2025~2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
데페리프론 시장 규모는 2024년에 4천만 달러를 넘었고 2037년 말까지 6,250만 달러에 도달하여 예측 기간(2025~2037년) 동안 연평균 성장률(CAGR) 3.8% 성장할 것으로 예상됩니다. 2025년 데페리프론 산업 규모는 4,150만 달러로 평가됩니다.
데페리프론은 급성 지중해빈혈 증후군으로 고통받는 환자를 돕는 데 도움이 되는 철 킬레이트제입니다. 미국 FDA의 승인을 받았으며 일반적으로 Ferriprox로 알려져 있습니다. 2023년 7월 MDPI가 발표한 기사에 따르면, 데페리프론은 독성 없이 30년 이상 동안 75~100100mg/kg 범위의 용량으로 환자가 정기적으로 활용하고 있습니다. 그러나 지속적인 임상시험을 통해 1~5%의 환자에게 영향을 미치는 부작용이 있지만 가역적일 뿐만 아니라 관리도 가능합니다. 게다가 데페리프론은 희귀의약품 카테고리 및 기타 임상 조건을 포함하는 철분 부하 조건을 극복하는 데 널리 활용되어 전 세계적으로 데페리프론 시장을 주도하고 있습니다.
게다가 시장의 발전은 겸상적혈구병 퇴치를 위한 시행에 크게 좌우됩니다. 2023년 2월 NLM 기사에 따르면, 이 질병과 빈혈로 고통받는 사람들은 수혈 철분 과부하에 걸릴 가능성이 매우 높으며 권장 복용량은 체중 kg당 25~33mg입니다. 또한, 경구로 하루 3회 75mg/kg~100mg/kg(체중)의 용량을 완료해야 합니다. 이 기사에는 1,000mg 정제의 경우 USD 33.47, 100mg/mL 경구 용액의 경우 mL당 USD 3.35를 포함한 데페리프론의 가격 전략이 나와 있습니다. 또한 월별 가격 범위는 USD 6,113.0~USD 8,151.0이므로 시장이 국제적으로 확장하기에 충분합니다.

데페리프론 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 철분 과잉 질환의 증가: 이 특정 질환의 발생이 증가하면서 데페리프론 시장이 전 세계적으로 인기를 얻었습니다. 2024년 1월 NLM 기사에 명시된 바와 같이, 미국에서 약 1,600만 명이 후천적 또는 유전적으로 철분 과부하 장애로 인해 심각한 영향을 받고 있습니다. 또한 미국의 백인 환자 200명 중 1명은 이 건강 상태에 양성 반응을 보이며 10~14%는 유전적 돌연변이 보인자로 분류될 수 있습니다. 따라서 이는 질병을 퇴치하기 위한 목적으로 데페리프론에 대한 수요가 급증했음을 의미하며, 이는 쉽게 시장 성장을 주도하고 있습니다.
- 데페리프론 제제의 혁신: 연구 및 개발 활동의 측면은 국제적으로 데페리프론 시장을 향상시키는 또 다른 요소입니다. 환자 충성도를 개선한다는 결정적인 목표를 가지고 약물의 효율성을 높이는 동시에 부작용을 줄이는 방향으로 끊임없는 혁신 노력이 이루어지고 있습니다. 2020년 Research America Organization 보고서에 따르면 보건 및 의료 R&D 투자는 미국 전체 지출의 약 5.9%를 차지합니다. 따라서 업계에서는 이러한 기여를 통해 시장 확장 기회를 창출하는 발전에 초점을 맞추고 있습니다.
도전과제
- 환자 순응도 문제: 데페리프론 시장은 치료 시술 후 환자의 부작용 및 부작용으로 인해 어려움을 겪을 것으로 예상됩니다. 데페리프론을 장기간 복용하는 경우, 시술 전반에 걸쳐 기본적인 순응도를 유지하기 위해 환자의 동의를 얻어야 합니다. 특히 약물 전달 절차 중에 행정 기관이 엄격하게 적용하는 엄격한 주의를 위해서는 규정 시행이 필수적입니다.
- 엄격한 규제 정책: 데페리프론 시장은 정부와 행정부에서 시작하는 엄격한 정책과 전략으로 인해 종종 반발에 직면합니다. 시간 및 자본과 관련된 지속적인 투자로 인해 시장에서 공식화가 지연됩니다. 또한 정책에 따라 임상시험을 수행하는 데 시간이 많이 걸리기 때문에 의료 서비스 제공자가 치료를 제공할 수 없고 환자가 자신의 건강 상태를 극복하는 데 필요한 치료를 받을 수 없습니다.
데페리프론 시장: 주요 통찰력
기준 연도 |
2024년 |
예측 연도 |
2025년부터 2037년까지 |
CAGR |
3.8% |
기준연도 시장 규모(2024년) |
4천만 달러 |
예측 연도 시장 규모(2037년) |
6,250만 달러 |
지역 범위 |
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데페리프론 분할
유형(정제, 경구 용액, 캡슐)
유형에 따라 정제 부문은 2037년 말까지 데페리프론 시장 점유율 83.5% 이상을 차지할 것으로 예상됩니다. 손쉬운 휴대성, 간단한 관리, 폭넓은 수용성과 같은 요소가 부문 확장의 원인입니다. 2022년 4월 임상 역학 및 글로벌 건강(Clinical Epidemiology and Global Health)에서 실시한 검토 기반 연구에 따르면 빈혈 발생률이 증가함에 따라 청소년에게 제공되는 주간 철분 및 엽산 보충(WIFS) 프로그램이 있습니다. 이 프로그램은 규정에 따라 52주 동안 엽산(IFA) 정제를 배송하는 데 중점을 두어 해당 부문의 발전을 증폭시킵니다.
표시 (수혈 철분 과부하, NTDT CA사용 과부하)
2037년 말까지 수혈 철분 과부하 부문은 데페리프론 시장 점유율 65.5% 이상을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장은 혈액 지원을 위해 신속한 수혈을 받는 개인의 증가에 힘입어 이루어졌습니다. 2024년 2월 NLM 기사에 따르면 수혈에는 약 200~250mg의 철분이 포함되며, 10~20단위 이상의 수혈을 받은 환자는 철분 과부하가 발생할 가능성이 더 높습니다. 따라서 이러한 상황에 대처하기 위해서는 철 재활용 및 흡수에 대한 엄격한 규제가 필요하며, 이는 시장 성장을 효과적으로 촉진합니다.
글로벌 시장에 대한 심층 분석에는 다음 부문이 포함됩니다.
유형 |
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표시 |
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치료적 용도 |
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이 보고서 맞춤 설정데페리프론 산업 - 지역 개요
북미 시장 분석
북미 데페리프론 시장은 2037년까지 약 43.5%의 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 효능과 안전성 유지를 위한 엄격한 행정 정책, 환자와 의료 전문가 간의 효과적인 연결, 첨단 치료 및 치료 솔루션의 존재에 기인합니다. 또한, 이 지역의 전체 인구는 철분 결핍 장애와 이를 극복할 수 있는 의료 옵션에 대해 잘 알고 있습니다. 의료 인턴과 정규직 서비스 제공자를 위한 교육 프로그램이 출시되어 모두 시장 개선에 부응하고 있습니다.
미국 FDA의 존재는 미국에서 데페리프론 시장을 강화하기 위한 궁극적인 성장 요인입니다. 예를 들어, 2023년 12월 규제 기관은 Casgevy와 Lyfgenia라는 두 가지 획기적인 치료법의 사용을 승인했습니다. 두 가지 모두 12세 이상의 환자의 겸상 적혈구 질환 치료를 위한 최초의 세포 기반 유전자 치료법을 나타냅니다. 또한 Casgevy는 유전자 치료 분야의 점진적인 발전을 알리는 특정 유형의 혁신적인 게놈 편집 기술을 구현하여 국가 시장을 향상시키기 위해 신체에서 승인된 최초의 치료법입니다.
캐나다의 데페리프론 시장은 철분 결핍 질환의 발생으로 인해 확장될 것으로 예상됩니다. 이와 관련하여, 국내에서 이러한 질환의 유병률을 확인하기 위해 2023년 5월 The Journal of Nutrition에서 임상 연구가 수행되었습니다. 전체 인구 중 철결핍성 빈혈의 발생률은 7%, 빈혈 6.1%, 철결핍성 빈혈 2.0%입니다. 따라서 이는 지역 인구 사이에서 이러한 조건을 신속하게 해결하기 위해 데페리프론에 대한 필요성이 증가하고 있음을 결정합니다. 또한 정부 및 행정 기관의 참여가 국가의 시장 발전을 주도합니다.
APAC 시장 통계
아시아 태평양 지역은 예측 기간이 끝날 때까지 데페리프론 시장에서 상당한 점유율을 차지할 준비가 되어 있습니다. 약용 제품은 철분 과부하 합병증을 극복하는 데 데페록사민의 대안으로 채택되어 경제적 이익을 얻었습니다. 제조업체와 공급업체가 있어 인도, 중국 등 많은 국가에서 쉽게 사용할 수 있습니다. 또한 규제 기관의 존재는 다른 지역의 조직에서 출시하는 제품을 승인하는 데 중요한 역할을 하여 시장 발전과 수요를 향상시킵니다.
인도의 데페리프론 시장은 수많은 공급업체로 인해 크게 성장하고 있습니다. 예를 들어, Taj Pharmaceuticals는 국내 데페리프론 캡슐 제조업체 중 하나입니다. 2025년 기사에 따르면 조직은 30, 90, 100의 포장 시설을 통해 경구 투여 형태로 250mg 및 500mg의 제품을 상용화합니다. 또한 조직은 높은 기준과 고품질에 중점을 두고 모든 의약품 배치에 대해 조화로운 방식으로 엄격한 조치를 보장합니다. 따라서 제조업체를 통해 데페리프론을 사용할 수 있다는 것은 국내 시장이 성장할 수 있는 큰 기회입니다.
중국의 데페리프론 시장은 국제기구에서 출시한 제품을 승인하는 지역 행정 기관의 존재와 효과적인 기능으로 인해 극도로 노출되고 있습니다. 예를 들어, 2022년 11월 Fresenius Kabi와 CSL Vifor는 중국 국가약품국(NMPA)이 철 결핍 질환에 대한 정맥 철분 요법 제제인 Ferinject를 허용했다고 선언했습니다. 경구용 철분 제제가 효과가 없는 국내 성인 환자에게 적합하여 시장 수요가 향상됩니다.

데페리프론 환경을 지배하는 기업
- Apotex Inc.
- 회사 개요
- 비즈니스 전략
- 주요 제품 제공 사항
- 재무 성과
- 핵심성과지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 입지
- SWOT 분석
- Cipla Limited
- VHB 생명 과학 유한회사
- 타로제약산업주식회사.
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
- 노바티스 인터내셔널 AG
- Chiesi Farmaceutici S.p.A.
- 자이두스 카딜라
- 테루모 혈액 및 세포 기술
- Vertex Pharmaceuticals
- Forma Therapeutics, Holdings Inc.
- Novo Nordisk
조직들은 전 세계적으로 데페리프론 시장 확장에 적합한 의약품 우수성을 확대하는 데 효과적으로 기여하고 있습니다. 규제 기관과 조직 간의 협력 측면은 국제적으로 시장을 향상시키는 데 가장 적합한 요소입니다. 예를 들어, 2025년 2월 Terumo Blood and Cell Technologies는 NASCC(National Alliance of Sickle Cell Centers)와의 파트너십을 선언했습니다. 이 조직은 수혈 치료에 대한 접근 장벽을 해결하고 의료 서비스 제공자에게 환자 결과 개선을 위한 수혈 치료 활용에 대한 교육을 지원함으로써 겸상적혈구병 환자의 삶을 개선하는 것을 목표로 합니다.
다음은 주요 업체 목록입니다.
In the News
- 2025년 1월, Vertex Pharmaceuticals는 적격 겸상 적혈구 질환(SCD) 환자가 CRISPR/Cas9 유전자 편집 치료법인 CASGEVY를 이용할 수 있도록 NHS England에 상환 계약을 통보했습니다.
- 2022년 9월, Forma Therapeutics, Holdings Inc.와 Novo Nordisk는 Nordisk가 Forma Therapeutics를 주당 20달러에 현금으로 인수하는 최종 계약을 체결했습니다. 이는 겸상 적혈구 질환(SCD) 및 희귀 혈액 질환 환자의 삶을 변화시키기 위해 총 자기자본 가치 11억 달러에 해당합니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 7559
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT