Dimensioni, previsioni e tendenze del mercato globale nel periodo 2025-2037
Il mercato del colangiocarcinoma è stato valutato a 503,67 milioni di dollari nel 2024 e si prevede che supererà i 5,68 miliardi di dollari entro il 2037, registrando un CAGR superiore al 20,5% durante il periodo di previsione, ovvero tra il 2025 e il 2037. Nel 2025, il valore del mercato del colangiocarcinoma è stimato a 591,43 milioni di dollari.
La crescita del mercato è dovuta all'aumento di infezioni come la trematode epatica, che alimenterà la domanda. In oltre 70 nazioni in tutto il mondo, almeno 2,4 milioni di persone sono infette e diversi milioni in più sono a rischio, in particolare nelle aree di allevamento di ovini e bovini.
Inoltre, sempre più spesso, la terapia combinata e la necessità di farmaci con bassi effetti collaterali sono alcuni dei fattori che dovrebbero favorire l'espansione del mercato. Oltre a questi, nel tentativo di migliorare lo stato della terapia oncologica, vengono lanciate numerose nuove iniziative. Sono in corso numerosi studi per scoprire farmaci antitumorali e altri prodotti essenziali per facilitare il trattamento dei pazienti. Di conseguenza, ospedali e cliniche stanno offrendo ai pazienti oncologici opzioni di assistenza sanitaria più moderne, il che sta creando un notevole potenziale di crescita per il mercato del colangiocarcinoma.
Settore del colangiocarcinoma: fattori di crescita e sfide
Fattori di crescita
- Approvazioni di nuovi farmaci da parte degli enti regolatori - Si prevede che l'espansione del mercato mondiale del colangiocarcinoma sarà trainata dall'ottenimento di licenze dalle autorità regolatorie da parte dei principali operatori di mercato. L'azienda biofarmaceutica Incyte, ad esempio, ha annunciato nell'aprile 2020 che la FDA aveva approvato Pemazyre, un inibitore delle chinasi, per il trattamento di adulti con colangiocarcinoma localmente avanzato o metastatico non resecabile, precedentemente trattato, che presenta un test approvato dalla FDA che rileva una fusione FGFR2 o un altro riarrangiamento. Nel 2022, il Centre for Drug Evaluation and Research (CDER) ha autorizzato 37 nuovi farmaci. Vi è una variazione significativa nella quantità di nuovi prodotti farmaceutici approvati ogni anno. Nel 2016, sono stati rilasciati poco più di 20 farmaci unici, mentre nel 2018 sono stati approvati quasi 60 nuovi prodotti. Nel 2021 sono state approvate 50 nuove medicine.
- Aumentare la conoscenza sul colangiocarcinoma: si prevede che la maggiore consapevolezza del colangiocarcinoma alimenterà l'espansione del mercato globale per questa patologia. Ad esempio, a marzo 2022, l'organizzazione no-profit Pancare Foundation ha colto l'opportunità di lanciare la sua campagna di sensibilizzazione sul cancro delle vie biliari in Australia durante il mese di febbraio, riconosciuto a livello mondiale come il Mese della consapevolezza sul cancro della cistifellea e delle vie biliari. Per sensibilizzare il grande pubblico sul cancro delle vie biliari, le attività includono una nuova sperimentazione clinica, il supporto a un programma di ricerca sul cancro delle vie biliari, animazioni che descrivono i segni comuni della malattia e una nuova borsa di studio per la ricerca sul cancro delle vie biliari.
- Aumentare l'uso di tecniche di crescita inorganica - Gli accordi di acquisto per il colangiocarcinoma, perseguiti dai principali operatori del mercato, sono esempi di tattiche di sviluppo inorganico che si prevede stimoleranno l'espansione del mercato mondiale del colangiocarcinoma durante il periodo di previsione. Ad esempio, nell'ottobre 2022, la società di gestione patrimoniale alternativa multi-strategia Sagard Healthcare ha annunciato di aver acquisito i diritti di TIBSOVO da Agios Pharmaceuticals, Inc., un'azienda farmaceutica. La FDA ha approvato TIBSOVO, un farmaco orale mirato, per il trattamento di pazienti adulti affetti da leucemia mieloide acuta (LMA) o colangiocarcinoma (tumore del dotto biliare) che presentano una mutazione dell'isocitrato deidrogenasi-1 (IDH1).
Sfide
- Il trattamento del colangiocarcinoma è piuttosto costoso. Si prevede che l'elevato costo del trattamento del colangiocarcinoma ostacolerà il mercato globale del colangiocarcinoma per questa malattia. A titolo di esempio, l'11 giugno 2023, le informazioni dell'enciclopedia farmaceutica online Drugs.com affermano che Keytruda (pembrolizumab), un farmaco appartenente alla classe degli anticorpi monoclonali anti-PD-1, è frequentemente utilizzato per trattare il colangiocarcinoma, il cancro al seno, il cancro cervicale, il cancro del colon-retto e altre patologie. La soluzione endovenosa di Keytruda (25 mg/mL) costa circa 5.747 USD per una dose da quattro millilitri. Inoltre, la stessa fonte afferma che una fornitura di 14 compresse orali di pemazyre, ciascuna con un dosaggio di 4,5 mg, costa circa 19.000 dollari.
- La diagnosi di colangiocarcinoma in fase iniziale è ancora estremamente difficile, soprattutto perché la malattia è asintomatica nelle fasi iniziali o si presenta con sintomi vaghi.
- Ai pazienti vengono somministrati diversi trattamenti, ma per i casi che non possono essere rimossi chirurgicamente non esiste uno standard di cura definito.
Mercato del colangiocarcinoma: approfondimenti chiave
| Attribut du rapport | Détails |
|---|---|
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Anno base |
2024 |
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Anno di previsione |
2025-2037 |
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Tasso di crescita annuo composto (CAGR) |
20,5% |
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Dimensione del mercato dell'anno base (2024) |
503,67 milioni di dollari |
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Dimensione del mercato prevista per l'anno (2037) |
5,68 miliardi di dollari |
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Ambito regionale |
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Segmentazione del colangiocarcinoma
Canale di distribuzione (Farmacie ospedaliere, Farmacie al dettaglio, E-commerce)
Si prevede che il segmento delle farmacie al dettaglio farmacie deterrà una quota del 40% del mercato globale del colangiocarcinoma durante il periodo di previsione. Si prevede che il mercato del trattamento del colangiocarcinoma (CCA) continuerà a crescere grazie alla crescente disponibilità di farmaci sia con obbligo di prescrizione che da banco nelle farmacie al dettaglio. La comodità di poter acquistare diverse forniture mediche e ritirare diverse prescrizioni in un unico luogo è probabilmente una delle ragioni principali per cui le farmacie al dettaglio stanno diventando sempre più popolari. Le catene di vendita al dettaglio sono i maggiori distributori di farmaci da prescrizione per punto vendita, con oltre 138.000 prescrizioni all'anno per negozio, ovvero quasi il 50% in più rispetto ai supermercati.
Tipo di tumore (colangiocarcinoma intraepatico, colangiocarcinoma extraepatico)
Si stima che il mercato del colangiocarcinoma, nel segmento del colangiocarcinoma intraepatico, deterrà la quota maggiore, pari a circa il 58%, durante il periodo di previsione, principalmente a causa della crescente incidenza globale della malattia. Ogni anno, circa 8.000 americani ricevono una diagnosi di colangiocarcinoma. Il colangiocarcinoma colpisce meno di sei persone ogni 100.000 abitanti nei paesi occidentali. Tuttavia, il colangiocarcinoma è più comune nel Sud-est asiatico, ovvero in Thailandia, Corea del Sud e Cina, e colpisce oltre sei persone su 100.000 ogni anno. Durante il periodo di previsione, si prevede che il mercato aumenterà, in parte grazie alla presenza di diversi fornitori farmaceutici di grandi e medie dimensioni con nuovi medicinali che stanno per essere completati negli studi clinici.
La nostra analisi approfondita del mercato globale del colangiocarcinoma include i seguenti segmenti:
Tipo di prodotto |
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Tipo di cancro |
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Tipo di terapia |
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Via di somministrazione |
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Canale di distribuzione |
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Vishnu Nair
Responsabile dello sviluppo commerciale globalePersonalizza questo rapporto in base alle tue esigenze — contatta il nostro consulente per approfondimenti e opzioni personalizzate.
Industria del colangiocarcinoma - Sinossi regionale
Previsioni di mercato per il Nord America
Si prevede che l'industria nordamericana deterrà la quota di fatturato maggiore, pari al 35%, entro il 2037, spinta dall'approvazione di nuovi farmaci nella regione. La crescita del mercato nella regione è dovuta alla crescita delle piccole e medie imprese impegnate in attività di ricerca e sviluppo per costruire strutture sanitarie nel settore sanitario. Inoltre, le abitudini alimentari e lo stile di vita delle persone stanno cambiando e il cancro della bile sta diventando più comune nella zona. Ogni anno, circa 8.000 americani ricevono una diagnosi di questo tumore. La crescita del mercato in questa regione è dovuta all'approvazione di nuovi farmaci per la vendita. Un inibitore della chinasi chiamato infigratinib, ad esempio, ha ricevuto l'approvazione accelerata dalla FDA statunitense a maggio 2021 per gli adulti affetti da colangiocarcinoma localmente avanzato o metastatico incurabile, precedentemente trattato, che presenta una fusione o un altro riarrangiamento del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti 2 (FGFR2), come identificato da un test approvato dalla FDA.
Statistica di mercato APAC
Si prevede che il mercato del colangiocarcinoma nella regione Asia-Pacifico rappresenterà il 25% della quota di fatturato entro il 2037. La crescita del mercato in questa regione è dovuta alla crescente diffusione del colangiocarcinoma. L'espansione del mercato è favorita dall'aumento delle campagne di sensibilizzazione e degli investimenti privati.
Aziende che dominano il mercato del colangiocarcinoma
- Verismo Therapeutics, Inc.
- Panoramica aziendale
- Strategia aziendale
- Offerte di prodotti chiave
- Performance finanziaria
- Indicatori chiave di prestazione
- Analisi del rischio
- Sviluppo recente
- Presenza regionale
- Analisi SWOT
- Eli Lilly and Company
- AstraZeneca plc
- Merck Sharp & Dohme LLC.
- Basilea Pharmaceutica Ltd.
- Incyte Corporation
- Agios Pharmaceuticals Inc.
- Specialised Therapeutics Asia Pte Ltd (ST)
- PlantPraxis Biotecnologia
- Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
Sviluppi recenti
- Verismo Therapeutics, azienda produttrice di CAR T in fase clinica e pioniera della nuova tecnologia della piattaforma KIR-CAR, ha annunciato di aver ricevuto la designazione Fast Track dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per SynKIR-110, un nuovo farmaco sperimentale somministrato per via endovenosa per il trattamento del mesotelioma, del colangiocarcinoma e del carcinoma ovarico esprimenti mesotelina.
- AstraZeneca, azienda farmaceutica globale, ha annunciato che Imfinzi (durvalumab), un anticorpo monoclonale umano che si lega alla proteina PD-L1, è stato approvato negli Stati Uniti dalla FDA per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma delle vie biliari (BTC) localmente avanzato o metastatico in combinazione con chemioterapia (gemcitabina più cisplatino).
- Report ID: 5383
- Published Date: Jun 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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