폐동맥 고혈압 시장 전망:
폐동맥 고혈압 시장 규모는 2025년 77억 1천만 달러를 넘어섰으며, 2035년에는 128억 달러를 넘어설 것으로 예상됩니다. 2026년부터 2035년까지 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR)은 5.2%를 넘을 것으로 예상됩니다. 2026년 폐동맥 고혈압 산업 규모는 80억 7천만 달러로 추산됩니다.
키 폐동맥 고혈압 시장 통찰 요약:
지역별 주요 내용:
- 북미 지역은 정부의 적극적인 지원 정책과 높은 진단율에 힘입어 폐동맥 고혈압 시장의 43.4%를 차지하며 2026년부터 2035년까지 시장 지배력을 더욱 공고히 할 것입니다.
- 아시아 태평양 지역의 폐동맥 고혈압 시장은 2035년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상되며, 이는 앉아서 생활하는 습관으로 인한 폐동맥 고혈압(PAH) 위험 요인 증가에 기인합니다.
세그먼트 인사이트:
- 구강 부문은 환자의 편의성과 향상된 복약 순응도에 힘입어 2035년까지 53.20%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
- 브랜드 부문은 브랜드 신뢰도와 혁신적인 치료 옵션에 힘입어 2026년부터 2035년까지 폐동맥 고혈압 시장에서 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다.
주요 성장 추세:
- 연구 및 임상 시험
- 협력 진료 모델
주요 과제:
- 동반 질환
- 치료 반응의 다양성
- 주요 기업:Arena Pharmaceuticals, Reata Pharmaceuticals, Lung Biotechnology, Acceleron Pharma, Liquidia Technologies, SteadyMed Therapeutics 등.
글로벌 폐동맥 고혈압 시장 예측 및 지역 전망:
시장 규모 및 성장 전망:
- 2025년 시장 규모: 77억 1천만 달러
- 2026년 시장 규모: 80억 7천만 달러
- 예상 시장 규모: 2035년까지 128억 달러
- 성장 전망: 5.2% CAGR (2026-2035)
주요 지역 역학:
- 가장 큰 지역: 북미(2035년까지 점유율 43.4%)
- 가장 빠르게 성장하는 지역: 아시아 태평양
- 지배 국가: 미국, 캐나다, 독일, 영국, 일본
- 신흥국: 중국, 인도, 일본, 브라질, 멕시코
Last updated on : 25 August, 2025
폐동맥 고혈압 시장의 성장 추세는 진단 방법의 발전, 의료 전문가의 인식 제고, 그리고 치료 옵션 확대 등 여러 요인의 시너지 효과에 힘입어 이루어졌습니다. 예를 들어, 2024년 1월, 임상경제리뷰연구소(Institute for Clinical and Economical Review)에서는 주입형 또는 주사형 프로스타사이클린 처방 전에 폐동맥 고혈압(PAH) 치료에 경구 프로스타사이클린이나 프로스타사이클린 수용체 작용제와 같은 세 번째 경구 요법이 포함될 수 있다는 사실을 발견하고 이를 명시했습니다. 또한, 폐동맥 고혈압 진단 후 12개월 이내에 프로스타사이클린 경로 억제제인 셀렉시팍(Selexipag)을 투여했을 때 전체 입원율과 의료비가 감소하는 것으로 나타났습니다.
더욱이 인구 통계학적 특징, 고령화 인구, 그리고 비만 및 기타 결합 조직 질환의 급증은 PAH 발병률 증가에 필수적인 요인입니다. 예를 들어, 2021년 3월, 미국 관리 의료 저널(American Journal of Managed Care)은 미국과 유럽에서 PAH가 백만 명당 15명에서 50명에게 발생하는 희귀 질환이라고 밝혔습니다. 전체 PAH 사례 중 52.6%는 특발성, 유전성, 그리고 식욕부진 유발성 질환입니다. 30세에서 60세 사이의 여성이 일반적으로 PAH를 앓습니다. 더욱이, 혁신적인 치료법들이 다른 경로에 초점을 맞추고 있으며, 환자 등록부에서 풍부한 연구 결과를 바탕으로 PAH 관리에 새로운 관점을 제시하고 더욱 의미 있는 역학적 관점을 제시하고 있습니다.
폐동맥 고혈압 시장 성장 동인 및 과제:
성장 동력
- 연구 및 임상 시험: 폐동맥 고혈압 시장의 중요한 성장 동력은 임상 연구 투자 증가입니다. 이는 폐동맥 고혈압의 병태생리를 규명하고 새로운 치료 표적을 찾는 데 도움이 되었습니다. 예를 들어, 미국 국립보건원(NIH)은 2022년 9월 에코(Eko)에 폐동맥 고혈압 치료를 위한 정교한 알고리즘과 통합 기술 개발을 위해 약 270만 달러의 연구비를 지원했습니다. 또한, 임상 연구의 급증은 기존 폐동맥 고혈압 치료법의 효능과 안전성을 향상시킵니다. 예를 들어, 시더스-시나이(Cedars-Sinai) 연구팀은 2023년 12월, 독특한 세포 기반 전략이 폐동맥 고혈압 치료에 효과적임을 발견했습니다. 이 연구는 현재 임상 시험 1상에 진입했습니다.
- 협력 치료 모델: 폐동맥 고혈압 시장의 필수 성장 동력은 다양한 의료 전문가의 전문성을 통합하는 다학제적 접근 방식입니다. 이 모델은 폐내과 전문의, 심장내과 전문의, 간호사, 약사 및 기타 전문가들을 하나로 모아 각 개인에게 적절한 평가와 맞춤형 치료 계획을 제공합니다. 예를 들어, 2021년 7월, 풀모심 테라퓨틱스(PulmoSIM Therapeutics)는 브라운 대학교 및 국립 유대인 건강 연구소(National Jewish Health)의 연구자들과 전략적 파트너십을 맺고 희귀의약품인 PT001을 개발했다고 발표했습니다. 이 약물은 폐동맥 고혈압(PAH)의 여러 주요 경로를 표적으로 삼아 완치 효과를 제공하는 약물입니다.
도전 과제
- 동반 질환: 폐동맥 고혈압 시장에서 중요한 문제 중 하나는 환자의 진단 및 치료 전략을 복잡하게 만드는 동반 질환입니다. 심부전, 만성 폐쇄성 폐질환, 그리고 결합 조직 질환과 같이 가장 흔하게 동반되는 질환은 PAH 증상을 심각하게 악화시켜 최적의 치료 효과에 부정적인 영향을 미칩니다. 동반 질환이 있는 경우, 약물의 효능과 안전성, 그리고 치료 결과에 영향을 미치는지 판단하기 위해 더욱 개별적이고 신중한 접근이 필요합니다. 또한, 이러한 질환의 관리는 의료 시스템에 큰 부담을 주고 환자들의 순응도를 저하시킵니다.
- 치료 반응의 다양성: 폐동맥 고혈압 시장은 환자마다 치료에 대한 반응이 다양하다는 또 다른 과제를 안겨줍니다. 이러한 이질성은 각 개인의 유전적 요인, 동반 질환의 공존, 그리고 질병의 진행 양상의 차이에서 기인할 수 있습니다. 이로 인해 모든 환자에게 효과적인 치료 일정을 수립하는 것이 어려워지고, 임상의는 환자에게 가장 적합한 치료법을 찾기 위해 시행착오적인 방법을 시도할 수 있습니다. 이러한 예측 불가능성은 환자의 예후와 삶의 질을 결정짓고, 임상시험 설계에 어려움을 야기합니다. 따라서 폐동맥 고혈압 관리에 있어 개인 맞춤형 의료 접근법의 중요성을 강조합니다.
폐동맥 고혈압 시장 규모 및 예측:
| 보고서 속성 | 세부정보 |
|---|---|
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기준 연도 |
2025 |
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예측 기간 |
2026-2035 |
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연평균 성장률 |
5.2% |
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기준 연도 시장 규모(2025년) |
77억 1천만 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2035년) |
128억 달러 |
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지역 범위 |
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폐동맥 고혈압 시장 세분화:
투여 경로(경구, 정맥/피하, 흡입)
투여 경로를 기준으로 볼 때, 경구 투여는 편안함을 주는 특성으로 인해 2035년까지 폐동맥 고혈압 시장 점유율 약 53.2%를 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2023년 2월, 테낙스 테라퓨틱스(Tenax Therapeutics, Inc.)가 심부전 동반 폐동맥 고혈압(PAH) 치료를 위해 TNX-103(경구 레보시멘단)을 개발 중이라는 사실이 공개되었습니다. 이 약물은 박출률 보존 약물과 TNX-201을 결합한 것입니다. 임상 3상 단계에 있는 TNX-103과 TNX-201은 환자의 치료 결과와 치료 수명을 크게 향상시킬 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 경구 투여에 대한 이러한 수요는 치료 경험 자체를 크게 향상시킬 뿐만 아니라, 환자의 장기적인 순응도와 질병 관리에도 긍정적인 영향을 미쳐, 경구 투여가 시장 치료 환경에서 더 선호되는 옵션으로 자리매김할 수 있도록 합니다.
유형(브랜드, 일반)
폐동맥 고혈압 시장에서 브랜드 의약품은 확립된 효능 및 안전성 프로필과 탄탄한 브랜드 인지도를 바탕으로 높은 시장 점유율을 확보할 것으로 예상됩니다. 이러한 혁신적인 치료법은 폐동맥 고혈압의 병태생리학적 복잡성을 겨냥한 치료법을 보장하는 임상 연구 및 마케팅 전략에 의해 뒷받침됩니다. 이는 신뢰할 수 있는 치료법이라는 점을 바탕으로 환자의 순응도를 높이고 신뢰를 구축하여 임상의들 사이에서 브랜드 의약품의 명성을 높일 것입니다. 예를 들어, 2024년 3월, 존슨앤드존슨은 포스포디에스테라제 5(PDE5) 억제제인 타다라필과 엔도텔린 수용체 길항제(ERA)인 마시텐탄을 단일 정제로 복합한 옵신비(OPSYNVI)가 미국 FDA의 승인을 받았다고 발표했습니다. 옵신비는 성인 폐동맥 고혈압 환자의 만성 치료에 사용됩니다.
글로벌 시장에 대한 심층 분석 에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.
투여 경로 |
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유형 |
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약물 종류 |
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Vishnu Nair
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폐동맥 고혈압 시장 지역 분석:
북미 시장 통계
북미 폐동맥 고혈압 시장은 정부의 적극적인 지원 정책, 높은 진단율, 그리고 인식 제고에 힘입어 2035년 말까지 43.4% 이상의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021년 9월 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터(CMS)에서 발표한 자료에 따르면, 밀리언 하트(Million Hearts)는 5년 내에 100만 건의 심장마비와 뇌졸중을 예방하기 위한 전국적인 캠페인입니다. 이 캠페인은 모든 사람의 심혈관 건강을 증진할 수 있는 소수의 근거 기반 목표와 우선순위를 실천하는 데 중점을 둡니다.
미국 폐동맥 고혈압 시장은 다양한 노력과 인식 제고에 힘입어 수익성 있는 성장을 보이고 있습니다. 예를 들어, 미국폐협회(ALA)에 따르면, 2024년 11월, 미국폐협회는 고위험군 환자들이 신속하고 정확한 진단을 받을 수 있도록 머크(Merck)와 협력하여 PAH 인식 제고(PAH Awareness)라는 새로운 캠페인을 시작했습니다. 이 캠페인의 목표는 PAH 환자와 보호자에게 이용 가능한 치료법과 증상 관리 전략에 대한 교육을 제공하는 것입니다.
캐나다 의 폐동맥 고혈압 시장은 최첨단 기술과 편의시설을 갖춘 의료 인프라 개선에 대한 집중적인 투자로 인해 크게 성장하고 있습니다. 예를 들어, 2025년 1월, 아스트라제네카는 캐나다에 5억 7천만 달러를 투자하겠다고 발표했습니다. 이 투자를 통해 회사는 광역 토론토 지역(GTA)의 더욱 현대적인 사무실 건물로 이전할 수 있게 되었습니다. 또한, 2030년까지 전 세계 환자에게 20개의 신약을 제공하고 총 매출 800억 달러를 달성한다는 글로벌 목표를 달성했습니다.
아시아 태평양 시장 분석
아시아 태평양 지역의 폐동맥 고혈압 시장은 해당 기간 동안 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 음주, 흡연, 정크푸드 섭취와 같은 좌식 생활 습관은 PAH 발생의 주요 위험 요인입니다. 예를 들어, National Journal of Physiology, Pharmacy, and Pharmacology에서 정크푸드 섭취 패턴을 평가한 연구에 따르면, 178명의 청소년 중 10.96%가 지난주에 3회 이상 정크푸드를 섭취했고, 82.02%는 지난 7일 동안 섭취한 것으로 나타났습니다. 연구 참여자의 약 49.32%가 집에서(39.3%), 가족과 함께(47.95%) 정크푸드를 섭취했습니다. 10대의 22.47%는 과체중 범주에 속했습니다.
인도 의 폐동맥 고혈압 시장은 혁신적인 약물 개발 및 판매 허가를 위한 원활한 규제 노력 덕분에 확대되고 있습니다. 이는 치료 생태계에 효능을 도입하려는 의지를 더욱 강화하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 11월, 루핀 리미티드(Lupin Limited)는 미국 FDA가 셀렉시팍(Selexipag) 주사용 1800mcg/바이알(단회 투여 바이알)에 대한 약식 신약 허가 신청(ABN)을 잠정 승인했다고 발표했습니다. FDA의 승인으로 루핀은 나그푸르에서 액텔리온 파마슈티컬스 US(Actelion Pharmaceuticals US, Inc.)의 업트라비(Uptravi®) 주사용 1800mcg/바이알의 제네릭 버전을 판매할 수 있게 되었습니다.
중국 의 폐동맥 고혈압 시장은 중국 의료 생태계 강화를 위한 전 세계적인 자금 지원에 힘입어 주목할 만한 성장을 보이고 있습니다. 예를 들어, 2024 중국 의료 M&A 전망에 따르면, 중국 최대 정형외과 병원 체인 중 하나인 방얼 정형외과 병원은 2023년 11월 샤먼 C&D가 주도한 프리IPO(상장 전 투자) 라운드에서 약 1억 1천만 달러를 유치했다고 발표했습니다. 이러한 투자는 의료 서비스 개선을 위한 혁신적인 움직임을 촉진하고 개발을 촉진합니다.
폐동맥 고혈압 시장의 주요 참여자:
- 글락소스미스클라인
- 회사 개요
- 사업 전략
- 주요 제품 제공
- 재무 성과
- 핵심 성과 지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 존재감
- SWOT 분석
- 액텔리온 제약
- 길르앗 사이언스
- 유나이티드 테라퓨틱스 코퍼레이션
- 글락소스미스클라인
- 바이엘
- 화이자
- 아레나 파마슈티컬스
- 리아타 제약
- 폐 생명공학
- 액셀러론 파마
- 리퀴디아 테크놀로지스
- 스테디메드 테라퓨틱스
- 컴플렉스 주식회사
- 벨레로폰 테라퓨틱스
- 이노벤 생명과학.
폐동맥 고혈압 시장에서 신흥 기업들은 새로운 치료법 개발과 제품 라인 다각화를 최우선 과제로 삼고 있습니다. 임상시험 참여, 연구 협력, 전략적 제휴는 이들이 흔히 활용하는 전략입니다. 예를 들어, 2024년 5월, 자이어 파마슈티컬스(Gyre Pharmaceuticals)는 F230정에 대한 임상시험용 신약(IRD) 신청을 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 약물평가센터(Center for Drug Evaluation)로부터 승인받았습니다. 이러한 신흥 기업들은 혁신에 집중하고 강력한 파이프라인을 구축함으로써 경쟁이 치열한 폐동맥 고혈압 시장에서 틈새시장을 개척하고 환자의 치료 옵션을 확대하는 것을 목표로 합니다.
주요 참여자 목록은 다음과 같습니다.
최근 동향
- 2024년 5월, Chiesi Farmaceutici SpA 와 Gossamer Bio, Inc.는 세랄루티닙을 개발하고 판매하기 위한 전 세계 협력 및 라이선스 계약을 체결했다고 발표했습니다.
- 2023년 5월, Keros Therapeutics는 미국 흉부학회 국제 학술대회에서 KER-012 프로그램의 전임상 및 임상 데이터를 발표했습니다.
- 2022년 9월, 도레이산업(주)은 PAH 치료용 케어로드 정제가 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 승인을 받았다고 발표했습니다.
- Report ID: 7133
- Published Date: Aug 25, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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