神經介入設備市場展望:
神經介入設備市場規模在2025年達到33.3億美元,預計到2035年將超過53.7億美元,在預測期內(即2026年至2035年)的複合年增長率將超過4.9%。預計到2026年,神經介入設備的產業規模將達到34.8億美元。
關鍵 神經介入設備 市場洞察摘要:
區域亮點:
- 北美佔據神經介入設備市場 39.1% 的份額,這得益於神經系統疾病的高發性和先進的醫療基礎設施,確保了其在 2026 年至 2035 年期間的持續增長。
細分市場洞察:
- 預計到 2035 年,神經介入設備市場中卒中細分市場將佔據約 64.3% 的份額,這主要得益於急性缺血性中風患者需要立即治療。
主要成長趨勢:
- 微創手術需求不斷成長
- 研發活動與經費激增
主要挑戰:
- 缺乏熟練的專業人員
- 上市後監督
- 關鍵人物: Johnson and Johnson Services Inc., Penumbra, Inc., Microport Scientific Corporation, Stryker, MicroVention Inc., Codman Neuro, and more.
全球 神經介入設備 市場 預測與區域展望:
市場規模及成長預測:
- 2025 年市場規模:33.3 億美元
- 2026 年市場規模:34.8 億美元
- 預計市場規模:2035 年將達到 53.7 億美元
- 成長預測:4.9% 複合年增長率 (2026-2035)
主要區域動態:
- 最大地區:北美(到 2035 年,份額將達到 39.1%)
- 成長最快的地區:亞太地區
- 主要國家:美國、中國、日本、德國、英國
- 新興國家:中國、印度、日本、韓國、新加坡
Last updated on : 26 August, 2025
神經介入器材市場的成長主要源自於缺血性中風和腦動脈瘤等神經系統疾病發生率的上升。例如,根據美國腦血管疾病協會(AHAIASA)2023年4月的報告,2019年全球共有7,719萬人罹患缺血性中風,造成329萬人死亡,傷殘調整生命年(DAD)為6,348萬年。此外,診斷影像技術的進步,尤其是高解析度血管攝影技術,能夠提供精準的設備引導,從而最大限度地提高手術成功率。例如,2024年10月,島津公司利用SCORE Opera血管攝影系統開發了SMART Voice語音助手,提高了檢查效率,並減輕了醫護人員的工作量。
此外,老年人口增加等人口結構變化也導致腦血管病患病率上升,使患者人數激增。例如,到2050年,80%的老年人將生活在中低收入國家(2024年10月)。此外,到2020年,60歲以上成年人口的數量將超過5歲以下兒童的數量。 2015年至2050年期間,全球60歲以上人口比例將幾乎翻倍,從12%上升到22%。因此,隨著人口老化、持續的研發投入以及技術進步,預計未來幾年神經介入器材市場將穩定成長。

神經介入設備市場的成長動力與挑戰:
成長動力
- 微創手術需求不斷增長:神經介入器材市場的主要成長催化劑之一是微創手術需求的不斷增長。透過此類手術,患者可以更快地從治療中恢復,減少併發症,並減少疤痕。為了實現高效、精準的治療,各公司正大力推廣微支架和高端導管等創新技術。例如,iVascular 在 2022 年 11 月擴大了其用於治療神經血管疾病的產品範圍。這些設備包括 iNdeep 微導管、iNtercept 取栓裝置、iNedit 球囊遠端通路導管以及獲得 CE 認證的 iNstroke 4Fr 和 6Fr 抽吸導管。
- 研發活動和資金激增:神經介入設備市場也正經歷著迅猛的成長勢頭,這得益於不斷增長的研發活動和高額投資。例如,2024年4月,neuroClues宣布成功完成最新一輪500萬歐元(520萬美元)的融資。其創新的眼動追蹤技術有望幫助更早診斷神經退化性疾病。此外,新興的研發熱潮專注於提高設備效率、改善病患治療效果,以及增加可透過神經系統疾病設備治療的疾病。因此,生物材料、神經成像和機器人領域的發展正在緊密結合。
挑戰
- 缺乏熟練的專業人員:神經介入器材市場面臨的最大挑戰是高素質專業人員的長期短缺。神經介入手術需要極高的訓練水準和臨床專業知識,這限制了醫療服務的提供。因此,高素質的從業人員稀缺,難以提供高水準的醫療服務,尤其是在農村地區。這種短缺也限制了新技術和新程序的正確應用,從而阻礙了市場滲透,並最終導致患者無法獲得最佳治療效果。可以透過加強培訓項目和資源配置來彌補這一不足,從而實現市場的可持續成長。
- 上市後監測:神經介入器材市場發展的限制因素在於上市後監測。器械設計複雜,且需植入精密的神經解剖結構,因此其長期性能和安全性難以有效監控。患者係統性追蹤和資料收集不足會削弱最大程度的監測能力。因此,檢測到不可預見的嚴重副作用可能會危及患者安全。此外,解剖結構的變異性和器械傳輸技術也使得真實世界中器械性能的解讀變得困難。因此,透過改進的註冊管理機構、有效的報告系統以及跨利益相關者資料共享進行上市後監測,可以確保神經介入器材的持續安全性和有效性。
神經介入設備市場規模與預測:
報告屬性 | 詳細資訊 |
---|---|
基準年 |
2025 |
預測期 |
2026-2035 |
複合年增長率 |
4.9% |
基準年市場規模(2025年) |
33.3億美元 |
預測年度市場規模(2035 年) |
53.7億美元 |
區域範圍 |
|
神經介入設備市場細分:
適應症(中風、腦動脈瘤)
2035年底,中風領域預計將佔神經介入器材市場約64.3%的份額。急性缺血性中風需要立即重建腦灌注,這推動了對創新血栓切除器械和栓塞保護器械的需求。因此,下一代血栓取出器械和神經影像技術是確保手術效果和療效最大化的必要條件。例如,2023年4月,RapidAI宣布其Rapid NCCT Stroke(一種透過基於價值的CT影像識別疑似顱內出血(ICH)和大血管閉塞(LVO)的設備)已獲得FDA 510(k)批准。這是RapidAI非造影劑型中風和創傷護理解決方案套件的重要補充。
應用程式(醫院、門診手術中心 (ASC))
從應用領域來看,預計到2035年,神經介入器材市場中的醫院領域將佔據豐厚的份額,這得益於其先進的基礎設施和大型病患照護設施。醫院配備先進的影像設備、專門的手術室和重症監護病房,用於管理複雜的神經介入手術。因此,醫院是治療缺血性中風和顱內出血等急性神經系統疾病的重症監護中心。例如,根據發表在《柳葉刀神經病學》上的一項重要研究,世界衛生組織2024年3月的報告中指出,2021年全球有超過30億人患有神經系統疾病。自1990年以來,神經系統疾病的發病總數增加了18%,推動了全球市場的需求。
我們對全球市場的深入分析包括以下幾個部分:
應用 |
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產品 |
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適應症 |
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Vishnu Nair
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神經介入設備市場區域分析:
北美市場統計數據
預計到2035年,北美神經介入器材市場的收入份額將達到39.1%左右。該市場以高成長為特徵,主要受高血管神經系統疾病的普遍存在以及高度發展的醫療基礎設施的推動。此外,由於急性缺血性中風治療流程監管相對寬鬆,先進的血栓切除設備在急性缺血性中風的快速普及,以及中風中心的普及,也刺激了市場需求。
美國市場正呈指數級增長,這得益於各公司在臨床試驗中成功整合創新設備,以有效治療神經系統疾病。例如,2024年7月,Rapid Medical在獲得FDA批准其主動通路解決方案後,在美國完成了首例神經血管手術。對於週邊血管和神經手術,DRIVEWIRETM 24的可偏轉尖端可提供卓越的導管和器械導航。
由於監管框架的支持,加拿大神經介入器材市場在預測期內可望大幅成長。例如,2023年3月,加拿大衛生部長宣布將透過加拿大衛生研究院(CIHR)老齡研究所,在未來五年內投資3,830萬美元,用於一項新的「大腦健康和老年認知障礙」(BHCIA)研究計畫。該計劃旨在透過創造和啟動策略性資助機會,增強對認知障礙患者的照護和服務。
亞太市場分析
亞太地區神經介入器材市場主要受對經濟實惠的神經介入治療的需求所驅動。此外,該地區中產階級人口的快速增長以及城市地區專科神經血管治療可近性的提高也推動了市場的成長。此外,以降低成本為重點、在該地區提供高端醫療服務的神經介入器材的快速本土化生產是該地區的主要成長趨勢之一。
印度市場正見證豐厚的成長機遇,這得益於旨在促進該領域創新措施的策略性資金投入。例如,2022年12月,In-Med Prognostics宣布已融資210萬美元,由Exxora領投。這筆資金用於穩定和多樣化產品組合,並進入全球市場。該公司利用深度學習演算法和機器學習,提供省時準確的神經分析,以合理的成本幫助評估和早期診斷癡呆症、阿茲海默症和帕金森氏症等神經系統疾病。
中國神經介入器材市場正經歷快速成長,這得益於其研發投入的強勁成長,推動了技術的進步和突破。例如,2025年2月,中國研究人員發現了帕金森氏症的新治療靶點,並鑑定出一種具有潛在潛力的小分子藥物。這項發現是由上海復旦大學附屬華山醫院的研究人員完成的。因此,預計中國市場將在預計時間內實現顯著成長。

主要的神經介入設備市場參與者:
- 美敦力
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域影響力
- SWOT分析
- 強生服務公司
- 半影公司
- 微創科學有限公司
- 史賽克
- MicroVention公司
- 科德曼神經
神經介入器材市場競爭激烈,生態系統由醫療領域實力雄厚的跨國公司和新創企業主導。與專業公司進行策略合作,快速拓展產品線並取得新技術,或許是最突出的成長趨勢。例如,2024年5月,Brainomix公司最近公佈了與中風學術機構合作進行的幾項新研究。該公司證實了其Brainomix 360系統在提高全網絡患者中風治療率方面的有效性。
以下是一些關鍵球員的名單:
最新動態
- 2025年3月,基因泰克的溶栓劑TNKase獲得FDA核准,用於治療成人急性缺血性中風(AIS)。 TNKase以單一5秒靜脈推注的方式給藥,靜脈推注後進行60分鐘的輸注。
- 2025年2月,Penumbra宣布推出Access25輸送微導管。該公司聲稱Access25是一款單腔設備,可幫助醫生到達神經血管系統,以便使用Penumbra的0.020英吋線圈平台。
- Report ID: 7312
- Published Date: Aug 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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