2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
無脈絡膜血症治療市場的規模在 2024 年超過 94.3 億美元，預計到 2037 年將超過 173.5 億美元，在預測期內（即 2025-2037 年）複合年增長率超過 4.8%。到 2025 年，無脈絡膜血症治療的產業規模預計將達到 98.1 億美元。
此市場的成長可歸因於全球範圍內無脈絡膜血症的日益普及。根據美國疾病管制與預防中心的數據，美國每 50,000 到 100,000 人中就有 1 人患有無脈絡膜血症。
由於無脈絡膜血症患者的診斷和治療延遲，COVID-19 可能會對無脈絡膜血症的治療市場產生重要影響。無論如何，結果將是短期和新冠肺炎 (COVID-19) 大流行後，由於治療採用率的增加，無脈絡膜血症治療市場將出現大幅增長。
無脈絡膜血症治療領域：成長動力與挑戰
成長動力
- 醫療技術的不斷進步 - 推動無脈絡膜血症治療市場的主要因素之一是醫療保健技術的進步。過去幾年的許多進步帶來了新的無脈絡膜血症治療選擇。
這些進步不僅擴大了可用治療方法的範圍，而且還提高了治療的可近性。由於藥物的作用，患者現在可以更好地控制症狀並提高生活品質。提高功效。
- 有利的政府政策 - 在全球範圍內，各國政府都在更加積極地促進無脈絡膜血症等罕見疾病治療方法的開發和普及。由於這項援助，患者現在可以更多地獲得有助於調節症狀的藥物和治療，這也刺激了該領域的創新和投資。
挑戰
- 複雜的疾病病理學 - 無脈絡膜血症是由 CHM 基因突變引起的，該突變會影響視網膜正常功能所必需的蛋白質的產生。遺傳學、細胞過程和視覺功能之間的複雜相互作用使得開發有效的療法具有挑戰性。
- 與治療相關的副作用和安全問題。
- 獲得專業服務的機會有限是限制無脈絡膜血症治療市場近期成長的另一個因素。
無脈絡膜血症治療市場：主要見解
基準年 | 2023年 |
預測年份 | 2024-2036 |
複合年增長率 | 〜5% |
基準年市場規模（2023 年） | ~90億美元 |
預測年度市場規模（2036 年） | ~330億美元 |
區域範圍 |
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無脈絡膜血症治療細分
給藥途徑（口服、靜脈注射、眼科）
在無脈絡膜血症治療市場中，到 2037 年，眼科細分市場可能會佔據 40% 左右的份額。此細分市場的成長可歸因於基因治療在眼科給藥途徑中的日益整合。
基因療法被認為是治療無脈絡膜症的一種有前途的方法，預計未來幾年其採用率將會上升。這是由於基因治療載體的安全性和有效性增強以及支持其有效性的臨床試驗數據增加等因素。 Biogen Inc. 啟動了 timrepigene emparvovec (BIIB111/AAV2-REP1) 的 3 期 STAR 研究，這是一種用於治療無脈絡膜血症的研究性基因療法。
通路（醫院藥局、零售藥局、藥局、線上藥局）
在無脈絡膜血症治療市場中，預計到 2037 年，醫院藥房部門將佔據 40% 以上的收入份額。醫院藥局通常是專門和高成本藥物（例如針對無脈絡膜血症等罕見疾病的藥物）的中央配送點。
供應鏈管理的這種效率可以確保患者及時獲得治療，從而使患者受益。此外，隨著新的無脈絡膜血症治療方法尤其是基因治療方法進入市場，正在探索創新的報銷途徑。醫院藥局可能會在解決這些複雜的報銷問題和便利病患獲得治療方面發揮關鍵作用。
我們對全球無脈絡膜血症治療的深入分析市場包括以下細分市場：
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治療 |
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管理 |
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分銷管道 |
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定制此报告無脈絡膜血症治療產業 - 區域概要
北美市場預測
到 2037 年，北美產業將佔據最大的收入份額，達到 35%。北美是創新和技術的中心，幫助該地區成為醫療保健行業的領導者。
北美的無脈絡膜血症治療市場也是如此，研發的發展正在推動該行業達到新的高度。許多專注於無脈絡膜血症診斷和治療的臨床中心可能是這一增長的原因。這些中心提供多種服務，包括基因檢測、視力有限人士的康復以及獲得基因療法等實驗藥物。
例如，無脈絡膜症詢問機構 CRFC 是一個非政府組織，致力於資助和研究加拿大針對無脈絡膜症的潛在藥物和治療方法
亞太地區市場統計
預計到 2037 年底，亞太地區的市場將大幅成長。亞太地區的經濟正在快速成長，導致許多國家的可支配收入不斷增加。這使得患者更願意也更有能力承擔昂貴的無脈絡膜血症治療費用。
該地區各國政府也在基礎設施方面投入巨資，讓病人更容易獲得先進的治療。此外，基因治療和光遺傳學的最新進展有望開發出更有效的無脈絡膜血症治療方法。目前亞太地區正在進行多項新療法的臨床試驗，這些試驗可能會促進未來無脈絡膜血症治療市場的成長。
主導無脈絡膜血症治療領域的公司
- 諾華公司
- Spark 療法
- 藍鳥生物公司
- 百健公司 (Biogen Inc.)
- 哥白尼療法公司
- 4D 分子療法
- Wize Pharma Inc.
- 視網膜植入 AG
- 霍夫曼拉羅氏有限公司
- Kiora Pharmaceuticals
- 安斯泰來藥廠
- Pixium Vision
In the News
- Biogen Inc., 宣布最後一位患者已入組國際 3 期 STAR 臨床試驗，該試驗評估 timrepigen-emparvovec（一種治療無脈絡膜血症的實驗性基因）。
- Astellas Pharma 和 4D Molecular Therapeutics, Inc. 獲得 Astellas 的權利，將 4DMT 發明的 R100* 玻璃體內視網膜促黃變載體用於涉及罕見單眼病的基因靶點宣布了許可協議（可選擇添加最多兩個額外靶點），並收取額外的選擇權行使費，這可能涉及罕見的單基因眼病。 R100 是 4DMT 發明的一種載體，用於玻璃體內遞送腺相關病毒 (AAV)。它能夠突破內膜壁並有效轉導整個視網膜，從而使視網膜細胞產生強烈的基因表現。所有三個臨床階段 4DMT 眼科產品候選者均使用 R100 載體（包括 4D-150）來治療濕性老年黃斑部病變和糖尿病黃斑水腫。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5519
- Published Date: Jan 08, 2024
- Report Format: PDF, PPT
