顱內動脈瘤市場展望：
顱內動脈瘤市場規模在2025年估值為15.3億美元，預計到2035年將超過37.2億美元，在預測期內（即2026年至2035年）的複合年增長率將超過9.3%。預計到2026年，顱內動脈瘤的產業規模將達到16.6億美元。
關鍵 顱內動脈瘤 市場洞察摘要:
區域亮點：
- 受技術進步、風險因素上升以及醫療保健基礎設施健全的推動，北美在2026年至2035年間，以29.7%的市場份額領先顱內動脈瘤市場。
- 預計到2035年，受診斷技術的進步、微創手術應用的增加以及醫療保健的改善推動，亞太地區的顱內動脈瘤市場將快速成長。
細分市場洞察：
- 預計到 2035 年，血管內栓塞術細分市場將佔據約 86.2% 的市場份額，這得益於技術進步和對微創手術的偏好。
主要成長趨勢：
- 醫療科技的進步
- 認知度和診斷率的提升
主要挑戰：
- 治療費用高
- 併發症風險
- 關鍵人物: Medtronic plc, Stryker Corporation, MicroPort Scientific Corporation, Johnson & Johnson Services, Inc., MicroVention Inc., B. Braun Melsungen AG, Integra LifeSciences.
全球 顱內動脈瘤 市場 預測與區域展望:
市場規模及成長預測：
- 2025 年市場規模：15.3 億美元
- 2026 年市場規模：16.6 億美元
- 預計市場規模：2035 年將達到 37.2 億美元
- 成長預測：9.3% 複合年增長率 (2026-2035)
主要區域動態：
- 最大地區：北美（到 2035 年，份額將達到 29.7%）
- 成長最快的地區：亞太地區
- 主要國家：美國、德國、日本、英國、法國
- 新興國家：中國、印度、巴西、墨西哥、新加坡
Last updated on : 26 August, 2025
主要的成長動力是全球神經系統疾病和顱內動脈瘤盛行率的上升。根據衛生指標與評估研究所 (IHME) 的數據，神經系統疾病是 2021 年全球疾病負擔的首要因素，影響全球 43% 的人口。
高血壓、吸菸、過量飲酒和肥胖等疾病的日益流行，顯著增加了顱內動脈瘤的風險。全球老化人口也面臨更高的動脈瘤風險，這刺激了對診斷和治療方案的需求。 CT血管攝影、MRI和數位減影血管攝影(DSA)等先進影像技術的發展，提高了顱內動脈瘤的早期發現和診斷水準。無症狀動脈瘤診斷準確性的提高，推動了治療的採用率。
顱內動脈瘤市場的成長動力與挑戰：
成長動力
- 醫療技術的進步：栓塞彈簧圈（例如水凝膠塗層彈簧圈）的進步提高了栓塞率並降低了復發率。例如，水凝膠塗層彈簧圈完全可拆卸，其鉑金芯被水凝膠包裹。彈簧圈有0.018吋和0.035吋兩種規格。這些彈簧圈在放置20分鐘後可伸展至其尺寸的四倍，從而實現高效的機械性血管阻塞。
管道栓塞裝置等現代化血流轉向支架可將血流從動脈瘤轉移，促進自然癒合並降低破裂風險。改進的診斷影像技術（例如高解析度3D成像）可以精確地繪製動脈瘤的大小、形狀和位置，從而實現有針對性的干預。人工智慧增強了醫學影像中動脈瘤的檢測能力，減少了診斷錯誤並提高了早期幹預率。此外，機器人系統可以提高血管內手術的精準度，減少操作員疲勞並改善複雜病例的治療效果。 - 認知度和診斷率的提升：患者和醫療保健提供者對顱內動脈瘤的了解不斷加深，加之診斷技術的進步，使得顱內動脈瘤的早期發現和治療成為可能，從而促進了顱內動脈瘤市場的擴張。非營利組織和醫療保健提供者正在不斷提高公眾對顱內動脈瘤及其風險因素和症狀的認知。例如，每年九月都會舉辦腦動脈瘤認知月，強調早期發現的重要性。
此外，各組織的宣傳活動已在全球教育了數百萬人。世界衛生組織預測，到2031年，所有國家都將積極進行針對神經系統疾病的宣傳或倡議活動。 - 政府和私人投資：已開發和新興顱內動脈瘤市場的政府正在撥出資金用於神經系統研究，包括改善顱內動脈瘤的診斷和治療方案。澳洲莫里森政府正在投資2,180萬美元用於關鍵研究，這可能推動神經系統疾病治療的進步。私人企業正大力投資先進醫療器材、栓塞線圈和支架的開發。這些創新旨在改善患者預後並減少併發症。
此外，公共和私營部門之間日益加強的合作有望減輕顱內動脈瘤的負擔。
挑戰
- 治療費用高昂：血管內栓塞、支架置入和手術夾閉等先進治療方法費用高昂，許多患者，尤其是在中低收入國家，難以獲得這些治療。血流轉向器、栓塞線圈和成像系統等醫療器材價格高昂，限制了它們在資源匱乏的地區推廣。
- 併發症風險：治療顱內動脈瘤的手術，例如栓塞或夾閉，有併發症風險，包括中風、血管破裂或神經功能障礙，這可能會讓患者和醫療服務提供者望而卻步。已治療的動脈瘤有時會復發，需要額外的干預措施，這會增加患者的負擔和醫療成本。
顱內動脈瘤市場規模與預測：
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
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基準年 |
2025 |
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預測期 |
2026-2035 |
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複合年增長率 |
9.3% |
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基準年市場規模（2025年） |
15.3億美元 |
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預測年度市場規模（2035 年） |
37.2億美元 |
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區域範圍 |
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顱內動脈瘤市場細分：
類型（手術夾閉、血管內栓塞和血流轉向器）
按類型劃分，預計到2035年底，血管內栓塞術將佔據顱內動脈瘤市場約86.2%的份額。市場成長得益於技術進步、病患意識的提升以及對微創醫療解決方案的推動。微創治療方案因其安全性、有效性以及與夾閉術等傳統手術方法相比更短的恢復時間而越來越受歡迎。根據美國整形外科醫師協會 (ASPS) 2023年發布的報告，微創手術的數量每年增加7%。
隨著診斷技術的進步，顱內動脈瘤的檢出率不斷上升，這推動了對血管內栓塞等治療方案的需求。優惠的微創手術保險和報銷政策也鼓勵更多患者選擇栓塞治療。此外，神經外科醫師和介入放射科醫師在血管內技術方面的培訓不斷加強，也支持了該領域的成長。
最終用途（醫院和診所）
依最終用途劃分，預測期內，顱內動脈瘤市場的醫院部門可望獲得豐厚的收入份額。醫院配備了先進的診斷工具，例如CT掃描、MRI和血管造影系統，這些對於檢測和評估顱內動脈瘤至關重要。許多醫院設有專門的神經血管科或神經外科病房，配備訓練有素的專業人員，能夠處理包括動脈瘤手術和血管內手術在內的複雜病例。此外，醫院還採用最新技術，例如機器人輔助手術和人工智慧驅動的影像工具，以提高動脈瘤治療的準確性和安全性。
此外，許多醫院與研究機構和醫療器材公司合作，開拓新的治療方法，進一步推動其在市場中的作用。公立醫院的神經科部門通常會獲得政府資助，使更廣泛的人群能夠接受治療。
我們對全球顱內動脈瘤市場的深入分析包括以下幾個部分：
類型 |
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最終用途 |
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Vishnu Nair
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顱內動脈瘤市場區域分析：
北美市場預測
到2035年，北美市場預計將佔據最大的收入份額，達到29.7%。市場成長可歸因於技術進步、風險因素日益普遍以及醫療保健基礎設施的健全。高血壓、吸煙、肥胖和飲酒的高比例導致該地區顱內動脈瘤的盛行率不斷上升。
美國高血壓、吸菸、肥胖和飲酒的發生率不斷上升，這增加了動脈瘤的風險。根據美國衛生與公眾服務部的數據，從2021年8月到2023年8月，18歲以上族群的高血壓盛行率為47.7%。 18-39歲成年人的盛行率為23.4%，40-59歲族群的盛行率上升至52.5%，60歲以上的盛行率上升至71.6%。美國擁有眾多專門的神經內科和神經外科中心，提供最先進的顱內動脈瘤診斷和治療方案。完善的急救基礎設施確保了動脈瘤破裂的及時治療，從而降低死亡率並改善預後。
此外，美國全面的健康保險政策涵蓋了顱內動脈瘤的廣泛診斷和治療方案，從而降低了患者的經濟障礙。此外，美敦力、史賽克和Penumbra等主要產業參與者的存在也推動著創新，並確保了先進產品的供應。
在加拿大，血管內栓塞和血流轉向器等微創手術的日益普及是重要的成長因素。這些治療方法因其恢復時間短、手術風險低而受到青睞。此外，該國顱內動脈瘤患者數量也在不斷增長，這推動了對診斷和治療方案的需求。同時，人們對神經系統疾病及其管理的認識也不斷提高。
亞太市場分析
到2035年，亞太地區的顱內動脈瘤市場可望實現最快的收入成長。該地區的診斷和治療技術取得了顯著進步。此外，微創手術因其有效性和安全性而日益受到關注。亞太地區在治療方法和醫療基礎設施改善方面擁有巨大的持續發展和創新潛力。
由於手術成本效益高，印度正逐漸成為醫療旅遊中心。這不僅吸引了國內外患者，也推動了顱內動脈瘤市場的發展。此外，印度的醫療保健支出一直在穩步增長，政府計劃在2023年將GDP的2.1%用於醫療衛生，反映出印度政府對動脈瘤微創手術等先進治療方法的重視。
在中國，政府致力於加強醫療體系建設，加上私人投資的不斷增加，推動了創新動脈瘤治療技術的應用。預計整體醫療支出將進一步成長，從而促進顱內動脈瘤市場的擴張。
顱內動脈瘤主要市場參與者：
- 美敦力
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域影響力
- SWOT分析
- 史賽克
- 微創醫療科學有限公司
- 強生服務公司
- MicroVention公司
- Integra 生命科學
- B. Braun Melsungen AG
- 德爾塔外科
- 半影公司
主要參與者正在投資研發，以提高血管內栓塞和血流分流等治療的有效性。重視合作關係以及向新興顱內動脈瘤市場的擴張也提升了他們的市場影響力。
一些突出的關鍵人物包括：
最新動態
- 2023年5月，全球領先的醫療科技公司史賽克（Stryker）宣布完成對Cerus Endovascular Ltd.的收購。 Cerus Endovascular Ltd.是一家私人的商業化醫療器材公司，致力於設計和開發用於治療顱內動脈瘤的神經介入器材。
- 2021年4月，全球領先的醫療科技公司美敦力公司（Medtronic plc）的採用Shield技術的Pipeline Flex栓塞裝置獲得美國食品藥物管理局（FDA）的批准。美敦力公司開發的Shield技術是生物材料科學領域的一項專有突破，它透過引入首個表面改質植入裝置來推進血流改道治療，該裝置可降低材料血栓形成性（即表面處理材料形成血塊的能力）。紐約市紐約大學朗格尼醫學中心（NYU Langone Health）完成了美國首例採用此新技術的病患手術。
- Report ID: 6746
- Published Date: Aug 26, 2025
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