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5-HT3受容体拮抗薬市場規模とシェア（流通チャネル別：病院薬局、小売薬局、オンライン薬局）、用途、薬剤タイプ、投与経路、治療領域 - SWOT分析、競争戦略、地域動向（2026～2035年）

  • レポートID: 3301
  • 発行日: Sep 26, 2025
  • レポート形式: PDF, PPT

5-HT3受容体拮抗薬市場の見通し：

5-HT3受容体拮抗薬市場規模は2025年に28億米ドルと評価され、2035年末までに44億米ドルに達すると予測されています。予測期間（2026年から2035年）中は年平均成長率（CAGR）5.7%で成長が見込まれます。2026年には、5-HT3受容体拮抗薬の市場規模は30億米ドルに達すると推定されています。

化学療法誘発性および術後の吐き気・嘔吐、そして過敏性腸症候群、がん、その他の消化器疾患による世界的な負担の増大は、市場の成長を牽引する重要な要因となっています。これを裏付けるように、Heliyonは2024年2月に、724人の患者を対象とした研究で、術後の吐き気・嘔吐と激しい疼痛はいずれも全身麻酔後6時間以内に最も多く発生し、24時間かけて徐々に減少することが明らかになったと発表しました。これは、この分野に確固たる消費者基盤が存在することを示唆しています。

さらに、医療経済の観点から見ると、価格設定と償還の側面は、特に確立された医療制度において、この状況において最も影響力のある要因です。この点に関して、2025年5月にAGAジャーナルが発表した調査では、2021年に米国における消化器疾患による医療費は1,118億ドルに達し、大きな経済的負担となっていることが浮き彫りになりました。これらの疾患により、1,450万人が救急外来を受診し、290万人が入院しました。

5-HT3 Receptor Antagonists Market Size
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成長の原動力

  • 化学療法と放射線療法の利用増加：がん症例の増加、そしてそれに続く化学療法と放射線療法の利用増加は、市場におけるビジネスを牽引する主要な要因です。この事実を裏付けるように、米国国立衛生研究所（NIH）は2025年3月に、化学療法患者の約80%がこれらの不快な副作用を経験していることを明らかにしました。このことは、5-HT3受容体拮抗薬などの効果的な制吐剤の需要を高めています。また、これらの制吐剤が腫瘍学治療プロトコルに日常的に組み込まれていることは、世界中の支持療法における制吐剤の重要な役割をさらに強調しています。
  • 医療インフラの改善：医療アクセスの向上と相まって、5-HT3受容体拮抗薬業界にとって収益性の高い事業環境が促進されています。2025年2月、タタ・キャピタルが支援するMOCキャンサー・ケアは、インド全土で地域密着型の腫瘍学サービスを拡大するため、エレベーション・キャピタルから1,800万米ドルの巨額の資金調達を確保しました。同社は24のセンターを保有し、年間6万5,000件以上の化学療法セッションを提供しており、標準的な市場成長に対応できる体制を整えています。
  • 医薬品製剤の革新：新しい長時間作用型薬剤や、経皮吸収型パッチ剤や注射剤といったより簡便な剤形が登場し、この分野での用途が広がっています。2022年1月、カンバーランド・ファーマシューティカルズは、化学療法誘発性悪心・嘔吐に対するFDA承認済みの経皮吸収型パッチ剤「SANCUSO」の米国における権利を日本の協和キリンから取得したと発表しました。これは、業界における継続的なイノベーションと競争を浮き彫りにしています。

がん疫学：2020年の新規症例数と死亡者数

統計

価値

世界の癌による死亡者数

約1,000万人（死亡者の約6人に1人）

乳癌

226万件

肺癌

221万件

結腸がんおよび直腸がん

193万件

前立腺がん

141万件

皮膚がん（非黒色腫）

120万件

胃癌

109万件

出典： WHO

市場における収益機会（2022～2025年）

年

会社

製品

市場/地域

説明（収益機会）

2025

ナイト・セラピューティクス＆ヘルシン

オニシット（パロノセトロン）

メキシコ、ブラジル、ラテンアメリカ

IV 製剤の独占ライセンスと販売権を取得し、ラテンアメリカの腫瘍学ポートフォリオを拡大します。

2024

アベナシー

パロノセトロン塩酸塩注射液

私たち

Aloxi のジェネリック同等品を発売し、差別化されたパッケージで米国市場をターゲットにしています。

2022

ファーマサイエンスカナダ

PRpms-オンダンセトロンODT

カナダ

小児、成人、老年疾患に対応したジェネリックODT錠を低価格で発売しました。

出典：企業公式プレスリリース

課題

  • 特許切れ：オンダンセトロンやグラニセトロンといった主要医薬品の特許切れにより、これは市場における大きな課題の一つとなっています。一方で、特許切れはジェネリック医薬品メーカーによる市場支配を招き、先発医薬品メーカーの価格と利益率の大幅な低下につながります。そのため、特に米国や欧州などの先進国では、競争が激化しています。
  • 副作用と長期使用の制限：これは市場の発展にマイナスの影響を与えるもう一つの要因です。潜在的なリスクには、QT間隔延長、便秘、セロトニン症候群などがあり、特に他のセロトニン作動薬との併用時に顕著です。そのため、この側面は、特に心血管系合併症のある患者や複数の薬剤を服用している患者において、その使用に制限を加えています。さらに、5-HT3拮抗薬は主に短期的な管理のために処方されるため、市場の成長ポテンシャルを制限しています。

5-HT3受容体拮抗薬市場規模と予測：

レポート属性 詳細

基準年

2025

予測年

2026～2035年

年平均成長率

5.7%

基準年市場規模（2025年）

28億ドル

予測年市場規模（2035年）

44億ドル

地域範囲

  • 北米（米国およびカナダ）
  • アジア太平洋（日本、中国、インド、インドネシア、マレーシア、オーストラリア、韓国、その他のアジア太平洋地域）
  • 欧州（英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、ロシア、北欧、その他のヨーロッパ地域）
  • 中南米（メキシコ、アルゼンチン、ブラジル、その他の中南米地域）
  • 中東およびアフリカ（イスラエル、GCC諸国北アフリカ、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ地域）
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5-HT3受容体拮抗薬市場のセグメンテーション：

流通チャネルセグメント分析

流通チャネルに基づくと、5-HT3受容体拮抗薬市場において、病院薬局セグメントは、対象期間中に70.7%という最大の収益シェアを獲得すると予測されています。静脈内化学療法の投与と術後直後のケアには臨床現場が必要であり、これがこのセグメントの成長を牽引する主要な要因となっています。さらに、CINV（静脈内化学療法）の管理は主に病院で行われており、薬局はパロノセトロンなどの高価な静脈内製剤の主要な調達拠点であり、この分野における収益の優位性を維持しています。

アプリケーションセグメント分析

用途別では、化学療法誘発性悪心・嘔吐セグメントが、2035年末までに5-HT3受容体拮抗薬市場において65.4%という大きなシェアを獲得すると予想されています。このセグメントの成長は、がんの負担増加とそれに伴う化学療法サイクルの増加に大きく起因しています。2024年2月に発表されたWHOの報告書によると、2022年には全世界で2,000万人の新規がん症例が記録され、その中で肺がん、乳がん、大腸がんが大きな負担となっており、5-HT3受容体拮抗薬などの治療薬の需要が高まっています。

薬剤タイプセグメント分析

薬剤の種類別では、パロノセトロンセグメントは、5-HT3受容体拮抗薬市場において、本市場期間中に45.3%という大きなシェアを獲得すると予測されています。2025年1月、ヘルシングループとエステヴェは、化学療法誘発性悪心・嘔吐の管理における2つの主要な治療薬であるAKYNZEO（netupitant-palonosetron）およびALOXI（palonosetron）について、ドイツにおける販売およびライセンス契約を更新しました。また、この長期的なパートナーシップにより、成人がん患者がFDA承認およびガイドライン推奨を受けているこれらの5-HT3受容体拮抗薬に継続的にアクセスできるようになります。

当社の市場に関する詳細な分析には、以下のセグメントが含まれます。

セグメント

サブセグメント

流通チャネル

  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局

応用

  • 化学療法誘発性吐き気・嘔吐（CINV）
  • オンダンセトロン
  • グラニセトロン
  • パロノセトロン
  • 術後吐き気・嘔吐（PONV）
  • 放射線治療誘発性吐き気・嘔吐（RINV）
  • その他（妊娠悪阻）

薬剤の種類

  • オンダンセトロン
  • 腫瘍学
  • グラニセトロン
  • パロノセトロン
  • その他
  • トロピセトロン
  • ドラセトロン

投与経路

  • オーラル
  • 静脈内（IV）
  • 経皮
  • その他

治療領域

  • 腫瘍学
  • 消化器内科
Vishnu Nair
Vishnu Nair
グローバル事業開発責任者

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5-HT3受容体拮抗薬市場 - 地域分析

北米市場の洞察

5-HT3受容体拮抗薬市場において、北米は2035年末までに40.7%という最大の収益シェアを獲得すると予想されています。この地域の成長は、連邦政府予算の急増とがん治療入院患者数の増加に起因しています。NCI（国立がん研究所）によると、2025年5月時点で、米国のがん生存者は約1,860万人で、人口の約5.4%を占めています。さらに、この数は大幅に増加し、2040年末までに2,600万人に達すると予測されています。したがって、この生存者人口の増加は、長期ケアのニーズ拡大を浮き彫りにしています。

米国では、メディケア支出の増加と、特にテキサス州とカリフォルニア州における州レベルの様々な取り組みが市場を牽引しています。例えば、CMS（医療保険制度局）の報告によると、2024年10月時点でメディケアは11億ドルを超える出来高払い請求を処理し、総額4,240億ドルを超える支払を行っており、米国最大の医療保険支払機関となっています。これらの支払は、入院治療、外来診療、医師の診療所など、幅広いサービスと診療環境をカバーしており、市場の見通しが明るいことを示しています。

カナダにおける5-HT3受容体拮抗薬市場は、化学療法の需要増加に牽引されており、カナダ保健省は併用療法の規制承認手続きを簡素化し、主要州における製品へのアクセスを迅速化しました。2024年10月、カナダ保健省は、消防活動に関連するがんの予防と治療を支援するため、今後5年間で1,229万米ドル、さらに毎年22万米ドルを継続的に拠出することを発表し、カナダの先駆者たちに心強い機会を提供しています。

米国におけるがん治療の経済的負担

年

国のがん治療費

注記

2015

1902億ドル

医療サービスと経口処方薬の費用を含むベースライン見積もり

2020

2,089億ドル

高齢化と米国人口の増加により、2015年から10％増加（2020年のドル換算）

2030

2,450億米ドル以上（予測）

2030 年までに 2,450 億米ドルを超えると予測されており、主に人口の高齢化により 2015 年より 34% 増加します。

出典： NIH

APAC市場インサイト

アジア太平洋地域の5-HT3受容体拮抗薬市場は、腫瘍学インフラの拡大とがん罹患率の急増に牽引され、予測期間末までに最も高い成長率を記録する見込みです。アジア太平洋地域では、CINV（吐き気、嘔吐、下痢、下痢）治療のための高効率制吐剤の入手への支出が増加しています。一方、中国、インド、日本、韓国などの国々は医療インフラに多額の投資を行っており、効果的な制吐剤治療への需要が高まっており、好ましいビジネス環境が醸成されています。

中国市場は、医療アクセスの向上、がん罹患率の上昇、化学療法および外科手術の増加を背景に、地域市場における優位性を強化しています。例えば、2025年5月、江蘇恒瑞製薬の子会社は、国家薬品監督管理局から、5-HT3拮抗薬（パロノセトロン）とNK-1拮抗薬を配合した、クラス1の革新的医薬品「注射用ホスロラピタント・パロノセトロン塩酸塩（HR20013）」の承認を取得したと発表しました。この薬剤は、成人における催吐性化学療法に伴う悪心・嘔吐の予防を目的としています。

インドでは、市場の成長は、外科手術、腫瘍学、そして一般的に最前線治療として用いられる化学療法を含む「アユシュマン・バーラト」などの公衆衛生プログラムの開始によって牽引されています。2025年8月、保健福祉省（MoHFW）は、Rashtriya Arogya Nidhi（RAN）制度の下、貧困層のがん患者に対し、地域がんセンター、三次がんセンター、州立がん研究所、および公立病院での治療に対して、HMCPFを通じて最大15万ルピーの財政支援が提供されると報告しました。

Rashtriya Arogya Nidhi (RAN) に基づくがん患者に対する財政援助

説明

金額 (₹)

金額（約USD）

患者1人あたりの最大1回限りの経済的支援

15,00,000 (₹15 lakh)

18,070

2024-25年度に支出された総額

27,06,00,000 (2億7,060万ルピー)

3,258,000

2025-26年度（2025年7月16日まで）に支出された金額

9,14,00,000（9.14億ルピー）

1,101,200

出典: MoHFW

ヨーロッパ市場の洞察

欧州における5-HT3受容体拮抗薬市場は、CINV治療における地域的な力強い拡大と国内外の製薬企業による継続的な取り組みを背景に、大きな成長を遂げると予想されています。2025年4月、ヘルシングループは、シスプラチンをベースとした治療を含む、高度および中等度の催吐性を有する癌化学療法によって引き起こされる急性および遅発性の悪心・嘔吐の予防を目的としたAKYNZEOの新製剤を欧州医薬品庁（EMA）に申請すると発表しました。

ドイツでは、腫瘍学への旺盛な投資と先進的なデジタルヘルスインフラの整備により、市場への露出が大きく高まっています。また、同国は堅調な製薬セクターの恩恵も受けており、腫瘍学における支持療法への認知度の高まりが市場の着実な成長を支えています。さらに、がん治療の向上に向けた政府の取り組みと高齢化社会への対応は、病院および外来診療における5-HT3受容体拮抗薬の使用増加に寄与しています。

英国でも、化学療法誘発性の悪心・嘔吐への需要増加により、市場は大幅な成長を遂げています。2025年6月、NHS（国民保健サービス）は、オンダンセトロンやグラニセトロンなどの5-HT₃受容体拮抗薬が制吐療法の要であり、特に急性化学療法誘発性の悪心・嘔吐の予防に推奨されていることを強調しました。さらに、これらの薬剤は化学療法と同等の有効性を持つと考えられており、通常は化学療法投与当日のみ経口投与されます。

5-HT3 Receptor Antagonists Market Share
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5-HT3受容体拮抗薬市場の主要プレーヤー：

    既存の主要企業、ヘルスケア大手、そして新規参入企業が新薬開発に投資する中で、市場の競争環境は急速に変化しています。市場の主要企業は、厳格な規制基準と消費者ニーズに応える新技術・製品の開発に注力しています。さらに、先駆的な企業は、合併・買収、合弁事業、提携、新製品の発売など、様々な戦略を駆使して市場での地位を確保しようとしています。

    以下は、世界市場で活動している著名な企業のリストです。

    会社名

    国

    市場シェア（2025年）

    業界フォーカス

    ヘルシングループ

    スイス

    22.4%

    ブランドイノベーター（パロノセトロン）

    フレゼニウス・カビ

    ドイツ

    9.3%

    ジェネリック注射剤

    サンドス（ノバルティス）

    スイス

    8.9%

    ジェネリック医薬品

    テバ製薬

    イスラエル

    7.6%

    ジェネリック医薬品

    シプラ株式会社

    インド

    6.5%

    ジェネリック医薬品とスペシャリティ医薬品

    サン製薬

    インド

    xx%

    ジェネリック医薬品とスペシャリティ医薬品

    レディーズ・ラボラトリーズ博士

    インド

    xx%

    ジェネリック医薬品

    ファイザー株式会社

    私たち

    xx%

    先発医薬品とジェネリック医薬品

    グラクソ・スミスクライン（GSK）

    英国

    xx%

    先発医薬品とジェネリック医薬品

    ヒクマ・ファーマシューティカルズ

    英国

    xx%

    ジェネリック注射剤

    オーロビンドファーマ

    インド

    xx%

    ジェネリック医薬品

    マイランNV（ビアトリス）

    私たち

    xx%

    ジェネリック医薬品

    エーザイ株式会社

    日本

    xx%

    腫瘍学と神経学

    ロシュ・ホールディングAG

    スイス

    xx%

    腫瘍学と診断

    サムスンバイオエピス

    韓国

    xx%

    バイオシミラーとバイオ医薬品

    アスペンファーマケア

    南アフリカ

    xx%

    無菌ジェネリック医薬品およびAPI

    江蘇恒瑞医学

    中国

    xx%

    ジェネリック医薬品と研究開発

    MSD（メルク社）

    私たち

    xx%

    革新的な医薬品

    メインファーマ

    オーストラリア

    xx%

    スペシャリティジェネリック

    デュオプァーマ・バイオテック

    マレーシア

    xx%

    地域医薬品マーケティング

    市場における各企業のカバー領域は以下のとおりです。

    • 会社概要
    • ビジネス戦略
    • 主な製品ラインナップ
    • 財務実績
    • 主要業績評価指標
    • リスク分析
    • 最近の開発
    • 地域での存在感
    • SWOT分析

最近の動向

  • 2025 年 9 月、 Hoth Therapeutics は、精密アンチセンス候補 HT-KIT の良好な前臨床結果を発表しました。この結果では、腫瘍細胞の急速な死、KIT がん遺伝子の強力な抑制、消化管間質腫瘍および全身性肥満細胞症のモデルにおける明確な安全性プロファイルが実証されました。
  • 2025年5月、ナイト・セラピューティクス社は、成人の化学療法誘発性悪心・嘔吐および術後悪心・嘔吐の予防に承認されている第二世代5-HT3受容体拮抗薬「オニシット」をブラジルとメキシコで再発売し、ブラジルでは小児患者にも発売すると発表しました。
  • Report ID: 3301
  • Published Date: Sep 26, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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よくある質問（FAQ）

現在、2025年には、5-HT3受容体拮抗薬の業界収益は28億米ドルと評価されています。

5-HT3受容体拮抗薬の市場規模は2025年に28億米ドルと評価され、2026年から2035年の予測期間中に5.7%のCAGRで成長し、2035年末までに44億米ドルに達すると予測されています。

5-HT3受容体拮抗薬市場において、北米は2035年末までに40.7%という最大の収益シェアを獲得すると予想されています。

この市場の主要企業としては、ヘルシングループ、フレゼニウスカビ、サンド（ノバルティス）、テバ製薬、シプラ社、サン製薬、ドクターレディーズラボラトリーズ、ファイザー社、グラクソ・スミスクライン（GSK）、ヒクマ・ファーマシューティカルズ、オーロビンドファーマ、マイランN.V.（ビアトリス）、エーザイ株式会社、ロシュホールディングAG、サムスンバイオエピス、アスペンファーマケア、江蘇恒瑞医薬、MSD（メルク社）、メインファーマ、デュオプハーマバイオテックBerhadなどが挙げられます。

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Radhika Pawar
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シニアリサーチアナリスト
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