深層ろ過市場の見通し:
デプスフィルトレーション市場規模は2025年に32億米ドルと評価され、2035年末までに103億米ドルに達すると予測されています。予測期間(2026年から2035年)中は年平均成長率(CAGR)12.5%で成長します。2026年には、デプスフィルトレーションの業界規模は36億米ドルに達すると推定されています。
世界市場は、無菌医薬品、生物製剤、血漿由来療法を必要とする患者層の拡大によって牽引されています。WHOの報告書によると、北米では多くの人々が高効率ろ過のために生物製剤に依存しています。さらに、生物製剤の承認により、バイオシミラーや生物製剤への患者アクセスが拡大しました。これにより、様々な医薬品やAPI製造、特にワクチンやモノクローナル抗体の製造において、深層ろ過が普及しました。米国食品医薬品局(FDA)の2024年のガイダンスによると、50件の新薬承認により、医療分野におけるバイオ医薬品の急速な導入が促進され、市場の需要範囲が拡大しました。
深層ろ過装置の製造に必要な主要な原材料には、珪藻土、パーライトなどが含まれます。国際貿易局(ITA)の2024年10月の報告書によると、中国は水質汚染対策プロジェクトに26億ドルを投資すると予想されており、多くの産業、公共事業、製薬分野で高純度水が求められるため、深層ろ過装置の需要に影響を与えています。さらに、主要な生産拠点の組立ラインでは、必要な生産量を確保し、汚染リスクを低減するために、FDA(米国食品医薬品局)およびAHRQ(米国健康・安全品質局)のガイドラインに準拠した、堅牢な品質管理、検証、規制遵守の実践が求められています。

デプスフィルトレーション市場 - 成長の原動力と課題
成長の原動力
- 技術革新と進歩:主要企業は、ろ過効率の向上、メンテナンスの削減、そして拡張性の向上を目指して開発を進めています。例えば、メルクは抗体薬物複合体(ADCP)の生産効率を高めるために、使い捨てリアクターを発表しました。この技術により、ステンレス鋼やガラスを用いた場合と比較して、生産効率が70%向上しました。さらに、多層デプスフィルターや組み込み自動化といった技術により、プロセスの信頼性が向上し、運用コストが削減されるため、メーカーは世界中のヘルスケア市場における規制や品質要件の厳格化に対応できます。
- 患者層の拡大:生物学的製剤を必要とする慢性疾患の増加が市場を活性化させています。連邦保健省によると、ドイツでは多くの患者が生物学的製剤治療を受けており、自己免疫疾患、腫瘍学、希少疾患を中心に利用が増加しています。2024年10月のNLMレポートでは、生物学的製剤市場は11.7%の成長率で活発に拡大しており、モノクローナル抗体、ワクチン、血漿由来療法の需要増加により、2033年までに6,790.3億ドルに達すると予測されており、着実な年間増加を示しています。患者基盤の拡大に伴い、純度基準の維持、汚染リスクの低減、そして規制遵守の確保のために、拡張性の高い高効率ろ過システムが必要となります。
- 政府の政策と実施:無菌バイオ医薬品の製造に関するFDAのガイダンスでは、ウイルス除去と不純物除去のためのバリデーション済みのろ過段階が求められています。このガイダンスの遵守は、製品の品質確保、責任の軽減、そして患者アウトカムの改善につながり、製薬企業は高性能ろ過システムへの投資を促進しています。同様に、EMA(欧州医薬品庁)とWHO(世界保健機関)の規制では、ワクチン製造における厳格なバリデーションが義務付けられています。規制上の要請は、一貫した性能の確保、汚染リスクの低減、そして迅速な市場承認の促進につながる高度なデプスろ過技術の活用を促しています。
深層ろ過のコスト比較
国 | CAPEX(推定、米ドル範囲) | OPEX(年間見積もり、USD / 年) | 消耗品コスト(インデックス1~5) | 規制/コンプライアンス(インデックス1~5) | 根拠 / 注釈 |
アメリカ合衆国 | 15万ドル~40万ドル | 5万ドル~15万ドル | 3 | 4 | 労働コストと検証コストの増加、厳しい規制 (FDA) 要件と検査コスト。 |
ドイツ | 14万ドル~38万ドル | 4万5千ドル~13万ドル | 3 | 4 | 高いエンジニアリング品質と賃金水準、EU/EMA 規制の遵守、厳格な環境規則。 |
フランス | 13万ドル~35万ドル | 4万ドル~12万ドル | 3 | 4 | EU/EMA 準拠、ドイツに比べて労働コストが中程度。 |
日本 | 15万ドル~42万ドル | 5万5千ドル~16万ドル | 4 | 4 | 高精度な製造と賃金、強力な規制管理(PMDA)。 |
最終用途産業別の深層ろ過の採用
最終用途産業 | 深層ろ過の主要トレンド(2022~2025年) | 市場/統計的洞察 | ソース |
製薬・バイオテクノロジー | 使い捨ておよびウイルス保持フィルターの採用、連続バイオプロセスとの統合 | 米国のバイオ医薬品製造施設の72%が2023年までに使い捨てろ過装置を導入し、処理能力が18%向上した。 | FDA.gov - 滅菌製品ガイダンス、2023年 |
食品・飲料 | 微生物制御と粒子除去のための高スループット深層ろ過 | 2023年のUSDA検査によると、ろ過により飲料製造工程における微生物汚染が最大90%削減される。 | USDA.gov - FSIS、2023 |
水・廃水処理 | ウイルス、バクテリア、沈殿物を除去するための深層ろ過。公共および産業用途 | 米国の市営水処理施設の65%以上がウイルス除去に深層ろ過を採用しており、処理水中のウイルス量は85%減少している(EPA、2023年)。 | EPA.gov - 水質と処理、2023年 |
化学薬品 | 工業プロセスにおける粒子除去のためのろ過;製品品質の向上とダウンタイムの削減 | 化学製造における深層ろ過の導入により、粒子汚染が78%削減され、操業停止時間が12%削減されました(NIOSH、2022年) | NIOSH.gov、2022年 |
課題
- 患者の購入可能額と償還のハードル:製品価格の高さから、世界市場では市場へのアクセスがしばしば困難に直面しています。インドの国家保健政策が発表した報告書によると、バイオシミラーメーカーは高品質のフィルターを購入する資金的制約に直面しています。これが普及率の障壁となり、市場需要の成長を制限しています。世界保健機関(WHO)が指摘した高輸入関税によりフィルター価格が上昇し、ワクチン製造の遅延につながっています。患者は価格上昇のために薬剤を購入するのに高いハードルに直面しています。償還拡大率も拒否され、市場へのアクセス率が低下しています。
深層ろ過市場規模と予測:
レポート属性 | 詳細 |
---|---|
基準年 |
2025 |
予測年 |
2026~2035年 |
年平均成長率 |
12.5% |
基準年市場規模(2025年) |
32億ドル |
予測年市場規模(2035年) |
103億ドル |
地域範囲 |
|
深層ろ過市場のセグメンテーション:
最終用途セグメント分析
医薬品・バイオテクノロジーはこのセグメントを支配しており、2035年までにシェアの42.5%を占めると予想されています。このセグメントは、バイオプロセスおよび生物製剤製造の需要増加によって牽引されています。デプスフィルトレーションは、細胞培養の清澄化、タンパク質の精製、ワクチンおよびモノクローナル抗体におけるウイルス除去において重要な役割を果たしています。2025年7月に発表されたカナダ政府の報告書では、生物製剤研究への投資増加が示されており、バイオ製造、ワクチン、および治療エコシステムに対する連邦政府の研究開発費は2025年には25億ドルを超えると予測されています。一方、FDA(米国食品医薬品局)も医薬品製造における純度と安全性の基準を重視しており、ろ過システムの需要拡大を後押ししています。
製品セグメント分析
カートリッジフィルターは、2035年にはこの分野で最大のシェアを占め、市場を席巻すると予想されています。この分野は、モジュール性、拡張性、そして高い粒子保持能力によって成長が期待されています。滅菌ろ過と高流量生産ラインの採用により、医薬品、食品、水処理分野において不可欠な存在となっています。米国環境保護庁(EPA)の2024年3月の報告書によると、高度なカートリッジベースの深層ろ過は汚染物質の除去効率を高め、水中の微生物負荷を99%以上除去します。これは連続処理にも経済的であり、バイオメーカーの間でますます好まれています。
アプリケーションセグメント分析
最終製品処理はアプリケーションセグメントの大部分を占めており、2035年までに相当なシェアを占めると見込まれています。このセグメントは、包装前の製品の純度を確保する役割によって牽引されています。これには、医薬品、飲料、食品の最終段階で残留細胞片、汚染物質、不純物を除去することが含まれます。欧州医薬品庁は、無菌医薬品の製造、安全性とコンプライアンスの向上のために、堅牢なろ過方法を必要としています。さらに、WHOは、主に低所得地域における安全なワクチンと生物製剤の製造における重要な役割を強調しています。
当社の世界市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。
セグメント | サブセグメント |
メディアタイプ |
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製品 |
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応用 |
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最終用途産業 |
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Vishnu Nair
グローバル事業開発責任者このレポートをニーズに合わせてカスタマイズ:当社のコンサルタントに連絡して、パーソナライズされた情報とオプションを取得してください。
デプスフィルター市場 - 地域分析
北米市場の洞察
北米は世界のデプスフィルトレーション市場を支配しており、2035年までに38.4%の市場シェアを占めると予想されています。NIIMBL(国立医薬品食品衛生研究所)は2024年4月に、バイオ医薬品を基盤とした複数の新技術および人材育成プロジェクトに1,000万米ドルを投資すると発表しました。国立保健機関(NIIMBL)によると、北米では現在、細胞・遺伝子治療の市場需要が高く、デプスフィルトレーションの需要が高まっています。政府は、イノベーションの創出と需要拡大のため、デプスフィルトレーションの研究開発を促進しています。
北米では、現在、米国のデプスフィルトレーション市場が市場を支配しています。バイオ医薬品の急速な拡大により、デプスフィルトレーションへの大きな需要が生まれています。メディケア支援の拡大は市場へのアクセスを確保し、関連市場の収益蓄積の範囲を拡大しました。2025年7月のKFFレポートによると、2024年には65歳以上の高齢者を対象としたメディケア支出が6,030万米ドルに拡大し、ろ過療法を含む患者アクセスの向上と市場の拡大が見込まれています。シングルユースシステムやウイルスろ過ガイドラインといった主要なトレンドが、米国のデプスフィルトレーション市場を押し上げました。
深層ろ過の政府支出
国 | カテゴリ | データ | 年 |
私たち | NIH(アメリカ国立衛生研究所) | 濾過ベースの研究を含む480億ドルの予算 | 2025 |
カナダ | 連邦政府の2023 | 医薬品の研究開発を含む医療費総額は3,440億ドル | 2023 |
出典:NIH、CMA
アジア太平洋市場の洞察
アジア太平洋地域のデプスフィルトレーション市場は新興地域として認識されており、2035年までに20.8%の市場シェアを獲得すると予想されています。成長の主な原動力としては、ヘルスケア分野におけるバイオ医薬品の利用の堅調な増加とワクチン生産数の増加が挙げられます。2022年8月のEFPIAレポートによると、アジアにおける臨床試験は過去10年間で10%増加しており、特にモノクローナル抗体(mAb)、ワクチン、細胞・遺伝子治療を含むバイオ医薬品の製造・開発において顕著です。政府はデプスフィルトレーション市場の成長を支援するために真摯な姿勢を示しています。急速な都市化と診断の遅れは、アジア太平洋地域での慢性疾患の増加につながっています。
中国のデプスフィルター市場は、バイオ医薬品、ワクチン、血漿由来医薬品の台頭に伴い急速に拡大しています。先進的な医薬品製造とバイオテクノロジーの研究開発に対する政府の支援が、この成長を浮き彫りにしています。「2025年版 中国パワーレポート」によると、中国は科学技術に546億ドルを割り当てており、これは総予算の10.2%に相当します。この資金には、シングルユースろ過、無菌製造、バイオ医薬品製造の研究も含まれており、国内メーカーは生産能力の増強、効率性の向上、そして急速に変化するデプスフィルター業界における規制遵守を実現しています。
ヨーロッパ市場の洞察
欧州のデプスフィルトレーション市場は、生物製剤、ワクチン、そして無菌の先進医薬品の需要増加に伴い、持続的な成長を遂げています。市場を牽引しているのは、細胞・遺伝子治療を求める患者数の増加、汚染管理に関する厳格な規制要件、そして医薬品製造への政府資金提供です。2024年11月のワクチンズ・ヨーロッパ・レポートによると、EUは医薬品の研究開発に約462億ユーロを費やしています。さらに、2022年には世界の研究開発費は1,436億ユーロに達し、この投資額の32.2%を欧州が占めています。ドイツ、フランス、英国は、商業生産においてシングルユースシステムと先進的なろ過モジュールの普及率が高いため、重要な市場となっています。
ドイツは欧州の深層ろ過市場を席巻しており、医療バイオテクノロジーおよび診断分野では最大の市場となっています。2025年のGTAIレポートによると、ドイツは米国に次いで世界で2番目にバイオテクノロジーが強い国です。2022年には、連邦保健省(BMG)やEUのイニシアチブを通じた強力な政府プログラムの支援を受け、医療バイオテクノロジーの研究開発費が19%増加しました。ドイツは2021年に体外診断市場に63億ユーロ以上を費やし、臨床診断の約70%が体外診断(IVD)に依存しているとされています。さらに、ドイツでは生物製剤、堅牢なインフラ、そしてバイオプロセスおよびシングルユースろ過システムの採用増加に対する強い需要が見込まれます。

深層ろ過市場の主要プレーヤー:
- 会社概要
- ビジネス戦略
- 主な製品ラインナップ
- 財務実績
- 主要業績評価指標
- リスク分析
- 最近の開発
- 地域での存在感
- SWOT分析
デプスフィルター市場は熾烈な競争が繰り広げられており、メルク、ザルトリウスをはじめとする多くの企業が市場を支配しています。競争優位性を獲得するために実施された主要な戦略には、研究開発への投資、戦略的買収、製品ポートフォリオの拡大などがあります。ヨーロッパのAmazon Fittersは、費用対効果の高いソリューションを提供することで成功を収めています。持続可能なフィルターメディアへの切り替えは、企業が製品の差別化を図る上で役立つ競争戦略の一つです。企業は使い捨てのデプスフィルターシステムを採用することで、競争の激しい市場において持続可能性と拡張性を実現しました。
以下は、世界市場で活動している主要プレーヤーのリストです。
会社名 | 原産国 | 市場占有率 (2024年) | 業界フォーカス |
メルクKGaA | ドイツ | 20.5% | バイオ医薬品深層ろ過 |
ダナハー | 私たち | 8.3% | バイオプロセスおよび工業用途向けの Pall デプス フィルター。 |
ザルトリウスAG | ドイツ | 12.4% | バイオ医薬品および食品業界向けの Sartopure および Sartoclear フィルター。 |
3M社 | 私たち | 8.3% | 液体浄化用の ZetaPlus 深層フィルター。 |
イートンコーポレーション | 私たち | 5.5% | 産業およびライフサイエンスの深層ろ過ソリューション。 |
パーカー・ハネフィン | 私たち | xx% | バイオ医薬品向け Parker Bioscience 深層フィルター。 |
Amazonフィルター株式会社 | 英国 | xx% | 医薬品および化学薬品用の AFC デプス フィルター。 |
マイスナーろ過 | 私たち | xx% | 高純度アプリケーション向けの Ultipor デプス フィルター。 |
グレイバーテクノロジーズ | 私たち | xx% | 工業プロセス用のグラフィティック カーボン デプス フィルター。 |
ポルヴェアろ過 | 英国 | xx% | バイオテクノロジーおよび食品加工用のメンブランデプスフィルター。 |
サンゴバン | フランス | xx% | 医療および産業用途向けの Porex デプス フィルター。 |
コベターろ過 | 中国 | xx% | バイオ医薬品深層ろ過のアジア大手サプライヤー。 |
ドナルドソン社 | 私たち | xx% | 工業用空気/液体ろ過用の Ultra-Web デプス フィルター。 |
サーモフィッシャーサイエンティフィック | 私たち | xx% | 工業用空気/液体ろ過用の Ultra-Web デプス フィルター。 |
マン・アンド・フンメル | ドイツ | xx% | 産業用深層ろ過ソリューション。 |
アールストロム・ムンクショー | フィンランド | xx% | 食品および医薬品用の Trinitex デプス フィルター。 |
東洋濾紙会社 | 日本 | xx% | 日本を代表するデプスフィルターメディアメーカー。 |
クリアエッジフィルタリング | オーストラリア | xx% | 醸造およびバイオテクノロジー用の FibraSolve 深層フィルター。 |
キンバリークラーク | 私たち | xx% | 滅菌処理用の KLEENPAK デプス フィルター。 |
リダル・パフォーマンス・マテリアルズ | 私たち | xx% | さまざまな業界向けの LydAir 深層ろ過メディア。 |
以下は、深層ろ過市場における各企業のカバー領域です。
最近の動向
- 2025年5月、イートンはBECO Helixデプスフィルターカートリッジを発表しました。これは、他のデプスフィルターカートリッジと比較して、主に粒子保持能力が高く、耐用年数が長いという、二重のデプスろ過効果を提供するために使用される液体ろ過の新しいアプローチです。
- 2025年6月、 Aliothは中国初の10,000Lバイオシミラー製造ラインに搭載されるデプスフィルター「Alioth Alidep」を発売しました。このデプスフィルターは、主に大規模バイオ医薬品製造における工業化の課題を克服するために設計されています。
- Report ID: 2628
- Published Date: Sep 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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