風濕性多肌痛治療市場展望：
風濕性多肌痛治療市場規模在2025年超過2.1806億美元，預計到2035年將超過3.4849億美元，在預測期內（即2026年至2035年）的複合年增長率將超過4.8%。預計到2026年，風濕性多肌痛治療的產業規模將達到2.2748億美元。
關鍵 風濕性多肌痛治療 市場洞察摘要:
區域亮點：
- 北美佔據風濕性多肌痛治療市場的主導地位，佔47.4%的份額，這得益於強大的醫療基礎設施、市場參與者以及慢性病發病率，並將在2035年之前鞏固其地位。
- 到2035年，亞太地區的風濕性多肌痛治療市場將經歷最快的成長，這歸功於長期疼痛管理和先進療法的出現。
細分市場洞察：
- 預計到 2035 年，皮質類固醇市場的份額將達到 51.6% 左右，這得益於其在緩解症狀和抗發炎方面的功效。
- 預計到 2035 年，口服給藥市場的份額將達到 94.8% 以上，這得益於口服給藥的長期緩解和治療控制。
主要成長趨勢：
- 老年人口的成長
- 治療方案的創新
主要挑戰：
- 副作用的發生
- 診斷與認知有限
- 關鍵人物: argenx S, Regeneron Pharmaceuticals Inc., Sanofi, GSK plc.
全球 風濕性多肌痛治療 市場 預測與區域展望:
市場規模及成長預測：
- 2025 年市場規模：2.1806 億美元
- 2026 年市場規模：2.2748 億美元
- 預計市場規模：2035 年將達到 3.4849 億美元
- 成長預測：4.8% 複合年增長率 (2026-2035)
主要區域動態：
- 最大地區：北美（到 2035 年，份額將達到 47.4%）
- 成長最快的地區：亞太地區
- 主要國家：美國、德國、英國、日本、法國
- 新興國家：中國、印度、日本、韓國、新加坡
Last updated on : 26 August, 2025
風濕性多肌痛是一種較常見的發炎性疾病，主要影響50歲以上的人。根據美國國家醫學圖書館（NLM）2025年2月的文章，該疾病的年發生率為每10萬人58至96人。此外，它是繼類風濕性關節炎之後第二常見的自體免疫風濕病，尤其是在白人族群中，50%的鉅細胞動脈炎（GCA）患者也患有該疾病。此外，這種疾病在少數人身上會持續一段時間，而在其他人身上則會在一夜之間發生，從而提升了全球市場需求。
此外，市場的發展歸功於現有市場上各種藥物的供應。根據《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）2023年10月發表的文章，Sarilumab是獲準用於替代皮質類固醇治療該疾病的藥物之一。該藥物的平均定價策略為每針2000美元，有助於市場成長。此外，醫療機構確保患者在接受治療前進行諮詢，這也對市場產生了積極影響。例如，arthritisCARE在其2025年的文章中指出，預約的初始費用為520美元，折扣後為259.4美元，降至260.6美元，因此適合國際市場擴張。
風濕性多肌痛治療市場的成長動力與挑戰：
成長動力
- 老年人口的成長：全球人口老化是風濕性多肌痛治療市場成長的因素之一。根據世界衛生組織2025年2月的報告，到2030年，60歲以上人口數量將從11億增加到14億，尤其是在發展中國家。隨著老年人口的增長，預計風濕性多肌痛的發生率也將上升，最終將擴大全球患者群體。這將進一步帶來對療法和治療方案的巨大需求，從而推動市場擴張。
- 治療方案的創新：持續研發最新創新治療方案是全球風濕性多肌痛治療市場發展的另一個因素。根據《牛津學術》2025年3月發表的一篇文章，初始劑量口服糖皮質激素是治療此疾病的有效方法，可控制76%復發病例（復發率高達85%）。此外，標靶療法和生物療法也日益受到關注，並被患者廣泛採用以有效控制病情，從而擴大了市場規模。
挑戰
- 副作用的發生：長期過度使用治療風濕性多肌痛的療法和藥物會導致副作用的產生，最終阻礙風濕性多肌痛治療市場的發展。一些副作用，包括心血管問題、糖尿病和骨質疏鬆，會嚴重損害患者的整體健康狀況。然而，我們需要找到能夠克服此障礙的安全替代治療方案。
- 診斷和認知不足：各國對風濕性多肌痛的認知和知識普遍不足，導致風濕性多肌痛治療市場在國際上尚未獲得最大發展。此外，不僅是患者，就連醫護人員也對此病缺乏了解，這成為市場提升的一大障礙。這導致診斷和治療程序延誤，給患者帶來痛苦。因此，應努力提高大眾對風濕性多肌痛的認知，並推動市場發展。
風濕性多肌痛治療市場規模與預測：
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
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基準年 |
2025 |
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預測期 |
2026-2035 |
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複合年增長率 |
4.8% |
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基準年市場規模（2025年） |
2.1806億美元 |
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預測年度市場規模（2035 年） |
3.4849億美元 |
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區域範圍 |
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風濕性多肌痛治療市場區隔：
給藥途徑（口服、腸胃外）
預計到2035年，口服藥物將佔風濕性多肌痛治療市場94.8%以上的份額。該領域的成長歸功於其在確保治療可控的同時，為患者提供長期緩解。如同2021年2月美國國家醫學圖書館（NLM）的文章所述，近60%的分子藥物產品已實現商業化，並透過口服途徑給藥。此外，口服製劑約佔適合人類使用的藥物製劑的90%。此外，84%的最佳產品透過口服給藥，價值350億美元，從而推動了該領域的成長。
藥物類別（皮質類固醇、改善病情的抗風濕藥物 (DMARDS)、非類固醇抗發炎藥物 (NSAIDS) ）
預計到2035年，皮質類固醇藥物將佔風濕性多肌痛治療市場約51.6%的份額。這一增長得益於該領域在緩解疼痛和症狀方面的卓越表現，使其成為合適的治療選擇。根據2023年5月美國國家醫學圖書館（NLM）的文章，皮質類固醇既具有免疫抑製作用，又具有抗發炎作用，並具有碳水化合物和蛋白質代謝作用。皮質類固醇的攝取量應有限制，但90%的患者在使用60天後會出現不良反應。因此，患者在使用皮質類固醇時需要遵循醫療建議，這將對該領域的成長產生積極影響。
我們對全球風濕性多肌痛治療市場的深入分析包括以下幾個部分：
給藥途徑 |
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藥物類別 |
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最終用戶 |
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Vishnu Nair
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風濕性多肌痛治療市場區域分析：
北美市場分析
預計到2035年，北美風濕性多肌痛治療市場的收入份額將達到47.4%左右。強大的醫療衛生基礎設施、關鍵的市場參與者以及先進的治療方案是該地區市場發展的幾個因素。此外，該地區慢性疾病發生率較高，因此個人化治療方案的可用性有所提高，這是推動市場發展的有效因素。
由於風濕病治療機構提供多種治療方案，美國風濕性多肌痛治療市場日益受到關注。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 於 2024 年 2 月發布的一項臨床研究，該研究評估了 26,102 名患有風濕性多肌痛 (PMR) 的患者，其中 81.2% 患有高血壓，52.4% 患有充血性心臟病，41.3% 患有高脂血症，36.0% 患有缺血性心臟病。為了對抗這些疾病，92.3% 的患者使用了糖皮質激素，13.1% 的患者使用了類固醇減量劑。此外，還啟動了一項後續隨訪，其中向 39.0% 的患者推薦了抗風濕藥物，從而增強了市場需求。
由於政府積極參與啟動資金並推廣健康規範的生活方式，加拿大的多肌痛風濕病治療市場擁有巨大的發展機會。例如，2025年2月，加拿大衛生研究院啟動了一項名為HCCI2的倡議，並獲得了1,350萬美元的投資。該倡議旨在展望現有研究的前景，並彙聚區域發炎研究界，共同提升眾多研究支柱、學科、機構和合作夥伴的水平，從而助力加拿大市場的發展。
亞太市場統計數據
預測期內，亞太地區風濕性多肌痛治療市場可望成為成長最快的地區。該地區的成長動力源於長期疼痛管理的興起、先進療法的湧現、生物製劑作為合適且標準的治療方案的普及，以及減少副作用和預防復發藥物的服用。此外，各組織機構和行政機構在推動和推動審批方面發揮關鍵作用，尤其是在印度和中國，這些機構致力於為患者提供產品，從而為該地區的市場擴張創造了巨大的機會。
由於包括甲氨蝶呤和其他生物製劑在內的替代療法的出現，印度風濕性多肌痛治療市場正在顯著增長。此外，印度的醫療機構正在啟動專注於抗發炎治療的研發，這對市場前景充滿信心。例如，2023年1月，太陽製藥工業有限公司從Aksigen Hospital Care收購了Disperzyme、Disperzyme-CD和Phlogam三個品牌。這些品牌已獲得印度藥品監督管理局（Drugs Controller General of India）的批准，用於治療接受小手術患者的術後發炎。
由於有效控制疼痛和發炎的藥物不斷湧現，中國風濕性多肌痛治療市場正日益受到重視。此外，中國多肌痛患者已從當地專業人士那裡獲得了充足的治療和診斷建議。根據2023年3月美國國家醫學圖書館（NLM）的一篇文章，一項臨床研究表明，40%至60%的患者出現PMR症狀，而鉅細胞動脈炎（GCA）在15%的人口中可能發展為該疾病。然而，為了應對這個問題，中國制定了醫療策略來確保患者的預後，從而推動了市場的成長。
風濕性多肌痛治療市場主要參與者：
- 艾伯維公司
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域影響力
- SWOT分析
- 銀杏
- 再生元製藥公司
- 賽諾菲
- 葛蘭素史克公司
- 默克公司
- 輝瑞公司
- 百夫長醫療保健私人有限公司
- 好利安
- MODASA製藥私人有限公司
- F.霍夫曼-羅氏有限公司
- 太陽製藥工業有限公司
- 百時美施貴寶
- 再生元製藥公司
風濕性多肌痛治療市場的發展高度依賴各國機構的貢獻。併購、投資、產能提升和服務拓展等策略的實施，容易對市場產生正面影響。例如，2023年9月，Sparrow Pharmaceuticals 擴大了其PROST 2期臨床試驗的範圍，該試驗涉及SPI-62聯合潑尼松龍治療風濕性多肌痛(PMR)，納入了第三組患者。因此，透過持續進行產品臨床試驗，各公司正積極推動國際市場的提升。
以下是一些關鍵球員的名單：
最新動態
- 2024年12月，百時美施貴寶公司（Bristol Myers Squib）通知美國FDA批准Opdivo Qvantig（納武單抗和透明質酸酶-nvhy）靜脈注射劑，該藥物是納武單抗與重組人透明質酸酶的複方製劑，已用於治療大多數成人的治療。
- 2023年2月，再生元製藥公司（Regeneron Pharmaceuticals, Inc.）和賽諾菲公司宣布，美國FDA已批准Kevzara用於治療對皮質類固醇反應不足或無法耐受皮質類固醇減量治療的成人風濕性多肌痛患者。
- Report ID: 7556
- Published Date: Aug 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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