2025 年至 2037 年全球急性肝卟啉症治療市場規模、預測與趨勢亮點
急性肝臟卟啉症治療市場規模在2024年估計為8.505億美元，預計到2037年底將達到26億美元，在預測期（即2025-2037年）內，複合年增長率為8.2%。 2025年，急性肝卟啉症治療的產業規模估計為9.206億美元。
全球急性肝卟啉症治療市場正在快速發展，這得益於其龐大的患者群體和治療流程中不斷進步的技術。在此背景下，美國國立衛生研究院遺傳與罕見疾病資訊中心報告稱，2024年全球確診的肝卟啉症病例約為6,000至11,000例，由於早期發現意識的增強，病例數將進一步增長5%至7%。此外，美國勞工統計局報告稱，2024年這些藥物的PPI較2023年上漲了8.3%，而CPI則上漲了14%，這反映了對肝卟啉症治療的需求。
此外，全球急性肝卟啉症治療藥物的交易也正在經歷顯著發展。 2023年，世界貿易組織指出，北美和歐洲是主要的出口地區，出口量超過80%。同樣，由於國內產能不足，亞太地區進口量佔60%。此外，研究活動也推動了該領域的業務發展，吸引了全球領導者對此類療法的投資興趣。為此，美國國立衛生研究院（NIH）在2024年為美國研發撥款3.22億美元。同樣，歐洲獲得了1.55億歐元的公私合作資金，專注於基因治療和血紅素生物合成調控。因此，到2037年，這些因素將迅速推動急性肝卟啉症治療市場的發展。
急性肝臟卟啉症治療領域：成長動力與挑戰
成長動力
- 醫療品質提升：急性肝卟啉症治療市場的主要驅動力之一是醫療保健產業品質的提升，並優先考慮長期療效。在這方面，美國衛生與健康組織 (AHRQ) 在 2022 年報告稱，利用 RNA 幹擾療法 givosiran 進行急性肝卟啉症 (AHP) 的早期治療，住院率大幅降低了 45%。這項降低在美國兩年內節省了 2.2 億美元的成本。此外，美國國立衛生研究院 (NIH) 指出，引入嚴格治療方案的醫療機構的急診室就診量顯著減少了 32%。因此，這些因素凸顯了全球範圍內對RNAi療法的採用，從而推動了該領域的成長。
- 未滿足的醫療需求：急性肝卟啉症治療市場的另一個重要驅動因素是患者（尤其是來自發展中地區）尚未滿足的醫療需求。例如，厚生勞動省報告稱，由於患者因高昂的價格而無法獲得吉沃西蘭（givosiran），急性肝卟啉症（AHP）治療在該國擁有巨大的發展機會。發展中國家患者之間突出的健康差距預計將推動AHP治療市場的擴張。
患者歷史成長及其對AHP市場擴張的影響
過去十年，由於診斷技術的進步、對緩解長期併發症的認識不斷提高以及治療程序的不斷發展，急性肝卟啉症治療市場見證了顯著的成長機會。此外，急性肝卟啉症的盛行率正在迅速上升；在這方面，北美和歐洲憑藉其先進的醫療基礎設施和不斷增強的早期檢測能力而引領市場。此外，在美國、德國和日本，血紅素療法（例如 Panhematin/Normosang 以及後來的 givosiran (Givlaari)）的引入顯著減少了急性發作，改善了患者預後，從而支持了市場發展。
急性高鐵血紅蛋白 (AHP) 治療的歷史患者增長情況（2010-2020 年）
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國家 |
2010病患 |
2020 年病患 |
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美國 |
1,300 |
2,900 |
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德國 |
500 |
1,200 |
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法國 |
310 |
800 |
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西班牙 |
250 |
560 |
|
澳洲 |
200 |
400 |
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日本 |
500 |
1000 |
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印度 |
600 |
1300 |
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中國 |
900 |
2,200 |
（資料來源：美國國立衛生研究院 (NIH) 預防與預防藥物研發中心 (GARD)、歐盟罕見疾病登記處、日本厚生勞動省 (MHLW)、印度醫學研究理事會 (ICMR)）
製造商策略鞏固急性肝性卟啉症 (AHP) 市場地位
參與急性肝性卟啉症治療市場的製造商正透過擴大策略來加強其在全球市場的生態系統，從而獲得發展動力。全球領導者選擇的關鍵趨勢包括獨家產品轉型、擴大可及性和策略性合作夥伴關係。例如，2023年，美國國立衛生研究院（NIH）宣布Alnylam Pharmaceuticals公司推出了RNAi療法givosiran，該療法在臨床試驗中將發病率降低了75%。此外，2022年，NORD主動開展患者支持項目，以解決罕見疾病領域尚未滿足的醫療需求。此外，對個人化醫療和支持性監管框架的關注加速了該領域的研發。
下表重點介紹了主要AHP治療策略的收入潛力：
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策略 |
影響（2023年資料） |
收入機會 |
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新藥上市 |
治療患者數增加70% |
4.52億美元 |
|
擴大可近性計畫 |
依從性增加30% |
1.25億美元 |
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孤兒藥誘因 |
FDA 審核速度提升 50% |
2.5 億美元 |
挑戰
- 治療費用高：急性肝卟啉症治療市場的主要限制因素之一是全球急性肝卟啉症治療的高昂費用。據報道，Alnylam Pharmaceutical 的 Givlaari（givosiran）是美國 FDA 批准的療法之一，但每位患者每年的治療費用約為 57.5 萬美元。這可能會阻礙其在價格敏感地區的市場滲透，使患者難以負擔。此外，由於成本難以承受，這可能會對醫療機構造成重大障礙，進而對市場提升產生負面影響。
急性肝卟啉症治療市場：關鍵見解
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
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基準年 |
2024 |
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預測年份 |
2025-2037 |
|
複合年增長率 |
8.2% |
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基準年市場規模（2024年） |
8.505億美元 |
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預測年度市場規模（2037 年） |
26億美元 |
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區域範圍 |
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急性肝卟啉症治療細分
藥物類別（Givosiran、血紅素、碳水化合物負荷）
根據藥物類別，預計到2037年底，Givosiran將在急性肝卟啉症治療市場中佔據最高份額，達到52.5%。此領域的主導地位歸功於其在治療急性肝卟啉症方面的卓越療效。美國國立衛生研究院（NIH）在2023年的一項臨床研究報告顯示，Givosiran可將急性肝臟卟啉症發作率降低75%，凸顯了其在治療過程中的關鍵作用。此外，美國醫療保險和醫療補助服務中心（CMS）在2023年報告稱，35%的治療相關費用由醫療補助（Medicaid）承擔。因此，這表明，更廣泛的適應性將推動givosiran細分市場的成長，前景看好。
通路（醫院藥局、零售藥局、線上藥局）
基於分銷管道，預計在預測期內，醫院藥房細分市場將在急性肝卟啉症治療市場中佔據60.4%的豐厚份額。世界衛生組織（WHO）在2023年報告稱，該細分市場的成長取決於其能否分銷超過85%的givosiran和血紅素。此外，美國疾病管制與預防中心（CDC）在2023年指出，醫院是肝臟卟啉症治療的關鍵場所，因為醫院需要靜脈注射和輸液中心。因此，這證明了醫院藥房作為市場中具有影響力的細分市場的更廣泛定位。
我們對肝臟卟啉症治療市場的深入分析涵蓋以下細分市場：
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藥物分類 |
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通路 |
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Vishnu Nair
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急性肝卟啉症治療行業-區概況
北美市場分析
預計在預測期內，北美急性肝卟啉症治療市場將佔最高份額，達到 65.7%。該地區擁有先進的醫療基礎設施和較高的發病率，因此需要有效的治療方案。據報道，該地區每年約有 6,000 人被診斷出患有急性肝卟啉症 (AHP)，這使得該地區對 AHP 治療的需求異常旺盛。此外，2023年，美國將其醫療預算的9.5%（約60億美元）用於罕見疾病治療，包括急性肝卟啉症（AHP），比2021年增加了7.6%。這進一步激發了國內企業在該領域開發更多創新製劑的興趣。
加拿大的急性肝卟啉症治療市場正經歷著巨大的成長，這得益於政府支持的資金支持以及該國幅員遼闊、醫療資源日益豐富。聯邦預算撥款是該地區業務發展的主要推動因素，2023年，加拿大將其預算的8.6%（約32億美元）用於罕見疾病治療，比2020年增長了13%，凸顯了該地區日益增長的需求。此外，省級醫療系統在2021年至2024年期間撥款19%，一年內惠及超過20萬名病患。鑑於這些因素，到2037年，加拿大市場將快速成長。
亞太市場統計
預計亞太地區急性肝卟啉症治療市場將在預測期內實現最快增長，這得益於該地區人們對疾病檢測意識的提高以及標靶治療的創新。該地區的蓬勃發展主要得益於日本、中國、印度、馬來西亞和韓國等發展中國家的貢獻。此外，政府的支持以及領先製藥公司之間的合作也正在改善患者的治療效果。這種創新治療方案的採用預計將推動整個地區的市場成長。
印度的急性肝卟啉症治療市場正在展現出顯著的成長機會，這主要得益於公私醫療合作以及政府對罕見疾病的醫療支出。據報道，2015年至2023年期間，印度政府的醫療保健支出大幅增加了18.6%，預計每年將達到19億美元，將有超過240萬名患者接受治療。此外，醫療服務的擴展和宣傳活動的開展也促進了印度的經濟成長。
主導急性肝卟啉症治療領域的公司
- Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
- 公司概況
- 業務策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域佈局
- SWOT 分析
- Recordati Rare Diseases Inc.
- Clinuvel Pharmaceuticals Limited
- 武田藥株式會社
- 輝瑞公司
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- Mylan N.V.
- 西門子醫療股份有限公司
- ACON Laboratories, Inc.
- 丹納赫集團
- 愛科來公司
- 雅培實驗室
- 波士頓科學公司
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- 梯瓦製藥工業股份有限公司
- Apotex公司
- H.靈北公司（Lundbeck A/S）
- 禮來公司
- 賽諾菲公司
- 福泰藥廠
參與急性肝卟啉症治療市場的公司正專注於區域擴張，因為每家公司都有獨特的治療方法。為了共同開發獨家療法，各公司正利用各種創收機會。例如，Alnylam Pharmaceuticals 憑藉其 RNA 幹擾療法 GIVLAARI（givosiran）處於領先地位，該療法已獲得美國 FDA 批准用於急性肝卟啉症 (AHP) 治療。此外，武田、輝瑞和羅氏等公司正在投資研發，以擴大其在急性肝卟啉症 (AHP) 領域的產品組合。因此，這些策略正在推動公司的…顯著促進成長並保持市場競爭力。
以下是業界一些知名企業名單：
最新動態
- 2024年3月，Alnylam Pharmaceuticals Inc獲得FDA批准，擴大Givlaari（一種RNAi療法）的用途，用於更廣泛的AHP患者亞群，包括對急性發作的早期幹預。
- 2024年6月，Recordati Rare Diseases Inc.推出了一種改良、更穩定的Panhematin製劑，用於治療急性AHP發作，從而降低了給藥的複雜性。
- Report ID: 2558
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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