데페리프론 시장 전망:
데페리프론 시장 규모는 2025년 4,105만 달러를 넘어섰으며, 2035년에는 5,847만 달러를 돌파할 것으로 예상됩니다. 2026년부터 2035년까지 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR)은 3.6%를 넘을 것으로 예상됩니다. 2026년 데페리프론 산업 규모는 4,238만 달러로 추산됩니다.
키 데페리프론 시장 통찰 요약:
지역별 주요 내용:
- 북미 지역은 엄격한 행정 정책과 첨단 치료 솔루션에 힘입어 데페리프론 시장의 43.5%를 점유하며 압도적인 우위를 점하고 있으며, 2026년부터 2035년까지 강력한 성장 전망을 제시하고 있습니다.
세그먼트 인사이트:
- 태블릿 부문은 휴대성의 용이성과 빈혈 치료 프로그램의 광범위한 도입으로 인해 2035년까지 상당한 성장을 유지할 것으로 예상됩니다.
- 수혈 철분 과다 부문은 빈번한 수혈 환자 증가에 힘입어 2035년까지 시장 점유율 65.5%를 차지할 것으로 예상됩니다.
주요 성장 추세:
- 철분 과다 질환 증가
- 데페리프론 제제 혁신
주요 과제:
- 환자 준수 문제
- 엄격한 규제 정책
- 주요 기업:Cipla Limited, VHB Life Sciences Limited, Taro Pharmaceutical Industries Ltd., Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
글로벌 데페리프론 시장 예측 및 지역 전망:
시장 규모 및 성장 전망:
- 2025년 시장 규모: 4,105만 달러
- 2026년 시장 규모: 4,238만 달러
- 예상 시장 규모: 2035년까지 5,847만 달러
- 성장 전망: 3.6% CAGR (2026-2035)
주요 지역 역학:
- 가장 큰 지역: 북미(2035년까지 점유율 43.5%)
- 가장 빠르게 성장하는 지역: 아시아 태평양
- 지배 국가: 미국, 독일, 일본, 영국, 프랑스
- 신흥국: 중국, 인도, 브라질, 러시아, 멕시코
Last updated on : 25 August, 2025
데페리프론은 급성 지중해빈혈 증후군 환자를 돕는 철 킬레이트제입니다. 미국 FDA의 승인을 받았으며, 페리프록스(Ferriprox)라는 이름으로 널리 알려져 있습니다. 2023년 7월 MDPI에 발표된 논문에 따르면, 데페리프론은 75~100mg/kg의 용량으로 30년 이상 환자들이 정기적으로 복용해 왔으며, 독성은 나타나지 않았습니다. 하지만 지속적인 임상 시험을 통해 환자의 1~5%에게 부작용이 발생하지만, 이는 가역적이고 관리 가능합니다. 또한, 데페리프론은 희귀의약품을 포함한 철분 결핍성 질환 및 기타 임상 질환을 극복하는 데 널리 사용되어 전 세계 데페리프론 시장을 주도하고 있습니다.
더욱이, 시장 성장은 겸상 적혈구 빈혈 퇴치에 얼마나 효과적으로 활용될 수 있느냐에 크게 좌우됩니다. 2023년 2월 NLM 기사에 따르면, 겸상 적혈구 빈혈 환자는 수혈 시 철분 과다 투여 위험이 높으며, 권장 용량은 체중 1kg당 25~33mg입니다. 또한, 체중 1kg당 75mg~100mg까지 하루 세 번 경구 복용해야 합니다. 이 기사는 데페리프론의 가격 책정 전략을 제시했는데, 1,000mg 정제는 33.47달러, 100mg/mL 경구용액은 1mL당 3.35달러입니다. 또한, 월간 가격은 6,113달러에서 8,151달러 사이로, 이는 시장이 국제적으로 확장하기에 충분히 적합한 수준입니다.
데페리프론 시장 성장 동인 및 과제:
성장 동력
- 철분 과다 질환 증가: 이 질환의 발생률이 증가함에 따라 데페리프론 시장은 전 세계적으로 인기를 얻고 있습니다. 2024년 1월 NLM 기사에 따르면, 미국에서는 약 1,600만 명이 후천적 또는 유전적 철분 과다 질환으로 심각한 고통을 받고 있습니다. 또한, 미국 백인 환자 200명 중 1명은 이 질환을 앓고 있으며, 그중 10%에서 14%는 유전적 돌연변이를 가진 것으로 분류됩니다. 따라서 이는 이 질환을 퇴치하기 위한 데페리프론 수요 급증을 의미하며, 시장 성장을 견인하고 있습니다.
- 데페리프론 제제의 혁신: 연구 개발 활동은 국제 데페리프론 시장의 성장을 견인하는 또 다른 요소입니다. 끊임없는 혁신 노력은 부작용을 최소화하면서 약물의 효능을 높이는 데 집중되어 있으며, 궁극적으로는 환자 충성도를 높이는 것을 목표로 합니다. 2020년 Research America Organization 보고서에 따르면, 미국 전체 지출의 약 5.9%가 보건 및 의료 R&D 투자에 사용됩니다. 따라서 이러한 기여를 바탕으로 업계는 시장 확대를 위한 풍부한 기회를 창출하는 기술 개발에 집중하고 있습니다.
도전 과제
- 환자 순응도 문제: 데페리프론 시장은 환자들이 치료 과정 후 부작용을 경험함에 따라 어려움을 겪을 것으로 예상됩니다. 데페리프론을 장기간 복용하는 경우, 시술 과정 전반에 걸쳐 기본적인 순응도를 유지하기 위해 환자의 동의를 구해야 합니다. 특히 약물 투여 과정에서 행정 기관이 엄격하게 적용하는 엄격한 규정을 준수하기 위해서는 규정 이행이 필수적입니다.
- 엄격한 규제 정책: 데페리프론 시장은 정부와 행정부가 추진하는 엄격한 정책과 전략으로 인해 종종 반발에 직면합니다. 시간과 자본에 대한 지속적인 투자로 인해 시장 출시가 지연되고 있습니다. 또한, 정책에 기반한 임상시험 진행에는 상당한 시간이 소요되어 의료 서비스 제공자가 환자를 제대로 돌볼 수 없고, 환자는 질병 치료에 필요한 치료를 받지 못하는 경우가 많습니다.
데페리프론 시장 규모 및 예측:
| 보고서 속성 | 세부정보 |
|---|---|
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기준 연도 |
2025 |
|
예측 기간 |
2026-2035 |
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연평균 성장률 |
3.6% |
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기준 연도 시장 규모(2025년) |
4,105만 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2035년) |
5,847만 달러 |
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지역 범위 |
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데페리프론 시장 세분화:
유형(정제, 경구용액, 캡슐)
정제 부문은 2037년 말까지 데페리프론 시장 점유율 83.5% 이상을 차지할 것으로 예상됩니다. 휴대가 간편하고, 투여가 간편하며, 널리 수용되는 것이 이 부문의 성장에 기여하고 있습니다. 2022년 4월 임상역학 및 세계보건기구(Clinical Epidemiology and Global Health)에서 실시한 검토 기반 연구에 따르면, 빈혈 발생률 증가로 인해 청소년을 대상으로 하는 주간 철분 및 엽산 보충(WIFS) 프로그램이 시행되고 있습니다. 이 프로그램은 52주 동안 철분-엽산(IFA) 정제를 투여하는 규정에 따라 운영되며, 이를 통해 이 부문의 발전이 가속화될 것입니다.
적응증( 수혈 철분 과부하, NTDT로 인한 과부하 )
2037년 말까지 수혈 철분 과다 복용 부문은 데페리프론 시장 점유율의 65.5% 이상을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장은 혈액 지원을 위해 급속 수혈을 받는 환자의 증가에 힘입어 가속화되고 있습니다. 2024년 2월 NLM 기사에 따르면, 수혈에는 약 200~250mg의 철분이 포함되며, 10~20단위 이상의 수혈을 받는 환자는 철분 과다 복용 위험이 더 높습니다. 따라서 이러한 상황을 해결하기 위해서는 철분 재활용 및 흡수에 대한 엄격한 규제가 필요하며, 이는 시장 성장을 효과적으로 견인합니다.
글로벌 시장에 대한 심층 분석 에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.
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Vishnu Nair
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데페리프론 시장 지역 분석:
북미 시장 분석
북미 데페리프론 시장은 2037년까지 약 43.5%의 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 효능 및 안전성 유지를 위한 엄격한 행정 정책, 환자와 의료 전문가 간의 효과적인 연결, 그리고 첨단 치료 및 치료 솔루션의 존재에 기인합니다. 또한, 이 지역 주민들은 철분 결핍 장애와 이를 극복하기 위한 다양한 의료 옵션에 대한 인식이 매우 높습니다. 의료 인턴과 정규직 의료 제공자를 위한 교육 프로그램도 출시되어 시장 활성화에 기여하고 있습니다.
미국 FDA의 존재는 미국 데페리프론 시장 활성화에 있어 궁극적인 성장 요인입니다. 예를 들어, 2023년 12월, 규제 기관은 두 가지 획기적인 치료제인 카스게비(Casgevy)와 리프게니아(Lyfgenia)의 사용을 승인했습니다. 이 두 치료제는 12세 이상 겸상 적혈구 빈혈 환자의 치료를 위한 최초의 세포 기반 유전자 치료제입니다. 또한, 카스게비는 특정 유형의 혁신적인 유전체 편집 기술을 적용하여 FDA가 승인한 최초의 치료제로, 유전자 치료 분야의 진보적인 발전을 시사하며 미국 시장 성장을 견인할 것입니다.
캐나다 의 데페리프론 시장은 철분 결핍 질환 발생으로 인해 확대될 것으로 예상됩니다. 이와 관련하여, 2023년 5월 영양학 저널(The Journal of Nutrition)에서 캐나다 내 철분 결핍 질환 유병률을 조사하기 위한 임상 연구가 수행되었습니다. 전체 인구 중 철분 결핍은 7%, 빈혈은 6.1%, 철분 결핍성 빈혈은 2.0%입니다. 따라서 이는 지역 주민들의 철분 결핍 질환을 신속하게 해결하기 위한 데페리프론의 필요성이 증가하고 있음을 보여줍니다. 또한, 정부 및 행정 기관의 참여는 캐나다 시장 발전을 촉진하고 있습니다.
APAC 시장 통계
아시아 태평양 지역은 예측 기간 말까지 데페리프론 시장에서 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 의약품은 철분 과다 합병증 극복에 있어 데페록사민의 대안으로 인정받으면서 경제적 이익을 얻었습니다. 인도와 중국 등 여러 국가에서 제조업체와 공급업체가 존재하기 때문에 쉽게 구할 수 있습니다. 또한, 규제 기관의 존재는 다른 지역 기관에서 출시하는 제품 승인에 중요한 역할을 하며, 시장 발전과 수요를 촉진합니다.
인도 의 데페리프론 시장은 수많은 공급업체의 존재로 인해 상당한 성장을 경험하고 있습니다. 예를 들어, 타지 파마슈티컬스는 인도에서 데페리프론 캡슐을 생산하는 제조업체 중 하나입니다. 2025년 보고서에 따르면, 타지 파마슈티컬스는 250mg과 500mg의 경구용 제품을 30, 90, 100개의 포장 시설에서 판매할 예정입니다. 또한, 타지 파마슈티컬스는 높은 기준과 품질에 중점을 두고 있으며, 모든 의약품 배치에 대해 엄격한 기준을 준수하여 조화롭게 관리합니다. 따라서 제조업체를 통한 데페리프론 공급은 인도 시장 성장에 큰 기회가 될 것입니다.
중국 의 데페리프론 시장은 국제기구에서 출시하는 제품을 승인하는 지역 행정 기관의 존재와 효율적인 기능 덕분에 매우 큰 주목을 받고 있습니다. 예를 들어, 2022년 11월, 프레제니우스 카비와 CSL 비포는 중국 국가약품감독관리국(NMPA)이 철분 결핍 질환에 대한 정맥 철분 요법 제제인 페린젝트(Ferinject)를 승인했다고 발표했습니다. 페린젝트는 경구용 철분 제제가 효과가 없는 중국 성인 환자에게 적합하며, 이로 인해 시장 수요가 증가하고 있습니다.
데페리프론 시장의 주요 참여자:
- 아포텍스 주식회사
- 회사 개요
- 사업 전략
- 주요 제품 제공
- 재무 성과
- 핵심 성과 지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 존재감
- SWOT 분석
- 시플라 리미티드
- VHB 생명과학 유한회사
- 타로제약공업 주식회사
- 선제약산업주식회사
- 노바티스 인터내셔널 AG
- 키에시 파마슈티치 SpA
- 지두스 카딜라
- 테루모 블러드 앤 셀 테크놀로지스
- 버텍스 제약
- 포르마 테라퓨틱스 홀딩스 주식회사
- 노보 노디스크
여러 기관들이 데페리프론 시장의 전 세계적 확대에 적합한 의약품의 우수성을 높이기 위해 효과적으로 기여하고 있습니다. 규제 기관과 기관 간의 협력은 국제 시장 발전에 가장 적합한 요소입니다. 예를 들어, 2025년 2월, 테루모 블러드 앤 셀 테크놀로지스(Terumo Blood and Cell Technologies)는 미국 겸상 적혈구 센터 연합(NASCC)과 파트너십을 체결했습니다. 이 기관은 수혈 치료 접근성 장벽을 해소하고 의료 서비스 제공자에게 수혈 치료 활용에 대한 교육을 지원하여 환자 치료 결과를 개선함으로써 겸상 적혈구 질환 환자의 삶을 개선하는 것을 목표로 합니다.
주요 참여자 목록은 다음과 같습니다.
최근 동향
- 2025년 1월, Vertex Pharmaceuticals는 적격한 겸상 적혈구 빈혈(SCD) 환자가 CRISPR/Cas9 유전자 편집 치료제인 CASGEVY를 사용할 수 있도록 NHS England와 환불 계약을 체결했다고 통보했습니다.
- 2022년 9월, Forma Therapeutics, Holdings Inc. 와 Novo Nordisk는 Nordisk가 Forma Therapeutics를 주당 20달러 현금으로 인수하는 최종 계약을 체결했습니다. 이는 겸상 적혈구 빈혈(SCD)과 희귀 혈액 질환을 앓고 있는 환자들의 삶을 변화시키기 위한 총 자본 가치 11억 달러에 해당합니다.
- Report ID: 7559
- Published Date: Aug 25, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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