エボラウイルスワクチン市場の見通し:
エボラウイルスワクチン市場規模は2025年に2億4,930万米ドルと評価され、2035年末までに5億2,340万米ドルに達すると予測されています。予測期間(2026年から2035年)中、年平均成長率(CAGR)7.7%で成長が見込まれます。2026年には、エボラウイルスワクチンの市場規模は2億6,850万米ドルに達すると推定されています。
世界的なエボラウイルス関連病原体の発生への対応、特にサハラ以南のアフリカにおける対応は、保健当局にエボラウイルスワクチン市場からの供給を迫っています。2022年11月の米国微生物学会の記事によると、過去42年間で、このウイルスは1万5000人以上の命を奪い、致死率に変化は見られません。これは、世界的な予防および緊急ワクチン戦略に基づき、有効な生物学的製剤を備蓄する必要があることを示しています。さらに、強力な予防接種キャンペーンネットワークの構築に向けた投資と取り組みの増加は、このセクターのより幅広い顧客層を獲得し、持続的な需要を生み出すのに役立っています。
資源供給、生物開発、そして流通には多額の資本流入が必要であり、これが感染地域の多くで経済格差を生み出し、エボラウイルスワクチン市場における価格の高騰を招いています。2023年10月のNLMの記事によると、エボラウイルスワクチンの価格は1ワクチンあたり120.7米ドルと推定されています。原材料費の上昇や厳格なGMP遵守など、様々な要因が、この分野での支払者の価格を押し上げています。したがって、良好な事業フローを維持し、広く普及させるには、継続的な政府資金提供と広範な研究開発が必要です。

エボラウイルスワクチン市場 - 成長要因と課題
成長の原動力
継続的な研究開発投資とイノベーション:治療効率と長期的な予防効果の強化の必要性から、エボラウイルスワクチン市場への投資が拡大し、綿密な研究・探究が行われています。これにより、この分野の製品パイプラインと拡張性が拡大するとともに、必要な生物製剤の機能性と費用対効果が向上しています。例えば、2025年7月のNLMレポートによると、2021年の製薬業界の研究開発費は145億米ドルで、過去5年間で54.59%増加しました。同様に、英国が組織するワクチンネットワークは、プライムブースト療法の代替となる単回投与候補ワクチンの試験のための支出を準備しました。
患者プールの増加: 2024年5月のCDC(米国疾病対策センター)の報告によると、西アフリカのエボラ出血熱の流行では、確定症例数が28,600件を超え、死亡者数は11,325人に達し、世界的な健康への脅威が依然として続いていることが浮き彫りになりました。一方、北米と欧州は、ワクチン備蓄、臨床試験の進展、緊急時対応計画などを通じて、備えを強化してきました。空港を拠点としたワクチン接種拠点の設置は、需要喚起の手段として議論されていますが、実際に実施されているのは備え戦略に限られています。
予防ワクチンの拡大:エボラ出血熱の流行が低迷していることから、ワクチンの用途は流行への対応から予防へと変化しました。2024年4月のCDC報告書によると、2023年には世界備蓄ワクチンから約145,690回分が出荷され、そのうち95%(139,120回分)が予防ワクチン接種プログラムに使用され、5%(6,570回分)が流行への対応に役立てられました。この変化は、長期的な備えのプロセスを再定義し、予防ワクチン接種を優先することで、政府やその他の保健機関の備えを支援します。
2014年から2025年までのエボラウイルス患者プール
年 | 国 | 種 | 症例数 | 死亡者数 |
2014 | コンゴ民主共和国 | オルソエボラウイルス・ザイレンセ | 69 | 49 |
2017 | コンゴ民主共和国 | オルソエボラウイルス・ザイレンセ | 8 | 4 |
2018 | コンゴ民主共和国 | オルソエボラウイルス・ザイレンセ | 3,470 | 2,287 |
2020 | コンゴ民主共和国 | オルソエボラウイルス・ザイレンセ | 130 | 55 |
2021 | コンゴ民主共和国 | オルソエボラウイルス・ザイレンセ | 11 | 9 |
2022 | ウガンダ | オルソエボラウイルス・スーダンネンセ | 164 | 55 |
2025 | ウガンダ | オルソエボラウイルス・スーダンネンセ | 12 | 4 |
出典:CDC、2024年5月
チャレンジ
- コンプライアンス遵守の遅延と偽造品による損失リスク:エボラウイルスワクチン市場は、規制遵守における制約に直面しています。ワクチンの承認期間が長期化すると、価格が上昇し、国際基準を満たせなくなるため、主に低所得国の生産者に負担がかかることがよくあります。さらに、地域における治験承認の遅延は、製品の発売を妨げ、収益の可能性を低下させる可能性があります。さらに、発展途上地域における偽造ワクチンの蔓延は、消費者の信頼を損ない、ワクチンの普及を阻害します。これは、市場全体の成長とワクチン関連プログラムに対する長期的な信頼におけるリスクを示しています。
エボラウイルスワクチン市場規模と予測:
レポート属性 | 詳細 |
---|---|
基準年 |
2025 |
予測年 |
2026~2035年 |
年平均成長率 |
7.7% |
基準年市場規模(2025年) |
2億4930万 |
予測年市場規模(2035年) |
5億2340万 |
地域範囲 |
|
エボラウイルスワクチン市場のセグメンテーション:
標的株セグメント分析
標的株セグメントでは、ザイールエボラウイルスが市場を支配しており、2035年までにエボラウイルスワクチンの市場シェアの48.6%を占めると予想されています。この優位性は、ザイールが最も致死性が高く、歴史的に西アフリカでのパンデミックを含むエボラ出血熱の流行の大部分の原因となっているためです。rVSV-ZEBOV(Ervebo)は、この株を標的とするために特別に開発され、WHOから事前認定を受けています。2024年12月に発表されたNLMの研究では、rVSV-ZEBOVワクチンのエボラウイルス病に対する有効性は84%と予測されており、エボラウイルス病の流行時にワクチンが広く使用されていることが強調されています。さらに、米国FDAとCDCは、ザイールを研究、備蓄、および流行への備えにおいて最優先の株として強調しています。
ワクチンタイプセグメント分析
組み換えウイルスベクターワクチンはワクチンの種類別セグメントをリードしており、2035年までにエボラウイルスワクチン市場において相当なシェアを占めると予想されています。このセグメントは、その有効性とエボラ出血熱の流行に対する迅速な免疫反応によって牽引されています。WHOとCEPIは、ベクターベースのプラットフォームであるrVSV-ZEBOV(Ervebo)がコンゴ民主共和国とギニアでの流行において効果的に使用され、感染率を大幅に抑制したと述べています。WHOの事前資格審査および緊急使用ガイドラインにおいて優先的に使用されているこれらのワクチンは、規制当局の支援と世界的な調達を受けています。スケーラブルな生産と将来の変異への適応能力も市場の需要を高め、2035年までにワクチンの主要な種類となるでしょう。
流通チャネルセグメント分析
政府およびNGOの供給プログラムによる備蓄および緊急備蓄は、このセグメントを牽引しており、2035年には収益の最大シェアを占めると予想されています。エボラウイルスワクチン市場の優位性は、WHO、Gavi、UNICEFなどの機関による大規模な購入と配備によって支えられており、これらの機関はエボラワクチンの備蓄を管理し、発生地域への迅速な供給を促進しています。UNICEFは、供給の確保と、主にリスクの高い西アフリカおよび中央アフリカ地域での大量購入、配布、コールドチェーン施設の確保のため、2023年までに50万回分のrVSV-ZEBOVエボラワクチンを備蓄することに合意しました。
当社の世界的なエボラウイルスワクチン市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。
セグメント | サブセグメント |
ワクチンの種類 |
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投与レジメン |
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エンドユーザー |
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流通チャネル |
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ターゲット株 |
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Vishnu Nair
グローバル事業開発責任者このレポートをニーズに合わせてカスタマイズ:当社のコンサルタントに連絡して、パーソナライズされた情報とオプションを取得してください。
エボラウイルスワクチン市場 - 地域分析
北米市場の洞察
北米は、対象期間を通じてエボラウイルスワクチン市場において37%という最高の収益シェアを獲得すると予想されています。確立されたバイオ医薬品のパイオニア企業の存在と、政府による卓越した支援が、今後数年間にわたりこの地域のリーダーシップを育むでしょう。2025年1月に発表されたカナダ政府の報告書によると、米国で治療されたエボラウイルスは早期に支持療法を受け、27例中82%が診断・生存しています。一方、海外からの供給を強力にコントロールしているだけでなく、頻繁な軍事作戦を背景に、この地域は国内の強力な消費者基盤も有しています。
米国のエボラウイルスワクチン市場は、マスマーケットではなく、専門分野と事前準備を重視しています。CDC(疾病管理予防センター)が2025年1月に発表したように、FDA(米国食品医薬品局)は、メルク社製のERVEBOを、生後12ヶ月以上のエボラ出血熱の予防薬として承認しました。連邦政府の資金は、ワクチンの研究開発とフィロウイルス科学についてはNIH/NIAID(国立衛生研究所)から、先進開発と戦略的調達についてはHHS/BARDA(米国保健福祉省/米国農務省)から提供されています。CDCの予算は、国内の集団予防接種よりも、世界的な健康安全保障、監視、そして備えに重点を置いています。さらに、耐熱性エボラワクチンの開発を加速するためのNIHからの研究開発資金は、この製品にイノベーションをもたらし、より多くの企業がこのコホートに参入することを促しています。
2022年のヒト医薬品向けワクチン貿易データ
国 | 貿易フロー | 製品説明 | 取引価値 1000USD |
私たち | 輸出 | ヒト用ワクチン | 7,923,202.83 |
カナダ | 輸出 | ヒト用ワクチン | 389,073.27 |
私たち | 輸入 | ヒト用ワクチン | 8,938,945.51 |
カナダ | 輸入 | ヒト用ワクチン | 2,285,058.41 |
出典:WITS、2022年
APAC市場インサイト
アジア太平洋地域は、エボラウイルスワクチン市場において最も急速に成長している地域です。市場を牽引しているのはエボラワクチンの需要であり、その牽引力は蔓延によるものではなく、主に事前対策戦略によるものです。公衆衛生機関は、最前線で働く労働者の職業保護、国境を越えた医療活動への対応能力の強化、そしてコールドチェーンインフラの強化に注力しています。各国政府は、WHO、UNICEF、Gavi、CEPIといった国際パートナーシップによる資金と技術支援を活用しながら、国際ガイドラインに沿った政策を推進しています。この地域の成長は着実であり、国際的なアウトブレイク対策への準備と貢献に支えられています。
中国におけるエボラワクチン市場は、規制監督と政府主導の強力な対策によって牽引されています。国家薬品監督管理局は、重篤な病原体を克服するためのワクチンの承認枠組みの急増を強調しています。一方、各国の保健当局は、エボラ対策をより広範な感染症対策計画に統合しています。2023年7月に発表されたBMJのレポートによると、中国では過去5年間で約7億回分のワクチンが製造されました。さらに、投資は国内ワクチンの研究開発強化、バイオ医薬品製造能力の拡大、コールドチェーンの整備に重点的に行われています。
ヨーロッパ市場の洞察
欧州におけるエボラウイルスワクチン市場は、強力な政策支援、備え戦略、そして公衆衛生安全保障への重視の高まりによって形成されています。市場は、主に欧州保健緊急事態準備対応機関(European Health Emergency Preparedness and Response Authority)の下で、EU主導の感染症対策とワクチンイノベーションに関する取り組みの強化に対する需要によって牽引されています。欧州はワクチンの研究、開発、製造において世界をリードしており、過去20年間で世界のワクチン臨床試験の22%を実施してきました。さらに、2022年6月の欧州委員会の報告書によると、2021年に欧州投資銀行(European Investment Bank)がバイオテクノロジー企業と3,000万ユーロ規模のワクチンの大規模生産のためのグローバルな供給契約を締結しました。
ドイツはエボラワクチンの準備において重要な役割を果たしており、これはグローバルヘルスセキュリティへの連邦政府の投資と、GaviおよびWHOとの連携によって推進されています。EIBは2025年1月に、医薬品セクターの競争力強化のため、ドイツに96億ユーロの資金提供を行いました。ドイツの先進的なバイオテクノロジーおよびCMOエコシステムは、EMAおよびWHOの事前資格認定基準を満たす、充填・仕上げ、スケールアップ、そして輸出志向のサプライチェーンを促進し、長期供給契約を誘致しています。さらに、ドイツはCEPIなどのイニシアチブを通じてワクチン備蓄、国際展開、そして研究開発資金を支援しており、アウトブレイク対応とワクチン耐性におけるEUの主要な拠点としての地位を確立しています。

エボラウイルスワクチン市場の主要プレーヤー:
- 会社概要
- ビジネス戦略
- 主な製品ラインナップ
- 財務実績
- 主要業績評価指標
- リスク分析
- 最近の開発
- 地域での存在感
- SWOT分析
現在、エボラウイルスワクチン市場の主要プレーヤーは、世界的なリーチと製品パイプラインの拡大に注力しています。これらの目標達成に向けて、研究開発と財務資源を投入しています。競争力を維持するための主要な戦略としては、現地生産、mRNAイノベーション、そしてこの分野の成長を牽引する大規模な政府契約などが挙げられます。さらに、アフリカとアジア全域で包括的かつ適切な価格設定モデルを構築する動きが高まっていることから、バイオ製薬企業とバイオテクノロジー企業のリーダーによる提携も活発化しています。
以下は、世界のエボラウイルスワクチン市場で活動している著名な企業のリストです。
会社名 | 国 | 市場シェア(2024年) | 業界フォーカス |
メルク社 | 私たち | 35.2% | Ervebo (rVSV-ZEBOV) で市場をリードし、熱安定性配合に重点を置いています。 |
ヤンセンファーマシューティカルズ | ベルギー | 22.4% | Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo プライムブースト療法; アフリカに重点を置いた流通。 |
グラクソ・スミスクライン(GSK) | 英国 | 12.2% | 次世代ウイルスベクターワクチンの開発。EU備蓄供給者。 |
ビオンテック | ドイツ | 8.1% | NIH の資金援助による mRNA ベースのエボラワクチンの先駆的開発。 |
インド血清研究所 (SII) | インド | 6.3% | 低コストのワクチンを充填・仕上げする有力ハブであり、Gavi のパートナーです。 |
カンシノ・バイオロジクス | 中国 | xx% | 一帯一路諸国を対象としたエボラワクチンの単回投与試験。 |
武田薬品工業 | 日本 | xx% | スーダンのエボラウイルス候補が第2相試験中。日本政府が備蓄中。 |
モデルナ | 私たち | xx% | mRNA-1443 は前臨床試験中。米国国防総省との契約。 |
バーラト・バイオテック | インド | xx% | 耐熱性ワクチンの研究開発。WHO PQ 提出を予定。 |
CSLリミテッド | オーストラリア | xx% | 曝露後予防のための血漿由来治療薬。 |
グリーンクロス株式会社 | 韓国 | xx% | Vero 細胞ベースのワクチン; 韓国 CDC とのパートナーシップ。 |
バイエルン北欧 | デンマーク | xx% | Janssen の MVA-BN-Filo コンポーネント サプライヤー。 |
バイオロジカルE.リミテッド | インド | xx% | 世界のメーカー向けアジュバント生産。 |
イノビオ・ファーマシューティカルズ | 私たち | xx% | DNAベースのワクチン(INO-4201)がフェーズIにあります。 |
メディジェン・ワクチン・バイオロジクス | 台湾 | xx% | 新興株向けの VLP (ウイルス様粒子) プラットフォーム。 |
ユーバイオロジクス | 韓国 | xx% | rVSV-ZEBOV バイオシミラーの開発。 |
バイオバック | 南アフリカ | xx% | Merck/Janssen のアフリカのフィルフィニッシュ パートナー。 |
ヴァルネヴァ | フランス | xx% | 多価ワクチン用のチンパンジーアデノウイルスプラットフォーム。 |
インセプタ・ファーマシューティカルズ | バングラデシュ | xx% | LMIC 向けの低コストのバイアル生産。 |
ファーマニアガ | マレーシア | xx% | アウトブレイク対応のための ASEAN 配送ハブ。 |
エボラウイルスワクチン市場における各企業のカバー領域は以下のとおりです。
最近の動向
- 2024年9月、 ReiTheraとSabinワクチン研究所は協力し、スーダンエボラウイルスワクチン開発のための第2相臨床試験をウガンダで開始しました。Sabinワクチン研究所とReiTheraはワクチンを製造、発売し、ウガンダに出荷しました。
- SKバイオサイエンスは2024年7月、ワクチン製造最大手であるIDTバイオロジカを買収した。SKバイオサイエンスは、IDTバイオロジカの株式の60%を3,390億ウォンでクロッケグループから取得する。
- Report ID: 2348
- Published Date: Aug 22, 2025
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