноэ во сне , которые помогают улучшить доставку кислорода в течение ночи.

Анализ сегментов конечных пользователей

По оценкам, сегмент больничного лечения окулофарингеальной мышечной дистрофии займет наибольшую долю выручки, около 42%, к 2035 году. Наличие больниц во всех регионах мира, а также присутствие передовых терапевтических лекарственных препаратов для лечения окулофарингеальной мышечной дистрофии, как ожидается, будет способствовать росту этого сегмента. Для сравнения, по состоянию на 2021 год в мире насчитывалось около 167 000 больниц. Только в Азии их более 100 000. Кроме того, растущая склонность населения к лечению в больницах, обусловленная легкой доступностью квалифицированного медицинского персонала и специалистов, а также другие факторы, способствующие росту этого сегмента рынка.

Наш углубленный анализ мирового рынка включает следующие сегменты:

Тип

  • Симптоматический
  • Модифицирующие течение болезни

Каналы сбыта

  • Больничные аптеки
  • Розничные аптеки
  • Интернет-аптеки

Конечные пользователи

  • Больницы
  • Диагностические центры
  • Клиники
Vishnu Nair
Vishnu Nair
Руководитель глобального бизнес-развития

Настройте этот отчет в соответствии с вашими требованиями — свяжитесь с нашим консультантом для получения персонализированных рекомендаций и вариантов.

Рынок глазоглоточной мышечной дистрофии (ГФД) — региональный анализ

Анализ североамериканского рынка

Ожидается, что к 2035 году североамериканский рынок займет наибольшую долю выручки в 36%. Рост рынка обусловлен увеличением частоты встречаемости окулофарингеальной мышечной дистрофии в регионе. Например, самый высокий показатель распространенности окулофарингеальной мышечной дистрофии (1 случай на 1000 человек) наблюдается среди франкоязычного населения Квебека, Канада. В США этот показатель составляет около 1 случая на 100 000 человек. Кроме того, высокая осведомленность населения о здоровье, а также легкий доступ к качественной медицинской помощи в развитых регионах способствуют быстрому расширению рынка в регионе в течение прогнозируемого периода. Помимо этого, ожидается, что развитие технологической отрасли здравоохранения в регионе и рост расходов также будут способствовать росту рынка в ближайшие годы.

Анализ рынка Азиатско-Тихоокеанского региона

По оценкам, рынок лечения окулофарингеальной мышечной дистрофии в Азиатско-Тихоокеанском регионе займет второе место по объему выручки, составив около 29% к концу 2035 года. Рост рынка в значительной степени обусловлен растущей распространенностью различных хронических заболеваний, а также длительной боли, недомогания и инфекций среди населения региона. Согласно исследованиям, проведенным в Азии, распространенность хронической боли среди взрослых значительно варьируется, от 7% в Малайзии до 60% в Камбодже и Северном Ираке. Пожилые люди чаще страдают от хронической боли, причем показатели распространенности достигают 40–90%. Кроме того, растущее внимание к здоровью и физической форме, а также государственные инициативы, направленные на пропаганду здорового образа жизни, как ожидается, увеличат уровень распространения лечения окулофарингеальной мышечной дистрофии. Предполагается, что эти факторы будут способствовать росту размера рынка в прогнозируемый период.

Oculopharyngeal Muscular Dystrophy (OPMD) Market Share
Запросите стратегический анализ по регионам прямо сейчас: Запросить бесплатный образец PDF

Участники рынка окулофарингеальной мышечной дистрофии (ОПМД):

    • Бристоль-Майерс Сквибб
      • Обзор компании
      • Бизнес-стратегия
      • Основные предложения продукции
      • Финансовые показатели
      • Ключевые показатели эффективности
      • Анализ рисков
      • Последние разработки
      • Региональное присутствие
      • SWOT-анализ
    • БиоМарин
    • Сарепта Терапевтика
    • Benitec Biopharma Inc
    • Биобласт Фарма
    • PTC Therapeutics
    • НС Фарма
    • Nobel Pharma Co. Ltd.
    • Santhera Pharmaceuticals
    • Пфайзер Инк.
    • Фибриноген
    • ГСК

Последние события

  • 16 февраля 2024 г. — Компания Sarepta Therapeutics Inc., лидер в области прецизионной генетической медицины для лечения редких заболеваний, сегодня объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло и подало дополнение к заявке на получение лицензии на биологический препарат, касающееся оценки эффективности. FDA присвоило дополнению приоритетный статус рассмотрения с целевой датой рассмотрения 21 июня 2024 года. Агентство также подтвердило, что не планирует проводить заседание консультативного комитета для обсуждения дополнения.
  • Понедельник, 5 февраля 2024 г. — Американское онкологическое общество (ACS) и компания Pfizer Inc. объявили о запуске трехлетней инициативы «Измени шансы: объединяемся для улучшения результатов лечения рака™», направленной на преодоление неравенства в доступе к онкологической помощи. Благодаря финансированию от Pfizer в размере 15 миллионов долларов, инициатива направлена ​​на улучшение результатов лечения в недостаточно представленных в медицинской сфере сообществах по всей территории Соединенных Штатов путем повышения осведомленности и доступности скрининга рака, возможностей участия в клинических исследованиях, а также поддержки пациентов и комплексной помощи. Первоначально инициатива «Измени шансы» будет сосредоточена на раке молочной железы и предстательной железы в недостаточно обеспеченных медицинской помощью сообществах, с возможностью расширения на другие виды рака.
  • Report ID: 5825
  • Published Date: Nov 28, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
Праздничное специальное предложение
$4550 $2450
  • Ознакомьтесь с предварительным обзором ключевых рыночных тенденций и инсайтов
  • Ознакомьтесь с примерами таблиц данных и разбивками по сегментам
  • Оцените качество наших визуальных представлений данных
  • Оцените структуру нашего отчёта и методологию исследования
  • Получите представление об анализе конкурентной среды
  • Поймите, как представлены региональные прогнозы
  • Оцените глубину профилирования компаний и бенчмаркинга
  • Предварительный просмотр того, как практические инсайты могут поддержать вашу стратегию

Изучите реальные данные и анализ

Скачать бесплатный образец отчёта

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

По оценкам, к 2026 году объем рынка лечения глазоглоточной мышечной дистрофии составит 5,76 миллиарда долларов США.

Объем мирового рынка лечения глазоглоточной мышечной дистрофии в 2025 году составил около 5,11 млрд долларов США, и ожидается, что к 2035 году среднегодовой темп роста составит более 14,1%, превысив 19,11 млрд долларов США.

В число ключевых игроков рынка входят Bioblast Pharma, PTC Therapeutics, NS Pharma, Nobelpharma Co., Ltd, Santhera Pharmaceuticals, Pfizer Inc., Marathon Pharmaceuticals, Fibrinogen, GSK.

Окулофарингеальная мышечная дистрофия (ОПМД) Объем рыночного отчета

ПОЛУЧИТЬ БЕСПЛАТНЫЙ ОБРАЗЕЦ

БЕСПЛАТНЫЙ образец включает обзор рынка, тенденции роста, статистические диаграммы и таблицы, прогнозные оценки и многое другое.

Связаться с нашим экспертом

Radhika Pawar
Radhika Pawar
Старший аналитик-исследователь
Get a Free Sample

See how top U.S. companies are managing market uncertainty — get your free sample with trends, challenges, macroeconomic factors, charts, forecasts, and more.

Купить сейчас Запросить бесплатный образец PDF

Авторские права © 2025 Research Nester. Все права защищены.

footer-bottom-logos