2025 年至 2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
脈絡膜視網膜病變治療市場規模在2024年超過94.3億美元，預計到2037年將超過173.5億美元，在預測期內（即2025年至2037年）的複合年增長率將超過4.8%。預計到2025年，脈絡膜視網膜病變治療的產業規模將達到98.1億美元。
該市場的成長可歸因於全球範圍內無脈絡膜症盛行率的不斷上升。根據美國疾病管制與預防中心的數據，在美國，每5萬到10萬人中就有1人患有無脈絡膜症。
由於無脈絡膜症患者的診斷和治療延誤，COVID-19 可能會對無脈絡膜症治療市場產生重要影響。無論如何，短期內以及疫情過後，由於治療採用率的提高，無脈絡膜症治療市場將顯著成長。
無脈絡膜症治療領域：成長動力與挑戰
成長動力
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醫療技術的不斷進步 - 推動脈絡膜視網膜病變治療市場發展的主要因素之一是醫療技術的進步。過去幾年的許多進步帶來了新的脈絡膜視網膜病變治療方案。
這些進步不僅擴大了可用的治療範圍，也提高了治療的可近性。由於藥物療效的提高，患者現在可以更好地控制症狀並改善生活品質。 - 優惠的政府政策 - 在全球範圍內，各國政府正更積極地促進脈絡膜視網膜病變等罕見疾病的治療開發和普及。由於這些援助，患者現在可以更方便地獲得有助於調節症狀的藥物和治療，這也刺激了該領域的創新和投資。
挑戰
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複雜的疾病病理 - 脈絡膜視網膜病變是由 CHM 基因突變引起的，該突變會影響視網膜正常功能所必需的蛋白質的產生。遺傳、細胞過程和視覺功能之間的複雜相互作用使得開發有效的治療方法充滿挑戰。
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與治療相關的副作用和安全問題。
- 專科治療的可近性有限是近期限制無脈絡膜視網膜病變治療市場成長的另一個因素。
無脈絡膜症治療市場：關鍵見解
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
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基準年 |
2024 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
4.8% |
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基準年市場規模（2024年） |
94.3億美元 |
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預測年度市場規模（2037 年） |
173.5億美元 |
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區域範圍 |
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無脈絡膜症治療細分
給藥途徑（口服、靜脈注射、眼科）
在脈絡膜視網膜病變治療市場中，到2037年，眼科給藥途徑的份額可能達到40%左右。該領域的成長可以歸因於基因療法在眼科給藥途徑中的日益整合。
基因治療被認為是一種治療脈絡膜視網膜病變的有前景的方法，預計未來幾年其應用將會成長。這得歸功於基因治療載體安全性和有效性的提高，以及越來越多的臨床試驗數據來支持其有效性。 Biogen公司啟動了timrepigene emparvovec (BIIB111/AAV2-REP1)的3期STAR研究，該藥物是一種用於治療無脈絡膜血症的在研基因療法。
通路（醫院藥局、零售藥局、藥局、線上藥局）
預計到2037年，在無脈絡膜血症治療市場中，醫院藥房的收入份額將超過40%。醫院藥局通常是特殊高價藥物（例如用於治療無脈絡膜血症等罕見疾病的藥物）的集中分銷點。
高效率的供應鏈管理可以確保患者及時獲得治療，從而使患者受益。此外，隨著新的脈絡膜視網膜病變治療方法，尤其是基因治療方法進入市場，創新的報銷途徑正在被探索。醫院藥局很可能在解決這些報銷複雜性和促進患者獲得治療方面發揮關鍵作用。
我們對全球脈絡膜視網膜病變治療市場的深入分析包括以下細分市場：
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療法 |
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給藥 |
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通路 |
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無脈絡膜血症治療產業 - 區域概要
北美市場預測
到2037年，北美市場預計將佔據35%的最高收入份額。北美是創新和技術的中心，這有助於該地區確立其在醫療保健行業的領先地位。
北美的脈絡膜視網膜病變治療市場也是如此，其研發的進展正在推動該行業邁向新的高度。一些專注於脈絡膜視網膜病變診斷和治療的臨床中心可能會帶來成長。這些中心提供多種服務，包括基因檢測、視力受限人士復健以及基因治療等實驗性藥物。
例如，脈絡膜視網膜病變諮詢機構 CRFC 是一個非政府組織，致力於資助和研究加拿大脈絡膜視網膜病變的潛在藥物和治療方法。
亞太地區市場統計
預計到 2037 年底，亞太地區的市場將大幅成長。亞太地區經濟快速成長，導致許多國家的可支配收入不斷增加。這使得患者更願意並且能夠負擔昂貴的脈絡膜視網膜病變治療。
該地區的政府也大力投資基礎建設，讓病人更容易獲得先進的治療方案。此外，基因治療和光遺傳學的最新進展有望開發更有效的無脈絡膜症治療方法。目前，亞太地區正在進行多項臨床試驗，以探索新的治療方法，這些方法有望在未來推動無脈絡膜症治療市場的成長。
脈絡膜視網膜病變治療領域主要公司
- 諾華公司
- Spark Therapeutics公司
- Bluebird Bio Inc.
- Biogen Inc.
- Copernicus Therapeutics公司
- 4D Molecular Therapeutics公司
- Wize Pharma Inc.
- Retina Implant AG公司
- Hoffmann-La Roche Ltd公司
- Kiora Pharmaceuticals公司
- Astellas Pharma Inc.
- Pixium Vision公司
最新動態
- Biogen Inc., 宣布，最後一名患者已入組國際3期STAR臨床試驗，該試驗評估了用於治療無脈絡膜的實驗性基因療法timrepigen-emparvovec。
- 安斯泰來製藥和4D Molecular Therapeutics, Inc. 獲得安斯泰來使用由4DMT發明的R100*玻璃體內視網膜色素變性載體的權利，用於治療罕見單基因眼病的基因靶點。雙方宣布簽署授權協議（可選擇增加最多兩個額外標靶），並需支付額外的選擇權行使費，可能涉及罕見單基因眼疾。 R100是4DMT發明的一種用於玻璃體內遞送腺相關病毒（AAV）的載體。它能夠突破視網膜內膜壁，有效傳導至整個視網膜，從而實現視網膜細胞的強效基因表現。三款處於臨床4期的DMT眼科候選產品均使用R100載體，包括用於治療濕性老年黃斑部病變和糖尿病黃斑水腫的4D-150。
- Report ID: 5519
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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