Размер мирового рынка, прогноз и основные тенденции на 2025-2037 годы
Рынок геномики, вероятно, вырастет с 40,76 млрд долларов США в 2024 году до 268,34 млрд долларов США к 2037 году, при этом среднегодовой темп роста составит около 15,6 % в течение прогнозируемого периода, с 2025 по 2037 год. В настоящее время в 2025 году доход отрасли от геномики оценивается в 45,21 долларов США. миллиардов.
Доходы рынка геномики стремительно растут из-за растущей заболеваемости вирусными заболеваниями и генетическими нарушениями. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала в 2024 году отчет, в котором говорится, что уровень смертности от вирусных заболеваний, таких как гепатит, увеличился с 1,1 миллиона до 1,3 миллиона в период с 2019 по 2022 год. Более того, по оценкам Национальной медицинской библиотеки, в отчете каждый третий взрослый человек в мире в течение жизни страдает от нескольких хронических заболеваний.
Рынок геномики: драйверы роста и проблемы
Драйверы роста
- Растущие технологические достижения в здравоохранении. Искусственный интеллект (ИИ) может расширить возможности геномики для улучшения результатов лечения пациентов, от диагностики до долгосрочного ухода. Согласно отчету Всемирного экономического форума за 2023 год, маммография с использованием искусственного интеллекта обеспечивает в 30 раз более быструю диагностику со 100% точностью, что снижает потребность в инвазивной биопсии. Компании стремятся использовать потенциал рынка геномики и создавать прорывные инновации, используя ИИ в геномике. В мае 2024 года Google DeepMind и Isomorphic Labs совместно запустили AlphaFold 3. Он точно предсказывает структуру РНК, ДНК, лигандов и белков, а также то, как они взаимодействуют, используя диффузионную сеть. Ожидается, что его способность прогнозировать соотношение антител и белков поможет в разработке новых антител и понимании аспектов иммунного ответа человека.
ИИ в геномике открыл новые возможности в биотехнологии и персонализированной медицине. ИИ способствует оптимизации и прогнозированию методов редактирования генома, таких как epi-GED и CRISPR-Cas9. Алгоритмы машинного обучения (ML) могут анализировать большие объемы наборов данных генетических последовательностей, что способствует разработке точных технологий редактирования генома. Это увеличит долю доходов от ИИ в секторе здравоохранения. - Стимулирование открытия новых лекарств – Известные фармацевтические и медико-биологические компании представляют ряд клинических терапевтических продуктов. Например, в мае 2024 года Formation Bio, Sanofi и OpenAI заключили партнерство для создания интеллектуальных жизненных циклов разработки лекарств. Предполагается, что такая интеграция данных и технологий позволит пациентам получать инновационные лекарства для разработки индивидуальных, целевых решений на протяжении всего жизненного цикла разработки лекарств.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в апреле 2024 года одобрило рецепт на CT-152 для лечения большого депрессивного расстройства (БДР). Аналогичным образом, CT-155 — это цифровой терапевтический препарат, отпускаемый по рецепту, для помощи пациентам с шизофренией, который получил грант от FDA в январе 2024 года. Эти продукты используются для лечения депрессии и шизофрении.
В 2021 году Бюджетное управление Конгресса опубликовало отчет, в котором говорится, что одобрение продаж новых лекарств превысило 60 % по сравнению с предыдущим десятилетием с 2010 по 2019 год. Таким образом, растущее внимание к открытию новых лекарств способствует расширению рынка геномики. - Высокая заболеваемость раком. Одним из основных факторов, поддерживающих рост рынка, является заболеваемость раком и растущее применение секвенирования нового поколения в исследованиях рака. Исследование ВОЗ, проведенное в 2024 году, предполагает, что к 2050 году число новых случаев рака увеличится более чем на 35 миллионов, что составляет 77% по сравнению с 20 миллионами случаев в 2022 году.
Кроме того, благодаря геномике меняются диагностика и лечение рака. Достижения в исследованиях генома улучшают методы анализа крови для диагностики рака. Благодаря геномике число исследований по выявлению наследственных заболеваний растет.
Задачи
- Недостаток квалифицированных технических специалистов. Недостаток квалифицированных технических специалистов является основным фактором, препятствующим росту отрасли в развивающихся странах, несмотря на огромный потенциал. Многие развивающиеся страны либо испытывают нехватку технических специалистов, либо не имеют необходимых навыков для работы со сложными секвенаторами. Помимо этого, еще одним фактором, ограничивающим расширение рынка геномики, является высокая стоимость инструментов.
- Рост эксплуатационных расходов и доступности. Даже несмотря на развитие технологий секвенирования ДНК, геномный анализ и тестирование остаются дорогостоящими, особенно когда речь идет о полногеномном секвенировании и тщательном геномном профилировании. Широкому использованию геномики в клинической практике препятствуют высокие затраты на геномное тестирование и интерпретацию, особенно в условиях ограниченных ресурсов или для людей с низкими доходами. Росту рынка геномики препятствуют соображения стоимости, которые также влияют на наличие и доступность геномных продуктов и услуг.
Рынок геномики: ключевые выводы
Сегментация геномики
Применение (функциональная геномика, эпигеномика, анализ путей, открытие биомаркеров, открытие и разработка лекарств, диагностика, сельское хозяйство и исследования на животных)
Ожидается, что к 2037 году сегмент функциональной геномики будет доминировать на рынке геномики более 32,1%. Рост сегмента усиливается за счет растущего использования генной терапии рака, разработанной с использованием функциональной геномной технологии. По оценкам отчета IQVIA за 2024 год, расходы на генную и клеточную терапию увеличились на 38 % по сравнению с 2022 годом и превысили 5,9 миллиарда долларов США в 2023 году. Кроме того, рост сегмента диагностики обусловлен растущим числом поставщиков услуг нутригеномики, которые предлагают планы диет при болезненных состояниях на основе уникальных генов пациентов.
Результаты (продукты, услуги)
Сегмент продуктов на рынке геномики, по оценкам, будет самым быстрорастущим: среднегодовой темп роста составит около 3,3 % в 2023 году. Рост сегмента объясняется растущим спросом на расходные материалы, такие как центрифуги, наборы для анализа, планшеты для ПЦР, канальные пипетки, пробирки и многое другое.
Более того, наблюдается снижение стоимости секвенирования ДНК наряду с персонализированной медициной, что обусловлено запуском технологии NGS, которая позволит разрабатывать новые системы и продукты. В отчете Research Nester за 2022 год прогнозировалось, что стоимость секвенирования генома человека снизилась с 1000 до 600 долларов США в период с 2007 по 2014 год, тогда как в 2021 году технология NGS доминировала в этой сфере с долей продаж 35,4 %.
Конечный пользователь (фармацевтические и биотехнологические компании, клинические исследования, академические и государственные институты, больницы и клиники)
Ожидается, что к концу 2037 года на рынке геномики сегмент клинических исследований достигнет 56,3 млрд долларов США. Этому способствует увеличение государственного финансирования исследований. В отчете Университета Британской Колумбии (UBC) о статистике финансирования исследований за 2022–2023 годы говорится, что UBC ежегодно получает более 700 миллионов долларов США в виде финансирования исследований от правительства, промышленности и некоммерческих партнеров.
Ожидается, что быстрое применение анализа генома для лечения заболеваний и раннего выявления будет способствовать росту медицинских учреждений и медицинских учреждений. сектор диагностических центров, благодаря чему клинические исследования будут иметь высокие темпы роста в течение прогнозируемого периода.
По данным Национального центра статистики науки и техники (NCSES), в 2022 году федеральное финансирование исследований и разработок в университетах США составило более 54 миллиардов долларов США, или 55 % от общего объема расходов. Кроме того, ожидается, что фармацевтическая и биотехнологическая отрасли, а также сегмент контрактных исследовательских организаций выиграют от сотрудничества фармацевтических гигантов. увеличение инвестиций в исследования и разработки в области разработки новых методов генной терапии для лечения рака и иммунных заболеваний.
Наш углубленный анализ мирового рынка геномики включает следующие сегменты:
|
Приложение |
|
|
Технологии |
|
|
Результаты |
|
|
Конечный пользователь |
|
Хотите настроить этот исследовательский отчет в соответствии с вашими требованиями? Наша исследовательская команда предоставит необходимую информацию, чтобы помочь вам принимать эффективные бизнес-решения.
Настроить этот отчетГеномная индустрия – региональный обзор
Статистика рынка Северной Америки
К 2037 году на долю промышленности Северной Америки будет приходиться наибольшая доля дохода в размере 45 %. Рост в регионе объясняется резким ростом открытия лекарств и исследований болезней, вызванных использованием генетической экспрессии для здоровья людей. Это также может расширить сектор скрининга на наркотики В 2018 году Национальная медицинская библиотека опубликовала отчет, согласно которому показатели академической разработки и открытия лекарств составили более 75 % на первом этапе и около 50 % и 59 % на втором и третьем этапах соответственно.
В Соединенных Штатах наблюдается огромное влияние на развитие здравоохранения наряду с расходами на здравоохранение: по оценкам Американской медицинской ассоциации, в 2024 году общие расходы на здравоохранение в США увеличатся на 4 % по сравнению с 2022 годом.
Исследования рака в Канаде растут, что будет способствовать развитию геномных стартапов. В отчете Национального института здравоохранения, опубликованном в 2024 году, говорится, что в 2024 году количество случаев рака и смертей может превысить 247 100 и 88 100 соответственно.
Анализ рынка Азиатско-Тихоокеанского региона
Доход рынка геномики Азиатско-Тихоокеанского региона к концу 2037 года превысит 4,6 миллиарда долларов США и будет занимать вторую позицию из-за растущего присутствия редких заболеваний, требующих полногеномного секвенирования. В 2018 году Азиатско-Тихоокеанское экономическое сотрудничество опубликовало отчет, согласно которому 6–8 % населения страдают от нескольких редких заболеваний, а это, по прогнозам, около 200 миллионов человек в Азиатско-Тихоокеанском регионе.
В Китае активно развивается несколько геномных методов лечения растущего числа генетических заболеваний, таких как диабет, рак и многие другие. В 2023 году Национальный институт здравоохранения (NIH) прогнозировал, что к 2030 году уровень заболеваемости диабетом в Китае превысит 9,7 %.
Япония, по прогнозам, будет иметь высокие расходы на здравоохранение, что приведет к увеличению размера рынка геномики в секторе кадрового здравоохранения. В отчете 2022 года был сделан вывод, что за последние 30 лет с 1990 по 2015 год расходы на здравоохранение в Японии выросли примерно в 2,2 раза.
Компании, доминирующие на рынке геномики
- Myriad Genetics, Inc.
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последние разработки
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- BGI Genomics
- Color Genomics, Inc.
- Danaher Corporation
- Eppendorf AG
- Eurofins Scientific
- Геномика ткани
- Agilent Technologies Inc
Большинство этих компаний постоянно заключают соглашения, сотрудничают, расширяются и присоединяются к предприятиям для роста этой отрасли и, по оценкам, являются основными ключевыми игроками в этом секторе.
In the News
- В октябре 2023 года Fabric Genomics в сотрудничестве с Oxford Nanopore Technologies и DNAnexus внедрила лаборатории CLIA/CAP в педиатрических и неонатальных отделениях интенсивной терапии. Лаборатории будут исследовать генетические нарушения у младенцев с помощью платформ Oxford Nanopore.
- В январе 2023 года Agilent Technologies Inc. объявила о покупке компании Avida Biomed, компании, которая создает рабочие процессы целевого обогащения для клинических исследователей, использующих методы секвенирования нового поколения (NGS) для исследования рака.
Авторы отчета: Radhika Pawar
- Report ID: 6263
- Published Date: Mar 19, 2025
- Report Format: PDF, PPT
