규제 승인 신청의 근거로 Sanofi와 GSK plc는 부스터 및 3상 효능 시험의 데이터를 제출할 계획입니다. 그들이 제출할 계획인 데이터에는 백신의 3상 효능 시험의 전체 결과와 추가 접종 후 백신의 효능을 평가하도록 설계된 부스터 시험의 데이터가 포함될 것으로 예상됩니다.
GSK plc와 SK바이오사이언스가 3상 임상시험 결과가 양성으로 나온 후 한국 식품의약품안전처에 스카이코비원에 대한 생물의약품 허가 신청서를 제출했다. GSK의 팬데믹 보조제와 보조제가 된 재조합 단백질을 기반으로 한 후보 COVID-19 백신입니다.
저자 크레딧: Radhika Gupta, Shivam Bhutani
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