다발성 골수종 치료제 시장 전망:
다발성 골수종 치료제 시장 규모는 2025년 266억 2천만 달러로 평가되었으며, 2035년에는 476억 7천만 달러를 넘어설 것으로 예상됩니다. 2026년부터 2035년까지 예측 기간 동안 연평균 6% 이상 성장할 것으로 예상됩니다. 2026년 다발성 골수종 치료제 산업 규모는 280억 6천만 달러로 추산됩니다.
키 다발성 골수종 치료제 시장 통찰 요약:
지역별 주요 내용:
- 북미 지역은 다발성 골수종 치료제 시장에서 47.80%의 점유율을 차지하고 있으며, 지속적인 신약 개발과 의료 분야의 발전으로 2035년까지 북미 지역의 시장 지배력과 강력한 성장 잠재력을 견인할 것입니다.
세그먼트 인사이트:
- 표적 치료 부문은 생존율 향상과 치료 옵션 확대에 힘입어 2035년까지 시장 점유율 33.6%를 넘어설 것으로 예상됩니다.
주요 성장 추세:
- 연구 개발 진전
- 지속적인 규제 승인
주요 과제:
- 비싼 치료 과정
- 부작용 및 독성에 대한 우려
- 주요 참여자:클리블랜드 클리닉, 다나-파버 암 연구소, 메이요 의학 교육 및 연구 재단(MFMER), MD 앤더슨 암 센터, 다케다 제약 회사.
글로벌 다발성 골수종 치료제 시장 예측 및 지역 전망:
시장 규모 및 성장 전망:
- 2025년 시장 규모: 266억 2천만 달러
- 2026년 시장 규모: 280억 6천만 달러
- 예상 시장 규모: 2035년까지 476억 7천만 달러
- 성장 전망: 6% CAGR (2026-2035)
주요 지역 역학:
- 가장 큰 지역: 북미(2035년까지 점유율 47.8%)
- 가장 빠르게 성장하는 지역: 아시아 태평양
- 지배 국가: 미국, 독일, 일본, 영국, 프랑스
- 신흥국: 중국, 인도, 브라질, 러시아, 멕시코
Last updated on : 25 August, 2025
형질세포암 발병률 증가는 효과적인 골수종 치료 및 치료제에 대한 필요성을 높이고 있습니다. 2020년 5월 발표된 NLM 논문에 따르면, 2020년 전 세계 다발성 골수종 환자는 16만 명에 달했습니다. 2022년 세계암연구기금(WCR) 국제 보고서에 따르면 같은 해 전 세계적으로 187,952건의 다발성 골수종 신규 발생이 보고되었습니다. 이러한 통계는 향후 다발성 골수종 증가를 막기 위한 즉각적인 조치가 필요함을 시사합니다.
민간 및 공공 기관 모두에서 상당한 자금이 지원되면서 다발성 골수종 치료 시장은 광범위한 R&D에 돌입하고 있습니다. 2023년 11월, 다발성 골수종 연구 재단(MMRF)은 3개의 연구 프로젝트에 2,100만 달러의 전략적 투자를 단행했습니다. 각 MAC 프로그램은 첨단 치료법의 시험 및 임상 시험을 가속화하기 위해 700만 달러의 개별 지원금을 받게 됩니다. 이러한 자금 지원은 제약 회사와 서비스 제공업체들이 환자에게 최고 수준의 치료 계획을 제공할 수 있도록 장려하고 있습니다. 현재 암세포의 연령별 특성을 고려하여 개인 맞춤형 치료 계획이 개발되고 있습니다. 첨단 치료 접근법은 투자자들에게 추가적인 시장 수익을 창출하는 데 있어 점점 더 주목을 받고 있습니다.
다발성 골수종 치료제 시장 성장 동인 및 과제:
성장 동력
- 연구 개발의 진전: 새로운 치료법이 다발성 골수종 치료 시장의 혁신을 촉진하고 있습니다. 단일클론 항체, CAR-T 세포 치료제, 면역관문억제제 등의 치료법이 주목을 받고 있습니다. 새로운 병용 요법의 도입은 병기 변화에도 불구하고 암 치료에 효과적인 것으로 입증되고 있습니다. 예를 들어, 2024년 9월, 존슨앤드존슨은 FDA 승인을 받은 TALVEY와 TECVAYLI의 병용 이중특이성 치료제를 출시했습니다. 연구 단계에서는 재발성 다발성 골수종을 가진 삼중항체 불응성 환자에서 높고 지속적인 반응을 보였습니다. 또한, 이 연구는 골수외 질환 환자 치료에도 효능이 있음을 보여주었습니다.
- 꾸준한 규제 승인: 정부의 신속한 승인은 시장 호황에 기여하고 있습니다. 이러한 규제 지원을 바탕으로 신약과 치료법이 출시되고 있으며, 이는 환자들에게 혁신적인 치료법을 더욱 용이하게 합니다. 2023년 8월, FDA는 성인 환자를 대상으로 엘라나타맙-BCMM의 신속한 승인을 승인했습니다. 다른 경쟁사들에 대한 해당 항원의 유통 허가도 계속 유지되었습니다. 또한, 이는 제조업체들이 환자 치료 결과 개선을 위해 더욱 효율적인 약물을 생산하도록 장려했습니다. 암 조기 진단은 정부가 사망률을 낮추는 효과적인 치료법을 개발하는 데 도움이 되었으며, 이는 시장 성장을 더욱 촉진했습니다.
도전 과제
- 비싼 치료 과정: 경제적 어려움으로 인해 필요한 환자에게 치료가 이루어지지 못하는 경우가 많습니다. 새로운 치료법과 약물의 가격은 환자의 접근성과 구매력을 제한할 수 있습니다. 건강 보험의 부족은 환자가 필요한 보조제에 투자하는 것을 꺼리게 할 수 있습니다. 치료 과정 전체는 환자 가족에게 경제적 부담을 가중시킬 수 있습니다. 더욱이, 장기간의 고비용 치료로 인한 저축 감소는 약물 및 치료 중단으로 이어질 수 있습니다. 더 나아가, 이는 다발성 골수종 치료제 시장의 성장을 저해합니다.
- 부작용 및 독성에 대한 우려: 연관 치료 및 약물의 후유증은 소비자에게 불안감을 조성할 수 있습니다. 삶의 질에 미치는 영향은 결국 치료 중단으로 이어질 수 있습니다. 많은 환자가 치료 효과를 저해하는 저항성 항체를 생성합니다. 이로 인해 기존 치료 과정 사이에 새로운 옵션을 도입해야 할 수 있으며, 이는 막대한 비용 발생으로 이어질 수 있습니다. 질병의 복잡성으로 인해 새로운 제형을 준수하는 것이 어려운 경우가 많습니다. 더 나아가, 다발성 골수종 치료제 시장에서 연계 치료를 통해 얻은 성과를 저해할 수 있습니다.
다발성 골수종 치료제 시장 규모 및 예측:
| 보고서 속성 | 세부정보 |
|---|---|
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기준 연도 |
2025 |
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예측 기간 |
2026-2035 |
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연평균 성장률 |
6% |
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기준 연도 시장 규모(2025년) |
266억 2천만 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2035년) |
476억 7천만 달러 |
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지역 범위 |
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다발성 골수종 치료제 시장 세분화:
치료 유형(화학요법, 표적치료, 면역조절제, 줄기세포 이식, 방사선 치료)
표적 치료 분야는 2035년 말까지 다발성 골수종 치료제 시장 점유율 33.6% 이상을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 약물의 질병 특이적 경로는 암 환자의 생존율을 높이도록 설계되었습니다. 이는 다양한 치료 과정에서 표적 치료의 사용 확대를 의미합니다. 다발성 골수종 치료 결과 개선은 제조업체들이 사용 가능한 옵션을 확대하기 위한 R&D 투자를 촉진하고 있습니다. 2024년 6월, 미션 바이오는 다발성 골수종 치료제 R&D에 대한 정확한 통찰력을 제공하는 멀티오믹스 솔루션인 Tapestri를 출시했습니다. 이 제품군은 BCMA를 포함한 면역 치료 표적을 식별하는 과정에서 세포 유형을 분류하는 데 도움을 줄 것입니다.
투여 경로 ( 경구, 비경구 )
투여 경로를 기준으로 볼 때, 경구 부문은 다발성 골수종 치료제 시장에서 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 환자의 복약 순응도와 경구 보충제의 편리한 복용에 힘입은 것입니다. 이러한 치료법은 다른 치료법과 병용하여 효능을 높이고 있습니다. 예를 들어, 2024년 10월, 존슨앤존슨(Jhonson & Jhonson)은 1 기 골수종 환자를 위한 다잘렉스 피하주사(DARZALEX SC) 제형에 대한 광범위한 승인을 받았습니다. 이 4제 요법은 보르테조밉, 레날리도마이드, 덱사메타손의 병용 요법과 함께 사용할 수 있습니다. 이 새로운 경구 요법은 PERSEUS 연구에서 질병 진행 또는 사망률을 58% 감소시키는 것으로 검증되었습니다. 이러한 혁신적인 보충제 복용 방식은 더욱 개인화된 치료법을 개발할 수 있는 여지를 제공하고 있습니다.
글로벌 시장 에 대한 심층 분석 에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.
치료 유형 |
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투여 경로 |
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질병 유형 |
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최종 사용 |
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Vishnu Nair
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다발성 골수종 치료제 시장 지역 분석:
북미 시장 분석
북미 산업은 2035년까지 매출 점유율 47.8%를 차지하며 과반수를 차지할 것으로 예상됩니다. 지속적인 신약 개발과 의료 기술의 발전은 이 지역의 상당한 성장을 견인하고 있습니다. 다발성 골수종 발병률 증가는 이러한 암의 조기 발견 및 치료에 대한 인식을 높이고 있습니다. 이는 효과적인 치료법과 탄탄한 신약 파이프라인에 대한 수요를 더욱 증가시키고 있습니다. 2024년 5월, Kite와 Arcellx는 anitocabtagene autoleucel(iMMagine-3)의 3상 임상시험을 공동으로 발표했습니다. 이 프로그램은 표준 치료법(SOC)에 저항하는 환자를 대상으로 일반적인 사용에서 anti-cel의 효능을 시험하는 데 도움이 될 것입니다. 면역요법 및 고용량 요법 적용을 포함한 혁신적인 전략은 이 지역의 입지를 공고히 하고 있습니다.
미국은 시장의 최대 소비국 중 하나라는 입지를 굳건히 하고 있습니다. 발병률 증가는 치료제와 혁신적인 치료 계획에 대한 수요를 증가시키고 있습니다. 미국 암 학회(American Cancer Society)가 발표한 보고서에 따르면, 2024년 8월 기준 약 35,780명이 다발성 골수종(MM) 진단을 받은 것으로 추산됩니다. 또한, 보고서는 다발성 골수종으로 인한 사망자가 12,540명에 이를 것으로 예상합니다. 이러한 수치는 발병률을 예방하고 줄이기 위한 선진적이고 효율적인 치료 솔루션의 필요성을 보여줍니다.
캐나다는 향후 몇 년 동안 시장에서 수익성 있는 성장 잠재력을 육성하고 있습니다. 캐나다의 우호적인 규제 체계는 신약 개발에 대한 신속한 승인을 가능하게 합니다. 2024년 2월, 캐나다 보건부는 엘렉스피오(ELREXFIO)의 성인 환자 치료 허가를 내주었습니다. 화이자는 이 약물이 최소 세 가지 이상의 기존 치료를 받은 다발성 골수종 환자의 치료 과정을 발전시킬 것이라고 밝혔습니다. 이는 서비스 제공업체들이 증가하는 다발성 골수종(MM) 환자 수를 관리하기 위한 새로운 전략과 실행 계획을 수립하는 데 더욱 영향을 미칩니다.
APAC 시장 통계
아시아 태평양 다발성 골수종 치료제 시장은 더 큰 투자 기회를 제공합니다. 인구 고령화는 미래 다발성 골수종(MM) 환자 수를 가장 많이 확보할 가능성을 높입니다. 2024년 8월 발표된 MJA 보고서에 따르면, 호주는 세계에서 다발성 골수종(MM) 발병률과 사망률이 가장 높습니다. 또한, 2022년에는 2,625명이 다발성 골수종 진단을 받았고 1,100명이 사망했다고 밝혔습니다. 따라서 위험 감소를 위한 조기 발견 및 예방에 대한 요구 또한 증가하고 있습니다. 새로운 치료법과 복합 치료 계획의 도입은 새로운 치료법의 도입을 가속화하고 있으며, 국내외 기업 간의 파트너십은 이 분야의 R&D 역량을 강화하고 있습니다.
인도는 제약 산업에 중점을 두고 시장을 선도하기 위해 성장하고 있습니다. 빈번한 투자와 신약 개발은 국제적인 시장 진출 기회를 확대하고 있습니다. 우려스러운 다발성 골수종(MM) 발병률 증가는 비용 효율적인 치료법 개발에 대한 집중을 유도하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 4월, 인도 대통령은 세계에서 가장 저렴한 CAR-T 세포 치료제인 NexCAR19를 출시했습니다. 이 혁신적인 솔루션은 미국에서 다발성 골수종 치료제로 승인받은 인도 최초의 국산 항암 치료제입니다.
중국 시장은 신약 개발에 강력한 잠재력을 가지고 있습니다. 중국 정부는 항암제에 대한 지속적인 승인을 통해 시장 성장을 지원하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 3월, 중국은 BCMA CAR-T 치료제인 제보르캅타진 오토류셀(Zevorcabtagene Autoleucel)의 신약 허가 신청(NDA)을 승인했습니다. 이 약물은 기존 3가지 치료 라인에서 진행이 있는 다발성 골수종 환자에게 사용될 예정입니다. 중국은 특히 암 치료와 같은 의료비 상승을 줄이는 데 주력하고 있습니다. 국내 제조업체들은 바이오시밀러 항원을 개발하여 치료 비용을 절감하는 데 주력하고 있습니다.
주요 다발성 골수종 치료제 시장 참여자:
- 서비스 제공자
- 클리블랜드 클리닉
- 회사 개요
- 사업 전략
- 주요 제품 제공
- 재무 성과
- 핵심 성과 지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 존재감
- SWOT 분석
- 다나-파버 암 연구소
- 메이요 의학 교육 및 연구 재단(MFMER)
- MD 앤더슨 암 센터
- 메모리얼 슬론 케터링 암 센터
- 의약품 제조업체
- 애브비 주식회사
- 회사 개요
- 사업 전략
- 주요 제품 제공
- 재무 성과
- 핵심 성과 지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 존재감
- SWOT 분석
- 암젠 주식회사
- 브리스톨-마이어스 스퀴브 회사.
- 글렌마크 제약 주식회사
- 존슨앤드존슨 서비스 주식회사
- 머크앤코 주식회사
- 노바티스 AG
- 사노피 SA
다발성 골수종 치료제 시장은 주로 새로운 개발과 첨단 응용 분야에 의해 주도되고 있습니다. 업계 선도 기업들은 이제 기술 통합을 통해 포트폴리오를 확장하고, 환자들이 다발성 골수종(MM) 치료를 받을 수 있도록 하는 데 주력하고 있습니다. 이는 제약 회사들이 제품 효율을 높일 수 있는 기회를 창출하고 있습니다. 공공 기관과 정부 기관은 이러한 개념을 실현하기 위해 협력하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 10월, 국제 골수종 재단(International Myeloma Foundation)은 SparkCures와 협력하여 임상시험 매칭 플랫폼을 구축했습니다. 이 플랫폼인 myeloma.org는 골수종 환자와 의료진을 연결하여 환자의 건강 정보를 기반으로 임상시험 정보를 제공합니다. 시장의 주요 참여 기업은 다음과 같습니다.
최근 동향
- 2024년 9월, FDA는 Sanfoi 가 새롭게 진단받은 성인 골수종 환자를 위해 출시한 최초의 항-CD38 치료제인 Sarclisa를 승인했습니다. 이 치료제는 표준 치료법과 병행되며, 이식이 불가능한 환자를 돕는 데 전념하고 있습니다.
- 2024년 4월, 존슨앤드존슨은 FDA로부터 성인 환자 치료용 CARVYKTI의 출시 승인을 받았습니다. BCMA 표적 치료제인 이 치료제는 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자에게 매우 효과적입니다.
- Report ID: 6606
- Published Date: Aug 25, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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