암 바이오마커 시장 – 역사적 데이터(2019-2024), 글로벌 동향 2025, 성장 예측 2037
2025년 암 바이오마커 시장은 186억 8천만 달러로 평가됩니다. 세계 시장 규모는 2024년에 168억 달러를 초과했으며 연평균 성장률(CAGR) 14% 이상으로 확장되어 2037년에는 매출 922억 7천만 달러를 넘어설 것으로 예상됩니다. 북미 지역은 인구 증가, 연구 활동 증가, 건강 보험 보장 범위 확대에 힘입어 2037년까지 최대 점유율을 기록할 것으로 예상됩니다.
시장의 성장은 전 세계적으로 폐암, 전립선암, 유방암, 대장암, 난소암 등 다양한 유형의 암 환자 기반이 증가하고 있기 때문일 수 있습니다. 예를 들어, 2018년 미국의 신규 암 발병 건수는 1,752,735건, 사망자는 599,589명이었습니다. 또한 암 바이오마커에 대한 소비자 인식이 높아지면서 새로운 약물 발견을 위한 암 바이오마커 사용이 급격히 확대되면서 향후 시장 성장이 가속화될 것으로 예상됩니다.
이 외에도 암 바이오마커 시장 성장을 촉진하는 것으로 여겨지는 요인에는 암과 같은 치명적인 질병에 더 취약한 노인 인구의 전 세계적 증가가 포함됩니다. 따라서 이들 개인은 이러한 상태에 대해 가능한 최선의 치료와 즉각적인 치료가 필요합니다. 세계보건기구(WHO)의 추정에 따르면 전 세계 60세 이상 인구는 2020년 10억 명에서 2030년 14억 명으로 증가할 것으로 예상된다. 60세 이상 인구는 2050년까지 두 배 증가해 21억 명에 이를 것으로 예상된다. 예측 기간 동안 암 바이오마커 시장 규모의 성장을 촉진합니다. 예를 들어 2022년 전 세계 임상 연구 기관의 수는 2021년보다 0.3% 증가한 약 3,000개에 달했습니다.
암 바이오마커 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 암 유병률 증가 – 암 유병률은 암 발생 빈도(발생률)와 진단 후 암을 갖고 생활하는 기간(생존율)에 따라 정의됩니다. 따라서 생존율이 가장 긴 가장 흔한 암은 유병률 값이 높을 것입니다. 예를 들어 전 세계 추정에 따르면 여성 유방암과 남성 전립선암의 유병률은 2019년 42%와 43%로 높았습니다.
- R & D 활동 및 투자 – 예를 들어 전 세계 암 연구 및 개발 활동은 2021년에도 계속 급증하여 2021년부터 추적 시작이 50% 더 늘어났습니다.
- 생명공학 및 제약 회사 증가 – 2017년부터 2018년까지 약 46개의 새로운 분자 실체와 59개의 생물학적 허가 신청이 미국 식품의약국(FDA)에 의해 승인되었으며, 2019년에는 새로 승인된 59개의 약물 중 19개가 일등 의약품이었습니다. 또한 미국에서 생명공학 및 제약 회사의 계약 규모는 2019년 1분기 이전에 1,500억 달러에 이를 것으로 추산됩니다.
- 의료 부문에서 바이오마커 사용 증가 – 관찰에 따르면 2018년에는 임상 시험의 50% 이상이 바이오마커를 사용했습니다. 이는 2000년 전 세계적으로 10% 이상 사용된 것보다 증가한 수치입니다.
- 신약 개발 증가 – 신약 개발 보고서를 기반으로 상피 성장 인자 수용체(EGFR)의 돌연변이 활성화와 같은 FDA 승인 바이오마커는 표적 항암제인 게피티닙과 같은 EGFR 억제제의 효율성을 예측할 수 있습니다. 게피티닙의 반응률은 선택된 환자에서 60% 이상이었고, 선택되지 않은 환자에서는 약 25%였습니다.
도전과제
- 바이오마커 테스트에 대한 환급 정책 부족 - 전 세계적으로 암 발생률이 급증하고 진단 테스트가 필요한 환자 풀이 늘어나고 있는 반면, 수많은 선진국 및 개발도상국에서는 환급 정책이 부족하여 예측 기간 동안 암 바이오마커의 성장을 방해할 것으로 예상됩니다. 2023~2033년.
- 연구 개발 활동을 위한 막대한 자본 투자 요구사항
- 샘플 수집 및 보관 관련 문제
암 바이오마커 시장: 주요 통찰력
| Report Attribute | Details |
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기준 연도 |
2024년 |
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예측 연도 |
2025년부터 2037년까지 |
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CAGR |
14% |
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기준연도 시장 규모(2024년) |
168억 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2037년) |
922억 7천만 달러 |
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지역 범위 |
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암 바이오마커 세분화
암 유형(유방암, 폐암, 전립선암, 대장암, 위암, 기타 암)
글로벌 암 바이오마커 시장은 유방암, 폐암, 전립선암, 대장암, 위암 등 암 유형별로 수요와 공급을 분류하고 분석합니다. 이 부문 중에서 유방암 부문은 예상 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 얻을 것으로 추정됩니다. 이 부문의 성장은 건강에 해로운 생활 방식, 유전적 유전, 여성 노인 인구 증가, 위험한 방사선 노출로 인해 유방암 발병률이 증가했기 때문일 수 있습니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 2020년에 전 세계적으로 약 23억 명의 여성이 유방암 진단을 받았고 685,000명이 사망했습니다.
프로파일링 기술(Omics 기술, 이미징 기술, 면역분석)
또한 전 세계 암 바이오마커 시장은 오믹스 기술, 영상 기술, 면역분석으로 기술을 프로파일링하여 수요와 공급에 대해 세분화되고 분석됩니다. 이 세 가지 부문 중에서 오믹스 기술 부문이 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장은 암 진단에서 오믹스 기술의 높은 효율성과 암 바이오마커에 대한 프로파일링 기술의 개발 증가에 기인할 수 있으며, 이는 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
글로벌 암 바이오마커에 대한 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.
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기술 프로파일링을 통해 |
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생체분자별 |
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암 유형별 |
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애플리케이션별 |
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이 보고서 맞춤 설정암 바이오마커 산업 - 지역 개요
북미 시장 통계
다른 모든 지역의 시장 중에서 북미 암 바이오마커 시장은 2037년 말까지 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 시장 성장은 주로 인구 수 증가와 인구 증가에 기인할 수 있습니다. 연구 활동이 늘어나고, 다양한 암 바이오마커 진단을 보장하는 건강보험 비율이 급증했습니다. 또한, 개인 소득의 증가와 사람들 사이의 고급 치료법의 경제성은 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진할 것으로 추정됩니다. 미국 경제분석국(U.S. Bureau of Economic Analysis)에 따르면, 2022년 8월 미국 국민의 개인 소득은 월 0.3%의 비율로 716억 달러로 증가했고, 소비자 지출은 0.4%의 비율로 675억 달러로 증가했습니다. 또한, 암 바이오마커의 채택 증가와 암 치료를 위한 새로운 제품의 연구 및 개발 확산은 향후 시장 성장을 촉진할 것으로 추정되는 추가 요인입니다. 또한 차세대 시퀀싱 채택 비율이 높아지면서 예측 기간 동안 시장 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다.
APAC 시장 예측
또한, 아시아 태평양 암 바이오마커 시장은 일본, 중국 등 국가에서 암 유병률이 가속화되면서 예측 기간 동안 눈에 띄는 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2020년 중국에서는 500만 건 이상의 새로운 암 사례가 보고되었습니다. 거의 850,000건의 새로운 사례로 인해 폐암이 가장 널리 퍼진 암 유형이었습니다. 또한, 가처분 소득의 급증, 노인 인구의 증가, 디지털 바이오마커 형태의 바이오마커 연구 및 개발에 대한 투자 증가 등도 전 세계 암 바이오마커 시장을 확장할 것으로 예상되는 추가 요인입니다. 해당 지역의 예상 기간 동안 크기를 조정합니다.
암 바이오마커 환경을 지배하는 기업
- 이노빅
- 회사 개요
- 비즈니스 전략
- 주요 제품 제공 사항
- 재무 성과
- 핵심성과지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 입지
- SWOT 분석
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- 애보트 연구소
- Becton, Dickinson and Company
- 머크 KGaA
- CENTOGENE GmbH
- PerkinElmer Inc.
- Siemens Healthcare GmbH
- F. 호프만-라로슈(Hoffmann-La Roche Ltd)
- Bristol Myers Squibb Company(BMS)
In the News
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Bio-Rad Laboratories, Inc. 는 최초로 검증된 고성능 다중 분석법인 Bio-Plex Pro Human Cytokine Screening Panel을 출시했습니다. 패널은 심장병, 알레르기, 암, 자가면역 등과 관련된 48가지의 다양한 분석물질을 감지하고 계산할 수 있습니다.
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F. Hoffmann-La Roche Ltd의 VENTANA FOLR1(FOLR1-2.1) RxDx 분석은 FDA의 승인을 받았으며 ELAHERE(mirvetuximab soravtansine-gynx) 치료에 적합한 상피성 난소암(EOC) 환자를 식별하는 데 도움을 주기 위해 설계되었습니다. 이 테스트 결과를 통해 임상의는 난소암 환자에 대해 더 나은 치료 결정을 내릴 수 있습니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 4552
- Published Date: May 08, 2025
- Report Format: PDF, PPT
