神經介入器材市場展望：
2025年神經介入器材市場規模為39億美元，預計2035年底將達82億美元，在預測期（即2026-2035年）內複合年增長率為7.8%。 2026年，神經介入器材產業規模估計為42億美元。
神經介入器材市場的成長主要源自於缺血性中風和腦動脈瘤等神經系統疾病發生率的上升。例如，根據美國國立衛生研究院 (NIH) 發布的報告，截至 2026 年 4 月，中風仍是美國重大的公共衛生挑戰。 2021 年，中風導致的死亡人數佔心血管疾病死亡總數的六分之一，平均每 40 秒發生一起中風，每 3 分鐘就有一人因此死亡。報告也指出，美國每年有超過 79.5 萬公民發生中風，其中大多數為首次中風，缺血性中風佔所有病例的 87%。中風造成的經濟損失高達 565 億美元，而 65 歲及以上倖存者中超過一半的人將面臨永久性的行動障礙。例如，2024 年 10 月，島津公司利用 SCORE Opera 血管造影系統開發了 SMART Voice，提高了檢查效率，並減輕了醫療專業人員的工作量，從而對市場成長做出了積極貢獻。
神經系統疾病的全球影響：2021年盛行率、死亡率和致殘率的關鍵統計數據
指標 | 價值 | 解釋 |
受影響人口 | 34億人 | 全球人口的43.1% |
全球人口比例 | 43.1% | 三分之一的人受到影響 |
死亡人數（2021年） | 1110萬人死亡 | 高死亡率負擔 |
研究的神經系統疾病 | 37個條件 | 在前 15 版的基礎上擴展 |
1990年以來DALYs的變化 | 成長18% | 全球負擔日益加重 |
來源：澳洲邊防部隊
此外，人口結構變化，例如老年人口的增加，導致腦血管疾病盛行率上升，增加了患者總數。例如，世界衛生組織2025年10月發表的一篇文章指出，到2050年，80%的老年人將生活在中低收入國家。此外，報告還指出，60歲及以上成年人的數量超過了5歲以下兒童的數量。 2015年至2050年間，全球60歲以上人口的比例將幾乎翻倍，從12%上升到22%。在此背景下，由於人口老化、持續的研發投入和技術進步，預計未來幾年神經介入器材市場將穩定成長。
關鍵 神經介入器材 市場洞察摘要:
區域亮點：
- 預計到2035年，北美將在神經介入器械市場佔據37.4%的份額，這主要得益於血管性神經系統疾病的高發病率以及先進血栓切除技術的快速普及，而這又得益於完善的醫療基礎設施。
- 預計在2026年至2035年期間，亞太地區將加速擴張，這主要得益於對價格合理的神經介入療法的需求不斷增長、中產階級人口不斷擴大以及城市中心神經血管專科護理服務可及性的提高。
- 美國神經介入設備市場佔北美市場份額的近 76.7%，這主要得益於設備技術的不斷進步以及對早期診斷和快速臨床幹預的日益重視。
細分市場洞察：
- 預計到2035年，中風領域將在神經介入器材市場中佔據62.3%的份額，這主要得益於對新一代血栓切除器材、栓塞保護技術的需求不斷增長，以及神經影像解決方案的持續創新。
- 預計到2035年，醫院板塊將佔據可觀的市場份額，這主要得益於先進的基礎設施、專業的神經介入治療設施以及神經系統疾病患者數量的不斷增長。
主要成長趨勢：
- 對微創手術的需求不斷增長
- 研發活動和資金激增
主要挑戰：
- 缺乏熟練專業人員
- 上市後監測
主要參與者：美敦力公司（愛爾蘭）、史賽克公司（美國）、強生公司（美國）、Penumbra公司（美國）、泰爾茂株式會社（日本）、MicroVention公司（美國）、波士頓科學公司（美國）、雅培實驗室（美國）、Bhenalt SAS（法國）、Acandis GmbH（德國）、Pmbper） Care公司（美國）、WL Gore & Associates（美國）、泰爾茂神經（美國）、基因泰克（美國）、衛材株式會社（日本）、Merit Medical Systems公司（美國）、Integer Holdings Corporation（美國）、朝日英特克株式會社（日本）、Kaneka Corporation（日本）、日本光電（日本）創業科技公司（中國）。
全球 神經介入器材 市場 預測與區域展望:
市場規模及成長預測：
- 2025年市場規模： 39億美元
- 2026年市場規模： 42億美元
- 預計市場規模：到2035年將達82億美元
- 成長預測：年複合成長率 7.8%（2026-2035 年）
關鍵區域動態：
- 最大區域：北美（到2035年佔37.4%的份額）
- 成長最快的地區：亞太地區
- 主要國家：美國、德國、日本、中國、加拿大
- 新興國家：印度、中國、韓國、新加坡、澳大利亞
Last updated on : 26 August, 2025
神經介入器材市場－成長驅動因素與挑戰
成長驅動因素
- 微創手術需求不斷增長：神經介入器材市場的主要成長動力之一是微創手術需求的不斷增長。透過此類手術，患者術後恢復更快，併發症更少，疤痕也更小。為了實現高效率精準的治療，各公司正積極研發微型支架和高端導管等創新技術。 2024年2月，在#ECR2024（歐洲放射學大會）上，飛利浦推出了Azurion神經雙平面系統，該系統專為提升和增強中風及其他神經血管疾病的微創診斷和治療而設計。它擁有先進的2D/3D成像技術、靈活的X射線探測器定位以及人工智慧驅動的服務監控功能，能夠簡化血管造影室的工作流程並提高效率，從而助力市場成長。
- 研發活動和資金激增：神經介入設備市場也呈現強勁成長勢頭，這主要得益於不斷增長的研發活動和高額投資。例如，2024年4月，neuroClues宣布成功完成新一輪520萬美元的融資。其創新的眼動追蹤技術有望幫助更早診斷神經退化性疾病。此外，新興的研發熱潮正致力於提高設備效率、改善患者預後，並增強可透過設備治療神經系統疾病的療效。因此，生物材料、神經影像學和機器人技術的發展正在深度融合，為企業在未來幾年帶來可觀的成長機會。
2025年神經介入器材市場發展趨勢：血栓切除術和血流導向裝置類別中的公司產品發布、技術和成長機會
公司 | 開發（正式版） | 設備/技術 | 臨床重點領域 | 神經介入器材市場機遇 |
美敦力 | Liberant™血栓切除系統在美國首次商業應用（西奈山醫院） | 機械抽吸血栓切除系統 | 週邊血管血栓清除術（鄰近神經血管血栓切除術段） | 擴大抽吸血栓切除術產品組合 |
史賽克公司（透過 Inari Medical） | InThrill®血栓切除系統上市（2025年） | 小血管及動靜脈通路血栓切除裝置 | 小血管內血栓的快速清除 | 鞏固血栓切除術創新領域的領先地位 |
門蒂斯 | Ankyras® 4.0 血流導引裝置規劃平台獲得 FDA 批准並在美國上市 | 神經血管模擬與規劃軟體 | 顱內動脈瘤血流導引裝置規劃 | 擴展數位神經介入生態系統 |
資料來源：公司官方新聞稿
挑戰
- 缺乏專業技術人員：神經介入器材市場面臨的最大挑戰是高素質專業人員的長期短缺。神經介入手術需要極高的訓練水準和臨床經驗，這限制了服務的提供。因此，高素質的從業人員十分稀缺，尤其是在農村地區，難以獲得高品質的醫療服務。這種短缺也限制了新技術和新流程的合理應用，從而阻礙了市場滲透，並影響了患者的最佳治療效果。可以透過加強培訓項目和資源配置來彌補這一缺口，從而實現市場的永續發展。因此，醫療服務提供者在擴大神經介入服務規模方面面臨挑戰，這可能會延緩手術量的成長，並限制服務不足地區的市場發展。
- 上市後監測：神經介入器材市場發展的一大障礙是上市後監測。由於器械設計複雜，且需植入精細的神經解剖結構中，因此需要對其長期性能和安全性進行監測。此外，患者追蹤和資料收集的系統性不足也削弱了監測能力。因此，未能及時發現一些未預料到但嚴重的副作用可能會危及患者。而且，解剖結構的個體差異和器械植入技術也使得器械實際性能的解讀變得困難。因此，透過改善註冊登記、建立有效的報告系統以及促進各利益相關方之間的數據共享，進行上市後監測，能夠確保神經介入器械的持續安全性和有效性。
神經介入器材市場規模及預測：
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
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基準年 |
2025 |
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預測年份 |
2026-2035 |
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複合年增長率 |
7.8% |
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基準年市場規模（2025 年） |
39億美元 |
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預測年份市場規模（2035 年） |
82億美元 |
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區域範圍 |
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神經介入器材市場細分：
適應症細分分析
預計到2035年底，神經介入器材市場中卒中領域將佔62.3%的市場。急性缺血性中風發作需要立即恢復腦灌注，這反過來又推動了對創新型取栓器械和栓塞保護器械的需求。因此，新一代取栓器械和神經影像技術是確保手術療效和預後最大化的必要條件。例如，2023年4月，RapidAI宣布其Rapid NCCT stroke設備已獲得FDA 510(k)認證。該設備能夠利用基於價值的CT影像技術檢測疑似顱內出血和大血管閉塞。這顯著豐富了RapidAI用於中風和創傷治療的非對比劑解決方案。因此，領先企業不斷創新將使該細分領域在未來幾年保持強勁的市場地位。
應用細分市場分析
根據應用領域劃分，預計到2035年，醫院領域將佔據可觀的市場份額，這主要歸功於其先進的基礎設施和大型患者護理設施。醫院配備了先進的影像設備、專業的手術室和重症監護室，能夠處理複雜的神經介入手術。因此，醫院是治療缺血性中風和顱內出血等急性神經系統疾病的首要場所，這些疾病的治療至關重要。例如，根據《柳葉刀神經病學》雜誌發表的一項研究，截至2024年3月，全球每年有超過30億人患有神經系統疾病。報告也指出，過去四十年間，神經系統疾病的總數增加了18%，有利於整個神經介入器材市場的發展。
產品細分分析
預計到預測期結束時，導管類產品將在神經介入器材市場佔據相當大的份額。此細分市場的成長主要歸功於微創神經血管手術的日益普及以及導管技術的不斷進步，這些進步提高了導管的導航性、精準度和進入複雜顱內解剖結構的能力。此外，血管內治療的日益普及以及專用抽吸導管和微導管的研發也推動了該細分市場的擴張。 2024年4月，Route 92 Medical公司的FreeClimb 54再灌注系統獲得FDA 510(k)批准。該系統將FreeClimb 54抽吸導管與Tenzing 5輸送導管結合，旨在拓展血管內血栓切除術的治療選擇。該系統設計用於快速、可預測地清除血栓；其堅固的設計可支撐多次穿刺，並在一線治療效果不佳時實現遠端血栓的清除。
我們對神經介入設備市場的深入分析涵蓋以下幾個面向：
部分 | 子段 |
適應症 |
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應用 |
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產品 |
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Vishnu Nair
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神經介入器材市場－區域分析
北美市場洞察
預計北美神經介入器材市場將在預測期內保持其主導地位，佔37.4%的最高市場。該市場成長迅猛，主要得益於血管性神經系統疾病的高發生率以及高度發展的醫療基礎設施。此外，由於相關流程監管相對寬鬆，急性缺血性中風領域對複雜血栓切除器械的快速應用，以及中風中心的廣泛普及，也推動了市場需求。根據美國國立衛生研究院（NIH）2025年11月發表的一篇文章，在3.327億美國人口中，有1.803億人患有神經系統疾病，使其成為導致殘疾的主要原因，造成1660萬傷殘調整壽命年（DALYs）。其中，卒中造成的殘疾負擔最重，達390萬DALYs，其次是阿茲海默症和癡呆症（330萬DALYs）、糖尿病神經病變（220萬DALYs）和偏頭痛（210萬DALYs）。
各公司成功進行臨床試驗，將創新設備應用於神經系統疾病治療，無疑是推動美國神經介入設備市場成長的重要因素。此外，完善的醫療基礎設施、優惠的醫療報銷政策以及全國範圍內不斷擴大的神經介入專家培訓項目，也促進了這些救命技術的廣泛應用。例如，2024年7月，Rapid Medical公司在FDA批准其主動通路解決方案後，完成了美國首例神經血管手術。在周邊血管和神經介入手術中，DRIVEWIRE™ 24的可彎曲尖端能夠提供卓越的導管和器械導航性能。因此，這些案例凸顯了美國對推進神經血管治療的高度重視，從而提高了手術效率，改善了患者預後，並鞏固了美國市場的成長動能。
加拿大神經介入設備市場預計在預測期內將實現顯著成長，這主要得益於其有利的監管框架。該國集中化的醫療保健系統也為其市場帶來益處，該系統強調卒中治療方案的標準化以及患者能夠快速獲得專科神經中心的診療服務。例如，2023年3月，加拿大衛生部長宣布，將透過加拿大衛生研究院（CIHR）老齡研究所，在五年內投資3,830萬美元，用於一項新的「老化腦健康與認知障礙（BHCIA）研究計畫」。該計劃旨在透過創建和啟動策略性資助機會，提升認知障礙患者的照護和服務水準。在這樣的行政支持下，預計加拿大市場將在未來幾年迎來前所未有的成長，吸引更多企業進軍加拿大市場。
亞太市場洞察
亞太地區神經介入器材市場的主要驅動力是消費者對價格合理的神經介入療法的需求。此外，該地區中產階級人口的快速增長以及城市地區神經血管專科醫療服務的普及也促進了市場成長。同時，以降低成本為重點的本土化神經介入器材快速生產，以及該地區高端醫療服務的可近性，也是主要的成長趨勢。中國、日本和印度等主要經濟體不斷完善的醫療基礎設施、持續成長的可支配收入以及不斷擴大的醫療保險覆蓋範圍，都顯著提升了患者獲得先進治療的機會。 2024年11月，飛利浦印度公司推出了全新的Azurion系統，該系統展現了先進的影像功能，旨在簡化心臟病學、神經病學、血管外科和外科手術等複雜手術流程。該系統包括增強型C臂旋轉、快速2D-3D轉換、床邊控制以及透過飛利浦服務中心實現的基於人工智慧的正常運作時間監控。
策略性資金支持創新措施是推動印度神經介入設備市場成長的主要因素。此外，私立醫院網路和專業中風中心迅速擴張至二、三線城市，使得先進的神經系統疾病診療服務更加普及。同時，醫療保險覆蓋率的提高、政府旨在升級三級醫療基礎設施的舉措以及國產醫療器材的日益增多也為市場成長提供了支持。例如，2022年12月，In-Med Prognostics宣布完成210萬美元融資，由Exxora領投。這筆資金用於穩定和豐富其產品組合，並拓展全球市場。該公司利用深度學習演算法和機器學習技術，提供省時高效的神經分析，有助於以合理的成本評估和早期診斷癡呆症、阿茲海默症和帕金森氏症等神經系統疾病。
由於研發投入的強勁成長，推動了技術的進步和突破，中國神經介入器材市場正經歷快速發展。政府大力推動的醫療衛生措施也為市場擴張提供了有力支撐，這些措施旨在提升省級和縣級醫院的神經科診療能力。這促使大量高品質、高性價比的國產產品湧現，對國際知名品牌構成了挑戰。例如，2025年2月，中國研究人員發現了一種治療帕金森氏症的新靶點，並發現了一種潛在的有效小分子藥物。這項發現由上海復旦大學附屬華山醫院的研究人員完成。因此，預計中國神經介入器材市場將在預測期內實現顯著成長。
歐洲市場洞察
歐洲神經介入器材市場已佔據顯著地位，這主要得益於高度整合的醫療保健系統和優先考慮血管內治療的標準化臨床指南。該地區市場成長的特點是學術醫療中心與製造商之間強有力的合作研究，從而推動了諸如先進的血流導向裝置、囊內裝置和機器人輔助神經血管導航系統等技術的快速應用。例如，2024年6月，Penumbra宣佈在歐洲推出BMX81和BMX96神經通路導管，這是該公司用於治療缺血性和出血性中風最先進的產品。這兩款導管採用雷射切割不銹鋼管技術製造，具有卓越的穩定性、可追蹤性和更大的內徑，從而保持較小的外徑，能夠透過股動脈或橈動脈入路在複雜的腦部解剖結構中進行導航。
德國高度發達的醫療基礎設施和遍布各大醫院的認證卒中單元網絡，正有力地推動著神經介入器材市場的發展。德國臨床醫生對微創血管內技術的強烈偏好，有效驅動了市場需求，因為這些手術能夠最大限度地縮短患者康復時間和重症監護時間，從而直接符合醫院的效率目標。例如，Acandis GmbH 於 2026 年 2 月啟動了 CARESTAR 研究的病患招募工作。該研究是一項隨機多中心試驗，旨在評估 CARESTO Heal 支架與最佳藥物療法在症狀性非狹窄性頸動脈疾病（即狹窄程度 <50%）中的療效。該研究旨在透過檢驗早期血管內穩定易損頸動脈斑塊是否能減少復發性栓塞事件並改善神經系統預後，來滿足尚未滿足的醫療需求。
英國神經介入器材市場的發展得到了英國國家醫療服務體系 (NHS) 和國家臨床指南的大力支持，這些指南優先考慮在區域性超急性中風單元擴大機械取栓服務和血管內治療網絡。此外，專業神經科學中心與全球器械製造商之間的合作也推動了市場的發展，促進了先進血流導向裝置、血管重塑球囊和新一代支架取栓器的應用。根據北布里斯托爾NHS信託基金2024年5月發表的一篇文章，其卒中服務已成為英國規模最大的卒中服務，隨後進行了重大調整，於2022年12月引入了全天候機械取栓服務，並於2023年5月將急診護理集中到南米德醫院。這些變化使得2023年取栓手術量超過400例，比前一年增加了200例患者，以符合市場正常成長的預期。
神經介入器材市場主要參與者：
- 美敦力公司（愛爾蘭）
- 史賽克公司（美國）
- 強生公司（美國）
- Penumbra公司（美國）
- 泰爾茂株式會社（日本）
- MicroVention公司（美國）
- 波士頓科學公司（美國）
- 雅培實驗室（美國）
- Balt SAS（法國）
- Acandis GmbH（德國）
- Phenox GmbH（德國）
- Rapid Medical Ltd.（以色列）
- Imperative Care, Inc.（美國）
- WL Gore & Associates（美國）
- 泰爾茂 Neuro（美國）
- 基因泰克（美國）
- 衛材株式會社（日本）
- Merit Medical Systems, Inc.（美國）
- Integer Holdings Corporation（美國）
- 朝日英特克株式會社（日本）
- 金卡株式會社（日本）
- 日本光電
- 樂普醫療科技有限公司（中國）
- 微創醫療（中國）
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務業績
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 最新進展
- 區域影響力
- SWOT分析
- 美敦力公司是市場上最具影響力的企業之一，其產品組合強大，涵蓋機械取栓、支架取栓器、抽吸導管和神經血管彈簧圈。該公司研發的Solitaire™支架取栓系統已成為全球中風網路中急性缺血性中風治療的廣泛標準。
- 史賽克公司也是該領域的領先競爭者，尤其在缺血性中風治療技術領域實力雄厚。其神經血管部門提供先進的支架取栓器（例如 Trevo™）、抽吸系統和球囊導引導管，這些產品廣泛應用於機械取栓手術。
- 強生公司被認為是該領域的奠基者之一，其旗下的Cerenovus部門專注於動脈瘤和缺血性中風技術。其產品組合包括Embotrap™支架取栓器和用於微創神經血管手術的腦動脈瘤栓塞彈簧圈。
- Penumbra公司是基於抽吸的血栓切除術和神經血管介入技術領域的主要創新者。該公司最知名的產品是Penumbra系統®，該系統採用持續抽吸技術清除急性缺血性中風患者的血栓。
- 泰爾茂株式會社總部位於日本，提供種類齊全的微導管、導絲、彈簧圈和栓塞系統。該公司為動脈瘤栓塞術和栓塞治療等複雜的血管內手術提供支持，使其在市場上保持強大的地位。
以下是全球神經介入設備市場的一些主要參與者名單：
神經介入器材市場企業格局：
最新動態
- 2025 年 7 月，史賽克宣佈在美國、韓國和歐洲推出 Superpost Elite 血流導引裝置，並推出了其 BioStealth Surface，以增強抗血栓性，以及重新設計的植入物，從而改善了血管壁貼合度。
- 2025年7月，泰爾茂神經公司在SNIS 2025大會上公佈了最新的真實世界醫生偏好數據，顯示SOFIA™ 88導管與其他超大口徑導管相比具有優異的性能。在美國37家醫療中心進行的105例手術中，95%的醫師報告導管能夠可靠地進入目標區域。
- 2025年3月，基因泰克公司的TNKase溶栓藥物獲得FDA核准，用於治療成人急性缺血性中風（AIS）。 TNKase的給藥方式為：先進行一次5秒的靜脈推注，然後再進行60分鐘的持續輸注。
- 2025年2月， Penumbra公司宣布推出Access25輸送微導管。該公司聲稱，Access25是一種單腔裝置，可幫助醫生到達神經血管系統，以便植入Penumbra的0.020英吋線圈平台。
- 2024 年 11 月，衛材株式會社和日本國立神經心理研究中心簽署了一項研究合作協議，開始在日本 AD-DMT 註冊中心進行載脂蛋白 E 基因檢測。
- 2024 年 9 月，日本光電宣布收購 NeuroAdvanced Corp. 71.4% 的股份。透過將 Ad-Tech 的專用顱內電極與日本光電在腦電圖系統方面成熟的專業知識相結合，該公司能夠更好地處理複雜的神經系統疾病。
- Report ID: 7312
- Published Date: Aug 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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