Размер мирового рынка, прогноз и основные тенденции на 2025-2037 гг.
Объем рынка ахондрогенеза оценивается в более чем 2,2 миллиарда долларов США в 2024 году и, по прогнозам, достигнет 3,9 миллиарда долларов США к концу 2037 года, а среднегодовой темп роста составит 5 % в течение прогнозируемого периода, то есть в 2025–2037 годах. В 2025 году объем индустрии ахондрогенеза оценивается в 2,3 миллиарда долларов США.
Повышение осведомленности о ранней диагностике и принятии обоснованных решений в случаях осложненной беременности являются основными факторами роста на рынке. Поскольку все больше людей ищут передовые методы диагностики для получения предварительной информации о плоде, содержащем редкие генетические заболевания, спрос в этом секторе растет. Таким образом, рост числа случаев редких генетических нарушений заставляет организации здравоохранения и будущих родителей включать эти диагностические процедуры в процедуры пренатального скрининга. Согласно отчету, опубликованному NLM, в октябре 2022 года во всем мире было обнаружено около 6000–8000 уникальных редких заболеваний (РЗ), 80% из которых возникли из-за генетических пороков развития. В отчете также указано, что 50–75 % случаев возникают в педиатрическом возрасте.
Кроме того, растущая распространенность привлекает фармацевтические компании и лаборатории к инвестированию в рынок ахондрогенеза, укрепляя их влияние на мировую индустрию профилактики и диагностики. В этой связи расширение этой отрасли подпитывает бизнес по генетическому тестированию, создавая большую потребительскую базу для этого сектора. Согласно отчету Research Nester, ожидается, что к концу 2037 года объем мировой торговли генетическими тестами достигнет 72,0 миллиарда долларов США. Согласно прогнозам, в 2025 году ее размер достигнет 24,4 миллиарда долларов США. Расширение рынка будет продолжаться. создавая бизнес-возможности для глобальных игроков в этом секторе, вдохновляя их на внедрение более инновационных диагностических решений для контроля растущего числа пациентов с наследственными заболеваниями во всем мире.
Сектор ахондрогенеза: драйверы роста и проблемы
Драйверы роста
- Увеличение инвестиций в генетические исследования и разработки. Исследования вносят основной вклад в глобализацию рынка ахондрогенеза. Усилия ассоциаций общественного здравоохранения по улучшению понимания генетических мутаций и деформаций привели к увеличению спроса в этом секторе. Например, в августе 2022 года ученые, финансируемые Национальными институтами здравоохранения (NIH), внедрили быстрое кариотипирование с коротким считыванием транспор (STORK) для более быстрого выявления аномальных хромосом плода. Тест в тот же день может помочь медицинским работникам выявить причину выкидыша и осложнений, а также повысить вероятность успеха ЭКО за счет анализа образцов, полученных из различных пренатальных тестов.
- Пропаганда скрининга плода. Поскольку учреждения и государственные организации предпринимают инициативы по информированию людей о генетических нарушениях, инвестиции в рынок ахондрогенеза увеличиваются. Они стимулируют спрос в этом секторе, проводя генетическое консультирование и информационные кампании. Таким образом, их активное участие в таких программах в значительной степени способствует более широкому внедрению этих диагностических инструментов. Например, в ноябре 2023 года Школа медицинских профессий Юго-западного Университета Техаса (UTSW) объявила о своем плане запустить в 2024 году новую образовательную программу под названием «Магистр наук в области генетического консультирования». Эта программа была разработана для увеличения числа консультантов-генетиков, чтобы удовлетворить спрос.
Задачи
- Недостаток знаний о редких заболеваниях. Редкость этих заболеваний сама по себе является серьезным препятствием на рынке ахондрогенеза. Ограниченное количество пациентов с РЗ может ослабить обеспокоенность организаций или учреждений общественного здравоохранения, не позволяя им инвестировать в этот сектор. Это может в дальнейшем привести к отсутствию общего доступа к точной диагностике и адекватному лечению, что ограничивает рост рынка. Кроме того, недостаточная осведомленность может препятствовать дальнейшим инвестициям в разработку новых вариантов лечения.
- Высокая стоимость исследований и разработок. Расходы на исследования и разработки могут стать трудными для исследователей, что создаст экономические барьеры на рынке ахондрогенеза. Это препятствие может ограничить прогресс в этом секторе, поскольку ему не хватает диверсификации доступных вариантов. С другой стороны, дорогостоящие клинические испытания могут стать проблемой для фармацевтических компаний, что помешает им участвовать или инвестировать в этот сектор. Более того, нормативные препятствия могут оказаться длительными и сложными для решения, что приводит к задержкам в выпуске продуктов.
Рынок ахондрогенеза: основные сведения
|
Базовый год |
2024 |
|
Прогнозируемый год |
2025-2037 |
|
CAGR |
5% |
|
Размер рынка базового года (2024) |
2,2 миллиарда долларов США |
|
Прогнозируемый размер рынка на год (2037) |
3,9 миллиарда долларов США |
|
Региональный охват |
|
Сегментация ахондрогенеза
Тип (Тип IA, Тип IB, Тип II)
В зависимости от типа сегмент IA типа IA должен занять более 48,3% доли рынка ахондрогенеза к 2037 году. Обширные исследования лежащих в основе генетической мутации этого редкого заболевания, имеющего значительно более высокий уровень распространенности, стимулируют инвестиции в этот сегмент. Растущее участие известных исследовательских институтов в таких исследованиях с целью внедрения потенциально ошибочных методов генной коррекции или смягчения последствий также вдохновляет других инвестировать в этот сектор. Например, в июне 2022 года ISUOG опубликовала исследовательский документ, в котором обсуждаются классификации и возможные решения по лечению симптомов. Статистика выявила значительно более высокую вероятность (25%) наступления беременности с ахондрогенезом типа IA и типа IB после первого случая.
Диагностика (Медицинский осмотр, Молекулярно-генетическое тестирование, Биохимическое тестирование)
Что касается диагностики, ожидается, что сегмент молекулярно-генетического тестирования к концу 2037 года захватит значительную долю рынка ахондрогенеза. Разнообразный круг конечных пользователей этого передового диагностического метода является основным движущим фактором в этом сегменте. По мере развития геномных технологий инновации в методах ассоциативного тестирования становятся все более частыми, что свидетельствует о прогрессе в этом сегменте. Согласно отчету, опубликованному Американским обществом генетики человека (ASHG), в мае 2021 года прямая деятельность в области генетики и геномики человека в США принесла 5,2 миллиарда долларов США. В отчете далее говорится, что эта категория превзошла все федеральные агентства, обеспечив в том же году однолетние федеральные инвестиции в размере 3,3 миллиарда долларов США.
Наш углубленный анализ мирового рынка ахондрогенеза включает следующие сегменты:
|
Тип |
|
|
Диагностика |
|
|
Конечный пользователь |
|
Хотите настроить этот исследовательский отчет в соответствии с вашими требованиями? Наша исследовательская команда предоставит необходимую информацию, чтобы помочь вам принимать эффективные бизнес-решения.
Настроить этот отчетИндустрия ахондрогенеза – региональный обзор
Анализ рынка Северной Америки
Доля Северной Америки на рынке ахондрогенеза к 2037 году будет занимать более 45,7 % доходов. Инфраструктура здравоохранения региона оснащена передовыми диагностическими инструментами, такими как системы генетического тестирования и визуализации, что стимулирует спрос в этом секторе. Кроме того, компания стала одним из краеугольных камней исследований и разработок на этом рынке благодаря своей узкой специализации в области педиатрической помощи и геномики. Согласно отчету Research Nester, к 2037 году доля отрасли геномики человека в Северной Америке, по оценкам, будет занимать наибольшую долю в 45 %, что будет связано с интенсивным использованием генетических выражений при открытии лекарств и ускорением исследований и разработок в фармацевтике.
США занимают лидирующие позиции на региональном рынке ахондрогенеза, получая значительные доходы от индустрии генетики человека. Кроме того, при поддержке федерального правительства эта страна обещает получить большие возможности для отечественных и международных лидеров в этом секторе. Согласно отчету ASHG, опубликованному в мае 2021 года, индустрия генетики человека и геномики США в 2019 году внесла в национальную экономику около 265 миллиардов долларов США.
Канада вкладывает значительные средства в рынок ахондрогенеза в рамках своей стратегии, направленной на то, чтобы сделать лекарства и методы лечения РЗ, такие как орфанные препараты, более доступными и эффективными посредством исследований и разработок. Страна стремится предложить будущим поколениям все аспекты здравоохранения путем разработки новых решений. Например, в феврале 2024 года правительство Канады объявило о выделении 20 миллионов долларов США в течение пяти лет на создание Сети клинических исследований и лечения редких заболеваний у детей (RareKids-CAN).
Статистика рынка Азиатско-Тихоокеанского региона
Азиатско-Тихоокеанский регион ожидает самый быстрый рост на рынке ахондрогенеза благодаря широкому спектру применения в клинических исследованиях. Участвующие организации, как правило, инвестируют в передовые диагностические инструменты для разработки более эффективных методов лечения и терапевтических вмешательств для генетически больных пациентов и беременных с высоким риском. Например, в июне 2021 года компания Illumina заключила партнерское соглашение с Next Generation Genomic Co., Ltd. для коммерческого запуска CE-IVD VeriSeq NIPT Solution v2 в Таиланде. Получив одобрение регулирующего органа в ноябре 2020 года, компания намеревалась распространить свой метод неинвазивного тестирования в Юго-Восточной Азии, предлагая ценную информацию о здоровье во время беременности.
Рынок ахондрогенеза в Индии набирает обороты благодаря растущей осведомленности о преимуществах пренатальных тестов, что вдохновляет мировых лидеров осваивать широкий рынок страны. Таким образом, растущие инвестиции в отечественную медико-диагностическую отрасль повышают спрос в этом секторе. Согласно отчету, опубликованному Управлением международной торговли, в апреле 2023 года объем производства диагностических продуктов для ПОКТ, включая молекулярное тестирование, в Индии, по оценкам, к 2030 году достигнет 70 миллионов долларов США.
Китай стремится совершить революцию на рынке ахондрогенеза, внедряя передовые решения для тестирования с помощью биотехнологий. Например, в феврале 2024 года был опубликован отчет об исследовании новых достижений Китайского проекта геномов новорожденных (CNGP). В отчете подчеркивается использование данных генома 100 000 случаев в рамках этого проекта при разработке технологий секвенирования следующего поколения для улучшения результатов лечения пациентов. Оценка этих корреляций генотипа и фенотипа при редких заболеваниях новорожденных выявила их полезность в точной медицине.
Компании, доминирующие в сфере ахондрогенеза
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последние разработки
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- CooperSurgical, Inc.
- Illumina, Inc
- Сименс
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- Конинклийке Филипс Н.В.
- Страйкер
- Invivoscribe, Inc.
- Эбботт
- ИНВИТРОДЖЕН КОРПОРЕЙШН
- Yourgene Health
Динамика этого рынка развивается за счет интеграции передовых технологий, таких как искусственный интеллект и облачные вычисления. Лидеры биотехнологий используют это как прекрасную возможность для усиления своего прогресса в этой области. Они также участвуют в стратегическом сотрудничестве. инвестиции и запуск новых продуктов, чтобы укрепить свои позиции и расширить свое присутствие по всему миру. Например, в марте 2024 года Igentify запустила предложения по неинвазивному пренатальному тестированию (НИПТ) и фармакогеномике (PGx) через платформу Digital Genetic Assistant. Запуск был сделан для расширения портфолио компании за счет оптимизации исследовательского и клинического рабочего процесса за счет лучшего управления генетическими данными. К таким ключевым игрокам относятся:
In the News
- В октябре 2024 года компания Yourgene Health в сотрудничестве с Genetix запустила местную службу неинвазивного пренатального тестирования в Колумбии. Партнерство было направлено на использование рабочего процесса IONA Nx NIPT от Yourgene для предоставления компании Genetix устройства для диагностики in vitro (IVD) с маркировкой CE для точного пренатального скрининга.
- В августе 2023 года Thermo Fisher Scientific выпустила новый хромосомный микрочип Applied Biosystems CytoScan HD Accel, предназначенный для повышения производительности лаборатории. Этот запуск был посвящен внедрению достижений в технологиях генетических исследований и предоставлению точной информации о пренатальных, послеродовых и онкологических исследованиях.
Авторы отчета: Radhika Pawar
- Report ID: 6996
- Published Date: Jan 16, 2025
- Report Format: PDF, PPT
