2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
風濕性多肌痛治療市場的規模在 2024 年超過 2.099 億美元，預計到 2037 年底將達到 3.856 億美元，在預測時間範圍內（即 2025-2037 年）複合年增長率為 5.2%。 2025 年，風濕性多肌痛治療的產業規模預估為 2.208 億美元。
風濕性多肌痛是一種較常見的發炎性疾病，主要影響 50 歲以上的人。根據 2025 年 2 月 NLM 文章，該疾病每年的發生率在每 10 萬人中 58 至 96 例之間。此外，它是繼類風濕性關節炎之後第二常見的自體免疫風濕病，尤其是在白人中，並且在 50% 的鉅細胞動脈炎 (GCA) 患者中很常見。此外，這種疾病在少數人身上會持續一段時間，而在其他人身上會在一夜之間發生，從而增加了全球市場需求。
此外，市場的發展歸功於現有市場上不同藥物的供應。根據 NEJM 2023 年 10 月發表的文章，Sarilumab 是批准用於該疾病患者的替代皮質類固醇的藥物之一。該藥的平均定價策略為每針2,000美元，有助於市場提振。此外，醫療機構確保在就診前與患者進行諮詢，這對市場產生了積極影響。例如，arthritisCARE 在 2025 年的文章中指出，預約的初始費用為 520 美元，經過 259.4 美元的回扣後，費用降至 260.6 美元，適合國際市場拓展。
風濕性多肌痛治療產業：成長動力與挑戰
成長動力
- 老年人口的成長：國際人口轉向老年人口的轉變是風濕性多肌痛治療市場的成長因素之一。根據世界衛生組織 2025 年 2 月的報告，到 2030 年，60 歲人口數將從 11 億增加到 14 億，特別是在發展中國家。隨著這種增加，風濕性多肌痛病情預計也會增加，最終將增加全球患者數量。這將進一步導致對治療和治療方案的巨大需求，從而推動市場擴張。
- 治療解決方案的創新：不斷研究和開發最新的創新治療方案是全球風濕性多肌痛治療市場發展的另一個因素。根據牛津學術界 2025 年 3 月發表的一篇文章，初始劑量的口服糖皮質激素是治療這種疾病的有效方法，可以解決 76% 的病例復發問題，影響 85% 的患者。此外，標靶療法和生物療法也受到關注，並且很容易被患者採用以有效管理病情，從而擴大市場。
挑戰
- 出現副作用：長期過度使用治療風濕性多肌痛的治療方法和藥物會導致副作用的產生，最終限制風濕性多肌痛治療市場的擴張。一些副作用，包括心血管問題、糖尿病和骨質流失，嚴重惡化了患者的整體健康。然而，需要確定具有安全程序的替代治療方案，以克服這一障礙。
- 診斷與認知有限：各國人民對風濕性多肌痛的認知與了解有限，因此風濕性多肌痛治療市場尚未在國際上獲得最大的吸引力。此外，不僅是患者，就連醫療專業人士都不了解這種情況，這是市場提升的主要障礙。這會導致診斷和治療程序延遲，給患者帶來痛苦。因此，應努力提高人們對這種情況的認識並啟動市場改進。
風濕性多肌痛治療市場：主要見解
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基準年 |
2024年 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
5.2% |
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基準年市場規模（2024 年） |
2.099 億美元 |
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預測年度市場規模（2037 年） |
3.856 億美元 |
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區域範圍 |
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風濕性多肌痛治療細分
給藥途徑（口服、腸外）
預計到 2037 年，口服細分市場將佔超過 94.8% 的風濕性多肌痛治療市場份額。該細分市場的成長歸因於在確保治療控制的同時為患者提供長期緩解。如 2021 年 2 月 NLM 文章所述，近 60% 的分子藥物產品可在市場上購買並透過口服途徑給藥。此外，口服製劑約佔藥物製劑的90%，適合人類使用。此外，84% 的最佳產品是口服給藥，價值 350 億美元，從而推動了該細分市場的提升。
藥物類別（皮質類固醇、緩解病情抗風濕藥 (DMARDS)、非類固醇抗發炎藥物 (NSAIDS)）
預計到 2037 年，皮質類固醇細分市場將佔風濕性多肌痛治療市場份額的 51.6% 左右。這種成長是由該細分市場在緩解疼痛和症狀方面的出色能力所推動的，從而使其成為合適的治療選擇。根據 2023 年 5 月 NLM 文章，皮質類固醇產生免疫抑制和抗發炎作用，以及碳水化合物和蛋白質代謝作用。應限制攝取量，但90%的患者在食用60天後就會出現不良反應。因此，患者在服用皮質類固醇時需要遵循醫療建議，這會對該細分市場的成長產生正面影響。
我們對全球風濕性多肌痛治療市場的深入分析包括以下細分市場：
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管理途徑 |
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藥物類別 |
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最終使用者 |
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定制此报告風濕性多肌痛治療產業 - 區域概要
北美市場分析
預計到 2037 年，北美風濕性多肌痛治療市場將佔收入份額約 47.4%。強大的醫療和健康基礎設施、主要市場參與者和先進的治療解決方案是推動該地區市場發展的幾個因素。此外，該地區容易發生慢性疾病，因此個人化治療選擇的可用性增加，這是市場的有效驅動因素。
由於風濕病提供者提供的治療方案的存在，美國的風濕性多肌痛治療市場正在獲得越來越多的關注。根據 NLM 於 2024 年 2 月發表的臨床研究，對 26,102 名 PMR 患者進行了評估，其中 81.2% 患有高血壓，52.4% 患有充血性心臟病，41.3% 患有高脂血症，36.0% 患有缺血性心臟病。為了對抗這些疾病的整體狀況，為 92.3% 的患者提供了糖皮質激素，為 13.1% 的患者提供了類固醇保留劑。此外，還啟動了一項後續行動，其中抗風濕藥物的建議比例達到 39.0%，從而提高了市場需求。
由於政府參與啟動資金和促進健康、標準的生活方式，加拿大的風濕性多肌痛治療市場有巨大的擴張機會。例如，2025年2月，加拿大健康研究所發起了一項倡議—HCCI2倡議，提供了1,350萬美元的投資。其目的是超越現有研究，將區域發炎研究社群聚集在一起，共同影響眾多研究支柱、學科、研究所和合作夥伴的熟練程度，從而滿足該國市場的提升。
亞太地區市場統計
亞太地區的風濕性多肌痛治療市場可望成為預測期內成長最快的地區。該地區的增長得益於長期疼痛管理的存在、先進療法的出現、生物製劑作為合適和標準治療選擇的可用性以及減少副作用和對抗復發的藥物攝入。此外，組織和行政機構在做出貢獻和啟動審批方面發揮關鍵作用，特別是在印度和中國，以便向患者提供產品，從而為該地區的市場擴張創造大量機會。
由於包括甲氨蝶呤和其他生物製劑在內的替代治療方案的出現，印度的風濕性多肌痛治療市場正在顯著增長。此外，國內組織正在啟動以抗發炎為重點的開發，這對市場前景是樂觀的。例如，2023年1月，Sun Pharmaceutical Industries Limited從Aksigen Hospital Care收購了Disperzyme、Disperzyme-CD和Phlogam三個品牌。這些藥物已獲得印度藥品監管總局批准，用於治療接受小手術的患者的術後發炎。
由於有效控制疼痛和發炎的藥物的出現，中國的風濕性多肌痛治療市場獲得了越來越多的關注。此外，該國患有這種疾病的人口還得到了地區專業人士提供的充足的治療和診斷建議。根據 2023 年 3 月 NLM 文章，進行了一項臨床研究，其中 40% 至 60% 的患者有 PMR 症狀，而 GCA 有能力在 15% 的人群中出現這種症狀。然而，為了解決這個問題，該國制定了醫療策略來確保患者預後，從而推動市場的發展。
主導風濕性多肌痛治療領域的公司
- 艾伯維公司
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- argenx S
- 再生元製藥公司
- 賽諾菲
- 葛蘭素史克公司
- 默克公司股份有限公司
- 輝瑞公司
- Centurion Healthcare Private Limited
- Hovione
- MODASA，製藥兵。有限公司
- F.霍夫曼拉羅氏有限公司
- 太陽製藥工業股份有限公司
- 百時美施貴寶
- Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
風濕性多肌痛治療市場的發展在很大程度上取決於各國組織的貢獻。併購、投資、產品能力和服務擴張等策略的實施很容易對市場產生正面的影響。例如，2023 年 9 月，Sparrow Pharmaceuticals 擴大了 SPI-62 合併潑尼松龍治療風濕性多肌痛 (PMR) 的 PROST 2 期臨床試驗，納入了第三個隊列。因此，透過不斷進行產品臨床試驗，各公司有意為國際市場的提升做出貢獻。
以下是一些關鍵人物的清單：
In the News
- 2024 年 12 月，百時美施貴寶b 通知美國 FDA 批准 Opdivo Qvantig（nivolumab 和透明質酸酶-nvhy）注射液用於靜脈注射，這是一種 nivolumab酶與人類質酸酶聯合使用的透明質酸酶聯合使用的透明產品。
- 2023 年 2 月，Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 和賽諾菲宣布，美國 FDA 已批准 Kevzara 用於治療對皮質類固醇反應不足或無法耐受皮質類固醇逐漸減量的成人風濕性多肌痛患者。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7556
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT
