2025-2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
히스타민 독성 시장 규모는 2024년 4억 2,120만 달러로 평가되었으며, 2037년에는 8억 2,425만 달러를 돌파할 것으로 예상됩니다. 2025년부터 2037년까지 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR)은 5.3%를 넘을 것으로 예상됩니다. 2025년 히스타민 독성 산업 규모는 4억 4,018만 달러로 추산됩니다.
이 시장의 성장은 통조림 생선과 같은 해산물 소비 증가와 H.A.T. 독성 노출 위험에 기인합니다. 미국에서 소비되는 생선의 80%는 해외에서 수입되는 것으로 추산됩니다. 또한 히스타민 독성은 전 세계 어류 거래와 밀접한 관련이 있다고 할 수 있습니다.
히스타민 독성 시장은 국제적으로 조율된 안전 기준과 히스타민 독성 관련 질병에 대한 인식 부족으로 인해 성장하고 있습니다. 히스타민 독성 시장의 성장은 식품 업계 전문가들의 냉장 및 가공 관련 지식 수준 향상에 기인할 가능성이 높습니다. 특히 냉장 보관 식품을 구매할 때 유통기한이 중요한 요소라는 사실을 사람들은 잘 알지 못합니다. 이는 유통기한에 대한 인식 부족 때문이며, 저소득 국가에서 유통기한이 더 빈번하게 발생합니다.
히스타민 독성 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 식품 알레르기 유병률 증가 -식품 알레르기 유병률 증가는 히스타민 불내증 위험을 증가시킵니다. 히스타민 불내증은 식이 히스타민에 부작용을 경험하는 질환입니다. 이로 인해 히스타민 검출 키트 및 치료 옵션에 대한 타겟 고객이 확대되어 향후 히스타민 독성 시장 확대에 기여할 것입니다. 연구원들은 3,300만 명의 미국인이 식품 알레르기를 앓고 있으며, 이 중 560만 명이 18세 미만 어린이입니다.
- 수산물 거래 안전 규제 미비 - 생선 부패는 산화, 미생물 증식, 효소 자가분해라는 세 가지 주요 과정으로 인해 발생합니다. 오늘날 산화, 효소, 미생물 및 수분 활성도 저하를 막기 위해 가장 널리 사용되는 방법은 화학적 방법과 저온 보존입니다. 해산물 운송 중 부적절한 냉장 보관 또는해산물 포장히스타민 중독으로 이어질 수 있습니다. 최근 보고서에 따르면 2022년 전 세계 해산물 산업의 가치는 미화 2,570억 달러를 넘어섰습니다. 따라서 법률, 건강, 환경과 관련된 이유로 적절한 식품 라벨링이 매우 중요합니다. 최근 판매되는 식품의 정확한 원재료에 대한 소비자의 관심이 높아졌습니다. 따라서 라벨은 에너지 값과 영양 정보를 포함하여 자주 포함되는 다른 정보와 함께 매우 중요합니다.
도전 과제
- 히스타민 수치의 불확실성 - 식품마다 히스타민 함량이 다르고 다양한 보관 및 가공 요인에 따라 달라지기 때문에 정확한 정량화 및 위험 평가에 어려움이 있습니다. 이러한 불확실성은 표준화된 규제 조치 개발을 저해합니다. 이는 향후 히스타민 독성 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
- 높은 진단 검사 비용은 향후 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
- 제한된 치료 옵션 가용성은 예측 기간 동안 시장 확장에 제약으로 작용할 것으로 예상됩니다.
히스타민 독성 시장: 주요 통찰력
| 보고서 속성 | 세부정보 |
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기준 연도 |
2024 |
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예측 연도 |
2025-2037 |
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연평균 성장률 |
5.3% |
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기준 연도 시장 규모(2024년) |
4억 2,120만 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2037년) |
8억 2,425만 달러 |
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지역 범위 |
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히스타민 독성 분할
약물 유형(항히스타민제 및 기타)
약물 유형 측면에서, 히스타민 독성 시장에서 항히스타민제 부문은 2037년 말까지 90%의 가장 높은 연평균 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 히스타민은 꽃가루, 생선, 동물 비듬과 같은 알레르겐에 심하게 반응할 때 재채기, 기침, 눈물 등의 증상을 유발할 수 있습니다. 항히스타민제는 알레르기뿐만 아니라 메스꺼움, 감기, 불안 및 기타 증상을 치료하는 데 사용되는 약물입니다. 항히스타민제는 주로 두 가지 범주로 나뉩니다. 첫 번째 범주는 H-1 차단제 또는 H-1 수용체 길항제입니다. 이 범주의 항히스타민제는 알레르기 증상을 완화하는 데 사용됩니다. 두 번째 하위 범주는 H-2 차단제 또는 H-2 수용체 길항제입니다. 이 약물들은 멀미, 구토, 메스꺼움, 위염, 위궤양, 위식도 역류 질환과 같은 위장관 질환 치료에 사용됩니다. 따라서 다양한 증상 치료를 위한 항히스타민제 사용 증가는 이 분야의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
투여 경로(열대성, 경구, 비강)
비강 부문의 히스타민 독성 시장은 예상 기간 동안 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 콧물과 쓴맛이 남는 것 외에는 부작용이 거의 없습니다. 스프레이 사용 후 코가 자극을 받으면 보습 비강 젤을 사용하거나 다른 비강 젤로 바꿀 수 있습니다. 재채기, 콧물, 가려움, 코막힘과 같은 대부분의 알레르기 증상은 스테로이드 스프레이로 치료할 수 있습니다. 한 연구에 따르면 히스타민 불내증 환자의 75% 이상이 코 증상을 호소했습니다. 이러한 증상은 효과가 매우 뛰어나고 부작용이 거의 없기 때문에 히스타민 독성 치료에 매우 널리 사용됩니다. 항히스타민제 복용과 함께 의사는 이러한 증상을 가장 먼저 권유합니다. 코 스프레이의 이점이 점차 증가하고 있음을 고려할 때, 이 분야는 예측 기간 동안 새로운 성장세를 보일 것으로 예상됩니다.
저희는 전 세계 히스타민 독성 시장에 대한 심층 분석을 통해 다음과 같은 분야를 분석했습니다.
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약물 유형 |
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투여 경로 |
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유통 채널 |
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Vishnu Nair
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히스타민 독성 산업 - 지역별 개요
북미 시장 전망
북미 시장은 해산물과 통조림 생선 소비가 크게 증가함에 따라 2037년까지 전체 시장 점유율 33%를 차지할 것으로 예상됩니다. 북미 지역의 해산물 소비량은 세계 평균을 웃돌며 수요가 증가하고 있습니다. 특히 통조림 생선과 히스타민 수치가 높은 특정 어종의 소비 증가는 시장에 직접적인 영향을 미칩니다. 최근 발표된 미국 국립수산연구소(National Fisheries Institute)의 2021년 해산물 소비 상위 10대 목록에 따르면, 미국인의 1인당 생선 소비량은 2020년 대비 1.5파운드(약 7.6kg) 증가한 역대 최고치를 기록했습니다. 또한, 히스타민을 효율적으로 대사하는 데 어려움을 겪는 히스타민 불내증에 대한 대중의 인식도 높아지고 있습니다. 이러한 인식은 히스타민 분해를 돕는 소화 디아민 산화효소 보충제를 포함한 진단 검사 및 치료에 대한 수요를 창출합니다.
유럽 시장 통계
유럽 지역 시장은 2037년 말까지 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 냉동식품 수요 증가로 인해 유럽에서 통조림 생선이 대량 수출되고 있습니다. 히스타민 독성 시장 성장이 이러한 모든 요인의 원인입니다. 품질 기준을 확립하기 위해서는 어업 공동체 및 공중 보건 당국과의 협력이 필요합니다. 또한, 유럽 제약 및 연구 기관들은 히스타민 불내증 및 관련 질환에 대한 새로운 치료법 및 진단법 개발에 적극적으로 참여하여 시장 혁신에 기여하고 있습니다. 이 지역에서 일반의약품으로 판매되는 항히스타민제 또한 예상 기간 동안 유럽 지역 히스타민 독성 시장 성장을 크게 촉진하고 있습니다.
히스타민 독성 분야를 장악하고 있는 회사들
- 존슨앤드존슨
- 회사 개요
- 사업 전략
- 주요 제품 제공
- 재무 실적
- 핵심 성과 지표
- 위험 분석
- 최근 동향
- 지역별 현황
- SWOT 분석
- 마일런 연구소
- 네오젠
- 화이자
- 트래버스 테라퓨틱스
- 알렘빅 파마슈티컬스
- 인타스 파마슈티컬스
- 사노피 아벤티스 유한회사
- 시플라 유한회사
- 액타비스 유한회사
최근 동향
- 네오젠(Neogen)에서 히스타민 검출을 위한 두 가지 새로운 검사인 Reveal(히스타민용)과 Reveal Q+(히스타민용)를 출시했습니다. Reveal과 Reveal Q+ 검사는 간단한 물 추출법을 사용하는 사용하기 쉬운 측면 흐름 검사로, 몇 분 안에 결과를 제공하며 다른 시판 히스타민 검출법에서 요구하는 화학 물질을 폐기할 필요가 없어 검사 시간을 단축합니다.
- Travere Therapeutics, Inc.는 미국 식품의약국(FDA)이 급성 질환 진행 위험이 있는 성인 원발성 IgA 신증후군(IgA 신증후군) 환자의 단백뇨 감소를 위해 FILSPARRI에 대한 신속 승인을 승인했다고 보고했습니다. 이 적응증은 단백뇨 감소를 기반으로 신속 승인되었습니다. FILSPARI가 IgA 신증후군 환자의 신기능 저하를 늦추는지 여부는 아직 확립되지 않았습니다. FILSPARI의 지속적인 승인을 위해서는 현재 진행 중인 3상 PROTECT 연구에서 임상적 효능을 확인해야 할 수 있습니다. 이 연구는 FILSPARI가 신장 기능 저하를 늦추는지 여부를 보여주기 위해 설계되었습니다. PROTECT 연구의 2년 확증 평가변수에서 얻은 최고 결과는 2023년 4분기에 나올 것으로 예상되며, 이는 기존 FILSPAR의 승인을 뒷받침하기 위한 것입니다.
- Report ID: 5462
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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