ループ利尿薬市場の見通し:
ループ利尿薬市場規模は2025年に73億米ドルと評価され、2035年末までに約99億米ドルに達すると予測されており、予測期間である2026年から2035年にかけて約3.8%のCAGRで成長すると見込まれています。2026年には、ループ利尿薬の業界規模は76億米ドルと推定されています。
ループ利尿薬は、心不全、腎疾患、肝硬変といった慢性疾患における体液過剰の管理において極めて重要な役割を果たしているため、世界市場は着実に成長しています。その証拠として、米国国立衛生研究所(NIH)が2023年9月に発表した論文によると、米国では20歳以上の約670万人が心不全を経験しており、2030年末までにその数は850万人に達すると予想されています。これは、今後数年間におけるループ利尿薬の旺盛な需要を示唆しています。
さらに、サプライチェーンの信頼性、医薬品の使用量、そして入手しやすさは、市場にとって収益性の高いビジネス環境を育んでいます。これを裏付けるように、2024年9月にAHAは、過去20年間で米国における降圧薬服用成人の数が2,200万人から5,500万人に増加したと報告しました。この増加は主に、リシノプリル、アムロジピン、ロサルタンなどの薬剤の特許権の喪失によるもので、これにより薬剤の調剤量が増加し、ループ利尿薬にとって有望な機会となっています。

ループ利尿薬市場 - 成長要因と課題
成長の原動力
- 患者層の拡大:市場から提供される製品は、高血圧、心不全、慢性腎臓病などの疾患に苦しむ患者にとって非常に有益であることが示されており、継続的な利用を促進しています。世界保健機関(WHO)が2023年3月に発表した記事によると、30歳から79歳までの約12億人が高血圧症に罹患しており、その大部分は発展途上国に居住しています。
- 医薬品製剤の継続的な進歩:徐放性製剤や併用療法を含む薬物送達システムにおける革新も、ループ利尿薬業界の発展に貢献しています。2024年7月、Vetoquinol社は、米国FDAにより条件付き承認されたループ利尿薬であるUpCard-CA1(トルセミド経口液)を獣医師が注文できるようになったと発表しました。UpCard-CA1は、粘液腫性僧帽弁疾患に起因するうっ血性心不全の犬の肺水腫を管理するために設計されています。
- 高齢化の加速:世界人口の高齢化が急速に進む中、ループ利尿薬などの治療薬への需要が高まり、より多くの先駆者がこの分野に投資するようになっています。2024年10月に発表されたWHOの報告書によると、2050年末までに高齢者の80%が低所得国および中所得国に居住すると予測されており、これは世界的な人口動態の大きな変化を示しています。また、2015年から2050年の間に60歳以上の高齢者人口は12%から22%へと倍増すると予測されています。
米国における腎臓病:有病率、リスク、治療、費用に関する主要統計(2023~2024年)
カテゴリ | 統計 |
慢性腎臓病(CKD)の有病率 | 3,550万人(成人7人に1人) |
認知度(CKD) | CKDの成人10人中9人は気づいていない |
高血圧のリスク | 高血圧患者の5人に1人がCKDを患っている |
年齢別CKD | 65歳以上(34%)、45~64歳(12%)、18~44歳(6%) |
人種/民族別のCKD | 黒人(20%)、白人(12%)、アジア人(14%)、ヒスパニック(14%) |
ESKDの有病率 | 80万8000人以上のアメリカ人 |
ESKDリスク(黒 vs. 白) | 4倍の確率 |
ESKDリスク(ヒスパニック系/ネイティブアメリカン vs. 白人) | 2倍の確率 |
ESKDリスク(アジア人 vs. 白人) | 1.6倍の確率 |
メディケア支出(CKD、2021年) | 770億米ドル(66歳以上の支出の24.1%) |
一人当たりメディケア支出額(CKD) | 28,162米ドル(CKDなしの場合は13,604米ドル) |
メディケア支出(ESKD、2021年) | 523億ドル |
出典: NIDDK
米国における高血圧の経済的影響とコスト統計、2025年8月、CDCデータ
コスト面 | 額 | 年 |
民間保険に加入している成人の年間追加医療費 | 高血圧でない人より2,926ドル高い | 2021 |
薬剤師を含むチームベースのケアによるメディケアの節約 | 最大9億ドル | 5年以上 |
自己測定血圧モニタリングによる一人当たりのコスト削減 | 7,794米ドル | 20年以上 |
自己測定血圧モニタリングの投資収益率(ROI) | 1ドルあたり7.50~19.34ドル | 10年以上 |
出典: CDC
課題
- 安全性への懸念:市場における主要な課題の一つは、これらの治療薬の長期使用に伴う安全性への懸念です。ループ利尿薬は、電解質異常、脱水、腎機能障害などの重篤な副作用を引き起こす可能性があり、合併症を引き起こし、患者の治療遵守を低下させる可能性があります。そのため、慎重なモニタリングが必要であり、消費者への広範な使用が制限されています。
- 代替療法の可用性:これはループ利尿薬セクターの成長にマイナスの影響を与えるもう一つの側面です。より有効性を高めた新薬との競争が、ループ利尿薬の利用率を歪めています。さらに、これらの治療法のコストの高騰や、特定の患者群における認知度の低さも、導入の制約となる可能性があります。
ループ利尿薬市場規模と予測:
レポート属性 | 詳細 |
---|---|
基準年 |
2025 |
予測年 |
2026~2035年 |
年平均成長率 |
3.8% |
基準年市場規模(2025年) |
73億ドル |
予測年市場規模(2035年) |
99億ドル |
地域範囲 |
|
ループ利尿薬市場のセグメンテーション:
投与経路セグメント分析
投与経路に基づくと、予測期間中、経口剤セグメントはループ利尿薬市場において最大の収益シェア(65.8%)を占めると予想されます。このセグメントの優位性は、複雑な病状の管理における長期外来使用の利便性と費用対効果の高さに大きく起因しています。また、公的および民間のプログラムにおけるコスト抑制戦略では、入院費用の削減を目的として経口製剤が極めて優先されており、このセグメントの将来性は明るいと予想されます。
タイプセグメント分析
種類別では、フロセミドセグメントは2035年末までにループ利尿薬市場で42.4%という大きなシェアを獲得すると予測されています。このセグメントの成長は、急性および慢性浮腫と高血圧の管理における広範な利用に起因しています。2024年12月、ヒクマ・ファーマシューティカルズは、米国でフロセミド注射剤の複数の製品群を発売したと発表しました。これには、FDA承認を取得した初の50mLおよび100mL製剤が含まれます。フロセミド注射剤は、成人および小児患者において、心不全、肝硬変、腎疾患による浮腫の治療、および急性肺水腫の補助療法として使用することができます。
アプリケーションセグメント分析
用途に基づくと、高血圧治療薬セグメントは、分析対象期間中にループ利尿薬市場において38.5%のシェアを獲得すると予測されています。このリーダーシップの主要因は、普及率の上昇と高い処方率です。2023年5月のNIH論文によると、ループ利尿薬は体液過剰と高血圧の治療に効果的ですが、綿密なモニタリングが必要であり、医療従事者は患者の血圧、体液状態、血清電解質、腎機能を定期的に評価して投与量を適切に調整する必要があるため、市場見通しは明るいとされています。
当社の市場に関する詳細な分析には、以下のセグメントが含まれます。
セグメント | サブセグメント |
投与経路 |
|
タイプ |
|
応用 |
|
流通チャネル |
|
患者の人口統計 |
|
エンドユーザー |
|

Vishnu Nair
グローバル事業開発責任者このレポートをニーズに合わせてカスタマイズ:当社のコンサルタントに連絡して、パーソナライズされた情報とオプションを取得してください。
ループ利尿薬市場 - 地域分析
北米市場の洞察
ループ利尿薬市場において、北米は2035年末までに38.5%という最大のシェアを占めると予想されています。市場の成長は、医療費の増加と政府投資の急増によって牽引されています。この証拠として、NLM(国立医療技術研究所)は2024年11月に、高血圧の成人は高血圧でない人と比較して、年間医療費総額が約2,926米ドル、自己負担額が約328米ドル多く発生していることを明らかにしました。これらの費用は入院費と外来費の増加によるものであり、この分野に大きな潜在性があることを示唆しています。
カナダ市場も、製品イノベーションの急増、規制当局による支援、そして州政府による心血管ケアへの投資増加により活況を呈しています。この点において、ファーマサイエンス・カナダは2023年8月に、成人の軽症から中等症の本態性高血圧の初期治療を目的とした新しいジェネリック医薬品「pms-ペリンドプリル-インダパミド」を発売しました。同社はさらに、この薬剤はACE阻害薬であるペリンドプリルエルブミンと利尿薬であるインダパミドを配合しており、これらが相乗効果を発揮してあらゆる年齢層の血圧を効果的に低下させると述べています。
米国における高血圧に関する主要統計(2023年)
統計 | 価値 |
2023年に高血圧が主原因または一因となった死亡者数 | 664,470人の死亡 |
高血圧(130/80 mm Hg以上または薬を服用中)の米国成人の割合 | 48.1%(成人1億1,990万人) |
高血圧をコントロールできている成人の割合 | 22.5%(成人2,700万人) |
血圧が140/90 mmHg以上の高血圧がコントロールされていない成人の割合 | 45%(3,700万人の成人) |
薬を服用すべきであるが服用していない可能性のある成人 | 3400万人の成人 |
薬物治療を必要とする成人のうち、血圧が140/90 mm Hg以上の人 | 1900万人の成人 |
出典: CDC
APAC市場インサイト
アジア太平洋地域は、2025年から2035年にかけてループ利尿薬市場において最も急速に成長する地域と考えられています。この急速な成長は、慢性疾患の罹患率の上昇と人口の高齢化によって促進されています。さらに、この地域の各国では医療インフラの整備が進んでおり、臨床医と患者の慢性疾患管理に対する意識の高まりも、市場の成長を後押しする要因となっています。さらに、主要国の規制当局や政府プログラムは必須医薬品へのアクセスを拡大しており、ループ利尿薬の入手しやすさを向上させています。
インドは、高い疾病負担、製品イノベーション、そして経済的制約といった要因により、市場での牽引力を高めています。2024年6月、ザイダス・ライフサイエンス・リミテッドは、高血圧治療薬であるアジルサルタン・メドキソミル錠とクロルタリドン錠の販売について、米国食品医薬品局(FDA)から暫定承認を取得しました。同社はまた、アンジオテンシンII受容体拮抗薬とチアジド系利尿薬の配合錠である40mg/12.5mg錠と40mg/25mg錠を、インドのアーメダバードSEZ-IIにあるザイダス社の製剤工場で製造すると発表しました。
ヨーロッパ市場の洞察
ヨーロッパは、2035年末までにループ利尿薬市場の成長に第2位の貢献を果たすと予想されています。この分野におけるヨーロッパの進歩は、経口ループ利尿薬の需要の急増と、在宅投与を好む患者の嗜好に支えられています。2025年9月、NIHは、心不全の診断を受けずにループ利尿薬を処方された71,000人以上の患者を分析した結果、英国で心不全の診断を受けたのはわずか14%で、そのうち15%は5年間で診断されたと報告しました。これは、ループ利尿薬使用者にとって、より良い転帰を得るには早期診断と専門家によるケアが重要であることを強調しています。
英国では、ループ利尿薬業界が著しく拡大しています。これは特に、行政機関の好意的な対応と、入院再発率の低減に向けた投与戦略の最適化に焦点を当てた試験への政府の投資によるものです。2025年6月、英国保健省は、予想を上回る売上成長を受け、法定制度に基づく新規ブランド医薬品の補助率を、2025年7月以降、15.5%から23.8%に引き上げることを提案しました。2026年と2027年の補助率はそれぞれ24.7%と26.4%と提案されており、市場全体の成長に寄与するでしょう。

ループ利尿薬市場の主要プレーヤー:
- 会社概要
- ビジネス戦略
- 主な製品ラインナップ
- 財務実績
- 主要業績評価指標
- リスク分析
- 最近の開発
- 地域での存在感
- SWOT分析
既存の主要企業、ヘルスケア大手、そして新規参入企業が新薬開発に投資する中で、市場の競争環境は急速に変化しています。主要企業は、厳格な規制基準と消費者ニーズに応える新技術・製品の開発に注力しています。さらに、企業は合併・買収、合弁事業、提携、新製品の発売など、製品ポートフォリオの拡充と市場ポジションの強化を目指し、様々な戦略を実行しています。
以下は、世界市場で活動している著名な企業のリストです。
会社名 | 国 | 市場シェア(2025年) | 業界フォーカス |
サノフィ | フランス | 18.8% | グローバル医薬品、ブランドおよびジェネリックAPI |
ファイザー株式会社 | 私たち | 12.3% | 研究型バイオ医薬品会社 |
ノバルティスAG(サンド) | スイス | 10.7% | ジェネリック医薬品・バイオシミラー事業部 |
テバ製薬株式会社 | イスラエル | 9.9% | ジェネリック医薬品と専門医薬品 |
マイランNV | 私たち | 7.5% | ジェネリック医薬品とスペシャリティ医薬品 |
ヒクマ・ファーマシューティカルズPLC | 英国 | xx% | ジェネリック注射剤とブランドジェネリック |
フレゼニウス・カビ | ドイツ | xx% | ジェネリック注射薬 |
サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ株式会社 | インド | xx% | スペシャリティジェネリック医薬品およびAPI製造 |
ルパンリミテッド | インド | xx% | ジェネリック医薬品および医薬品有効成分 |
オーロビンドファーマ株式会社 | インド | xx% | ジェネリック医薬品およびAPI |
ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ株式会社 | インド | xx% | ジェネリック医薬品、バイオシミラー、API |
シプラ株式会社 | インド | xx% | 手頃な価格のジェネリック医薬品 |
アムニール・ファーマシューティカルズ株式会社 | 私たち | xx% | ジェネリック医薬品とスペシャリティ医薬品 |
エンドインターナショナル株式会社 | アイルランド | xx% | ジェネリック医薬品および専門ブランド医薬品 |
バウシュヘルスカンパニーズ株式会社 | カナダ | xx% | 神経学、消化器学、ジェネリック医薬品 |
ザイダス・カディラ | インド | xx% | ジェネリック製剤と API。 |
グレンマーク・ファーマシューティカルズ株式会社 | インド | xx% | ジェネリック医薬品と特殊製剤 |
アスペン・ファーマケア・ホールディングス・リミテッド | 南アフリカ | xx% | ブランド医薬品とジェネリック医薬品 |
日医工株式会社 | 日本 | xx% | ジェネリック処方薬 |
タロー製薬株式会社 | イスラエル | xx% | ジェネリック処方薬と市販薬 |
最近の動向
- 2024年5月、 Vetoquinol社は、UpCard-CA1(トルセミド経口液)がMMVDによるCHFの犬の肺水腫の管理に対して米国FDAから条件付き承認を受けたと報告しました。
- 2022年10月、 scPharmaceuticalsは、慢性心不全のうっ血を自宅で治療するための、初めてかつ唯一の自己投与型皮下ループ利尿薬であるFUROSCIXについて、米国FDAの承認を取得したと発表しました。
- Report ID: 3137
- Published Date: Sep 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
- 特定セグメント/地域に関する詳細インサイトを取得
- 業界向けレポートカスタマイズについてお問い合わせ
- スタートアップ向け特別料金について確認
- レポート主要結果のデモをリクエスト
- レポートの予測方法論を理解する
- 購入後サポート・更新についてお問い合わせ
- 企業レベルのインテリジェンス追加について問い合わせ