Размер мирового рынка, прогноз и основные тенденции на 2025-2037 гг.
Рынок гемоглобинопатий превысил 5,1 млрд долларов США в 2024 году и, по оценкам, достигнет 9,7 млрд долларов США к концу 2037 года, при этом среднегодовой темп роста составит 5,5 % в течение прогнозируемого периода, то есть в 2025–2037 годах. В 2025 году объем отрасли гемоглобинопатий оценивается в 5,3 миллиарда долларов США.
Несмотря на то, что это заболевание является одним из редких заболеваний крови, оно по-прежнему становится проблемой общественного здравоохранения во всем мире, что стимулирует инновации и широкое распространение рынка гемоглобинопатий. В регионах с ограниченными ресурсами, таких как Африка, Азия и Средиземноморье, наблюдается значительный рост заболеваемости, что вынуждает отдельные руководящие органы обеспечивать свою систему здравоохранения адекватным лечением, диагностикой и профилактикой. Согласно отчету Всемирного фонда гемоглобинопатии, опубликованному в сентябре 2023 года, ежегодное возникновение этого генетического гематологического заболевания среди новорожденных колеблется от 300 000 до 500 000 во всем мире. Более того, его негативное воздействие и серьезность для следующего поколения привлекают внимание медицинских организаций со всего мира.
Благодаря доказанной эффективности раннего выявления в снижении распространенности и интенсивности заболевания рынок гемоглобинопатий набирает обороты благодаря своим передовым диагностическим решениям. Риск развития этого заболевания во время беременности серьезно влияет на репродуктивную цепочку населения мира. В этой связи исследование NLM, опубликованное в сентябре 2022 года, показало, что такие генетические нарушения гемоглобина влияют на плод. здоровье примерно в 7,0% беременностей во всем мире. В нем также говорится, что более 90,0% случаев заболевания новорожденных приходится на страны со средним или низким уровнем дохода (СНСД). Это демонстрирует важность информирования пар о необходимости прохождения точных процедур пренатальной диагностики, доступных в этом секторе.
Кроме того, разработка лекарств с помощью искусственного интеллекта и крупномасштабное производство значительно увеличили доступность терапевтических средств на рынке гемоглобинопатий. Согласно отчету, опубликованному в журнале NLM Journal, в июле 2024 года средняя себестоимость проданных товаров (COGS) для моноклональных антител (mAb) упала до 100,0 долларов США/г или менее в 2024 году в странах с низким и средним уровнем дохода по сравнению с 300,0 долларов США/г в 2000 году. тот же сценарий. Таким образом, усилия различных регионов, особенно Юго-Восточной Азии и Африки, устанавливают стандарты для плательщиков». ценообразование за счет повышения доступности и доступности.
Сектор гемоглобинопатий: драйверы роста и проблемы
Драйверы роста
- Расширение мероприятий по распространению информации. Несколько рекламных мероприятий, проводимых как государственными, так и частными организациями, способствуют распространению препарата на рынке гемоглобинопатий. По мере того, как все больше людей и медицинских работников получают знания в результате программ скрининга и образовательных кампаний, потребительская база расширяется. Следуя этому подходу, на заседании кабинета министров Мадхья-Прадеша Мантралайя, состоявшемся в июле 2022 года, была запущена программа диагностики гемоглобинопатии. Новая схема позволила проводить генетическое консультирование, скрининг на уровне общин и инвестировать во все 89 племенных блоков развития, чтобы снизить смертность и заболеваемость от серповидноклеточной анемии и талассемии. Подобные инициативы расширяют коммерческие активы в этой области.
- Повышение эффективности лечения. Помимо достижений в методах обнаружения, также получили распространение улучшенные действия терапевтических средств на рынке гемоглобинопатий. Внедрение генной терапии и генной инженерии заметно изменило результаты лечения пациентов. Например, в июне 2023 года Vertex Pharmaceuticals в сотрудничестве с CRISPR представила многообещающие результаты основных исследований, оценивающих эффективность клеточной терапии с отредактированным геном Cas9. Результаты были продемонстрированы на ежегодном конгрессе Европейской гематологической ассоциации (EHA), продемонстрировав преимущества длительного действия и повышенный профиль безопасности при лечении трансфузионно-зависимой бета-талассемии (TDT) и тяжелой серповидно-клеточной анемии (SCD).
Задачи
- Сложность и неравномерность доступности. Сложность процедур лечения гемоглобинопатий на рынке является основным ограничением их широкого внедрения. Поскольку эти методы лечения все еще находятся на стадии разработки, полноценное распространение может быть затруднено, особенно в сельских или недостаточно обслуживаемых регионах. Кроме того, нехватка специализированной медицинской инфраструктуры и подготовленных специалистов может стать неизбежным препятствием на пути достижения оптимального охвата. Кроме того, ограниченный доступ к раннему выявлению и вмешательству может повлиять на эффективность этих решений, нейтрализуя потребителей и инвесторов». интерес.
- Долгосрочное экономическое истощение. Экономический разрыв между поставщиками услуг и потребителями может препятствовать расширению рынка гемоглобинопатий. Находясь на экспериментальной стадии, многие из передовых методов лечения по-прежнему недоступны для пациентов с ограниченным бюджетом. Они, возможно, не смогут использовать свои ресурсы и терпение, чтобы дождаться отдаленных результатов, что не позволяет им увидеть весь потенциал этих лечебных средств. Таким образом, финансовое бремя представляет собой серьезную проблему для оптимизации новых методов лечения, сокращая масштабы разработок из-за отсутствия окупаемости инвестиций и отсутствия признания потребителями.
Рынок гемоглобинопатий: ключевые выводы
|
Базовый год |
2024 |
|
Прогнозируемый год |
2025-2037 |
|
CAGR |
5,5% |
|
Размер рынка базового года (2024) |
5,1 млрд долларов США |
|
Прогнозируемый размер рынка на год (2037) |
9,7 млрд долларов США |
|
Региональный охват |
|
Сегментация гемоглобинопатий
Тип (талассемия, серповидноклеточная анемия, другие)
В зависимости от типа, по прогнозам, к 2037 году сегмент талассемии будет доминировать на рынке гемоглобинопатий с долей более 48,6%. Этот тип нарушений гемоглобина является наиболее распространенным среди других подтипов. Исследование глобальной эпидемиологии этого заболевания, проведенное NLM в 2021 году, выявило заметный рост стандартизированных по возрасту показателей смертности (ASMR) по сравнению с 2019 годом. Оно также продемонстрировало значительный рост стандартизированных по возрасту показателей распространенности (ASPR) с 2018 по 2021 год. Это свидетельствует о причине доминирующего положения этого сегмента. Генетические вариации и уровни тяжести этого заболевания также придают приоритетное значение медицинским учреждениям и руководителям фармакологии из-за острой необходимости выявления заболевания и лечения.
Стандартизированное по возрасту представление глобального бремени талассемии (2021 г.)
|
Дисциплина |
Цена (за 100 000) |
|
Распространенность |
18.2 |
|
Заболеваемость |
1,9 |
|
Смертность |
0,1 |
|
Годы жизни с поправкой на инвалидность (DALY) |
11,6 |
Источник: NLM 2024
Терапия (лекарства на основе моноклональных антител, ингибиторы АПФ, гидроксимочевина, другие)
С точки зрения терапии, сегмент препаратов моноклональных антител (mAb), по прогнозам, будет доминировать на рынке гемоглобинопатий в течение оцененного периода времени. Продолжающийся сдвиг потребительских предпочтений в сторону таргетной терапии последовательно расширяет охват этого сегмента. По оценкам Research Nester, объем отрасли генной терапии превысит 12,4 миллиарда долларов США к 2025 году и 122,2 миллиарда долларов США к 2037 году, при этом среднегодовой темп роста составит 20,6 %. Цифры указывают на постоянное расширение этой категории благодаря достаточным клиническим данным и международному признанию. Например, в июне 2020 года Европейская комиссия дала разрешение компаниям Bristol Myers Squibb и Acceleron Pharma на коммерциализацию реблозила (люспатерцепта) для лечения взрослых с β-талассемией.
Наш углубленный анализ мирового рынка гемоглобинопатий включает следующие сегменты:
|
Тип |
|
|
Терапия |
|
|
Канал распространения |
|
Хотите настроить этот исследовательский отчет в соответствии с вашими требованиями? Наша исследовательская команда предоставит необходимую информацию, чтобы помочь вам принимать эффективные бизнес-решения.
Настроить этот отчетИндустрия гемоглобинопатий - региональный обзор
Анализ рынка Северной Америки
Северная Америка на рынке гемоглобинопатий, вероятно, будет занимать более 39,1% доходов к 2037 году. Объединение различных генов из Африки и Азии повысило риск генетических мутаций, создавая потенциально большой пул пациентов для этого сектора. Региону обещают расширенный доступ к здравоохранению и быстрое внедрение технологических достижений. Его преимуществом также является подчеркнутая полезность моноклональных антител при разработке таргетной терапии для пациентов. В связи с этим в отчете Research Nester говорится, что Северная Америка, как ожидается, будет занимать наибольшую долю (37,0%) в индустрии генной терапии. Это подчеркивает значимость этого региона как глобального поставщика и производителя ресурсов в этой области.
В США особенно страдает частая распространенность серповидно-клеточной анемии (СКБ), что способствует формированию требовательной потребительской базы на рынке гемоглобинопатий. Согласно отчету CDC, опубликованному в мае 2024 года, в США зарегистрировано 100 000 случаев ВСС. Он также показал, что 90,0% этих случаев были вызваны неиспаноязычными чернокожими или афроамериканскими гражданами, причем вклад латиноамериканских или латиноамериканских мест обитания в это число колебался от 3,0% до 9,0%. Таким образом, серьезное влияние этого состояния на качество и продолжительность жизни этих пациентов’ lifes подталкивает правительство и частные организации к увеличению доступности эффективных решений.
Канада расширяет рынок гемоглобинопатий за счет постоянной государственной поддержки генной инженерии и оценки редких заболеваний. Популярность и важность секвенирования генома и обработки данных значительно возросли при разработке таргетной терапии этих гематологических заболеваний. Этому также способствуют местные инвесторы и производители, которые вкладывают значительные средства в эту область. Кроме того, влияние этого заболевания на детей также вынуждает правительство предлагать финансовую поддержку для обширных исследований. Например, в феврале 2024 года правительство Канады выделило фонд в размере 20,0 млн долларов США на пять лет для укрепления внутренней сети исследований и разработок в области редких педиатрических заболеваний, таких как гемоглобинопатии.
Статистика рынка Азиатско-Тихоокеанского региона
По прогнозам, в Азиатско-Тихоокеанском регионе будет зарегистрирован самый быстрый среднегодовой темп роста на рынке гемоглобинопатий в течение прогнозируемого периода времени. Регион использует свои возможности в области клинических исследований и разработок и точной медицины для внедрения в этом секторе сильных кандидатов в терапевтические средства. Все больше клинических инноваций разрабатывается под влиянием государственной поддержки со стороны развивающихся биофармацевтических стран, таких как Индия и Китай. Например, в марте 2024 года компания Akums Drugs and Pharmaceuticals Limited представила доступную альтернативу другим дорогим лекарствам от ВСС у детей. Новая местная пероральная суспензия гидроксимочевины разработана для обеспечения эффективного лечения всего за 1,0% от мировой цены. Эти творения повышают доступность и уровень покупок в этом секторе.
Индия использует свои фармацевтические достижения для продвижения на рынке гемоглобинопатий и борьбы с широко распространенными наследственными нарушениями гемоглобина. Согласно статье NLM, опубликованной в сентябре 2023 года, доля этой страны в глобальном бремени бета-талассемии составила 25,0%, что составляет 100 000 случаев по всей стране. Такая преобладающая демографическая группа делает Индию привлекательным рынком как для отечественных, так и для мировых пионеров. Кроме того, страна также наращивает темпы местного производства и открытия лекарств благодаря благоприятной деятельности руководящих органов. Например, в феврале 2023 года министерство штата Мадхья-Прадеш учредило Интегрированный центр гемофилии и гемоглобинопатий, чтобы сделать лечение ВСС доступным в 22 племенных округах.
Китай развивает надежную цепочку поставок и спроса на рынке гемоглобинопатий, чему способствует сильный упор на точную медицину. Страна продвигает свои большие геномные данные как национальный актив для поддержки хорошо управляемого управления полезностью технологий генетического редактирования. Недавние достижения этой терапии в улучшении результатов лечения гемоглобинопатий позволяют сделать вывод о благополучном будущем страны в этой области. Страна также активно продвигает добрачный, неонатальный и пренатальный скрининг для снижения распространенности таких заболеваний, стимулируя больше потребителей инвестировать в этот сектор.
Компании, доминирующие на рынке гемоглобинопатий
- Сангамо Терапевтикс, Инк.
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последние разработки
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- Global Blood Therapeutics, Inc.
- биография bluebird, Inc.
- Эммаус Life Sciences Inc.
- Pfizer, Inc.
- Новартис АГ
- Пролонг Фармасьютикалс, ООО
- Биовератив Инк.
- Ячейка Гамида
- Корпорация Celgene
- YolTech Therapeutics
- Девайзер
- Агиос Фармасьютикалс, Инк.
Постоянные инновации на рынке гемоглобинопатий, контролируемые мировыми лидерами в области биотехнологий и пионерами фармацевтики, расширяют спектр возможностей. Это приводит к широкому распространению и увеличению доступности в этом секторе. Например, в августе 2022 года компания bluebird bio получила разрешение FDA на препарат ZYNTEGLO (бетибеглоген аутотемцел) для лечения взрослых и детей, больных бета-талассемией, которым ежедневно переливают эритроциты (RBC). Препарат специально разработан для воздействия на основную генетическую причину заболевания, чтобы обеспечить пациенту долговременное облегчение. Такие новаторские методы лечения являются свидетельством прогрессивной торговой атмосферы, привлекающей все больше участников. Такими ключевыми игроками являются:
In the News
- В феврале 2025 года Devyser запустила решение для секвенирования нового поколения (NGS) Devyser Thalassemia v2, позволяющее повысить точность обнаружения талассемии. Эта технология помогает упростить и расширить возможности скрининга для исследователей, обеспечивая более быстрые и стабильные результаты.
- В январе 2025 года YolTech Therapeutics начала клинические испытания нового экспериментального препарата YOLT-204. Первая в своем классе терапия редактирования генов in vivo может помочь в лечении трансфузионно-зависимой бета-талассемии (TDT), расширяя ее конвейер липидных наночастиц (LNP).
- В июне 2024 года Agios Pharmaceuticals представила многообещающие результаты глобального исследования III фазы ENERGIZE-T митапивата. Статистика продемонстрировала значительное снижение потребности в переливании крови при одновременном лечении как альфа-, так и бета-талассемии.
Авторы отчета: Radhika Pawar
- Report ID: 7255
- Published Date: Mar 03, 2025
- Report Format: PDF, PPT
