2025-2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
혈관염 치료 시장 규모는 2024년 49억 달러로 평가되었으며, 2037년 말까지 93억 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2025년부터 2037년까지 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 6.9%로 성장할 것으로 예상됩니다. 2025년 혈관염 치료 산업 규모는 54억 달러로 추산됩니다.
시장 성장은 혈관염으로 심각한 영향을 받는 환자 풀에 달려 있습니다. 예를 들어, 미국 국립보건원(NIH) 정부 보고서에 따르면 혈관염 환자는 매년 약 280만 명에 달하며, 그중 ANCA 관련 혈관염(AAV)이 가장 심각한 질환으로, 백만 명당 약 45~55건을 차지합니다. 그러나 이러한 혈관염 발생을 막기 위해 여러 국가의 전문 제조업체에서 면역억제제 및 코르티코스테로이드와 같은 활성 의약품 성분(API)을 대량으로 공급하고 있습니다. 예를 들어, 미국은 현재 시장에서 혈관염 치료제를 쉽게 구할 수 있도록 API의 35.5%를 수입하고 있습니다.
게다가, 면역억제제의 생산자물가지수(PPI)는 API 제한 및 규제 준수 비용으로 인해 매년 4.5%씩 상승했습니다. 한편, 혈관염 치료제의 소비자물가지수(CPI)는 6.3% 급등하여 국제 시장을 효과적으로 견인했습니다. 또한, 2023년 혈관염 치료제의 세계 무역 규모는 19억 달러를 기록했으며, 2024년에는 EU와 미국이 약 9억 5,500만 달러를 차지하여 전체의 65.3%를 임상시험에 배정했습니다. 또한, 2억 2,100만 달러 규모의 NIH 연구비와 1억 8,300만 달러 규모의 EU Horizon Fund 지원도 시장 확대에 긍정적인 영향을 미치고 있습니다.

혈관염 치료 부문: 성장 동인과 과제
성장 동력
- 질병 유병률 증가: 이는 가장 두드러진 요인 중 하나로, 국제 혈관염 치료 시장 성장에 크게 기여했습니다. 예를 들어, AAV 환자 수는 250,500명을 넘어섰으며, 유럽과 북미가 전 세계 혈관염 환자의 약 60.5%를 차지합니다. 또한, 2025년 독일에서는 45,500명의 혈관염 환자가 보고되었는데, 이는 전년 대비 12.8% 증가한 수치입니다. 따라서 이러한 증가 추세는 특히 인도와 같이 환자의 약 30.5%가 진단받지 못한 신흥 국가에서 치료 옵션에 대한 필요성을 시사합니다.
- 임상 및 생물학적 효능의 발전:혈관염 치료 시장은 생물학적 제제가 사실상 주도하고 있는데, 기존 약물의 50.5%에 비해 생물학적 제제의 관해율이 75.3%로 증가했기 때문입니다. 또한, 리툭시맙은 유럽의약품청(EMA)의 승인을 받은 후 EU 지역에서 특히 약 35.8% 증가했습니다. 또한, 미국 FDA의 최신 IL-17 억제제 승인으로 치료 옵션이 더욱 확대되어 2027년 말까지 5억 5천만 달러의 매출을 예상하고 있어 전 세계 시장 확대에 유리할 것으로 예상됩니다.
혈관염 치료 시장을 위한주요 제조 전략
선도적인 제약 회사들은 자사의 입지를 강화하기 위해 세계 혈관염 치료 시장에서 시장 확장, 전략적 파트너십, 그리고 생물학적 제제 개발을 추진하고 있습니다. 예를 들어, 로슈는 리툭시맙의 제조 및 생산 분야에서 압도적인 우위를 점하고 있으며, 약 3,255억 달러 규모의 시장을 성공적으로 확보했습니다. 마찬가지로, 화이자는 자가면역 질환 포트폴리오를 강화하기 위해 바이오헤븐 파마슈티컬스를 인수했습니다. 이 포트폴리오는 2026년 말까지 1억 5,050만 달러의 매출을 창출할 것으로 예상되며, 이를 통해 시장이 성장할 수 있는 좋은 기회를 창출할 것입니다.
혈관염 치료제 제조업체의 매출 성장 기회
회사 |
전략 |
매출 영향(USD) |
시장 점유율 변화 |
---|---|---|---|
로슈 |
리툭시맙 라벨 확장 (EU/미국) |
+4억 2,050만 명 (2023-2025년) |
+5.1% (전체 32.2%) |
GSK |
벤리스타 오프라벨 도입률 |
2억 8,080만 명 (2023년) |
+3.3% (전체 18.1%) |
화이자 |
바이오헤븐 인수(자가면역 R&D) |
1억 5,070만 명(2026년 예상) |
+4.5%(전체 12.3%) |
노바티스 |
IL-17 억제제 임상 시험 |
2억 500만 명 R&D 투자 |
2027년까지 7.1% 성장 예상 |
애브비 |
인도 바이오시밀러 파트너십 |
연간 매출 9,090만 달러 |
신흥 시장 2.4% 성장 |
미래 혈관염 치료를 위한 주요 확장 모델 실현 가능성
국제 혈관염 치료 시장은 현지 생산과 공공-민간 파트너십을 통해 개발되고 있으며, 이러한 요소들이 접근성을 높이고 있습니다. 예를 들어, 인도의 공급업체들은 Apollo Hospitals와 전략적 파트너십을 맺고 바이오시밀러를 공급했으며, 이를 통해 2022년부터 2024년까지 매출이 12.8% 증가했습니다. 또한 브라질의 SUS 프로그램을 통해 혈관염 치료 적용 범위가 약 500,250명의 환자에게 확대되었고, 제조업체는 이를 통해 연간 7,550만 달러의 매출을 창출하여 시장 개발을 효과적으로 확대했습니다.
2022-2024 혈관염 치료 시장 타당성 모델
지역 |
모델 |
매출 영향 |
주요 결과 |
---|---|---|---|
인도 |
병원-제약사 파트너십 |
매출 12.2% 증가 |
바이오시밀러 도입 급증 |
EU |
중앙 집중식 벌크 조달 |
약물 비용 -18.3% |
높은 생물학적 제제 침투율 |
브라질 |
정부 보조 프로그램(SUS) |
연간 매출 7,550만 달러 |
500,250명의 환자를 대상으로 함 |
미국 |
메디케어 파트 B 확대 |
공급업체 수익 9.4% 증가 |
시장 접근성 향상 |
과제
- 규제 승인 지연: 엄격한 임상시험 요건 및 승인 기간 연장 등의 요인으로 인해 행정적 장벽이 존재하여 혈관염 치료 시장에 의도적인 어려움을 초래합니다. 그러나 이를 극복하기 위해 미국 FDA는 2023년에 최신 팬데믹 이후 지침을 발표했습니다. 이 지침은 자가면역 치료에 대한 장기적인 안전성 추적 관찰에 필수적이며 대규모 환자 코호트를 가능하게 합니다. 이러한 수정으로 인해 개발 비용이 약 20.5% 증가했으며, 특히 신규 생물학적 제제의 경우 승인 기간이 13개월에서 19개월로 단축되었습니다.
- 높은 본인 부담금:보험 적용 제한과 고가의 치료 패키지로 인해 여러 국가의 혈관염 치료 시장 접근성에 대한 부담은 여전히 존재합니다. 미국에서 생물학적 치료 옵션에 대한 연간 본인 부담금은 3,200달러를 초과하며, 결국 전체 환자의 약 41%가 치료 서비스를 받지 못하게 됩니다. 게다가 메디케어 파트 B는 수액 비용의 80.8%를 보장하지만, 공동보험료의 20.5%는 고령 환자에게 과도한 비용을 부담시켜 시장 성장에 부정적인 영향을 미칩니다.
혈관염 치료 시장: 주요 통찰력
보고서 속성 | 세부정보 |
---|---|
기준 연도 |
2024 |
예측 연도 |
2025-2037 |
연평균 성장률 |
6.9% |
기준 연도 시장 규모(2024년) |
49억 달러 |
예측 연도 시장 규모(2037년) |
93억 달러 |
지역 범위 |
|
혈관염 치료 세분화
의약품 분류(생물학적 제제, 코르티코스테로이드, 면역억제제)
의약품 분류 기준으로, 생물학적 제제 부문은 2037년 말까지 혈관염 치료 시장에서 42.8%의 가장 높은 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 시장 지배력은 탁월한 임상 결과를 도출하고 목표 효능을 보장하는 능력에 힘입은 것입니다. 토실리주맙(IL-6 억제제)과 리툭시맙(항-CD20)과 같은 약물은 모두 해당 부문 전체 매출의 약 75.5%를 차지하며, 이는 EMA와 FDA의 승인에 크게 기인합니다. 이 외에도, NIH 기반 연구에 따르면 생물학적 제제의 재발률은 시클로포스파미드의 80.8% 관해율에 비해 50.5% 감소한 것으로 나타나 이 분야의 발전을 촉진하고 있습니다.
질병 유형(ANCA 관련 혈관염(AAV), 대혈관 혈관염, 중혈관 혈관염, 소혈관 혈관염)
질병 유형을 기준으로, ANCA 관련 혈관염(AAV) 분야는 예측 기간 동안 혈관염 치료 시장에서 38.9%의 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 특정 혈관염의 발생률이 6.5%의 성장률을 기록하며 크게 증가하고 있으며, 미충족 수요도 증가하고 있습니다. 또한, EU 희귀의약품 지정으로 아바코판을 포함한 치료 옵션에 대한 접근성이 더욱 높아졌습니다. 이 약물은 보완적인 C5a 억제제로, 2030년 말까지 매년 17억 달러의 매출을 창출할 것으로 예상됩니다. 또한, 원격 의료 서비스의 도입은 이 부문의 성장을 견인하는 또 다른 동력으로, 미국 농촌 지역의 진단율을 25.7% 향상시켰습니다.
저희는 전 세계 혈관염 치료 시장에 대한 심층 분석을 통해 다음 부문을 분석했습니다.
약물 분류 |
|
질병 유형 |
|
투여 경로 |
|

Vishnu Nair
Head - Global Business Development이 보고서를 귀하의 요구에 맞게 맞춤화하세요 — 맞춤형 인사이트와 옵션을 위해 당사의 컨설턴트와 상담하십시오.
혈관염 치료 산업 - 지역별 개요
북미 시장 분석
북미 혈관염 치료 시장은 예측 기간 말까지 48.9%의 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 미국 국립보건원(NIH)의 존재에 기인하며, NIH는 차세대 IL-17 억제제를 2024년까지 750만 달러의 매출을 창출하기 위해 지속적으로 우선순위에 두고 있습니다. 또한, 이 지역은 매년 3,050달러가 넘는 고가의 본인 부담금을 부담하고 있어, 미국 내 환자의 약 30.5%가 치료를 받지 못하고 있습니다. 더욱이, 피하 생물학적 제제의 가용성과 원격 진료 서비스 도입 또한 미국 시장 확대를 촉진하고 있습니다.
미국의 혈관염 치료 시장은 생물학적 제제 도입으로 인해 크게 성장하고 있으며, 특히 혈관염 기반 연구 개발 활동에서 2024년까지 2억 2,050만 달러 규모에 이를 것으로 예상됩니다. 또한, 미국의 메디케어 지출은 15.8% 증가하여 연간 8억 50만 달러에 달합니다. 이 지출은 특히 저소득층 환자에게 할당된 연간 9,015억 달러의 지출을 충당합니다. 또한, 미국 FDA와 같은 행정 기관의 존재는 희귀의약품 승인 시 승인 기간을 30.7% 단축하는 등 여러 가지 이점을 제공합니다.
캐나다의 혈관염 치료 시장 성장 가능성은 매우 높습니다. 전체 국내 의료 및 의료 예산의 약 8.8%가 해당 질환 환자에게 생물학적 제제 치료에 우선적으로 배정되고 있기 때문입니다. 또한, 공적 의료보험 제도의 이용 가능성은 리툭시맙 지출의 약 70.5%를 고려하지만, 환자의 약 31%는 접근성 문제로 치료 시설 이용이 지연되는 것으로 나타났습니다. 따라서 이러한 모든 요인들이 캐나다 시장 수요 증가에 효과적으로 대응하고 있습니다.
유럽 지역 시장 규모 및 성장
예측 기간 동안 유럽 혈관염 치료 시장은 29.2%의 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 지역 발전은 만성 질환 유병률 증가와 보편적 의료 보장 정책의 도입으로 촉진되었습니다. 영국과 독일과 같은 국가들은 전체 지역 매출의 약 45.7%를 차지하고 있으며, 이는 희귀의약품 지정 및 바이오시밀러 도입에 기인합니다. 또한, EU 보건 데이터 공간(EU Health Data Space)은 희귀 질환 연구 개발 활동에 28억 유로를 지원하고 있으며, 여기에는 AAV 치료 솔루션도 포함되어 있어 지역 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
독일의 혈관염 치료 시장은 지속적인 성장을 경험하고 있으며, 이는 혈관염 발병률 증가, 엄격한 비용 통제, 그리고 바이오시밀러 도입 확대에 크게 기인합니다. 영국은 AMNOG 가격 책정법을 준수하고 있으며, 이는 생물학적 제제의 가격을 20.5% 인하하는 경향이 있어 바이오시밀러 침투율을 가속화하고 2030년 말까지 전체 시장의 40.2%를 차지할 것으로 예상됩니다. 또한, 자가면역 질환 극복을 위한 해결책을 모색하는 연구 활동에 5억 1백만 유로의 자금이 지원되어 시장 확대에 적합할 것입니다.
영국 혈관염 치료 시장의 성장은 NICE의 신속한 의약품 및 기타 의료 제품 승인, 원격 의료 도입, 그리고 NHS의 자금 지원에 힘입은 것입니다. 예를 들어, NHS는 의료 전문가들이 희귀 질환 치료를 위한 궁극적인 치료 솔루션으로 원격 의료를 도입하여 지연을 약 26% 줄일 수 있도록 1억 2,400만 파운드의 자금을 지원했습니다. 게다가, 2023년을 기준으로 국가의 희귀질환 프레임워크는 생물학적 제제의 조기 개입을 우선시하여 병원 수용 시설을 11% 줄였습니다. 이는 시장 개발을 위한 엄청난 기회입니다.

경쟁 환경 및 전략적 이니셔티브
- 회사 개요
- 사업 전략
- 주요 제품 제공
- 재무 실적
- 핵심 성과 지표
- 위험 분석
- 최근 동향
- 지역별 입지
- SWOT 분석
전 세계 혈관염 치료 시장에는 주요 기업들이 다양한 전략을 통해 시장 점유율을 확대하고자 막대한 영향력을 행사하고 있습니다. 생물학적 제제 우위, 첨단 치료제, 바이오시밀러 시장 혁신, 전략적 파트너십 및 협력, 그리고 신흥 시장 집중 등의 요소들이 기업들의 적극적인 참여를 유도하고 있습니다. 예를 들어, 화이자와 셀트리온은 바이오시밀러를 제품 포트폴리오로 삼아 경쟁하며 시장 점유율 18%를 달성했습니다. 마찬가지로 Abbvie와 Novartis AG는 차세대 IL-17/JAK 억제제에 투자하여 시장 성장률 10.8%를 목표로 했습니다.
글로벌 시장에서 활동하는 주요 기업 목록은 다음과 같습니다.
회사명(국가) |
시장 점유율 |
산업 집중도 및 주요 제품 |
---|---|---|
로슈(스위스) |
22.2% |
생물학적 제제(리툭시맙), 희귀의약품 개발 |
GSK(영국) |
18.3% |
재활용 생물학적 제제(오프라벨 혈관염 치료제인 벤리스타) |
화이자(미국) |
12.4% |
바이오시밀러(리툭시맙 바이오시밀러), 면역억제제 |
노바티스 (스위스) |
10.8% |
IL-17 억제제, JAK 억제제 |
AbbVie (미국) |
8.2% |
생물학적 제제(아달리무맙), 신흥 시장 파트너십 |
셀트리온(한국) |
xx% |
바이오시밀러(리툭시맙, 인플릭시맙) |
바이오콘(인도) |
xx% |
저렴한 바이오시밀러 아시아 태평양 시장 |
CSL Limited(호주) |
xx% |
혈장 치료, 자가면역 연구 |
Hovid Berhad(말레이시아) |
xx% |
제네릭 면역억제제, 지역별 분포 |
아래는 세계 상위 15대 제조업체에 속한 각 회사가 다루는 분야입니다.
최근 동향
- 2024년 1월, 로슈는 소아 다발혈관염을 동반한 육아종증(GPA) 및 미세 다발혈관염(MPA) 치료에 특히 적합한 리툭시맙(리툭산)의 장기 사용에 대한 미국 FDA 승인을 발표했습니다.
- 2021년 11월, 케모센트릭스는 중증 AAV 질환 환자 치료에 적합한 최초의 경구 보체 C5a 억제제인 아바코판의 미국 FDA 승인을 발표했습니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 7687
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT