2025-2037년 글로벌 체외막산소화기 시장 규모, 예측 및 추세 주요 내용
체외막산소화기 시장 규모는 2024년 5억 2,702만 달러로 평가되었으며, 2037년 말까지 8억 9,972만 달러에 이를 것으로 예상되며, 2025년부터 2037년까지 예측 기간 동안 약 4.2%의 연평균 성장률(CAGR)을 보일 것으로 예상됩니다. 2025년 체외막산소화기 산업 규모는 5억 4,473만 달러로 추산됩니다.
시장 성장은 호흡기 질환 유병률 증가에 기인합니다. 급성 호흡곤란 증후군, 만성 폐쇄성 폐 질환, 폐렴과 같은 호흡기 질환은 전 세계적으로 증가하고 있습니다. 따라서 폐 기능이 저하된 환자에게 필수적인 생명 유지 장치를 제공하는 체외막산소화기(ECMO)의 수요가 크게 증가했습니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 2024년 11월 기준 약 3억 8천만 명이 만성 폐쇄성 폐 질환을 앓고 있습니다.
기존 인공호흡기는 중증 호흡 부전 환자에게는 충분하지 않은 것으로 입증되었습니다. 체외막산소화기는 체외에서 혈액에 산소를 공급하여 향상된 호흡 보조 기능을 제공합니다. 이러한 이유로 ECMO는 의사들 사이에서 인기 있는 선택이 되었으며, 시장 성장에 더욱 박차를 가하고 있습니다.
체외막산소화기 부문: 성장 동인 및 과제:
성장 동력
- 기술 발전이 의료 분야 혁신을 주도: 세계경제포럼(WEF)은 2021년 전 세계 의료 지출이 9조 8천억 달러에 달했다고 발표했습니다. 의료 분야에 대한 투자가 급증함에 따라 의료 기기 기술 발전도 이루어지고 있습니다. 지난 몇 년 동안 체외막산소화기(ECMO) 시장 매출은 주요 업체들을 중심으로 매년 증가해 왔으며, 이는 기술 발전에 대한 지속적인 투자를 반영합니다. 이중 루멘 캐뉼라, 회전식 펌프 등 기술적으로 진보된 부품들이 도입되었습니다.
- 심혈관 질환 부담 증가:ECMO는 심장과 폐가 제대로 기능하지 않는 사람을 도울 수 있는 인공 생명 유지 장치로 널리 사용되고 있습니다. 영국 심장 재단(British Heart Foundation)에 따르면, 2025년 1월 기준 전 세계적으로 약 6억 4천만 명이 심장 및 순환기 질환을 앓고 있습니다. 이 장치는 몇 시간에서 몇 주까지 장기간 심장 기능을 지원할 수 있습니다. 뇌혈관 질환, 관상동맥 심장 질환, 선천성 심장 질환 등 심혈관 질환의 증가는 의료 시스템에 큰 부담을 주고 있습니다.
- 폐 이식 사례 급증:폐 이식 과정에서 대기 기간이나 회복 기간에 ECMO가 사용됩니다. 국제심폐이식학회(International Society for Heart & Lung Transplantation)는 2024년 3월 발표한 자료에 따르면 매년 전 세계적으로 4,600건 이상의 폐 이식이 시행되었습니다. 폐 이식 수술 건수가 증가함에 따라 체외막산소화기(ECMO)에 대한 수요도 증가할 것입니다.
과제
- ECMO 치료와 관련된 과도한 비용:ECMO 치료의 중요한 과제 중 하나는 비용 효율성입니다. ECMO 장비, 모니터링 장비, 전문 의료진과 관련된 초기 투자 및 유지 비용이 의료 예산을 초과할 수 있습니다. 따라서 이러한 재정적 부담은 특히 자원이 매우 제한된 지역에서 ECMO 치료의 접근성을 제한할 것으로 예상됩니다. 따라서 비용 장벽은 ECMO 기계의 광범위한 도입을 저해하여 의료 시설에서의 사용을 제한하고, 첨단 생명 유지 기술 접근성의 불균형을 초래할 수 있습니다.
- ECMO 치료와 관련된 위험:ECMO 치료에는 몇 가지 위험이 있습니다. 예를 들어, 작은 혈전이나 기포가 혈류로 유입될 가능성이 있습니다. 또한 뇌졸중이나 발작을 포함한 신경학적 문제가 발생할 가능성도 있습니다.
체외막산소화기 시장: 주요 통찰력
| 보고서 속성 | 세부정보 |
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기준 연도 |
2024 |
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예측 연도 |
2025-2037 |
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연평균 성장률 |
4.2% |
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기준 연도 시장 규모(2024년) |
5억 2,702만 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2037년) |
8억 9,972만 달러 |
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지역 범위 |
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체외막산소화기 분할
유형(정맥, 정동맥, 동정맥)
체외막산소화기 시장에서 정동맥 부문은 60%의 가장 큰 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 정동맥(VA) 체외막산소화기는 장기 적출과 이식 사이의 중요한 시기에 환자에게 필수적인 지원을 제공하기 때문에 심장 이식 프로토콜의 필수적인 부분입니다. 이러한 VA ECMO의 사용은 성공적인 이식을 위한 최적의 환경을 보장하여 심장 기증자의 생존 가능성을 연장합니다. VA ECMO는 심정지 시 순환 지원을 위해 사용되는 기계 장치입니다. 세계심장연맹(WHF)에 따르면 2021년 심혈관 질환으로 인한 사망자 수는 2,050만 명입니다. 이러한 요소들이 향후 10년 동안 이 부문의 성장을 촉진하고 있습니다.
최종 사용자(병원, 전문 클리닉, 응급 의료 서비스)
병원 부문은 2037년에 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 병원의 중환자 치료 인프라를 개선하는 정부 정책은 체외막산소화기(ECMO) 사용 증가에 기여하고 있습니다. 또한, 중환자실 확장 및 개보수에 대한 자금 지원 증가는 병원이 ECMO를 포함한 혁신적인 생명 유지 기술에 투자할 수 있도록 하고 있습니다. 정부는 중환자 치료 인프라를 적극적으로 지원하고 있으며, 이는 병원의 첨단 기술에 대한 자원 투입의 중요성을 시사합니다. 2024년 4월, 세계은행 그룹은 2030년까지 15억 명에게 의료 서비스를 확대하는 것을 목표로 했습니다.
저희는 전 세계 체외막산소화기 시장에 대한 심층 분석을 통해 다음과 같은 세그먼트를 분석했습니다.
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유형 |
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최종 사용자 |
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Vishnu Nair
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체외막산소화기 산업 - 지역별 개요
아시아 태평양 시장 통계
아시아 태평양 지역의 체외막산소화기 시장은 평가 기간 동안 36%의 가장 큰 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 체외막산소화기 제조업체와 현지 의료 기관 간의 협력 및 파트너십은 여러 국가의 기술 이전을 촉진하고 있습니다. 세계은행 또한 여러 국가와 협력하여 의료 서비스를 개선하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 3월 세계은행은 인도의 보건 부문 지원을 위한 10억 달러 규모의 프로그램에 서명했습니다. 이러한 요소들은 체외막산소화기를 포함한 의료 부문과 첨단 장비의 발전을 촉진하는 데 중추적인 역할을 합니다. 이 지역 시장은 호흡기 질환 발생률 증가, 정부 정책, 의료 인프라 발전 등의 요인에 힘입어 더욱 탄탄한 성장을 보이고 있습니다.
북미 시장 분석
북미 지역은 2025년부터 2037년까지 두 번째로 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역은 심혈관 질환 유병률이 높아 체외막산소공급기 수요에 크게 기여하고 있습니다. 또한, 중증 심부전이나 심절개술 후 쇼크와 같은 질환은 환자에게 필수적인 생명 유지 장치를 필요로 하며, 체외막산소공급기는 이러한 중증 환자를 효과적으로 관리하는 데 필수적인 중간 매개체로 부상하고 있습니다. 이 지역은 의료 기술 발전의 중심지입니다. 미국에서는 폐 이식 사례가 증가함에 따라 체외막산소공급기 수요도 증가하고 있습니다. 미국 정부는 2022년에 미국에서 2,743건의 폐 이식이 수행되었다고 밝혔습니다.
체외막 산소화 장비 시장을 장악하는 회사
- Medtronic plc
- 회사 개요
- 사업 전략
- 주요 제품 제공
- 재무 실적
- 핵심 성과 지표
- 위험 분석
- 최근 동향
- 지역별 현황
- SWOT 분석
- Getinge AB
- LivaNova PLC
- Terumo Corporation
- 제니오스 AG
- 마이크로포트 사이언티픽 코퍼레이션
- 유로셋츠 S.r.l.
- 존슨앤드존슨
- 애보트
- 프레제니우스 메디컬 케어
체외막산소화기 시장의 경쟁 구도는 기존 주요 기업, 의료 대기업, 그리고 신규 진입 기업들이 첨단 기술에 투자함에 따라 빠르게 변화하고 있습니다. 시장의 주요 기업들은 엄격한 규제 기준과 소비자 수요 충족에 주력하고 있습니다. 이러한 주요 기업들은 제품 기반을 강화하고 시장 지위를 강화하기 위해 인수합병, 합작 투자, 파트너십, 신제품 출시 등 다양한 전략을 채택하고 있습니다. 글로벌 시장에서 활동하는 주요 기업은 다음과 같습니다.
최근 동향
- 2024년 4월, 의료 기술 분야의 세계적인 선두 기업인 Medtronic Plc는 내시경 치료와 관련된 인공지능의 최신 기술을 선보이는 ColonPRO™를 출시했습니다.
- 2024년 3월, Getinge AB는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 Vasoview Hemopro 3에 대한 510(K) 승인을 획득하며 심혈관 수술 분야에서 중요한 이정표를 세웠습니다. 이 최신 버전은 향후 심혈관 수술 과정을 개선할 것으로 기대됩니다.
- Report ID: 5525
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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